【新型コロナ】「アビガン」12月21日に承認審査難航も　コロナへの有効性は [すらいむ★]

**すらいむ ★** · 2020/12/17(木) 18:38:09.60

「アビガン」承認審査難航も　コロナへの有効性は

　新型コロナウイルスの治療薬として申請されている「アビガン」について、12月21日に国の審議会で承認の可否が審査されることが決まったが、審査は難航する見通し。

　「アビガン」は2020年10月、新型コロナウイルスの治療薬として、承認申請された。

　これについて、12月21日に国の審議会で審査されることが決まり、有効性と安全性が評価される。

　関係者によると、現在提出されているアビガンの治験データからは、新型コロナウイルスへの有効性を確認することは困難との声があるという。

　一方で、新型コロナウイルスの治療薬は選択肢が限られているため、使用を認めるべきとの声もあり、審査は難航が予想される。

FNNプライムオンライン　12/17(木) 12:12
https://news.yahoo.co.jp/articles/dbc34276700a8610d1d7e909ac391d689675ae11

**名無しのひみつ** · 2020/12/17(木) 21:54:27.80

罹ったらガセでもいい
飲みたい

**名無しのひみつ** · 2020/12/17(木) 21:58:03.04

アビガン投与「福岡県方式」構築　47機関、医師判断で早期対応可能に
2020/5/11 21:20
https://www.nishinippon.co.jp/item/n/607425/

**名無しのひみつ** · 2020/12/17(木) 22:00:48.85

緊急寄稿（2）～　新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療候補薬アビガンの特徴（白木公康）

https://www.jmedj.co.jp/journal/paper/detail.php?id=14305

**名無しのひみつ** · 2020/12/17(木) 22:03:56.03

新型コロナウイルス治療薬・ワクチンの開発動向まとめ【COVID-19】（12月11日UPDATE）
https://answers.ten-navi.com/pharmanews/17853/

**名無しのひみつ** · 2020/12/17(木) 22:14:30.08

抗インフルエンザ薬　アビガン　COVID-19の国産初の治療薬として有望視

アビガン（Avigan）（ファビピラビル　Faviparavir）は、2014年に日本で
承認された抗インフルエンザウイルス薬である。しかし新型インフルエンザ
が発生した場合にしか使用できないため、市場には流通していないが、
新型インフルエンザの流行に備えて国が200万人分を備蓄している。

アビガン（ファビピラビル）は、インフルエンザウイルスの遺伝子複製酵素
であるRNAポリメラーゼを阻害することでウイルスの増殖を抑制する薬剤
である。COVID-19を引き起こす新型コロナウイルス（COVID-19）もインフル
エンザウイルスと同じRNAウイルスであることから、効果を示す可能性が
あると期待されている。

2020年3月31日、アビガンの製造元の日本では富士フイルム富山化学は、
CIVID-19を対象に第3相臨床試験を開始したと発表した。臨床試験登録サイト
に掲載されている情報によると、対象は重篤でない肺炎を発症したCOVID-19
患者約100人で、肺炎の標準治療にアビガン（ファビピラビル）を投与した
場合の効果を検証する。

4月18日、藤田医科大学の土井洋平教授は、日本感染症学会の緊急特別
シンポジウムで新型コロナウイルス感染症にアビガンを投与したところ、
投与開始14日後に重症患者の６割が改善、軽～中等症では９割の患者で改善
が認められたと発表した。この発表は、全国約200医療機関が参加し、
中等症から重症患者を中心に登録が進められている迅速観察研究を基にした
ものだ。

◎観察研究の対象は、346例

解析対象は、346例（男性：262例、女性：84例）。ファビピラビルに
催奇形性の副作用が知られているほか、新型コロナウイルス感染症は男性の
比率が高いことから、男性の登録が多いものとみられる。
　年齢は、50代が25％で最多。60代（22％）、70代（20％）、40代（13％）
と、比較的高齢者を中心に投与されている。合併症は心血管疾患が30％、
糖尿病が26％、慢性肺疾患（COPD）が14％、免疫疾患が６％で、いずれかを
合併する患者は53％と半数超だった。体温は37.5度以上が55％、37.5度未満
が32％だった。肺炎は両側性が83％、片側性が５％。「酸素飽和度（SpO2
）≦90％または酸素投与」は60％、高齢者は30％、脱水は28％、意識障害は
11％、収縮期血圧値≦90が１％で、重症患者が多く含まれた。

◎中等症は７日後に66％、14日後に85％改善

　ファビピラビル投与後の転帰を、主治医の主観で「改善」、「不変」、
「増悪」にわけて評価した。軽症では投与開始７日後に70％、14日後には
90％に改善が認められた。中等症では投与開始７日後では66％、14日後では
85％だった。重症でも投与開始７日後に41％、14日後には61％が改善した。
ただし、重症例では「悪化」が投与開始７日後で34％、14日後では33％
だったとしている。なお、軽症は酸素投与がない患者、中等症は酸素は
投与しているが機械換気がない症例、重症は機械換気がある症例と定義して
いる。

https://blog.goo.ne.jp/imssr_media_2015/e/7da653067d9ca3167a79bcdc940ec328

**名無しのひみつ** · 2020/12/17(木) 22:22:57.70

今日ボクは広栄を2000株損切りし5000を保存
富士の下げを5000株追加しました
21日はお正月を迎えられるかどうかの決戦です

**名無しのひみつ** · 2020/12/17(木) 22:55:15.12

>>32
当たれば500万円爆益確実、おめでとうございます！
外れたら、、、切腹

**名無しのひみつ** · 2020/12/17(木) 22:58:26.87

春先に新型コロナに感染した赤江珠緒はアビガン投与後急速に回復したと
インタビューで答えてたけどね。単なる偶然それともプラセボ効果だったのかね？
何も投与する薬がないなら藁にもすがる思いの患者には合意の上投与もありだと思うけど。

**名無しのひみつ** · 2020/12/17(木) 23:55:26.76

効くか効かないかはっきりしないけど心配された副作用はないな。
アビガンは不当に虐げられてる。

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 00:08:09.48

アビガンを使いたい人は、事前にアビガン適用の病名を調べておいて、
主治医に「僕はこの病気だってことにしておいていただけませんか？」
と頼んでみればいいんでないの？

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 01:06:43.23

>>6
レムデシビル、ステロイド

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 01:07:56.84

>>19
大規模二重盲検の結果を詳細に論文にして公表しているレムデシビルと大きな差だね

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 01:14:18.90

>>18
そうよ
許認可は天下りを受け入れているかで決まる
たとえば横浜銀行の頭取は内部から上るのではなく
事務次官が退任して天下りしてた

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 01:28:34.70

紅茶や緑茶の方がアビガンより効きそう

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 01:48:00.97

>>1

もうね、タミフルとかアビガンとか意味ねーからいらねーよ

日本の安心安全の安心は幻想だから

安心のために無意味な非科学的な事はそろそろ辞めろ

馬鹿馬鹿しい

タミフル有効性30%以下世界ではほとんど使われていない
アビガン有効性不明世界ではほとんど使われていない

安心安心安心

バカじゃね日本てw

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 02:09:52.30

新型コロナとか死亡率1%以下だろ
アビガンは鳥インフルエンザH5N1型が人で流行した時の為に備蓄しろよ
こっちは新型コロナの数十倍の死亡率確定だからな

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 04:43:02.81

日本で開発された画期的な薬なのに、天下りを受け入れないから世界で使われていても日本では使わせません。
コロナにかかってもアビガンを使える病院に入れるかどうかは運次第。福岡は除いて、地方の田舎ではまず無理。
条件付きでもいいから承認して、誰でもアビガンの選択ができるようになるのが一番いいけど、下手すると
日本より先にアメリカで承認されて、その後に日本が承認するかもしれません。
ただその場合は日本が世界の笑いものなのはもちろんですが、オリンピックはまず無理でしょう。ワクチンは
まだまだワクチンは接種できない。早くても2月くらいか。それまでに副作用も出るだろうし。
インフルエンザだってワクチンあってもあんなにかかる人がいる。薬は必要。でも日本では厚労省が最大の
障害だ。

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 05:43:37.11

え、まだ承認されてなかったの？
これは長すぎるのでは

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 06:36:02.62

ワクチン接種のための茶番劇だから承認されるはずがない

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 06:51:10.16

実際うちの病院でも使ってるけど効いてる気がしないわ

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 07:17:56.19

薬もなし、病院は満床
東京は治療放棄しか医療崩壊を防げない
まあ東京は日本のガンだからしょうがない

トンキンは地方に来ないでね

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 07:20:31.58

東京にいる田舎もん、地方に帰るなよ

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 07:46:35.86

イベルメクチン１択で！

なんで政府はイベルメクチンを無視する？
薬価が安いから他の製薬会社が
申請下りないようにしてるのかね。

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 07:55:40.25

>>1
報告書は「新型コロナの治療薬の選択肢が限報告書は「新型コロナの治療薬の選択肢が限られていることを考えると承認は社会的に一定の意義がある」とも指摘しています。

治験の方法が主観的であるという。
症状の微妙な判断を主観的と批判。
危険な病気の判断を、医療従事者が判断しているのだが、それを信じられないと
発現したも同然。
アメリカも第三相治験が進んでいる。
自国の医療判断を主観的と断じるなら、急速な病気の治療薬は難しくなるであろう。
治療薬の限られた状態で、効果を認めた症例が多数であり、アビガンを治療薬として
使用している国の患者数の減っていくグラフを見て、否定的な判断をするという
基準は恣意的である。ことは安全性が担保されて、使用状況もあるのなら承認すべきだと
思う。
https://www.worldometers.info/coronavirus/country/india/

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 08:03:48.60

>>38
アメリカが日本を占領支配し続けて搾取し続けてるんやから当たり前やん(笑)

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 08:20:06.50

丸山ワクチンと同じ様に、製薬会社と息のかかった厚生省役人によって葬られそう＞＜

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 09:20:10.62

>>52
癌免疫療法の先駆者になるはずが、葬られてしまい、アメリカでの新たな免疫療法が開始された。
その差が十年というからね。日本は腐っているよ。
まともに丸山ワクチンを研究して開発を勧めれば多くの人の命も助かったであろう。
今回も、同じ流れで多くの人が苦しむこととなるのか。

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 09:59:01.36

映画化希望。日本の闇。

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 10:16:16.58

報道みるかぎりアビガンは
全く効かないわけじゃないけど、すごく良く効く感じでもない。うっすら効く感じ
その上そこそこ重い副反応の懸念があるから
がんばって使う薬でもないような

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 10:48:42.22

また学術会議か？

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 10:50:23.24

おれ今すごいアイデアを思いついてしまったやんｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
安部ガン100錠とかした水でうがいしたらどうやｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
粘膜の幹細胞まで浸透せえへんのやったらきっとイソジンうがいより効果長持ちするでｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
浸透したら口内炎になりまくってコロナガンガン感染だねｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 10:51:57.53

>>54
闇は安部友側やけどなｗｗｗｗｗ
イソジンがぶ飲みと変わらんで安部ガンはきっとｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 10:54:39.14

>>51
それに乗って権力を再奪取したのがお前ら中曽根から始まるカルト教徒やけどなｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
その結果が今の大日本帝国やなｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 11:02:45.80

>>52
アビガンは、中国、ロシア、インドで生産開始されてるから、いずれ利権厚労省役人は地獄を見る事になる

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 11:03:53.07

>>55
タミフル並みに早めに飲まないと効果が低くなる。

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 11:08:06.26

>>55
そしてその効果があるかもしれないような気もするデーター（おそらく模造だらけｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ）でも
ビタミンＤより効果が低い程度しかないうえに効果が相反するわけねｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
しかも個人での血液検査でもわかるくらい自然免疫減少のデーターが出るのに意地でもそっちのデーターは提出しないとｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 11:09:33.25

しかも３０錠がぶ食いデーターだと明確に死にまくってるんちゃうかｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
絞首刑だねｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ確実にｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 11:12:40.73

wwwwwキモ

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 11:13:35.94

さっさと承認したらどうよ　反アビガンは飲まなきゃいいし
効かない薬なら自然消滅していくだろさ

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 11:14:58.81

１００年前並のの人体実験を平気で実行する狂ったお猿さんの群れ安部ともｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 11:17:49.13

>>65
というわけでヨーロッパでは消滅しました

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 11:20:03.21

しかもこの国ではステロイドと同時服用して
効いた効いたと勝手に芸人が情報操作して特効薬にでっちあげとるわけなｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
でもトランプが敗北した後の厚労省では承認の可能性なぞなしというわけかｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
カルト教に対する忖度0になったやろうしなｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 11:20:23.29

天下り＞国民の生命

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 11:21:15.45

アメリカでもレムデシビルを使わずに
直接ステロイドだけを使うに変化してるな

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 11:24:47.18

>>69
だからお前らも安部とも忖度組やろうが
しかも薬害におびえる天下りよりたちが悪い
電通と記者クラブを通じて全てを偽装するんやもんなお前ら

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 11:30:05.53

安倍さんありがとう

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 11:31:00.49

アビガン使えばハゲの後遺症が出ないというなら早くしてほしい

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 11:34:40.26

>>72
絞首刑台の上で見ることを楽しみにしとくわｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 11:35:30.23

>>73
きっとただの代謝阻害薬やからなｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
きっと飲んだほうがはげるでｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 11:42:31.89

アメリカ様の薬（効果なし、副作用特盛り）は即座に承認。
日本の薬は効果を証明しても拒否。

どこの指示で動いているのかな？

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 11:49:19.94

>>76
効果あったやろが
ただし一緒に入っているステロイドが効果ありだったということみたいだが
成分なんて調べれんから妄想だが
だがこの国みたいに何から何までデーターを偽装するなんてできへんからな
レムデシビル投与によって重症者の死亡率が下がったのだけは本当だろう

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 11:53:53.03

アメリカはワ-プスピード作戦で全く新しいワクチンでさえすでに承認
日本はすでにインフルで認められている薬でさえ10ヶ月以上引き延ばし

厚労省を潰さないと日本人の命は守れない

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 12:03:59.66

>>76
へ？
統一教会→キリスト教福音派つながりで安部とおともだちだったトランプつながりに決まっとるやろｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
その忖度で安部ガン承認を後回しにしたが安部ガンこそが神の特効薬で後からメシア薬として颯爽と登場がお前らカルト教徒の妄想やったんやろｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
結果はこれやｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
レムデシビルも安部ガン分は全く効かなかったよんｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 14:00:47.23

>>59
どこの世界線やねん（笑）

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 15:23:57.48

>>52
実際丸山ワクチンって効果あんの？
やってる人とやってない人のOS大した変わらない気がするんだけど

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 15:50:15.18

>>76
アビガンは大規模二重盲検の結果を詳細に公表しないのが悪い
レムデシビルは論文にして副作用のプラセボとの比較や、重症度別の死亡率のグラフまで詳細に公表している

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 17:11:20.34

>>82
日本で今日の明日にも重症化するかも分からないウイルス疾患で大規模二重盲検って出来るのか？

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 18:43:49.25

大地震発生したとき避難所クラスターを防ぐため、アビガンの予防的投与とか検討しないと。
都市部で震災被害出た時に一発で壊滅するぞ。

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 23:03:25.87

まだ丸山ワクチンの話してるやつがいるのほんまに頭抱えるわ
検証的試験一つもやらないで何が効果抜群だよ

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 23:40:01.16

>>82

審査会で承認されるまで見合わせてるだろ
21日過ぎれば公表されるだろ

**名無しのひみつ** · 2020/12/18(金) 23:41:14.87

2重盲検はやっていないが・・・

**名無しのひみつ** · 2020/12/19(土) 01:58:01.21

厚生労働省の方々って

罪悪感感じないんですか？^ ^

医療崩壊始まって、

コロナとは関係ない病気の人にも影響出てますけども

**名無しのひみつ** · 2020/12/19(土) 03:15:55.67

>>4
アビガン承認してたまるかの官僚の高笑いが聞こえる
https://www.youtube.com/watch?v=CU-GvXv-qeI

**名無しのひみつ** · 2020/12/19(土) 08:40:04.33

>>83
日本ではできるよ
むしろ先進国でないとちゃんとした二重盲検はできない

**名無しのひみつ** · 2020/12/19(土) 08:40:57.07

>>86
レムデシビルのように査読論文で詳細なデータを全世界に公表すべき

**名無しのひみつ** · 2020/12/19(土) 09:04:16.60

てすと

**名無しのひみつ** · 2020/12/19(土) 09:09:05.71

>>91
効く人と悪化する人がいる中
効く人の集合だけでデーター提出してると思われるから無理ｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ

**名無しのひみつ** · 2020/12/19(土) 09:15:45.14

まあアビガンの治験当時、日本には患者数も少なくて治験する重症患者、しかも
協力できる患者数も少ないので、データーが取れなかったのがね。

それにしても中国がアビガン使ってるはずなんだけど、最近の中国のコロナ患者数を
見てるとなんか対策持ってると思うんだが。まあデーターを信用できるかどうかが前提になるけど。

**名無しのひみつ** · 2020/12/19(土) 09:29:22.39

>>93
アビガンはほんとしょーがねーな

**名無しのひみつ** · 2020/12/19(土) 10:14:10.96

**名無しのひみつ** · 2020/12/19(土) 13:08:31.07

>>90
癌などように経過観察しても大丈夫ならともかく、今日明日にでも処置しないと重症化する恐れのあるのに日本じゃ出来ないだろ。
患者も今すぐ処置して貰いたいのに、同意出来る訳がない。

**名無しのひみつ** · 2020/12/19(土) 19:11:38.71

副作用の割に他の薬より目立って効かないなら要らないな

**名無しのひみつ** · 2020/12/19(土) 21:49:36.03

副作用なに？
若い子供産む可能性ある女以外、副作用なんてないやろ

**名無しのひみつ** · 2020/12/19(土) 21:50:11.10

>>98
よっぽどアビガンが邪魔なのねww

**名無しのひみつ** · 2020/12/19(土) 21:58:43.52

>>99
その副作用はサリドマイドと同じや

**名無しのひみつ** · 2020/12/19(土) 22:40:46.12

人の命が犠牲になる
コロナで自粛で経済もまわらず
困ってる人がたくさんいる

それでも厚○省は…

血も涙も無い、自分の利益だけの為に生きてらっしゃるようで^ ^

**名無しのひみつ** · 2020/12/20(日) 02:13:45.35

>>101
風邪薬も同じ事書いてるだろ

**名無しのひみつ** · 2020/12/20(日) 04:54:09.31

昨日BuzzFeedで忽那先生のインタビュー出てたけど、

＞レムデシビル（抗ウイルス薬）とデキサメタゾン（ステロイド系抗炎症薬）の組み合わせと、血をサラサラにする抗凝固薬を使う治療

が基本だった。
https://www.buzzfeed.com/jp/naokoiwanaga/covid-19-kutsuna-20201217-1

まあ忽那先生はもともとアビガンに懐疑的な人だけど。
https://news.yahoo.co.jp/byline/kutsunasatoshi/20200712-00187762/

**名無しのひみつ** · 2020/12/20(日) 04:56:36.91

ちなみに現在の厚労省。

＞国内の承認薬としては、レムデシビルがあります。＞また、治験及び特定臨床研究が実施されているものとして、ファビピラビル、シクレソニドなどがあります。
＞その他、有効性が示唆されている薬剤（適応外）として、ロピナビル・リトナビル、ヒドロキシクロロキン、イベルメクチンなどがあります。
https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/dengue_fever_qa_00004.html#Q29

**名無しのひみつ** · 2020/12/20(日) 05:00:49.71

イベルメクチンは適応外なんだ、意外だ。

**名無しのひみつ** · 2020/12/20(日) 05:12:52.49

あとはこれ、アンサーニュースの解説最新版。
治療薬画像、ソース内にワクチン画像とか開発中治療薬画像とかある。

＞新型コロナウイルス治療薬・ワクチンの開発動向まとめ【COVID-19】（12月18日UPDATE）
＞更新日 2020/12/18
https://answers.ten-navi.com/pharmanews/17853/

https://i.imgur.com/zCXV90u.jpg

**名無しのひみつ** · 2020/12/20(日) 05:17:14.71

>>65
そしたらふぁいざーが儲からなくなるから必至でロビー活動して妨害してるんだろ

**名無しのひみつ** · 2020/12/20(日) 05:22:06.17

当時何でいきなりアビガンは効かないって話になったの？
アビガン下げの記事が出まくっててビックリしたわ

効かないなら審査する意味も無いのに、何で承認審査しようとするの？

**名無しのひみつ** · 2020/12/20(日) 05:32:56.33

こんな緊急事態なのだから承認しておいた方がいいよね
変異するウイルスに対してワクチンばかり頼りにはできないよ

**名無しのひみつ** · 2020/12/20(日) 17:44:34.82

治験データの取り方がやはりまずかったんじゃないの
アビガンはコロナの粒子数を激減させ症状を改善するけど粒子数がゼロになるわけではなくゼロになるにはかなり日数を要し元気な患者がベッドを専有してしまうという話を読んだことある
今回の治験は粒子数ゼロになるまでの日数を比較してるから効果がはっきりしないのでは
半減期を比較したらどうなのだろう

**名無しのひみつ** · 2020/12/20(日) 17:52:06.86

俺は応物だから専門外だけどよく教授に言われたのは加工しない生のデータを見せろだった
縦軸粒子数で横軸時間で全ての被治験者のデータを見せてもらわないと納得できないな

**名無しのひみつ** · 2020/12/20(日) 19:36:28.99

>>111
>>112
流石に科学板だけあってまともな思考の人もいて安心した。

薬剤の研究って、薬剤会社が作った薬品を大学の研究室（あるいは医局）に持っていって（ポジティブな結果がでることありきの）研究を依頼するのが一般的な流れ。
そこに両者の欲望が入り込んで捏造なんザラにある。金銭的にも名誉的にも他の学部の研究とは桁が違うからね。
だから、第三者の目で厳格に判断しないとならない。

このスレ見てても、治験の客観性の重要性も理解せずムチャクチャ言ってる人多いでしょ？こういうダニみたいなタニマチ人間を利用した政治屋医学者が好き勝手に振る舞ったりするから医学は闇。

**名無しのひみつ** · 2020/12/20(日) 21:11:06.74

医学は人間相手だから絶対なんかない
1人1人細かい構造が異なっていて、レセプターでさえサブタイプ
が多数存在する
1万人に効果あっても副作用で1人だけ死亡なんてこともありうる

逆に過去に薬害で強く非難された薬剤でも、ある疾患に効果が
あることが後になってわかることもある

治験で有意差出なくてもどういうわけか承認されて、実際に実地臨床で
手ごたえ感じるなんてのもよくある話し

**名無しのひみつ** · 2020/12/20(日) 21:14:47.24

>>114
じゃあコカ・コーラでもハンバーガーでも承認されるな
ばかかよ

**名無しのひみつ** · 2020/12/20(日) 21:28:11.71

一般的に利用することの是非を決めるにあたって、個人の主観が極力入り込まない結果をもって判断するのが大前提であって
客観性を無視して、誰それがこう言ってるとか、こんなこともありうるから、って通そうとする主張はすでに自分から資格を放棄してるのと同じ

申請する内容に現時点で客観的な根拠があるかどうかの問題
あとから分かるなら分かったときに客観的根拠をもって申請すればいいだけ

別に特別な立場もないが、擁護するための屁理屈が酷すぎて黙ってられないので書いた

**名無しのひみつ** · 2020/12/20(日) 21:39:50.36

アビガンの承認は、厚労省が国家として認めない方針でしょ
ワケは、薬の薬害部分！　国産医薬物として妊娠奇形部分が
重大な問題になり得ると考えてるのでしょう

**名無しのひみつ** · 2020/12/20(日) 21:41:29.76

>>111
粒子数なんて誰も数えてないから

**名無しのひみつ** · 2020/12/20(日) 21:47:53.00

人間に対する薬害はそれはそれではっきりしてないので、あるともないとも言い切れないのがフェアな視点からの意見。
絶対に薬害あるからダメっていう論調も言い過ぎ。
ただ、正面から二重盲検した結果を出してない以上、位置付けは現状ではコカ・コーラと同じだよ。

客観性から逃げずに正面から二重盲検で治験を始めた薬もあるから、そっちの結果を待つしかないだろう。正当なやり方で治療の選択肢が増えるのは望ましいし、それが国産ならなおさらだからな。

**名無しのひみつ** · 2020/12/20(日) 21:50:47.13

>>113
んなわけないだろハゲ
病院側もそんなリスク負ってやるわけがない
GCPを学べ

**名無しのひみつ** · 2020/12/20(日) 21:57:11.84

>>97
そりゃインドとか北朝鮮の発想だな。
日本でも、過去に何度も二重盲検の治験がされてるし、結果も出されてるし
それで承認された薬も多数あるぞ。
日本が先進国だからこそだよ。

**名無しのひみつ** · 2020/12/20(日) 21:57:31.13

>>120
医学部の臨床の学会行けばわかるよ。
生物学系に再現性がない特徴を利用して、細かいのは結構やってる
再現性がないから、検証しにくいんだよ。物理学とかの研究と違って。

藤田の治験も都合のいいところしか出してないだろ？
あと、臨床医はサイエンスのスペシャリストじゃないから、悪意はなくても自然と偏っていることもある

**名無しのひみつ** · 2020/12/20(日) 22:00:34.73

>>122
そうですか

**名無しのひみつ** · 2020/12/20(日) 22:02:00.82

>>104
やっぱり最前線の医師はレムデシビルだよな
明らかに効いているもんな。
確かにレムデシビルは即効性はないんだが、数日後には使ったか使ってないかの差は出る。

**名無しのひみつ** · 2020/12/20(日) 22:12:52.84

>>123
君のピュアさは嫌いではないが
残念ながら……
もちろん倫理感のしっかりした医師もいる
でも個人の意志ではどうにもならない業界でもあるので。

**名無しのひみつ** · 2020/12/20(日) 22:55:16.29

>>125
ピュアというのはよくわからないですが多分あなたGCPも知らないでしょ？
臨床研究と検証的PⅢを混同してるとしか思えないし
ピュアなのはあなたじゃないですかね空っぽ的な意味で

**名無しのひみつ** · 2020/12/20(日) 23:41:25.73

>>111，>>118
藤田治験では、こんなの出てますが？

https://www.fujita-hu.ac.jp/news/j93sdv0000006eya.html
　事前に規定された副次評価項目である「6日目までのウイルス量対数値50%減少割合」は通常投与群で94.4％、遅延投与群で78.8％、
調整後オッズ比は4.75（95%信頼区間=0.88-25.76、P値=0.071）でした。

**名無しのひみつ** · 2020/12/20(日) 23:50:45.99

>>126
治験そのものの手順は粛々とやったとしても、解釈の部分で主観的意図が混ざるだろ？
そういうことを言っているのだが？
挑発するならよく読んでからにしとけな
はいこれ↓

アビガンの承認審査／治験方法を問題視／透明性欠如に批判も

2020年12月17日更新

https://www.toonippo.co.jp/articles/-/451679

報告書は治験の方法自体も問題視した。最終的な承認の可否は専門家らに委ねられるが、審査の要となる治験の詳細計画や結果の全容が公表されていない点にも批判が上がる

「データの質がいまひとつで、手順自体も分かりにくい」。治験結果に基づき承認申請が出た10月中旬、審査に取りかかった厚生労働省の担当者らは頭を抱えた。治験の結果は「患者の症状が軽快しPCR検査で陰性化するまでの期間が2.8日短くなった」という内容だったが、細かい手順やデータの根拠などが不明瞭で、安易に追認できる内容ではなかったためだ

アビガンは、主治医は事前に本物かどうかを把握できる「単盲検」という方法で実施。この方法は薬の効き目に医師の先入観が入りやすいという課題がある。
被験者の中には、24時間だけ発熱が規定値より下がったり、血中の酸素濃度が高くなったりしたことから症状が「改善」と判断されたが、その後に悪化したケースもあった。「症状改善の経過を見るには、この治験方法では問題がある」と関係者は明かす。

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 00:35:30.47

>>128
だから問題だって言われてますよね？
あなたの最初のレスの要旨は
治験では恣意的な解釈は当たり前に行われてるし
学会発表でそんなことを明らかにしてる奴がいる、
ってことだと思いましたが違いますか？
多くのPⅢは二重盲検で医師の評価にもバイアスがかからないようにして
データが揃ったところでデータロック解除して解析という手順と思いますので
基本的には恣意的な解釈というのは混じりにくいです

もしあなたのおっしゃる通り治験では普遍的に恣意的な解釈が行われているとしたら
こんなもの今更問題にならず承認に向けてすでに前向きに進められてるのでは？

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 00:39:25.95

>>129
俺が書いたのは薬剤の研究において
でしょ？

君は治験限定での話でしょう？

最初からかみあってないけど？

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 00:42:56.34

>>130
了解です

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 00:44:47.26

要は何を持って改善した、とするの？

そういうのは治験の外の話でしょ？

こういうところで解釈を変えながら有意差を無理やり作ろうとする行為が日曜茶飯事的に行われているので（臨床研究において）、治験の解釈においても厳重なチェックが必要と言っているのだけど？

別に治験そのものにケチをつけてる訳じゃない

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 00:50:22.45

>>132
こちらも了解です

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 00:57:12.18

>>6
>>8
レムデシベルの効果はヨーロッパで否定されたよ。

イベルメクチンは予防と中等症に効果あるらしい。安いし副作用ない。

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 01:01:32.61

>>104
>>124
忽那みたいなコロナ脳の藪医者信じてるんかw
レムデシベルは、効果なしって言わたけどな。
https://jp.reuters.com/article/health-coronavirus-remdesivir-europe-idJPKBN28L2QF

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 01:15:49.94

治験の方法問題があるなら、5月の時点のアビガン承認延期の時点でも問題にすべき
だよね。
同じ方法で今回は統計的に有意となった。
前回は有意とはならないという結果が今回有意となるも、主観がはいる治験であると
承認しないなら、最初からこの治験は成り立たないものだろ。
今回、統計的な有意差が出たなら、承認すべきだろ。
5月の時点で、わずかな患者の改善差で認められないことがなぜ問題とされないのか。
認めたくない人たちの難癖だね。であるなら、アビガン効果は全くないという資料も
出せと、屁理屈も言いたくなる。腐った役人根性にはあきれる。

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 01:21:36.56

>>117
コロナで1番問題の高齢者には無関係でしょう？
介護必要な老人で病室埋まったら、あっという間に崩壊。
だったら、施設等で感染者出たら症状出てなくても全員にファビ飲ませておけば重症者が減る
それくらいの効果はある。副作用も心配ないし、出ても対処しやすい。

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 01:34:17.10

イギリスでは感染力が1.7倍の新型コロナウイルスが蔓延し始めた。
緊急事態だと思う。

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 01:46:54.29

●　　https://youtu.be/f5F6etkq-to?t=166

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 06:07:24.79

他国のジェネリックは使われてるのにな

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 09:41:13.32

>>135
欧州がレムデシビルを承認
効果あるってなってる記事だなそれ

適応「治療開始時に低流量または高流量の酸素、もしくはその他の非侵襲的人工呼吸器が必要となる可能性がある」

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 09:43:32.56

>>135
あと、東京は大阪と比べて、感染者は多い割に重症や死亡率が半分いかなんだから
東京の先生のやってる治療が正しい
東京の実際に患者を診てる最前線の医師の言うことが今は一番信用できる

つまりレムデシビルは効果ある
こっちでも実際使って、効果を実感してるわ

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 09:45:00.60

>>136
大規模二重盲検で効果を立証すればいいだけ。
それをやらないと日本では承認されない

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 09:53:39.35

>>143
こんな感染症で出来る訳ない
医者殺す気か。ボケ

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 11:06:07.29

コロナ受け入れ医療機関を増やすためにはアビガンを承認して
どこの医療機関でも早期治療ができるようにすることだな

不安感を抑えることで政治経済への波及効果も大きい

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 11:19:22.97

>>144
レムデシビルではできてるからなあ

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 11:24:28.94

>>142
さっきツイッターで見かけたお医者さん、肺炎の中等症I、SpO2 94%ぐらいならアビガン投与、中等症I→I Iで両肺に陰影あると酸素療法の可能性が高くてレムデシビル+デキサメタドン、と使い分けてた。
わたしは素人だけど、使い分けるケースもあるのね。
ちなみに >>104 書いたのわたし。

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 11:51:50.60

>>146

あんな高い薬、タダで治験受けられるとなれば欧米では応募者はごまんといるだろ
アビガン安い薬だし日本の感染者少ないから協力がえられないのは当然だろう

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 12:00:05.09

患者が治療の薬を選ぶ！これで、いいだろ！自分で決めた薬を飲めば、プラセボ効果絶大だ！ウマシカ！

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 12:17:13.83

>>148
日本では事実上、アビガンは処方されているので
アビガンを処方して欲しい患者さんは治験に参加しなかったんじゃないかな

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 12:40:12.93

>>148
協力が得られるか得られないかの話なら
医者殺す気か、って言葉とつながらない気がしますが…

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 12:52:16.95

厚生労働省では医療機関が研究班による観察研究に参加し、患者本人の同意があり、医師の判断によって使用が必要となった場合に限り使用を可能とするとしています。

つまり、この研究班に入っていない病院ではアビガンを使用することはできません。どこの病院で処方をしてもらえるのかについても病院ごとに情報を公開はしているものの
公的機関や地方自治体ベースでの情報公開は現在のところ行っておりません。医療機関のホームページに独自に情報をのせているところがありますので、
それをチェックするとよいでしょう。

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 13:10:33.71

5月の時点でアビガンによる治療効果を認めるには患者の改善割合が有意ではないと
発表され、アビガン承認は先送りされた。
今回、同じ治験で有意となったが、今度は、主観的治験であるから承認しないか、
さらなる治験結果を要求するという。
アビガンを認めたくない二重基準が存在しているのだろう。
ところで、5月の治験でも発熱、咳などの症状は改善されている。
この事実を主観的判断で改善と認めたと判断するなら、治験など無意味だろう。
都合の良いときにはアビガン否定し、都合の悪いデータがでたら同じ内容の治験
なのにアビガンを認めない。

イギリスなど新新型強力コロナが蔓延し始めた段階での緊急事態で、また使用実績
もあるアビガンを認めたくない官僚は人殺しだな。

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 13:16:42.08

>>100
ご名答！
恐怖を煽ってワクチンどうしても打たせたいからね

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 17:32:28.36

そうやって安部ガンは効くけど陰謀で葬られたというように工作しとるわけなｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 18:53:33.24

アビガンははっきりと効く薬じゃない。
効くような効かないようなすごく微妙な薬。
その上で重篤な副作用がある。
それなら大規模な治験をして統計的に有意差があることを示さないといけないのに、治験患者数はたったの200-300人。
もう、富士フィルムはアホかというレベル。

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 18:56:22.75

>>148
そんなことは言い訳にならない。
そう言う状況でも有意差がでるような治験のデザインを組むのが製薬会社の務め。

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 19:14:18.81

>>156
アホなんじゃなくて実は効かない薬であることは知ってるけど、なんとかごまかして承認してもらおうと思ってるだけだったり
大規模治験はその趣旨からすると絶対できない

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 21:46:08.61

>>150

その通り。治験に参加するメリットがない。
製薬会社2重盲検どころでなかった筈だ

**名無しのひみつ** · 2020/12/21(月) 22:45:13.72

>>156、>>158
それはない、アビガンがそれなりに効果があるのは間違いない

中国のカレトラ群との比較とアルビドール群比較、ロシア治験、バングラデシュ治験、藤田医大治験、そしてこの富士フイルム治験etc
一つ一つの治験には、夫々有意じゃない盲検じゃないデータが信用できないといくらでもいちゃもんは付けられるけど、
これらの治験で全部が全部アビガン投与群の方が治りが良いんだから、これが偶然の可能性はほぼ０と言っていい

治験4日目
カレトラ比較：アビガン群57％、カレトラ群16％
バングラデシュ：アビガン群48％、プラセボ群0％
治験5日目
カレトラ比較：アビガン群57％、カレトラ群16％
ロシア：アビガン群60％、プラセボ群30％
治験6日目
カレトラ比較：アビガン群63％、カレトラ群18％
藤田医大：アビガン群67％、遅延投与群56％（←アビガン群が低いのではなく、遅延投与群が高すぎ）
治験7日目
カレトラ比較：アビガン群66％、カレトラ群20％
アルビドール比較：アビガン群61％、アルビドール群52％（←アルビドールもそこそこ効いている？）
治験10日目
カレトラ比較：アビガン群83％、カレトラ群47％
　バングラデシュ：アビガン群96％、プラセボ群52％

**名無しのひみつ** · 2020/12/23(水) 07:24:24.81

以前から、（うまくいかない）インフルエンザの「ワクチン」を推進している。
それもまた、製薬会社と役人の利権に基づく。

薬事審議会って各大手製薬メーカーの人間が委員に沢山入っているんじゃないかね。
（原子力委員会の類いと同じで）

**名無しのひみつ** · 2020/12/23(水) 07:58:13.32

医療系みたいな利益相反にクソうるさいカテゴリーでそんなことするわけねーだろ
学会発表のスライドの一枚目でCOIを開示してから始めるような界隈やぞ

**名無しのひみつ** · 2020/12/23(水) 11:39:05.90

まっ　おおっぴらにはやらないだろうけど
官僚も大手製薬とは持ちつ持たれつ関係だろうから
忖度はあるだろうな

**名無しのひみつ** · 2020/12/23(水) 18:37:03.60

大学や大学病院などの医師は、企業から献金貰って研究しているだろうから、
スポンサーにとって不利益な発言や発表はしないか、結果をスポンサーの
意向に沿って塗り替えて発表する見返りに研究費を貰っているんだろ？
もしも研究結果がスポンサーにとって不利益な内容なら、それを発表したら
スポンサーは当然、支援を打ち切るだろうから。それが企業論理だろ。
もしもそうしなかったら今度は企業が株主から訴えられる。それが資本主義だから。

**名無しのひみつ** · 2020/12/27(日) 23:14:15.13

新型コロナウイルス感染者数やNHK最新ニュース｜NHK特設
ワクチン開発や接種世界の状況は
https:　//www3.nhk.or.jp/news/special/coronavirus/medicine/detail/vaccine.html?tab=2

新型コロナウイルスのワクチンをアメリカの製薬大手ファイザーと
開発したドイツの企業ビオンテックは、12月22日の記者会見で、
イギリスで感染が拡大している変異したウイルスについても今の
ワクチンが有効な可能性が非常に高いとしつつ、必要な場合には、
変異したウイルスに対応したワクチンも6週間ほどで開発できると
いう認識を示しました。

アメリカの製薬大手ファイザーとともに新型コロナウイルスの
ワクチンを開発したドイツの企業ビオンテックは12月22日、
オンラインで記者会見を開きました。

この中で、ウール・シャヒンCEO＝最高経営責任者は、イギリスで
感染が拡大している変異した新型コロナウイルスについて「科学的
には、現在のワクチンで対応できる可能性が非常に高い」と述べ
ました。

ただ「データを集めるには2週間ほどかかる」とも述べ、有効性を
慎重に判断していく考えも示しました。

そのうえで、シャヒンCEOは、変異したウイルスに有効なワクチンが
必要となる場合には、6週間ほどで開発できるという認識も示しました。
また、エズレム・テュレジＣＭＯ＝最高医療責任者は、日本でもワクチン
の安全性や有効性について、念入りに審査が進められているとした
うえで「今後のスケジュールは答えられないが、日本でも迅速に
手続きが進められると期待している」と述べました。
.

新型コロナウイルス治療薬・ワクチンの開発動向まとめ【COVID-19】
https:　//answers.ten-navi.com/pharmanews/17853/

**名無しのひみつ** · 2020/12/27(日) 23:36:54.32

http://tokiox.com/wp/covid-19-fujifilm-phase-3-avigan-clinical-trial-in-the-us/
COVID-19：富士フイルム､米国でアビガンP3治験：Appili Therapeutics（動画）: COVID-19:FUJIFILM,Phase3 Avigan clinical trial in the US:with Appili: COVID-19：Fujifilm，Avigan

Company signs agreement with CRO and files Phase 3 clinical trial protocol with U.S. FDA in advance of anticipated study initiation in the U.S.

Double-blind, randomized, placebo-controlled study will include approximately 1,156 participants in the U.S. and Canada; Appili expects enrollment to begin early 2021

**名無しのひみつ** · 2020/12/27(日) 23:40:18.87

COVID-19：イベルメクチンを医療従事者向けPrEP：
バングラデシュの研究（動画）：　 Bangladesh Medical College Study: Ivermectin Works as PrEP for Health
http://tokiox.com/wp/bangladesh-medical-college-study-ivermectin-works-as-prep/

**名無しのひみつ** · 2020/12/27(日) 23:51:06.65

有名人　特に政治家が罹ったり
亡くなるようなことあれば変わってくるかも

**名無しのひみつ** · 2020/12/28(月) 00:04:16.21

>>160
それなりの効果じゃ良い薬ではないんだよ。
特定の症状特定の病原体にバシッと効くのが良い薬。

何となく漫然と効く薬ってのは副作用と天秤にかけてって話になる。
実際の医療ではそんな逐一天秤にかけて検討してる暇なんかないんだよ。

あと、ウイルスの複製を阻害するアビガンに催奇形性があるってことは、
少なくとも胎児の正常な細胞分裂を阻害している可能性が高いってことだからな
おいそれと正常な細胞分裂を阻害するような、いつ副作用が発現しても不思議じゃない危なっかしい上に効果が微妙な薬なんか到底承認なんかできんよ。

**名無しのひみつ** · 2020/12/28(月) 00:16:42.16

>>1
機序からすると突発的重症化を防ぐのにかなり有望そうなんだけどなー。
副作用がダメなのか、効き方が治療薬としては認められないのか。

**名無しのひみつ** · 2020/12/28(月) 01:21:19.71

>>170
アビガンの薬の特性もあるんだろう。
ウイルス複製を阻害する薬だから、早めに処方すると効果が抜群ということと思われる。
投与時期が遅れれば、T細胞暴走を簡単には止められないのかもね。
インフルエンザの薬も方法は違うが、ウイルス増殖を阻害する。ともに、初期の場合に
効果を発揮する。
アビガンもインフルの薬と同じようなのに、何故か後期コロナ感染者死亡報告を取り上げて
さも効かないといっているように思う。

催奇性は防げるよ。薬剤師も催奇性は問題視する人は少ないのでは。どちらかというと
発がんの可能性を問題と思っているようだ。最新の治験ではそのような発がん性も報告
されてはいないようだし。使用例も外国を入れればどれだけの使用例が出てくるかしれないし、そのような
害の報告もないようだ。
先の治験である程度の安全性も出ている。

**名無しのひみつ** · 2020/12/28(月) 12:00:36.08

一端免疫系が暴走を始めたら、アビガンはそれを停める機能を持たないわけだから、
その前の段階で、ある程度高い血中濃度を維持しなければ。
そうして免疫系の暴走を抑制するステロイド系とかイベルメクチンなども合わせて投与
した方が良いんじゃ無いの？治験って複数の薬を複合して投与する実験はNGなんだろ？

**名無しのひみつ** · 2020/12/28(月) 13:20:35.06

菅内閣支持率上げるのは簡単だと思うぞ
恐怖の人事権を使ってアビガンを承認させれば

**名無しのひみつ** · 2020/12/28(月) 14:04:14.19

>>1
有効性は今の所一言で言えば「ないよりまし」なんだろう
今までの治験では、致死率、副作用、重症度は評価されたかも知れないけど
その後明らかになった様々の「後遺症」に対する有効性も
積極的に検証して欲しい

**名無しのひみつ** · 2020/12/29(火) 17:05:10.11

>>18
他国の権力者は
日本にマウント取られるのが嫌なんでしょ
副作用がどうとかで難癖つけて

**名無しのひみつ** · 2021/01/06(水) 01:01:05.97

アビガンなかったことにしたくって官邸画策してるが
後で責任論になると思うぞ　

**名無しのひみつ** · 2021/01/06(水) 19:17:04.79

>>8
アメリカ外資はオッケーてか

**名無しのひみつ** · 2021/01/06(水) 19:20:35.85

>>52
日本人の男って、目先猿多いよな
脇田とか

【新型コロナ】「アビガン」12月21日に承認審査 難航も コロナへの有効性は [すらいむ★]

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