【新型コロナ】判断見送りか…アビガン承認、きょう厚労省部会が審議 [すらいむ★]
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アビガン承認は…きょう厚労省部会が審議
新型コロナウイルスの治療薬として期待される「アビガン」を承認するかどうか、２１日、厚生労働省の部会が審議します。
しかし、現時点では有効性の評価は難しいとの指摘があり、審議は難航も予想されます。
抗インフルエンザウイルス薬『アビガン』について、富士フイルム富山化学は、新型コロナウイルス感染症の患者の回復を早める効果があるとして、今年１０月、新型コロナ治療薬としての承認を厚労省に申請しました。
しかし、関係者によりますと、実際に薬の審査を担当する機関が、アビガンの治験結果について医師の主観が影響していて、有効性を評価するのは難しいとする審査報告書をまとめたということです。
厚労省の部会では、２１日、専門家らがこの報告書などをもとに、承認するかどうか審議しますが、難航も予想されます。
２１日は判断を見送り、継続審議として、今後メーカー側から追加でデータの提供を受ける可能性もあります。
日本テレビ系（NNN） 12/21(月) 0:24
https://news.yahoo.co.jp/articles/54d27e2d534f682c432b01cdd326c398e28aa43c 試験管中での効果は絶大なんでしょうね...
でも、人体だと細胞に浸透させるのに時間がかかり過ぎて効果が少なくなるのかな？
大量の薬剤を数日投与し続けないと効果がでないようだし...（それもあるか分からない程度の）
レムデシビルだと液体だから浸透も速いのかな？錠剤しかないアビガンが弱い点ですかね？（液体に溶けにくく浸透するのに時間がかかる？）
抗ウイルス薬はタミフルのように細胞への侵入を抑止する作用のものじゃないと即効性は期待できないのかもね？ 海外の効果な薬やワクチンは
政府で副作用保証までして即刻認可するのに
国産や日本人には徹底的に厳しい
無能公務員と馬鹿政府 責任取りたくないんだろうなぁ
あるいは上納金が足りないか 厚労省 いろんな意味で解体したほうが良いんじゃない 感染初期のウイルス増殖阻止で重症・後遺症を予防するための薬として認めろ。
治療薬がまだ無いのだから必要だろ。
インフだってワクチンとウイルス増殖阻止薬のタミフルの２本立てでやって来てるのだから。 日本製ワクチンを阻止したい勢力があるんだろうなぁ…
負けるな！ >>4
万一副作用が大きく出ると、国民・マスコミ総出で猛烈な叩きと賠償要求が始まるから。厚労省だけでなく政治家まで吊し上げ。
承認を出す側は慎重にならざるを得ない。 これだけ揉めてると、アビガンは単にバイオアベイラビリティが低いんじゃないかと
南米中心に実績が出てるイベルメクチンでいいよ COVIDは免疫系の疾患という側面も大きい
おそらくインターフェロン抑制の影響が大きいんだろう
イベルメクチンは予防、治療、後遺症抑制の全ての面で期待されてる、当初の想定どおり免疫調整の効果あるんだと思う 山中さんの、第二のサリドマイド！、発言が利いてるな(^_^;)
出生数も減ってるし >>4
車も電気製品も同じで、国産だけやたら厳しい
問題を起こせば所轄省庁から呼び出し&説教
ありもしない日本品質を盲信してる 審議会の結論をそのまま追認するようではいけない。
承認見送りという審議結果になったら、それをひっくり返して承認するのが政治主導、官邸主導だ。 ウイルスを撒き散らすことになる市販の風邪薬を禁止したほうがいい。
睡眠水虫くすりみたいに適切に回収を指示できないから承認しないとかなら、きちんと仕事しろ。 厚生省の嘘捏造や不当妨害は許される事ではない
安倍政権でも認可推奨して来て効く薬を、イカサマ検査で効かないと捏造認定し圧力で許可せず
自分等霞が関関係者が感染した時は必至に手配させて使うような事では、国民の暴動が起きるぞ
https://egg.5ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1608197889/27- 天下り先確保の為の認可利権で下級国民の命などお構いなしの売国政府 厚労相ごときが早期承認を目指すと言った安倍さんに盾突くきかよ
3期目には覚悟しとけよ ここは魑魅魍魎が跋扈している
決定するには最低以下の条件は必須
1.天下り企業で有る事
2.企業は大手製薬かそのグループか
3.開発者はどこの大学の出身(学閥)か ここは魑魅魍魎が跋扈している
決定するには最低以下の条件は必須
1.天下り企業で有る事
2.企業は大手製薬かそのグループか
3.開発者はどこの大学の出身(学閥)か 実際には現場で最も使われてる
アビガンの信用度は高い このコロナの状況でもこういう判断しかできない厚労省
緊急事態とか人の命とかまったくおかまいなしの役人
AIにやらせた方がまともな判定ができるかもね
厚労省役人必要なし アメリカを見ろ
DNAワクチンやRNAワクチンというまったく未知の薬剤でさえ
人の命の重要性をわかっているからこの速さで承認したんだぞ
日本の厚労省役人は人の命のことを頭において判断してない それ以前にきかんだろ安部ガン
しかも厚労省が望む副作用のデーターは言われても絶対提出しないとかなんちゃうんｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ アビガンの承認というゴールはゴールポストの移動でありえないようだね。
どこかの国のレベルだな。日本の役人は土人。 医師の主観が入る？
第3相の治験は二重盲検でないの？
二重盲検でなければ治験はやり直しだろ。
富士フィルムは阿呆か。 >>2
試験管の中でウイルス抑制効果があってもヒトの身体の中で聞かない薬なんて履いて捨てるほどある。
身体の中で有効な濃度にするには非常に大量の薬の投与が必要とか、そうすれば毒性が顕著になるとか、様々な理由が考えられる。
要は、効き目が鈍いということ。 厚労省 「これ、富士屋、山吹色の菓子が足らぬわ。」 武器もなく年末 クリニックで コロナ診よと言われても p値だけで判断する方法は問題がある
ほんの少ししか効かない薬でも金の力で
治験数を山ほど集めれば有効にできる
レムデシビルはそれでギリギリ有効判定だが
重症向けの薬なのに死亡率改善しない。
そのうえ副作用重篤なの多すぎる。
失明、腎不全など。
改善の推定分布を基準にした方がいい ん～ウチら地域限定だけの情報になるから確証無いけど アビガン飲んで症状抑えた人は後遺症出て無いんだよね。
症状出て陽性判定になった人はもう暴露させる危険は性無いからと症状治るまでホテル療養になったんだけど後遺症で苦しんでいる。
濃厚接触者として早期に陽性判定出た人は早い段階でアビガン飲んで後遺症出てない。
偶然かもしれんけど >>1
日本人の成果を何にも検証しない、YesもNoも言わない集団は無能過ぎるから今後の日本には要らない
なんでこんなのが認証出してんだ
判断先送りとか、組織である意味も価値も無いだろ
肝心のところで何もしないなら組織の存在価値は無い
今すぐ解散してほしい
存在するだけ害悪だ 最近動画で観たんだ
中国でペストが流行った時に、日本に入る前に検疫や水道などの衛生などのインフラについても指示したとか
あと身体が丈夫なのか感染せずにいてくれたのもありがたい
当時の日本の政府からはあまり評価されていなかったとか福沢諭吉に保護されたとも
ノーベル賞級の人だよね
まあまあ不遇に思えるけど子沢山だったみたいで本人は幸せだったのかなと アビガン承認してからGOTOにしとけば良かったんじゃないか >>49
ワクチンの接種率が5割越えてからでいいよ コロナ収束したら京女も安心して上京できるかな
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/tokyo/1586793602/ 主題歌
※歌おうぜ KYOTO GIRL 世界でいっとー イカした歌を
語ろうぜ KYOTO GIRL 世界でいっとー 理想の女
コロナに絶対負けないで そうさ今こそ アビガンじゃー！※
胸ワクワクの愛がGISSIRI 色とりどりの夢がDOSSARI
京都のどこかで育ってる
そんな貴女を待ってるBABY 東海地方もすっ飛ばせ
終息するのを 今日も願うのさ
Let's love love love 愛してる 死にたいくらいに憧れた
Let's live live live 大東京 素敵な物語(ドラマ)始まるぜ
手に入れたい KYOTO GIRL 世界でいっとー 手ごわい人種
俺たちと KYOTO GIRL 世界でいっとー 相性いいか
コロナに絶対負けないで そうさ今こそ アビガンじゃー！
しゃべり方には萌えがVISSIRI 聞いてるほうも笑顔NICCORI
はんなり清楚でおしとやか
だけど頑固さは半端じゃないぜ 上京したいがあれこれと
理由を作って出てきやしない
Let's love love love 愛しあう 東男と京女
Let's live live live 大東京 素直に本音さらけ出そう
(※×2 くりかえし) アビガンよりイベルメクチンを希望しても日本の病院ではイベルメクチンは処方しないから自前で用意すべし 旅行自粛の通達もできなければ都市封鎖の判断もできず目前の危機を打破するためのワクチン承認も普段通り数年かけて行なう
こんな最悪のシナリオで日本だけ滅亡コースもあるな 投与してもしなくても有意な差がないんでしょ。
本来の用途のインフルにも効果が無さそうって言われてるし。 >>8
逆に丸山ワクチンはどうなんだろう
目にして気になったわ
結核菌を材料にした免疫賦活系のワクチンは予防に効果があるかもね
日本製BCG有効説もあるくらいだし レムデシビルも推奨しないって勧告でてるし、アビガン含めてコロナに抗ウイルス薬は効かないのかもね。 自衛隊から志願者募って1万人の実験やれよ
万一事故っても自衛隊病院にヘリ搬送で マウンティングとアホの大名行列で日本が後進国になってる
お役人の方が上と思い込んでるマウンティングしてるから国内学者のクスリが通らない
それが白人やらガイジンになると「上」だからスルー
アメリカなんてのは彼らお役人の本能に「上ですよ」と戦後教育で刷り込まれてる
日本劣化のための組織がお役所なんだから日本人のために存在してるワケじゃない
白人崇拝機構だとするともっとも意味が通る 医療関係者は気が抜けてやる気なくしてるジャニーズ
厭戦気分が広がってんジャニーズ 厚労省部会で審議した人の役職とか専門や経歴とかはわからないのか >>57
ゼリア新薬じゃなかったら認可されていたんじゃないかと言われてた事もあった 丸山ワクチンも検証的試験やってない謎の薬だからな
ネットで転がってるような有効性が本当にあるならとっとと一本やって
検証すればそれだけで終わる話なのになんでやろうなぁー レムデシビルを承認するのおかしいだろ。
添付文書にこんなこと書かれてるんだぞ
有害事象が認められた被験者の割合は、
5日間投与群及び10日間投与群でそれぞれ71％及び74％、
重篤な有害事象が認められた被験者の割合は21％及び35％、
Grade3以上の有害事象が認められた被験者の割合は
31％及び43％であった。
こんな薬ですら承認されてるのに >>10
ワクチンと薬の違いすら分からないんだったらしゃべるなよ >>58
ウイルスと一括りにまとめても困る
ネズミとウシくらい全然違うウイルスも一括りに議論してるようなもん
細菌とか真菌と違って、核酸を包む膜とかがあって宿主細胞に入り込めれば、何でもウイルスになるから
既存の薬は各ウイルスに特異的な酵素とかをターゲットにしてるから、ウイルスが違えばどの薬も効かない
例えば、帯状疱疹の薬がエイズウイルスに使われることはない
アビガンが効くとか効かないとかは知らん
なんか情報統制されてんのか？ってくらい情報が出てこないみたい
まともに効く薬求めるなら、コロナ専用で研究開発しないときついとは思う 既存の薬を使うパターンの研究では、いくつか候補はあるけど、元々の効能は全然違う
でも、感染阻止とかそういうタイプだから、微妙
とりあえず、できることは免疫落とさないように日光浴するとか、魚食うとか、そういうのは誰でもできそう >>70
帯状疱疹にアビガン投与した医者がいたはず。
そのデータを探すには眠いので、今は無理。 https://www.jmedj.co.jp/journal/paper/detail.php?id=15763
帯状疱疹へ抗ウイルス薬投与と書いてある。
アビガンしようとは明記」されていませんでした。
アビガンという薬の特性について理解できます。
やはり、早めのアビガンが効果があり、肺炎併発以後は他剤の必要性
も理解できます。
早期発見（優秀なコロナ検出装置ーすでに日本にはある）がまず必要です。
そこで、早めのアビガン投与。
早めのアビガン承認が必要であると思います。そして、検出装置の普及と
肺炎感染に有効な他剤の承認も必要となると思います。
総合的にこの病気との戦いを行わなければなりません。
戦前の陸軍と海軍の齟齬はもうこりごりです。 だからウイルスで一括りに理解するのは乱暴すぎるよって言ってるのに
アビガンが多少増殖に阻害作用を持っていたとしても、弱すぎるのかもね
だってもともとコロナウイルスなんて雑魚だと思われてたからね
どの会社も鼻風邪起こす程度でほっとけば治る従来型のコロナウイルスなんて相手にしていない
なんなら、利益を追求しないアカデミックな場でも無視され続けてきた
そんなもん研究して何になるんだ？って感じの"意義を追求する意見"が多数派の昨今、箸にも棒にもかからないような、海千山千の研究テーマは叩かれ、疎外されてきた
我々はそのツケを今になってガッツリ払わされているとも言える それよりもっと悪いぞきっと
RNAの活動を阻害するただの毒やぞきっとｗｗｗｗｗｗｗ
細胞がほとんど吸収してへんから効いたと悪化したに別れてるだけきっとwwwwwwww そして大量に摂取したら全員深刻な中毒になるやろうなwwwwwwwwwwwwたぶん
自己免疫疾患性大腸炎とかにもなるんちゃうかwwwwwwwwwwwwwwww粘膜の代謝阻害したら大変やwwwwwwwwww
実際は粘膜が免疫関係なく溶けてるだけだがwwwwwww おまエラ関係ない
チョンにはアビガン売らねえよ
一人でWWWWWWWWしてロ 別に売ってやればいいよ
富士フィルムファーマの利益になるだけや がん治療関連の新薬検討の議事録を見たことあるけど、欧米の実績がないと
「前例がないから」を理由に見送りとかやってるのな。 >>74
ただのコロナじゃなくてSARSに似たコロナ >>4
そりゃ金貰ってんだろ
＞海外の効果な薬やワクチンは
＞政府で副作用保証までして即刻認可するのに
＞国産や日本人には徹底的に厳しい
＞無能公務員と馬鹿政府 ＞これワクチンより効果有るんじゃないの。
ツイッター速報〜BreakingNews @tweetsoku1
·
22時間
非感染者に「アビガン」投与し続けた結果、
コロナ顔射し続けても100%陰性、ワクチン超える予防効果
https://twitter.com/tweetsoku1/status/1346431262051991552
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account) >>84
カナダでのアビガン治験項目にアビガン事前投与があるんだよ。 Chemoprophylaxis in this setting refers to the use of favipiravir for pre-exposure prophylaxis, post-exposure prophylaxis, pre-emptive therapy, or treatment for established COVID-19. ノーベル賞大村先生のイベルメクチンは、死亡率を８５%減らす結果を出してるよ。
海外でずいぶん実験されてて、もちろん副反応なんてない。虫下だしね。
西村んとこにも実験結果携えて報告したけど、全く無視されてる。
利権がないからか。ワクチンの敵になりそうだしな。 >>58
レムデシベルは、EU保健局が効果ないと結論づけたからね。
ファウチが研究所通して大金を投資したから、ずいぶんごり押ししてたんだけどな。 >>88
それ以外に、富士フィルムは厚生省の天下りを採用しないから説があるんだけど。 >>1
厚労省の天下りを受け入れないからアビガン承認しないって（怒 Company signs agreement with CRO and files Phase 3 clinical trial protocol with U.S. FDA in advance of anticipated study initiation in the U.S.
Double-blind, randomized, placebo-controlled study will include approximately 1,156 participants in the U.S. and Canada; Appili expects enrollment to begin early 2021
The ability to prevent outbreaks in the community setting with an antiviral oral tablet would provide substantial benefits over other approaches currently under study
HALIFAX, Nova Scotia — Appili Therapeutics Inc. (TSX: APLI; OTCQX: APLIF) Health Canada Clears Appili Therapeutics for New Phase 3 Clinical Trial to Evaluate Avigan Tablets (Favipiravir) in the Prevention of COVID-19 in Exposed Individuals in the Community いつまでやってるんだ。バカ厚労省。ワクチン接種も遅れ、治療薬も遅れ
いまでも毎日人が死んでる責任取れ！！！！！ 薬事審議を私物化したとして、将来の就職保証、金銭授受があるかを
精査すべきだよな。 ワクチン3社のうちどれが当たるか運次第だよね
俺アビガンでいいからとはいかないかな この調子でもうすぐ治験の終わるイベルメクチンも承認しないんだろうな エゲレスの治験で有効なんて言われたリュウマチ薬ってどうなん
先にコロナ薬として承認されるとかありか 毛並みいいもんね イベルメクチン(ストロメクトール)は期待できると俺は思ってるぞ
薬価も下がってるし、そもそも副作用のリスクはアビガン、クロロキンに比べてずっと低い
すでに汎用されてるでな
薬理作用も分かりつつある
しかも日本人が発見して、ノーベル賞まで受賞してるし だから安部ガン１００錠溶かしてうがいすれば効果的かもしれんぞと言っとるだろｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
口の粘膜幹細胞に浸透するのなら口内炎を多発させる薬剤になるがなｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ 厚労省はこのコロナ災害で何か対策を指導してるのか？
アビガン承認の邪魔をしているだけだろう
こんな省庁は無くても良い >>103
厚労省の仕事は人命を救うことではなく
法律を盾に天下り先を増やすこと お前らは人が死のうが薬がどくだろうが関係なく依頼どおり多数派工作をする工作員か
腐った上司の言うとおりにデーターを偽装することがお仕事のポスドクだろｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
たぶん >>106
インフルエンザ薬としては承認済みなんだが
副作用出てるのか？ >>1
× 追加でデータの提供を受ける可能性もあります。
○ 追加の利権と天下り先の提供を受ける可能性もあります。 多くの人命がかかってる
なんにしろ審議の内容を公開して欲しいものだな
>ttps://www.yakuji.co.jp/entry76628.html >>107
承認を受けているインフルエンザ感染症は再興型と新型だけ
季節性のものは承認されてない
それに副作用が出ない薬はない 金のない富山化学から限界まで資金を引き出し
欧米資本以外、二度と日本で薬を作ろうとする気をなくするというのが
やつらの本音
飛行機や客船と同じ >>110
副作用でインフルエンザ薬としての承認が取り消されたのか？ >>110
コロナも新型についての承認申請なんだけどね
>季節性のものは承認されてない
実は、その理由も良く分からない NHKも受信契約をした者にだけスクランブル解除のキーを端末（テレビ受信機）に
対応して発行すれば良いだけなのに総務省がそうしないのは、天下り利権先の
要望に添うため。 緊急事態ってのはただのパフォーマンスってこと
ﾏｽｺﾞﾐとバカ小池は本当に迷惑 河井有罪ｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
ここの藤原下僕ポスドクさん元気ですか？ｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ >>116
リニア新幹線はアメリカでハイパーループとして機関トラフィックを構成するよたぶん
リニアはｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
野蛮人モンキー自称神人国家に科学技術を持たせるなんぞ正気の沙汰じゃないからな >>119
いやあ、わかるわかるよ
反応せざる得ないんだろうね
怖い？こわいんやろｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
おれただの荒らしにすぎへんから別に全然恐ないわｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
天皇に殺されることもなくなりそうやしなｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ まあ別にバイデンが俺の味方というわけちゃうやろうけど
トランプが最後に大事かましたからな
お前らがバイデンの敵ということは確かやなｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
ＦＢＩがＪアノンを監視とか言っとるしなｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ >>113
アビガンはインフルエンザに対しても微妙な効果しかなかったから、というのが理由らしい
タミフルのインフルエンザの効果はベストな投与で発熱時間を24時間短縮する
たった1日しか短くならんのかよ、と思うかもしれないが、
アビガンはアメリカの治験では14時間とか6時間しか短縮できなかった
つまり、アビガンはインフルに対し、タミフルよりショボいというのが結論
でも、これまでのインフルエンザ薬とは作用機序が全く違うから、
新型インフルエンザが登場してタミフルなどの既存のインフルエンザ薬が全然効かなかった場合にのみ使えそう
そしてその可能性はゼロじゃないからとりあえず貯蓄だけはしておこうかな、という程度で承認されたに過ぎない
だから他の薬が効く季節性インフルエンザに承認されてないのは当然 まぁ、アビガンは新機序だからね
催奇形性の可能性(未確定)が疑われても、万が一のレスキューとして生かしておいてもいいよね
ただ、タミフルの効果が解熱期間1日分しか違わんと言っても、体感ではかなり違う
主観的なものになるが、不快度スコア見たいな指標で見比べたら、飲んで半日もすれば有意差出るんじゃないかな？というのが現場では感じる The data from the Kuwait CVD-04-CD-001 study involving moderate-severe COVID 19 hospitalized
patients did not show statistically significant difference for the primary endpoint (i.e. time to sustained
hypoxia resolution) for Avigan vs. Placebo (7 days vs 8 days; p= >0.05). The full data analysis on 353
subjects would be available by the end of February 2021. Within this group, there was sub group analysis
carried out on 181 subjects in the low risk category. The Sub-group analysis of the low-risk (low NEWS
Score at admission) study cohort (n=181) demonstrated a 3 day earlier discharge in Avigan group
compared to placebo group (8 days vs 11 days; p=0.0063) for time to hospital discharge secondary
endpoint. The sub group analysis data during the initial interim analysis points towards the hypothesis with
clinically significant insights from this study that an antiviral drug like Avigan may be effective as part of
early treatment initiation in COVID 19 patients and not effective in the late-stage hospital treatment for
moderate and severe COVID 19 patients.
タミフルは0.7日短縮ともいわれている
アビガンは重病者で1.0日短縮で治療効果重病者に効果なしと判定
アビガンは感染初期のグループまたは軽症者グループには有意に効果あり（8 days vs 11 days; p=0.0063）
https://archives.nseindia.com/corporate/DRREDDY_27012021131910_PressRelease27012021.pdf 9月23日、新型コロナウイルス感染症患者を対象としたアビガンの国内臨床第Ⅲ相試験結果が、富士フイルムホールディングスのニュースリリースで報告された[106]。
156例を解析対象とした主要評価項目（症状（体温、酸素飽和度、胸部画像）の軽快かつウイルスの陰性化までの時間）の中央値は、アビガン投与群で11.9日、
プラセボ投与群では14.7日となり、非重篤な肺炎を有するCOVID-19患者にアビガンを投与することで早期に症状を改善することを、統計学的有意差（p値=0.0136）をもって確認した。
調整後ハザード比は、1.593 (95％信頼区間1.024 – 2.479) を示した。さらに本試験では、安全性上の新たな懸念は認められなかった。
日本でのアビガン治験は厚労省が言うでたらめではないという結果が報告されたとのと同じではないのか。 カナダ、アメリカでのアビガンP3治験も3月あたりまでだったけ。
数か所の研究所でも治験は進んでいるようだしね。
アビガン否定派は首を洗うように。
その間にも多くの犠牲が起きるのであろう。 Dr. Reddy’s noted that Phase III PRESECO study of patients with mild to moderate Covid-19 symptoms in outpatient setting will continue in North America
It is being conducted by the company in collaboration with Appili Therapeutics and GRA.
The study will analyse the efficacy of Avigan as an early treatment for Covid-19 patients with mild to moderate symptoms, to alleviate symptoms
and preventing disease progression before needing hospitalisations or intensive interventions. >>5
富士フイルム富山化学は社の歴史が浅く、厚労省の天下りを受け入れてないそうだよ 衆院選やれば自民ボロボロだろな
マッ 菅くん頑張ってね
コロナの恨みって恐いヨ >>129
思えば、今から一年前にコロナ感染が日本でも報道さた。
そしてダイヤモンドプリンセス内のコロナ感染を終息させるための政府の努力を
世界のマスコミも含め日本政府の不手際として報道した。
コロナ騒動と言えばマスクをめぐる混乱も思い起こさせる。
TV報道ではマスク不要論を唱える感染症医または専門外の医者を登場させ、マスクの
有効利用を混乱させていた。
アビガンをめぐる騒動はどうであったろうか。
安倍総理はアビガンに期待を込め、その使用を求めていた。
藤田治験中間発表をめぐる報道にも注目できる。
まず、正式発表前に共同新聞はアビガンは効果なしという内容の報道（記憶が正しければ）
が行われた。また、専門外の弁護士グループや感染症とは無縁の医者たちによるアビガン
否定が同時に開始された。
安倍首相はアビガン解禁をできる状態ではなく、さらなる治験結果を待つこととなる。
当時の藤田治験中間報告でも今回のクエートP3治験と変わらないと思われる報告であり
アビガンは重傷者への効果を認められない内容となったが、感染による諸症状の改善は
有意に認められていた。
どのようなグループがアビガンを認めない方向にリードしていったかは過去の記事を読めば
明らかであろう。
今やマスクの対コロナ効果は認められ、世界中でのマスク着用が推奨されている。
抗ウイルス薬のアビガンを推奨していた安倍内閣そしてそれを継承した菅内閣がアビガン
使用を妨害したというのは、恣意的な反政府的指摘であろう。
日本初の抗ウイルス薬はアビガンをはじめイベルメクチンもある。
世界の多くの地域で使用される薬を日本初の薬でありながら使えずに自宅で死んでいく人
を良しとした、反アビガンと新薬を承認しない勢力が向いている方向は明らかにおかしい。
新報道として、イベルメクチンも南アフリカで抗コロナ薬として認められた。
悪いのは政府ではなく、その利権や政治的主張を乗せ政権批判を行う奴らである。 【クウェート市2021年1月28日PR Newswire＝共同通信JBN】
＊サブグループ分析で、低リスクのCOVID-19入院患者の退院が3日早まると判明 >Dr. Reddy'sとGRAがアビガンのピボタル試験で臨床的に有意なデータを発表
>クウェート市2021年1月28日PR Newswire＝共同通信JBN】
低リスク（入院時の低NEWSスコア）集団（n=181）のサブグループ分析では、退院までの時間の副次的評価項目で、アビガン投与群はプラセボ群と比較して退院が3日早かった（8日対11日；p=0.0063）。この評価項目は事前定義されており、この試験の被験者の大部分で統計的な有意性を示した。
https://www.agara.co.jp/article/104053 >>126
12 sites in the United States are actively recruiting for the double-blind placebo-controlled study in mild-to-moderate patients with COVID-19
The Company is prioritizing resources on the pivotal study and expects to provide interim data readout by late March 2021 「アビガン？それよかうちのワクチンよろしゅうにな」 韓国、日本から輸入検討 インフル薬「アビガン」―新型肺炎
2020年02月25日19時16分
https://www.jiji.com/jc/article?k=2020022501162
日本人には使わせたく無いニダ。 これまで富士フイルム富山化学は、COVID-19の感染拡大の抑止や流行の終息に貢献すべく、厚労省の要請の下、薬剤提供などを通じて観察研究に協力するとともに、
各企業と連携して「アビガン」の増産も進めてきた。観察研究では、既に1000近くの医療機関で、1万人を超える患者さんに「アビガン」が投与されている。 朗報が1つ
レムでシビルが国内生産になるそうだ
国際医療研究センター
がんばれや ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
