【新型コロナ】アビガン、継続審議に 厚労省部会「有効性判断は困難」[12/21] [すらいむ★]
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アビガン、継続審議に 厚労省部会「有効性判断は困難」
厚生労働省の専門部会が21日開かれ、抗インフルエンザ薬「アビガン」について、新型コロナウイルス治療薬としての承認を了承するかどうか審議した。
現時点では「有効性を明確に判断することは困難」とされ、継続審議となった。
海外で実施中の臨床試験（治験）などの結果の提出を待ち、年明け以降に審議する。
アビガンは2014年に従来の薬が効かない、新型インフルエンザ向けに承認された。
ウイルスが人の細胞内に侵入した後、遺伝物質を増やすときに必要な酵素のはたらきを邪魔するタイプの薬だ。
患者が希望すれば「観察研究」という枠組みで新型コロナにも使われてきたが、承認されればより広く使われるようになる。
製造元の富士フイルム富山化学による治験は、新型コロナの流行を受けて今年3月末に始まった。
当時の安倍晋三首相が5月に「今月中の承認をめざしたい」と発言。
厚労省も早期承認を後押しするかのように、治験データがなくても承認できる異例の通知を出した。
国内では藤田医科大が、別の病気に対して承認された薬を使い、その有効性と安全性を明らかにする「特定臨床研究」を実施したが、有効性を確認できなかった。
その後、治験の結果をもとに10月16日、富士フイルム富山化学が承認を申請。
治験は20～74歳の重症でない新型コロナウイルス肺炎の患者156人に実施。
アビガンをのんだ患者では、解熱や肺機能の改善が進み、PCR検査の結果が陰性になるまでにかかる日数の中央値が11・9日で、偽薬をのんだ患者より2・8日短かった。
朝日新聞デジタル 12/21(月) 20:59
https://news.yahoo.co.jp/articles/ac4601fd09728f7371d06e203b249a401e54e6d2.
関連スレ
【新型コロナ】判断見送りか…アビガン承認、きょう厚労省部会が審議
https://egg.5ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1608516851/ 政府は何故新型コロナ治療薬として『イベルメクチン』を認可・流通させないのか
日本人として極めて理解に苦しむ
副作用も極めて少なく(40年間もの臨床実験済)
しかも現行の流通してる薬の中でもトップクラスに安価
そして日本製
まさに完璧なのに 二重盲検の必要性すら知らないって、日本の医療現場って諸外国と比べて非常識だね 外国人のワクチンは政府が副作用補償までして認可するのに
日本人には徹底的に厳しく
本当に無能公務員と馬鹿政府は使えない 芸能人が何人も飲んだ日からよくなったって言ってるし三日も短縮してるなら有効性あるだろ
こんな危機的状況なんだから訴訟しませんって同意した人間にだけでも自宅で内服させろよ
なにこれ
富士フィルムになんか悪意でもあんのか マジで早めの内服はじめるだけで重症化劇的に減ると思うけどなんでやらんの
医師会も認可要望出せよ 医師会は拙速な審査はやめろってスタンスだっただろ
そもそも現状でも使えるんだし効かないって結果が明らかになるよかまし 事前に試験方法について説明・納得しておきながら後出しで二重盲検になっていないと難癖をつけるご立派な審議会メンバーと厚労省担当者。これってどういう意味か分かるよね。 藤田保健衛生大学の特定臨床研究が富士ホールディングの治験潰しだったのでないか
偽薬飲む可能性のある後出しの二重盲検治験に参加する奴いると思うか >>1
既に国内で1万人近くの患者に投与して学会にも報告上がって経過も分かっているのに、全く判断出来ない、しようとしない頭のおかしい厚労省w
コロナで死ねば良い >>11
すぐに服用可能で治療出来るのに、わざわざ半丁博打とか参加しないよな >>13
対照群のないゴミデータ
アビガン投与によりサイトカインストームや重症化率死亡率が増えている可能性がある
効果もはっきり示されていない >>15
では何故使う？
重症化やサイトカインも抑える方法も分かってるのに何時の話だ？ >>16
重症化やサイトカインを抑える方法って何？
ステロイドやアクテムラ？ >>18
レムデシビルとバリチニブの併用は顕著に重症化を抑える
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2031994
酸素吸入レベルの中等症は、プラセボで死亡率12％のところ、レムデシビルで4.7％に減る
さらにバリチニブ併用で、なんと1.9％にまで減る >>1
５万もかかるから、承認したら保険たいへんやからやろ？ >>11
そもそも藤田の試験関係なく使えてたのでは？ >>23
どういう記憶の行き違いか全くわからんが
観察研究で投与OKになって特定の病院で使えてただろ >>26
インチキするため
3月のコロナ騒動でどさくさにまぎれて偽薬を準備してたら遅れて国民の命が失われるとかABパワーでねじ込んだ
病態も不明でアビガンも今まで使用実績が全くなく用量を増やしたらどんな副作用が出るか全く分からないのにこれはあり得ない
圧力がかからなくなってやっとまともに判断できた
鈴木康裕医務技監は更迭されてる 何でもかんでも二重盲検を盲信する必要はないだろう。
緊急だって言って人がバタバタ死んでんのに慎重にって津波が目の前に迫っても堤防建設の是非を議論してるようなもんだ。 >>26
藤田と国立国際医療センターが窓口となって観察研究の名目でアビガン
投与が可能になっていたのに、偽薬飲まされるかも知れない二重盲検で
富士フイルムの治験がデザインできたのかな アメリカがアビガン三相治験を行ている。
その結果待ちということだろ。
日本の治験のゴールを動かすことが官僚の仕事なんだろうか。
日本人の命への責任は取りたくないという腐った根性で他国任せとは驚きだ。 部会って医学専門家の意見聞くとこでそこで継続審議と判断されてる意味を考えような
審査と審議の違いも分からん人には厳しいかもしれんが >>27
わいの医師免許に書いてある人は更迭されたのか >>32
薬害が起きたこと自体は問題ではない。
薬害が起きて製薬会社から報告があったのに解釈指示を怠って被害を拡大させたことが許し難い。
睡眠水虫薬だってまだ回収完了してないんだろ？
なんだよ、自主回収って。 >>1
もともとモーニングショー玉川とオバハンがゴリ押ししてたアビガン
当時から何言ってんだこいつらと思ってみてたが
この結果が現実だろう
世界でもアビガンの有効性はほぼない
世界でもほぼタミフルは使われていない
日本特有の安心という幻想世界の産物だなこれも >>1
特例で承認すればいいだろ。
海外のワクチンは特例承認されてるぞ。 欧米の認可のスピード感に比べて厚労省はわざと遅くしているとしか思えない
欧米の意識の根底には命を救うんだという思いがあることがはっきり伝わって
きて、そのためには全体としてメリットがあれば進めるという意志があきらかだ
それに比べて厚労省役人は自分が気に入らなかったことにこだわり続けて
命を救うという本来の使命は二の次にしてしまっている
官僚上がりの国会議員の答弁も、人のためにという視点がまったく
感じられないし、この国の官僚組織は根底から作り直さないと今後も
国民に害をなすだろう >>10
それ酷いよな、結果が出た後にいちゃもん付けているんだからさ
そもそもウィルス消失なんかに盲検なんぞ関係ないのに >>38
まともな薬事水準の国でアビガンは承認されていないから特例承認は不可能 >>2
そんな優れてる薬はアメリカ様が認めないから
キミは「日本はアメリカの属国である」という認識が薄すぎる >>1
全ての害悪は金融と緊縮財政だ！
金融悪と緊縮財政悪が善良な国民市民を犯し蝕み殺しているぞ！ 事前に試験に納得してたなんてのはどこから出た妄想なんだ >>2
利権構造的に効果が薄く高価なクスリの方が利益がでかいから
レムデシビルがいい例 >>20
アビガンも高価なの？
政府が備蓄しているんでしょ？ >>33
審査は薬効を含めた医学的見解と要否の判断
審議は薬効と薬価が利権構造的にどのくらい利益をもたらすかの評価
想像だけどｗ アビガンは薬効も不明なうえに重篤な副作用もあるので、俺なら絶対に使わない。
紅茶でうがいしてる方がまし。 アビガンは安全な薬だ。中国、ロシア、インドなどでは、製造されている！！ >>1
特例で承認すればいいだろ。
海外のワクチンは特例承認されてるぞ。 >>53
特例承認の対象国なら可能
対象国でアビガンは承認されていない >>41
開発国の日本が承認するのを待っている
日本が承認すれば特例承認してアビガンが使われるだろう 責任とるのは役人の仕事では無いのやけど
その役人に権限を与えすぎてるのが今の日本 >>21
コロナで肝障害が起こる
二重盲検ではプラセボよりレムデシビルの方が肝障害少ないから
むしろコロナの肝障害を押さえている >>26
結果をごまかしたくて二重盲検を避けたんだろうね
オープンラベルや単盲検ならいくらか結果を操作できる >>55
日本は英米と同じレベルの認可基準
つまり大規模二重盲検で効果を立証しないと認可されない >>60
治験の枠組みは開始前に厚労省と決めておかないと開始できない
アビガン治験も二重盲検でなくても良いことは開始前に確認済みのはず
プラセボだったときの患者の不利益を考えて二重盲検でない治験も存在する
厚労省がムービングゴールにしているだけだろう >>61
そんな事実はない
製販企業で懸念がなければ相談なんかしなくても
治験開始して構わないことになってるよ >>62
いきなり治験を開始するわけないだろうが
必ず治験のプロトコールを申請して厚労省がそれを許可してから開始するだろうが
二重盲検でない治験を申請していても厚労省は許可しているんだぞ >>63
だから圧倒的な結果残せたらそれでも承認してくれるかもしれんが微妙な結果だとダメ
当たり前だろ >>64
2.8日短縮が微妙だというのかな？
タミフルなんて24時間有熱期間を縮めるだけだったんだぞ
それでも承認だったな >>65
アビガン群は日内変動しただけで改善のスコアつけて生データの記録も曖昧だったから作為を突っ込まれて承認なし >>66
5月の時点でアビガン承認は先送りされたよな。
11月時点でも同じ治験方法の結果承認要請したわけだ。
今回、承認されないという理由が、治験方法が主観的だという理由だろ。
5月は治験結果がわずかに有意とならずに承認されず、今回は治験でアビガン効果
有意と出ながら、5月と同じ治験方法で承認先送りだぞ。
ゴールポスト移動だろ。
他の例と比較してみてはどうかな。
＞日本の「早期承認制度」そのものの是非は別として、過去の承認された再生医療製品（ハートシートやステミラック）も、すべて対照群のない「観察研究」である。
しかしながら、今回のアビガンの「観察研究」とは、サンプル数、評価項目の設定に明らかな差がある。
ハートシートとステミラックは、それぞれ7例と13例の客観性の希薄な評価項目の研究で、「平時」に早期承認された。
一方、アビガンは2158例の客観性の高い評価項目の研究であるが、「緊急時」に早期承認されなかった。 アビガンは上級国民のためにとっておきの薬として確保しておかないと、
下級民全員に使用したら量が足らなくなるからじゃないかな。 >>63
いきなり開始してないと思うが製販が十分に検討していけると判断したら相談なんか申し込まないよ
行政側でゴールを動かしてない蓋然性が高いと思われるのは
そんなことやったら業界側が相談なんか使わなくなるから
治験届というのはあるけどそれは評価の中身を見るわけではなくて
試験の信頼性と倫理的に適切に実施されるかを確認するために
届出を行うものであって相談とは全く性質が違う 各県で陽性者の自宅待機が増えている。インフルエンザ並みにの声が多い。
PCR検査してアビガンを出して軽症は家に帰せばすむはず。重症者だけ入院
すればいいものを
、 睡眠水虫薬の回収もろくにできない厚労省が承認できるとしたらブドウ糖の錠剤くらいか。 ただの風邪とかいってまともに研究もせず放置した結果の人災だよ。
コロナでもインフルでも早めにアビガン飲ませて寝ていればいい。
市販の塩酸ブロムなんとかみたいに症状だけ誤魔化すクスリのほうがよほどウイルスをばら撒かせる有害薬品だから禁止するべき。 >>70
アビガンの効果はない
軽症には不要だし錠数管理なしで出すことはない >>73
ファビピラビルはマウス実験のレベルにおいては、明らかにエボラ出血熱に対する治療効果を持つが、投薬開始が感染後6日目と8日目では生死が100%分かれるというほど、生存率は投薬開始時期に強く依存することが判明した[30]。
アビガン効果は感染初期に投与することが、エボラでも確認されている。
感染初期なら100%近い治癒率。遅ければ効果無し。
コロナも同じ、投与時期を遅くすれば効果がほとんどなくなるという特性をしりながら
恣意的な治験をしていたんだよ。 >>74
何言ってもダメだよ。
あーあーきこえない、だから。 >>74
マウスで効いてもヒトで効かないから製薬会社は苦労している
現にアビガンはインフルエンザでマウスモデルで10年以上も最適化していたがヒト治験で大失敗して季節性インフルの承認は拒否された。
全くコロナの動物実験で最適化していないのにヒトで効くわけがない。
エボラはあらゆる薬を併用しているからアビガンの効果は証明されていない。効いたという治験があるなら結果のリンクを貼れ というか
30錠がば食いとかいう人体実験を動物実験の前にするやつｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
いやむしろもう動物実験で犬での致死率のように毒になるとデータが出ていて
生きてる人間で再人体実験ｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
妄想やけど >>72
今回の治験で効果は証明できなかった
その程度の薬 >>78
その逆も言える
判定に医者の主観が入ったと言う奴の偏見は主観言うよりはドグマだろ >>81
動物で効く薬は山ほど有るがヒトで成功するのはごくわずか
アビガンはヒトで効かない キチガイ
DSの操り人形ども
似非ワクチンで人口削減に加担する
人類の敵
アビガン、イベルメクチンを治療薬認定しろ
今すぐ
あくまでも大量殺人するつもりなら
戦争だ >>82
何処で治験をしても効いてまっせｗ
中国のカレトラ群との比較とアルビドール群比較、ロシア治験、バングラデシュ治験、藤田医大治験、
治験4日目
カレトラ比較： アビガン群57％、カレトラ群16％
バングラデシュ：アビガン群48％、プラセボ群0％
治験5日目
カレトラ比較： アビガン群57％、カレトラ群16％
ロシア： アビガン群60％、プラセボ群30％
治験6日目
カレトラ比較： アビガン群63％、カレトラ群18％
藤田医大： アビガン群67％、遅延投与群56％（←アビガン群が低いのではなく、遅延投与群が高すぎ）
治験7日目
カレトラ比較： アビガン群66％、カレトラ群20％
アルビドール比較：アビガン群61％、アルビドール群52％（←アルビドールもそこそこ効いている？）
治験10日目
カレトラ比較： アビガン群83％、カレトラ群47％
バングラデシュ：アビガン群96％、プラセボ群52％
今回の富士フイルム治験も効いていると言うデータが出たので、後だしで二重盲検じゃないぃぃぃぃ！とか治験方法にいちゃもんを付けているだけだしねｗ 審議継続ってw
誰も責任負いたくないんかい
中身は厚労省のHpによると「企業の知的財産等が開示され、特定の者に不当な利益もしくは不利益を与えるおそれがあるため非公開とする。」
だそうな これがごろつき朝鮮人の仕業だと思う貴方は正常です、
天下り電通朝鮮人やくざ朝鮮人総連の仕業です、
葛根湯研究から生まれたアビガン、富山化学
言わば漢方薬、何十万分の一回起きるか起きないかの
催奇児、副作用の無い薬など有りません、
これを邪魔ばかりしチャンコロ製ワクチン
検査キッド輸入したい天下り電通朝鮮人やくざ朝鮮人総連、
日本人税金狙い、日本人命何とも思わないごろつき朝鮮人、
日本人諸悪の根源厄災だけもたらすごろつき朝鮮人、
反日テロ朝鮮学校、東大、官僚、国会議員、チョン裁判官、 やっぱり日本は一度滅びたほうがいいな
糞老害しかいねーじゃねーか >>84
オープンラベルの少人数のいい加減な治験とか勘弁してくれ
バングラデシュも詳細不明で賄賂でどうとでもなる国
なぜ今まで信頼もしていなかった国のデータをもってくるんだか >>88
そうやっていちゃもんを付けるが、何処で誰がやっても差が出ているんだな、これがｗ
そこが、アジア人には1.04なんて結果が出ているレムデシビルとの違いｗ
https://www.covid19-yamanaka.com/cont4/23.html アビガンに限らず日本の医療は完全に厚労省が足を引っ張ている
世界と戦えるだけの能力があるのに厚労省のおかげで世界レベルになれない >>90
ん？今回もちゃんと差が出ていたよ
そしたら、最初に相談してOKもらった治験方法に治験が終わって4カ月も経ってからいちゃもんが付いた >>94
アビガン群だけ体温の日内変動なのに改善したとインチキの判定
その詳細な記録を求められたら記録が曖昧でたどれないとかめちゃくちゃ >>95
あれれ、その辺のデータは非公開なはずなのに何故君が知っているのかなあ？ｗｗｗ >>1
アメリカ製のリムデシベルが1粒薬単価25万
アビガン1粒薬単価が安いので
アメリカの圧力でアビガンは効かない事にされただけ 次回のアビガン治験例を挙げてみよう。
症状はない治験者として
Aアビガン服用をしている人群
Bアビガン服用無しの人群
１案この2郡に分類し、感染の有無、症状の推移等を比較。
２案コロナウイルスに曝露させ、病状の推移を観察。症状が初期状態で中止。 RNAウイルスの転写を邪魔するので
インフルで効果があるのであれば
同じRNAウイルスの新型コロナにも当然効く https://www.bbc.com/news/uk-55428953
さらなる悲報がイギリスから出た。
南アフリカから帰国したイギリス人2人は今、イギリスで感染が広がっている
新新コロナウイルスよりもさらに感染力が強い新新新コロナウイルスに感染したことが
報告された。 >>87
これが老害というレベルかｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
藤原氏天皇家という近親相姦を繰り返した異常遺伝子一族を神として信仰したが故の破滅だｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ >>102
だからどうしたｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
入ってきても偽装とただの風邪してごほごほ通勤するお前らがより一層死ぬというだけｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ >>101
酷い話だな
ゴミが「アビガンは効かない」という印象操作を続けていて、
一部の審議員の意見をさも決定事項のように吹聴
日本がアビガンでコロナ退治できちゃうと都合の悪い勢力が、
厚労省界隈には蔓延っているのね これがためだろう。
【独自】ワクチン優先接種、３段階で５０００万人に…医療従事者や基礎疾患１４種など対象
https://www.yomiuri.co.jp/medical/20201223-OYT1T50286/ （読売新聞、12／24日） >>89
最終報告見てみ？
アジア人でもレムデシビルはちゃんと効いてるぞ
速報に飛び付くのはダメってのがわかるわ アビガン否定派に催奇性問題を上げる人が未だにいることが笑える。
肝臓障害や腎臓障害が有るなら、発表するはずであるが治験により
腎臓尿酸値異常の報告等があるだけじゃないか。
催奇性障害を問題にする人は明らかに素人の主張だろうと。
回避できる問題で、アビガンを否定することにどのような主張が隠されているのかと。 >>110
その最終報告書を敢えて貼らないのは何故？ >>111
催奇形性は回避できない
入院管理錠数管理が必須
マスコミを鵜呑みにして欲しがる若者がたくさんいる
効果がなく毒性の強い薬に利用価値はない >>114
催奇形性言うんなら、普段使いのカゼ薬だって催奇形性があるのを知ってるか？
アビガンのネガキャン必死だが、お前、どこの工作員だよ >>115
投与用量で出るのはない
必ず濃度のマージンがある
サリドマイドなどマージンがないものは厳しい使用制限
サリドマイドは一波人が欲しがる理由がない
新型インフル承認でこの点がどれだけ厳しく追求されたか少しは勉強しろよ ７．まとめ以上，
産婦人科医である筆者の意見としては，アビガンは抗癌剤をはじめとする毒性の
強い内服薬よりはずっと安全な薬剤である．たとえば，関節リウマチに使うメトトレキサート (MTX) の内服剤は，
妊婦にとっては極めて危険で，胎盤絨毛に対して致死的毒性を示すものである．
また，アビガンは使用期間もせいぜい 2 週間程度と短く，長期慢性毒性に注意を払うべき薬剤でもない．
さらに，日本感染症学会の観察研究結果を見る限り，アビガンでの重篤な副作用はほとんどみられていない．
尿酸値の上昇には投薬で対処可能であるし，肝機能障害やアレルギー性肺炎などは本薬剤に限ったものではない．
優秀な臨床家ならば十分予見できるものであろう．これを，いまだに副作用が重大だ，奇形になる，などと公言し，
早期普及を妨げている科学者は猛省すべきである．
https://www.jstage.jst.go.jp/article/jcam/17/1/17_85/_pdf >>116
厚労省はアビガンにはイチャモンつけたいんだよな
しったかでサリドマイドとか出してるが
お前こそ薬剤と催奇形発生率の関係を勉強しろよな >>119
アビガンの新型インフル承認までの議事録をちゃんと読め >>124
カナダのバイオ医薬品企業アピリ・セラピューティクス（Appili Therapeutics、本社：ノバスコシア州ハリファックス）は12月2日、新型コロナウイルス感染症の治療薬候補となっている富士フイルム富山化学が開発したアビガンの第3相臨床治験を米国で開始したことを発表外部サイトへ、新しいウィンドウで開きますした。アピリ・セラピューティクスは受託臨床試験機関（CRO）のPRAヘルス・サイエンス（PRA Health Science、本社：ノースカロライナ州ローリー）を通じて、米国の47の医療機関で826人を対象に第3相プラセボ対照二重盲検比較試験（注）を実施する。アピリ・セラピューティクスは、2021年の前半には治験の初期データを報告する予定だ。 >>124
第III相試験（フェーズ III）
上市後に実際にその化合物を使用するであろう患者を対象に、有効性の検証や安全性の検討を主な目的として、より大きな規模で行われるのが第III相である。
それまでに検討された有効性を証明するのが主な目的であるため、ランダム化や盲検化などの試験デザインが採用されることがほとんどである。 >>5
その芸能人は、みんな若年層だろ、多分？
高齢の芸能人は、きちんと他界してるんだよ。
アビガンは、恐らくは効果はしていない。
高齢層に効かない薬剤を承認したところで、それよりは若い年齢層では、
単純に副作用のリスクしか産まない…ってことではないかな？ 日本の検疫がザルだと分かっても入国禁止にしない官邸
国際関係は相互主義だから 相手国と同様に入国は厳しく対応をせよ
それができないのならアビガンをサッサと解禁したらどうだ
変なところに厳しく 厳しくあるべきところに甘い イベルメクチン以外で高熱をすぐになんとかしようと思えば現状ではアビガンしか使えるものがないからほぼ全員アビガン投与されてるのに承認しないとはw
イベルメクチンは海外ではCOVID-19治療薬カクテルの一部として承認され始めてるし効果が無いという研究はゼロ リカチョン、馬鹿でヤブなので良く分からないが
反日なので日本国民が無駄に狂気で苦しむ事ならよいニダと判断 レムレム発祥の国がコロナ死亡が激増し
アビガン使用のインドは数週間後からコロナ患者陽性者数が右肩下がりは。 アビガンの特許を大手製薬会社に売り渡せば即日で許可されるだろうな そこまで効く薬でもないしなんかあった時に
会社全体の信用にも関わるような爆弾抱えてる薬
どこも買わないよね 製薬会社の信用を傷つけ、株価を下げ買いたたくというのは一般的なことかな。
製品を盗むより質が悪い。 やっぱり
欧米医療先進国では
どこも承認されていない
悲しきアベガン もう日本での開発を止めて海外に持っていくべき
厚労省の責任を後で問おう >>146
治験はすでにアメリカで走ってるからそんなレス堂々とする人間がいると思わなくて…
意図了解です >>147
今までも何回も走っただろ
何回も立ち消えになっただけで
安倍が大量に４月にアメリカにも送った安部ガンはどうなってん >>148
今までに何回も走ってるなら尚更今から海外に持ってけという
意味がさっぱり分からなくなると思うのですが…
治験とはGCPに準拠した臨床試験のことを指しているという理解で良いですか？
ただで国が配ったものを向こうがどう使おうが治験とは基本的に関係もないと思いますが
富士フイルムが製販として何度もPⅢは走らせてないと思いますよ
今の時点でオンゴーのクウェートとアメリカくらいではないでしょうか
PⅢ一本走らせるのにめちゃくちゃ金かかりますし
マジでやってたら爆笑ものなので本当なら
その証拠みたいなものと合わせて教えてください 分科会と一緒で後で主張がすり替わる予感
官僚に引きずられたり誰かに忖度するのはいい加減にしろ 緊急事態だから裁判をやってる暇はない厚生労働省幹部は即刻射殺しろ インドの後発薬大手ドクター・レディーズ・ラボラトリーズなどは23日までに、カナダで新型コロナウイルス感染症の治療薬として「アビガン」の緊急使用を申請したと発表した。
アビガンを開発した富士フイルムホールディングスは、日本で実施した臨床試験（治験）のデータを提供する。
日本では厚生労働省が21日、「有効性を明確に判断することは困難」としてアビガンの承認を見送り、審査を継続することを決めている。カナダで緊急使用が認められれば、
欧米の主要国で初めてとなる。 羽田さんもアビガンが承認されてれば死なずに済んだかも 結局、製薬会社はみんな日本の厚労省を見限って海外で
治験を始めるのさ
日本では製薬はどんなに優秀でも厚労省が潰すからな 厚労省の膿は事務方か医系かどっちだ
東大か慶応か、両方かもな 半導体製造装置みたいに日本市場は捨ててオランダやアイルランドに特許移せば海外で稼いだ金は無税だからな。
権利も守ってくれない国に義理を尽くす義務はない。 >>156
高峰譲吉が日本を見限ってアメリカに永住したのだから根が深い。
不治の病。 １日に２０種類の薬を試したアビガンやゴルフ場の土から発見したイベルメクチンの開発って、手当たり次第テストして有効性を確認する手法は日に百草を噛んだ神農黄帝の漢方の精神そのものだから西洋医学以外のものを排除するのが目的化した東大医学部や厚労省は受け入れられないのだろう。
そうであれば直接欧米に持ち込んで西洋医学にしてしまうしかない。 元々変異するインフルやコロナの増殖だけを止めてしまうという画期的な薬で、コロナで承認取れたらそこからまた特許が国によっては有効になる。
中国みたいな後進国では切れちゃうけど。 >>149
その意味では治験じゃなくただの臨床研究だな
だがそれが何度も立ち消えになっとるやろうが
確かに富士フイルムによる治験は始めたかもなだから？ 俺に言えることは
お前らは統計データーを意識的に偏らせて安部ガンをちょっとは効く薬に偽装してるとしか思えんことやな
ばれた時はその罰を受けてもらわへんとあかんで >>163
臨床研究のために海外に持っていくことを言ってるの？？
GCPに準拠してなくても承認されるような国に持って行けって話？？
全く話が支離滅裂なように思われます >>165
はあ
正式な治験まで行く前の段階の研究で再現性がとれへんかったから立ち消えになりまくっとると言ってるだけや
カルト教富士山製薬がアメリカに行って正式な知見するのは勝手や
協力する患者がいればだが、まあ知らんからおるんやろうな
まあ30錠がぶ食いとかじゃない腎臓で速やかに濾過できる濃度なら害は少ないやろうからな
効用もほとんどないだろうが
だが安部ガンの予想される効用RNAウイルス複製抑制じゃなくRNA活動抑制の効果
臨床では難しいだろうが実験室ではすぐにデータ取れるできっと
人間では作用が別とか言い訳するんやろうけどな PCR検査 アビガンを自分の裁量権の中に置きたい奴がいる
開放してコロナをインフルエンザ並みの5類にしたらすっきりする >>165
でもアメリカキリスト教福音派に対する警戒強くなっとるやろうからな
あるかどうか知らんがそれ系の病院だけのデーターじゃもう承認下りへんで 下りへんかったらそれはそれで
データーはあるのに承認下りへん
ディープステートの陰謀やとか言い出すんやろうな
ここじゃなくニュー速でな あと30錠、30錠が示しとる通り
実質動物実験すら通ってへんのやろ
それを人間に与えるか？ >>166
元々の論点と変わりすぎてると思うのでわたしからは特に追加のコメントありません 三菱重工の飛行機と同じで
他業界の素人が自分たちの狭い料簡で適当な手続きで済まそうとするのがアホ
日本でまともな治験できるわけない >>172
はいはい
そのPIII治験はされていませんたぶん
そこまでする意味がないとアメリカの研究者は考えたんだろうな
なんか論点ずれてる？
ずれてるのお前やろ
俺にわからん治験の専門用語でごまかそうとしたの 富士フィルムは製薬では新参だからなぁ。。
利権＆利権の製薬の黒さよ 国会議員にはPCRで陽性が出ると、すぐにアビガンを渡していた。
上級国民にしアビガンは渡さず、免疫が低下するナガレース酵素入りのワクチンを
国民に打たせようというハラ。
薬害エイズと同じで国民に死を望んでいる厚労省=DS 厚労省…あんたらのせいで日本の企業のチャンスが潰されちまったな。中国のパクリ会社に負けたらお前らのせいだぜ 官僚の9割は在日
日本を内部から破壊する為に中国人が東大生の大半を占めてる >>1
厚労省、コロナクラスターやらかせばいいのにな
慌ててアビガン使いまくるだろ 副作用の懸念とかならともかく、
有効性が分からないとか言うなら、もう良いだろ。 >>174
海外に持って行け、ってことに軸を置いて話が進んでいたように思いましたが
海外に持っていくメリットが全く提示されてない上、
挙句すでに海外では何度も走ってるけど消えてるって
意味不明だと思わないですか？
じゃあ海外に持って行っても意味ないですよね？ >>183
海外で高水準の国の治験は富士フイルムのアメリカくらいでまだ1本目。消えてなんかいない。カナダは詳細不明。 >>184
別にどこでやったかはあまり関係無くて信頼性と完全性が
担保されてれば治験としては成立するので
高水準の国というのはよくわかりませんでした
私も消えてないと思いますしそれはレスを追っていただければわかるかと >>185
どこでやったかは重要
インドやバングラデシュでは治験管理の信頼度が低い
中国ロシアは国の一存でどうにでもなる
日本でなくアメリカでというのは患者の集めやすさやコーディネーターが慣れていたり審査が迅速なのでメリットがある >>67
アビガンだけは何が何でも絶対承認しないという厚労省の強い意志を感じるわな >>67
先送りではなく治験が終了せず申請も行わなかっただけ >>186
治験がしやすいというのはそうだと思います
それが論点という認識が無かったので特に触れていませんが >>184
アメリカの治験P3は日本のアビガン治験資料の検証ともなる。
日本の治験の資料を基にした追証でしょう。
アメリカがP3治験を開始ということは、それなりの効き目を認めているからだろ。
日本の場合、薬の投与者の判別を治験者が治験中も知っていたことを理由に承認したくない
と言っているようだが、ここまでの疑いをかける厚労省はどこの国の機関かと思うし
日本の科学を否定した人たちの審査だと思う。
「アメリカでの治験なら信じてやるという。」
ここまで、日本の研究者を馬鹿にした問題もないであろう。
咳など諸症状を緩和しているのは、どの国でも認めらいる。
MILD効果はどの国の治験でも出ている。
薬の特性から、アビガンの投薬時期が問われているだけであろう。
日本の役人の視点がおかしい。 >>190
役人が悪いという前提に立っているので極めてバイアスがかかっていますね
これは単盲検だと薬が効くものだ！大手を振って使えるようにしたい！
というバイアスがかかって効果が出てるように見えるのと非常に似通っていますね
科学的にはこのバイアスを可能な限り排除するのが正しいのですが
どうもこの科学というものが理解できていない人が多いようです
アメリカだからいい、ではなく
たとえアメリカで実施されていても二重盲検である限り
日本で実施された評価の信頼性が低いものよりは
はるかに科学的には参考になる、ということだけなのですよ
同じ水準として実施された治験(例えば患者同意、盲検性、主要評価項目、被験者数等が同等)であれば
当然日本のデータが優先的に評価の対象になると思います >>191
https://webronza.asahi.com/science/articles/2020122100007.html
科学的にでしょ。わかりますよ。
この緊急事態に短盲検を認めて治験していたのは、国の指導でしょ。
バイアスですか、他の薬の承認例も上記されています。
どのようなお考えでしょうか。 >>192
その記事は臨床試験、特定臨床研究、観察研究あらゆるものを
ごちゃごちゃに混同していて批判ありきの駄文なので
読んだ時間損したなと思いましたありがとうございます
単盲検でも認められるものはあると思いますよ
例えばオーファンだとかそもそも被験者の絶対数が限られるので
その場合主要評価項目の評価は別の医師がやる、
あるいは中央施設での評価などの方法を設定することもあります
これもバイアス排除の手段ですね
つまり"過去にそういうものがあった"という事実そのものにはあまり意味がなく
科学的にどのような方法が取られたかが重要です
ということで具体例をしめしていただけますか？
科学的にはいろいろ方法が考えられるので
アビガンの治験に外挿可能かは具体例がないとわからないです
あとはアメリカでやったら認めてやる、と役人が場所を重視してるような書き方は
適切ではなかったということでよろしいでしょうか？
アメリカも効果を認めたから治験をするのではなく
企業が契約に基づき各施設に依頼したからというだけの話では？ 羽田さんだけでなく２F 森クラスが罹患されないと
自公はエンジンがかからないのか 「アビガンまだ」 >>194
2段落目おかいですねオーファンは対照群の話です
単盲検は医療機器みたいにそもそもブラインドできないものだと
あり得ると思いますが剤形を揃えられる医薬品では
対照群設定して二重盲検というのが一般的かなと思います
いずれにしても具体例があると助かります >>160
日本の医療は明治維新で挫折したからな
山口県の長州閥の国家神道極左カルト集団が日本の政権を徳川家から奪い取って
幕末のエリート達が磨き上げた日本の漢方を袋叩きして
西洋医学ゴリ押しして道を完全に誤って、九州大はアメリカ人捕虜使って
人体解剖実験したり蛮行の限りを尽くした結果、たった100年で焼け野原になり
原爆落とされて全てを失った。 水虫の薬の回収でさえバタバタしてるようだが、今までの事例で問題なのは承認したことではなくて、不適切な使用や薬害が新たに発見されたときの対応がまずいから被害が拡大したのであって、薬のせいというよりは役人のせいですよね。 いま本当に怖いのは感染してるのに飛行機や新幹線に乗れないと困るからと市販の風邪薬で熱をさます人がたくさん出ること。
飲みすぎて体がおかしくなる人や、ウイルスの拡散に手を貸すようになりませんように。
新型コロナが月に二回くらい変異してるらしいとすれば今こそこの薬を使う時では？ 理系は素直にこの結果を受け止めるが、文系は受け止められないんだろ。
論理を優先させるか、感情を優先させるかの違い。 >>183
海外にもっていけってのは俺はいっとらんぞ
富士フイルムが日本で無理だったから言ってんやろが
富士フイルムには日本で今のところ承認無理だからのメリットがあるしそもそもそんなん書く必要あるか？俺が
しかも富士フイルムがやるんやからアメリカの研究者の見解は関係ないなPIII治験とやらには
関係あるのは富士フイルムのサルどもが何を考えてるかやな
そもそも俺がどこでなんの論点ずらしをした
論点すらどうでもええけどな
俺は俺の考えを富士フイルム及びお前らがおかしいという所を書いてるだけや
それとも安部ガンが今まで無理だったのに今更治験する必要あるかか？
あるやろお前ら的には意地でも効果を偽装するというメリットが >>184
はああ
今まで安倍も安部ガン結構送っているけど治験まで行かんかったというだけやぞ
まあレムデシビル利権もあるやろうけどな
まあ臨床研究は消えていても治験は最初やろうな >>201
はい、私のレスは海外に持っていくとはどういう意味か
からズレてないのにあなたが論点を理解しないまま横から
入ってきたのをよく理解しています
同じことの繰り返しのレスになってくるとそろそろ限界かなと思うので
もうよいです ありがとうございました アビガンがそんなにダメな薬なら、藤田などの臨床研究は中止して
使用できないようにすべきでは、忽那の言うレムシビルあるんだし イベルメクチンが効くならアフリカは守られているはずやん。
日常で寄生虫薬を飲んでいる国で流行してんなら、無理じゃん。 >>203
はあ
俺が安部ガンに因縁付けた時に書いてきたのお前やぞ
それに対しちょっと前後ずれてるかもだが治験というのは間違えてたが臨床研究は立ち消えに何度もなっとると書いただけや
海外にもっていくお前らの狙い？知るかボケ。俺は消えたというのだけ言ってるんでそれを海外に持って行ったに勝手に変えてるのは
詐欺師がよくやる議論のすり替えやっとるのは俺やないお前や
それに海外にもっていく目的？要するに承認されたいだけやろが
まあアメリカで承認されたらすぐに日本でも承認されるやろうな
それに対して統一教会ラインはもう消えてるでと書いただけやろ
あと偽装に対する罰を受けてねと書いてるだけや
こっちはお前らをビビらしたいから書いてるだけやな >>205
レムデシビルも効いているのは一緒に入っているかもしれないステロイドというだけかも知れない
安部ガン分はイランゴミというのを最近言われだしてるだけかもしれない >>203
そして俺はお前のレスがその臨床研究が何度も立ち消えになっているという事実に対するカルト教の工作と認識して書いてるだけやな
まあでも俺はお前らみたいになりたくはないからな
ちゃんと血液検査して免疫値が下がるようなら安部ガン使うなとはいってるで
効くようなら俺が下種やからな >>206
毎年２７０万人が感染症で死亡するアフリカではここまで６万人くらいコロナで死んだところで大騒ぎにはならない模様。 「ただの風邪」のリスクと社会的損失にきちんと向き合ってこなかったツケじゃないのかな。 きっと解散選挙の直前に、次期政権を無事取れたなら
世帯にXX万円を給付金として配る計画だなどといった
ことが言われそうな気がする。 「『薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会』が議論を積み重ねてきましたが、承認を出してもおかしくない雰囲気になったことは事実です。
ところが厚労省の担当者が『強引な議事運営は困ります』と、承認させないよう釘を指してきたのです」
さらに
厚労省医薬品医療機器総合機構（PMDA）の「早期承認制度」とは、最終の大規模臨床試験なしでいったん承認してその後は市販後調査によって確認するという点では、
米食品医薬品局（FDA）が治療薬やワクチンの承認に適用した「緊急使用許可制度（EUA）」と同じである。しかしながら、その動機には雲泥の差がある。
PMDAの「早期承認制度」は、コロナ禍の前の2017年の「平時」に、再生医療を経済成長の原動力にしようという国家戦略のために作られた制度である。
この制度を用いてPMDAは再生医療製品（ハートシートやステミラック）を医学的根拠が不十分のままに乱発し、国内のみならず国際的にバッシングを浴びた。
コロナ禍の緊急時にアビガンに「早期承認制度」を適用することは、平時における再生医療製品に対する乱発とは明らかに異なる。しかしながら、
平時に再生医療製品は「早期承認」されたが、緊急時にアビガンは「早期承認」されず、かつ7カ月も経過してから厚労省が出した判定が「承認見送り」である。 カナダのバイオ医薬品企業アピリ・セラピューティクス（Appili Therapeutics、本社：ノバスコシア州ハリファックス）は12月2日、新型コロナウイルス感染症の治療薬候補となっている富士フイルム富山化学が開発したアビガンの第3相臨床治験を
米国で開始したことを発表外部サイトへ、新しいウィンドウで開きますした。アピリ・セラピューティクスは受託臨床試験機関（CRO）のPRAヘルス・サイエンス（PRA Health Science、本社：ノースカロライナ州ローリー）を通じて、
米国の47の医療機関で826人を対象に第3相プラセボ対照二重盲検比較試験（注）を実施する。アピリ・セラピューティクスは、2021年の前半には治験の初期データを報告する予定だ。 あざとく汚い、リカチョン
珍しくおかみ厚生省を応援しアビガンは効かないと主張
だが、自分がコロナ感染した時は火病でアビガンを手配する 本当に厚労省は解体が必要だな
国民の健康よりも自分たちの気分や利益が大切
こんな国民に害をなす省は河野太郎大臣に
指導してもらいたい 厚労省担当者や審議会出席者はうすうす誰が裏で操っているのか
わかっているのだろうから匿名でも公表すべき >>190
単盲検なら医師側は知っているし解熱の判断がいい加減で日内変動をカウントしてちゃんとした記録も残っていないというめちゃくちゃな状態だったから却下された 富士フイルム側は審議結果に対して「試験デザインは当局の合意を得ていた。残念である」とする、「恨み節」とも受け取れる異例のコメントを発表した。 ワクチンは特例
結果、第二部会は「現時点で得られたデータから、アビガンの有効性を明確に判断することは困難」と結論付け、継続審議とすることを決めた。
一方のワクチンだが、こちらも承認を急ぐため、じっくりとデータを集めているわけではないことは、読売新聞の記事で見た通りだ。
ところが、厚労省はワクチンの承認は前向きのようなのだ。テレビ朝日のニュースサイト「テレ朝NEWS」は12月21日、「ワクチン接種、国内状況は…『2月開始』へ急ピッチ」という記事を配信した。
《国内でのワクチン接種開始に向けた準備が着々と進められています。早ければ2月にもワクチンの接種を始めると、厚生労働省が自治体に説明していることが分かりました》 ＞結果、第二部会は「現時点で得られたデータから、アビガンの有効性を明確に判断することは困難」
と結論付け
アビガンの治験は中国ロシア等など数か国で行われ、緩やかな効果を認められている。
日本の治験でも同じ穏やかな効果が出ている。
多量使用の副作用もアビガンでは問題となるほどのものでもないようである。
アビガンが全く効かないという報告もない。
コロナ禍の国難のなか、特効薬として効くか効かないかではなく、穏やかな効果があるアビガンを承認
すべき事態である。
国の指針で行われた治験を否定する官僚を信じられるであろうか。
最初から仕組まれたアビガン否定策と判断しても良いのではないのか。
疑いは高まるばかりだ。
ワクチンはすぐにも認められるようであろう。
アビガンは治療薬として、病気の人を直そうとする薬である。
ワクチンは健康な人が予防として行う医療行為である。
どちらも医療として大事な方法である。
健康な人が、ワクチン接種の副反応で障害が出てくるなら、その責任は大きく
国が負わなければならない。
ワクチン禍の被害が出ないことも心から願う。
アビガンへの厚労省の恣意的な妨害とも思われる手のひら返しとワクチン認可の
簡易さに疑問がわく。 >>220
>>221
アビガン群だけ体温の日内変動なのに改善したとインチキの判定
その詳細な記録を求められたら記録が曖昧でたどれないとかめちゃくちゃ >>223
自分が書いてある文章に矛盾があるか考えてみてね。 >>224
へ？
なにが？
コロナ軽傷者は熱が出ない時間のほうが長いというのが標準症状やで
臨床で改善データーを解熱でとってるのに詳細データーがないって
データーの一部だけをピックアップしてるといってるようなもんやろ >>224
おまえある実験データーを提示されて偽装や間違いがないかチェックするために
加工なしデーターを出せと言ってないとかいうデーターを信じれるんか？ ＞試験デザインは当局の合意を得ていた。
体温の日内変動を詳細に突き詰めたら、相当のデータとなりそうだ。
室内温度の範囲、起床、食事前後、日中時間、就寝前、就寝中。
この体温記録方法も当局との話し合いがあったと判断できるであろう。
どのような病院でも定時検温はある。
記録がないわけなどありえない。
記録がないという意味も曖昧であるし、そのことから改善を日内変動とした
インチキと決めつけることにも疑問が出る。 日本の物づくりを一番信用してないのが日本の役人機構 アビガン認証しないなんて、厚生労省は海外の製薬会社から金もらってんのか！ディーpステイトに乗っ取られてるのか.国民の命の方が大事なのに！ー悪い奴らだ 厚生労働省の官僚の家族や子供を差別しないでください
公正に仕事をしている方たちです 官僚の仕事は、上司から言われたことを確実に成し遂げることだろ。
それが評価される。
自分の意見の正しいか否かではないようだね。 各省の官僚が余白を5ミリ以下に収めるよう何度も印刷を試し、わずかでも超えると
やり直しを求められた。
自己都合で退職した20代の官僚は87人に上ったそうだ。6年前の4倍以上だ。深夜まで
働くのが当たり前の職場環境や行き過ぎた政治主導の弊害もあるようだ。
読売新聞編成手記の一部より >>230
おいおい
そのディープステートより信仰カルト教のほうが立ち悪いやろがｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
ＤＳっていうけどよただのアメリカ財界とアメリカ科学界のことやぞ お前らアメリカの標準保守層（メシア言ってる自称ちゃうで）より
天皇とその親戚がメシアになってしまってる（まあアメリカではトランプなんやろうな）絶賛デモ中の幸福の科学のほうがまともってかｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ そしてその天皇とその親戚推奨薬が安部ガンってだけやろ
最初はトランプに忖度してほぼ同じ薬レムデシビルを忖度してただけｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
ただレムデシビルにはたぶんエボラに少しは効果があったステロイドも入ってるかもだからそちらが特効薬だったというのは違うな
それならお前らと違い偽装ではないで >>5
あるに決まっている
他の製薬会社と違って天下りできない！！ >>237
石田純一
当然統一教会と関係深い創価学会員な いや
赤字国債と消費税増税に次ぐ増税でもうあまりあらへんかｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ >>242
の割にはワクチンワクチンしかいってへんな
どこの国も
忖度で売れるようにしただけちゃうか
コロナ海外支援のｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
特にロシアお前らのネット工作以外で徴用してる雰囲気も報道も全くなしｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
妄想やけど インドとかはメイドインジャパンブランド志向でで一時的に飲みまくって
同時になぜか死者爆発した可能性あるけどなｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
知らんけど賠償訴訟楽しみにしときや 統一創価自公皇室資産全て没収して賠償に充てへんとな >>242
たぶん使われまくっているのか無視されているのかどっちかやねんけど
初期の安部ガン効果良好データ以外では発展途上国からすらあまりそういうデーター出んようになったな
初期だけ偽装とかでデーターでっちあげる必要あったんちゃいます？
ちょうどその頃コロナ支援金とか配りまくっとったしな安倍の糞やろう >>247
アビガンは感染予防薬ではない
ワクチンと治療薬の区別もつかないバカか？
しかもアビガン承認は6月
そこから激増しているが？？？ 厚労省審議会に参加の医療関係者のみなさん
コロナへの対抗策が非常に少ないこの危機的状況に
数少ない期待が持てる薬剤のアビガンに対して
役人のプレッシャーに負けないで承認を選択してください
お願いします >>249
期待は3月
数々の試験で強い効果がないことは確定、弱い効果すらまだ証明されていない
というか承認に足りるデータは取れなかった >>248
頭も目も悪いのか、バカなのか。
Novel Coronavirus Daily Cases
Daily New Cases
Active Cases in India
Total Coronavirus Currently Infected
Active Cases
(Number of Infected People
感染初期に早く治れば、感染拡大の恐れも減る。
馬鹿でもわかる。 >>251
インドの6月の承認から新規感染減ってないだろ
しかも広げているのは病院にも行かず投薬も受けない無症状や軽症者
肺炎までいけば病院で寝ているから出歩いて感染拡大させることはない
そもそも初期に早く治ることは全く証明されていない
全てがめちゃくちゃな論理すぎる Cipla gets India approval to sell COVID-19 drug ... - ロイター
https://jp.reuters.com/article/us-health-coronavirus-cipla/cipla-gets-india-approval-to-sell-covid-19-drug-favipiravir-idUSKCN24P1HS
2020年7月24日 ... Indian drugmakers including Glenmark Pharmaceuticals Ltd are racing to supply generic versions of favipiravir, originally developed by Japan's Fujifilm Holdings Corp
as Avigan for treating influenza. India reported over 49,000 ... インドでのアビガン承認は6月の末。
薬市販は7月末。
効果が出始めたのが9月の頭。
特効薬ではない穏やかなアビガン効果だよ。 >>254
アビガンに感染防止作用はない
予防できるのはワクチン もし我が国でエボラ出血熱患者が発生した場合、患者にアビガン錠を投与し、
治療にあたる医師、看護師に対して予防投与がおこなわれることになっている。
http://www.athp.jp/doc/midori-data/fujita_H26-11.html >>256
予防効果など証明されていないしエボラ適応の治験もやりかけて結果が出ずにお蔵入り
何一つきちんと効いている疾患がない
10年以上最適化し続けたインフルエンザで効かないんだから当たり前 >>247
いやわざわざ死亡者数といってるんだが
それにどうやって感染者数を経口薬で下げるん？
毎日安部ガンしとんのかｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ >>257
予防効果など証明されていないというなら
ソース出してくれ >>252
残念ながら9月中旬の9万8千人/日をピークに減り続けているんだな、これが
ここ数日は平均でも1日2万人/日くらいにまで下がった
感染者に対する死亡者数も世界平均の2/3程度の約1.48％
嘘だと思うなら「インド コロナ」でググってみな
グーグルさんがグラフ付きで教えてくれるから >>260
インドは強力なロックダウンで学校も休校。それが感染者減少の要因。 >>42
キミ、そんなホントのこと言うたらあかんよ。 >>250
言っても無駄
こ奴ら人殺しに手をかしてる >>263
アビガンは最大に効果を見積もっても死亡率は改善しないほど弱い
それどころか副作用で死亡率が増える可能性もある >>264
抗生物質には殺菌性と制菌性がある。アビガンはコロナウイルスの増殖を抑える
が不活性化はさせない。そのため特効薬といわれるほどには効かない。だが早期
に投与すれば確実に奏功する。厚労省の根回しで潰されたが人事権で脅しながら
官邸が復活させれば菅は見直され支持率も上がる。 >>265
アビガンは抗生物質でない抗ウイルス薬であることは承知している。抗生物質は
抗ウイルス作用の説明のため便宜的に付言したので誤解ない様に。 インフルエンザに対してならタミフルやリレンザ等は予防投与おｋみたいで
予防投与対象者や投与時期について厚労省のガイドラインがある
アビガンは予防投与の適応外になっているみたいだけれど
変異型新コロみたいな増殖が速いウイルス対策として使えるならいいのにな >>265
ウイルスのゲノム複製を止めれば自然に排除される
現に動物モデルではしっかり効いている
ヒトで効かないだけ >>268
動物でしっかり効くならペットの新型コロナ治療薬として申請し直した方がいいな
新型コロナは猫とかにも感染するらしいから アビガンが有ればこうならなかったと思ってるのが何より幸せでよろしいのでは アビガン配布をやってみればわかること
実績のないものはやってみなきゃわからない
素人の願望や憶測など無視すればよい
リスクは全ての薬にあるので積極的に負えばよい
だって緊急事態なんだろう？知らんけど >>274
それ以前に承認されていない
奇形児や胎児死亡は薬害
外来配布など絶対に出来ない インド、ロシア、トルコ、中国、カナダで
承認されて感染者数下がってるのに日本政府は
故意にパンデミック拡大させてるよね？
なんでだと思う？
自民党は日本人殺したり、経済破壊してるの
なんでだと思う？ >>13
厚労省は竹中平蔵が食い込んできた官庁だから
わざとやってるんだよ >>36
ならなんでトルコもカナダもインドも使ってんの >>276
投与するタイミング的に感染者を減らす役に立つとは思えないんだけど。本当ですか？因果関係のソースは？ >>276
アビガンは予防薬ではない
治療効果すら証明されていない
日本で承認されなかった現実を見ろ >>280
カナダは承認されていない
高い水準の薬事制度の国での承認はゼロ 感染拡大、大変なことになってきたな。
アビガンを感染初期に飲んでたら重症者は減らせるから、医療崩壊は抑えられたのに。 >>284
重症化を減らす効果はない
むしろアビガン投与で重症者が増えている 日本の行政はいつも泥縄式で役に立たない。給料泥棒でしかない。 丸山ワクチン再びだな
大手製薬会社ならとっくにだろ >>285
＞重症化を減らす効果はない
早めのアビガン効果は大きいだろ。
従来のPCR検査で、コロナ感染初期か断定できていたのかな。
今なら、50万倍の精度で判定できるコロナ、インフル検査機がある。
このコラボでアビガン効果の本領が発揮するであろう。 >>289
重症化率が減ったという治験データなどない
あるならデータのリンクを貼れ https://www.kagoshima-u.ac.jp/topics/2020/11/post-1739.html
鹿児島大学認定ベンチャーの株式会社スディックスバイオテック（所在地：鹿児島県鹿児島市）は、独自の糖鎖ナノ粒子を用いて、
インフルエンザ（A型・B型）と新型コロナの3種のウイルスを同時に測定できる検査キットの開発に成功し、10月23日に製造販売承認、
11月11日に保険償還されることが決定し、11月17日に記者発表しました。 >>291
PCR機器はまだ開発中だし結局PCRだから街医者は使えず検査センターに出すことになるから今と変わらない >>294
呼吸器症状が出て入院しなければ不可能
自費で処方もない
個人輸入で自宅で使うのは自由 >>285
無知発見ｗ
そもそもアビガンは軽症・中等患者向け
重症患者に投与ってどれだけ無知なんだよｗ
しかも国内では認定はされていないが
ジェネリック・アビガンを認定しているインド・ロシアや
アジア・中南米諸国では症例効果が沢山あるし
日本でも担当医の判断で投与可能で症例効果も仰山ある
単なる厚労省と欧米製薬メーカーとの政治的な圧力で
日本国内の認可が闇に消されているだけ 今日、調子が悪かったので初めてイベルメクチン服用
様子見て一週間後、もう一度服用します
スガ政権、厚労省には期待してません >>208
デキサメサゾンの論文のsupplimental appendixを読めば分かるが
ステロイドは70才以上には効かない。また発症7日以内に投与開始した症例にも効かない
ステロイドを過剰に信じるのは危険だぞ
それこそレムデシビルなんか比較にならないほど副作用がたくさんある薬だから >>296
日本語が読めないのか？
どこに重症者に投与と？
軽症者の重症化を減らす効果はない
重症者は元から重症化しているのに重症化とは？
日本の医療はいつから中国インドロシアレベルになったんだ？
お前が何を言おうと今までの国内治験ではアビガンに承認できるほどの効果はなかったということ >>254
インドはモンスーン気候で、9月からは乾期だからね >>276
どこも日本より感染爆発して死者も日本より多いとこだな
アビガンってもしかして >>298
又それも俺の予想通りだ
70歳位以上に効かないというより
サイトカインストームを起こすだけの免疫力がない人にはそもそも意味がない
そういう人は純粋にウイルスに食い潰されてるはず
だから現状抗体療法しない限り助からないはず そして俺の予想では安倍がんは免疫が弱かった人たちが代謝が極端に低下した時に死ぬのを少し伸ばすだけの効果 >>299
＞国内治験ではアビガンに承認できるほどの効果はなかったということ
治験の体温データのとり方の問題があるということで承認をされていないだけでしょ。
当局との話し合いでとった体温データに、当局が問題提起したというお笑い。
最初から仕組まれたアビガンつぶしととらえられる事案だね。
治験者の体温データがないなどということは考えられない。おそらくその報道内容が
おかしい。カナダでのアビガン承認データとしても使えるものであろう。
治験者の体温日変化のデータを会議で求められたが、その詳しい日データの資料が
当日そろわず提示できなかったとみるべきか、または当局との話し合いから、日変化の
一部のデータが抜けていたかであろう。体温データ無いなど新聞の飛ばし記事であろう。 >>304
体温の日内変動を改善と判定していて後日再上昇したものがあり生データを求めたらまともに記録が取られていなかった
出てきた有意差もデタラメということ
もう審議は終わったから別の治験データが出るまでは承認されない >>305
＞体温の日内変動を改善と判定していて後日再上昇したものがあり生データを求めたらまともに記録が取られていなかった
治験開始でのデータのとり方は当局との話し合いで行われていたようだ。
そこで出た有意データでしょ。
承認すべきでしょ。
後日再上昇したというが、それならタミフル等のインフルの薬での治験でも後日の体温上昇は問われていないのかだね。
他の薬の治験承認との比較も行わねば。
アビガンのコロナ治療効果の有意を否定するにも、当局から求められていない資料を出せ
るわけもなく、否定されたと言い切るのこともできない。 >>306
は？
単なる日内変動で治ったわけでもないのにアビガンが効いたと判断できるわけがない
何を言っているんだ？？？ >>305
最長14日間投与での治験で一日の日内変動と比べる奴がいるわけない
単に厚労省がムービングゴールしてるだけだろう
むかし小役人がよくやってたけど指摘された箇所を訂正して持って行くと
前回指摘しなかったところの訂正をさらに求めてくるやつだな
裏で糸引いてるのはその世代の役人か >>308
悔しいのうアビガン信者www
何を言っても効かないものは効かないぞwww "副作用も極めて少なく(40年間もの臨床実験済)"
オロナミンC、アリナミンも副作用はないよ、 >>309
Studies suggest it may be effective in preventing the replication of other viruses, including Ebola. Favipavir is believed to work similarly to remdesivir,
which was the first drug approved by Health Canada to treat COVID-19, by blocking the enzyme that’s crucial to the virus replicating inside someone’s cells.
https://ipolitics.ca/2020/12/21/health-canada-may-approve-favipiravir-to-treat-covid-19/ Health Canada may approve favipiravir to treat COVID-19 アビガン 認証せず、クロロキン 工場爆発
何が起きてんだ >>311
エボラの治験で承認されていない
いい加減にニュースではなく治験結果のソースを貼れ >>314
ワクチンは3万人の二重盲検で大きな効果を示しているが？ >>318
薬事水準の高い国のアビガンの大規模二重盲検で効果を示せば一発承認だが？ 責任取りたくない無能集団なんだからこんな奴らほっといて本人同意承認でドンドン使えよ
あとクソうざい乞食法律事務所の介入は禁止な >>6
効果がないんだろ
そんなに素晴らしい薬なら全面に押し出すはず
微妙に効果があるような内容な報道なのはおそらく効果なし >>314
ホント、悪名高きレムデシビルでさえ否定しない
アビガンのネガキャン一択のみ 風邪などの薬の解熱効果を調べるのにどこまで記録しているのであろうか。
治験者の日変動の最高体温と最低体温を記録してその積み重ねで傾向そ判断
しているんだろうと考えてみるが、そもそもデータがでたらめという判断が
よく理解できない。治験開始から当局との話し合いで決まった方法で治験し
ていたのである。日変動の割合を積分せよとかのデータを要求されたのかと。
2週間の体温変化を日変動をすべて記録しそれを要求されたのであろうか。
分析するなら、体温変動の変動底と上限頂点でもデータは分析されると思うが
いきなり、日変化データすべてを出せと言われとしたら、当局の陰謀ともとられる
事案だろうな。 >>323
治験の生データは全て誰がいつ測定して記録したか保管が必須。要求されて出せないというのは手順違反があったということ >>324
どこまでのデータを精査すべきなのかな。
当局との話し合いでのデータにそのような記入ミスなどありえないだろう。
データが出ていたことは間違いないと思われる。そんないい加減な報告書、治験など
ありえない。
さらに、当局が要求したあらたな日変化データについての記録の詳細が出にくいということ
ならあり得るかも。新聞報道すべてを信じるのもどうかと思う。 >>323
実際のデータその他は非公開なのに、「データがおかしい」って話だけ報道されている、それも事前にリーク
っていう時点で怪しさMAXだよな アビガンは作用機序からして新型コロナの増殖を止める効果はあるけど殺す効果はない
下手に服用すると新型コロナの感染が長引いてその間に重症化のスイッチを入れてしまう
一旦重症化が始まるとウィルス量とか関係なく状態が悪化するからヤバい >>308
大量のデータに埋もれて疲れてると医者でもそこをうっかり見比べて勘違いしちゃうやついるんだよ
だからデータ集計担当の医者にも誰が本当に薬飲んでたのか隠しておくんだ
それが二重盲検ってやつ ウイルスを直接殺す（不活性?）薬は
今のところどこにもない。
寄生された細胞がウイルスを増殖
させる仕組みを壊すのが抗ウイルス薬。 自宅待機とか調整中とかいうやつ治療はしてないのか
アビガンも飲まさず家に閉じ込めとくだけか
入院したって同じだって言われりゃそうだけど 重症者にしか投与してないなんて事はないだろうし
軽症者とか早い段階の症状で投与してもほぼ効いてないんだろうか？ >>332-333
今の決まりじゃ入院患者にしか出せないからねー。
ちな>>88だが、カレトラ比較は発症後4日以内、アルビドール比較は7日以内、藤田治験は条件なし
つまり、発症後の早い段階で投与したケースほど効いている アビガンは台所で料理するような感じで合成することはできないのかな？ >>336
カレトラ 200人のオープンラベル
アルビドール 240人のオープンラベル
藤田 100人のオープンラベル
どれも新型コロナ流行当初の質の低い研究でありその後全く他施設での再現性がない
お話にならないレベル >>338
カナダ治験が進行中。
アビガンのよい結果が出そうだね。
日本の官僚は首を洗え。
https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04448119?term=COVID&;cond=favipiravir&cntry=CA&draw=2&rank=1 >>339
オオカミ少年は聞き飽きた
5月承認じゃなかったの？
11月承認じゃなかったの？
年内承認じゃなかったの？
能書きは承認されてから言え 厚労省部会の存在理由を定義するのは困難
今すぐ解散 部会がなんのことかわかってなさそう
部会解散ってなんのことですかね 日本の医・医療レベルを引き下げているのは厚労省
何十年も前から治験進行の遅さは超有名
どうにかしなきゃと言いながらどうにもならない
優秀な新薬はみんな日本から逃げていく
今回もPCR件数だって保健所対応だって厚労省が本気でやる気ならば
もっとスムーズに行ってただろう
厚労省は国民の健康はいつも他人事のコメントしか出さない
まずは厚労省の大臣・副大臣のどちらかは必ず医師免を持つ
議員にして厚労省医系官僚と戦えるようにしないと >>346
医師免持ってて厚労省とやりあえるヤツはまずいない
日本では本庶先生のような圧倒的な業績持ってないとまず無理
山中先生も最初はよかったんだがファクターXがね >>346
お前が知識のアップデートをしてないから何十年も変わらないと思ってるだけでは
治験進行というのがどこの部分のことを指してるかわからんが
律速と思われるリクルートが難しい主な要因は国民皆保険なので…
それをやめていいもしくはもっと自己負担あげていい
ってコンセンサスが得られるなら厚労省は喜んでやるだろうよ >>346
世界3位の医薬品売り上げ国から優秀な新薬が逃げるわけないだろアホか これだけ叩かれてるアビガンを備蓄するってどういうことなん
不思議だね 備蓄に誰も反対しないてどうよ コロナウィルスのスパイクを作っている蛋白質を創り出すRNAの並びを解析して
それを大腸菌に組み替えをして入れて、スパイク蛋白質を大量に培養して、
それをヒトに注射することでワクチンにするか、あるいは動物に注射して
抗体を作らせてそれを生成して抗体治療薬にするとか、そういうアプローチはないの？ 自宅待機だけさせて何も治療無し
こういう奴らにアビガン渡せばいいだけなのに >>352
自宅待機レベルなら抗ウイルス薬は不要
しかもアビガンは効かない上に副作用が強いから入院管理必須 医療崩壊だーと騒いで症状あっても入院させないだろ
そういう奴らに渡せっつーの >>354
効かないんだよ
12/21に承認されなかったのが理解できないバカ？ 承認されなかったのは効かないんではなく
効くことが検証されたとは言えないからだと思うぞ
効くかもしれないから承認不可にならず審議継続になったのだよね >>357
3月からの国内の治験は承認不可ということ
新たな治験結果が出るまで承認はない
効いていれば12/21に承認されていた >>357-358
福岡なんか外来でアビガン投与できる自主ルールで重症者出さずに済んでいるらしいけどね >>359
デマを書くな
外来処方などしていない
全て入院管理 >>368
効いていたけど統計的に優位とまでは言えなかっただけのこと
臨床的に使わせてみれば良い
レムデシビル ワクチンなんかのノメリ込みようったら嗤える >>361
効いていたけど従来の薬より有意に効くとは言えないという理由で葬られた薬候補は沢山ある >>362
この問題と同列に論じられるか
緊急度も違うだろ >>358
単盲検で試験の信頼性が担保できないことは効いてないという意味ではないので ミャンマー 医薬小大
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2021/01/06（水）
アビガンの後発薬、地場企業が生産方針
ミャンマーの民間製薬会社パシフィック・メディカル・インダストリーズ（ＰＭＩ）は、
新型コロナウイルス治療薬候補の抗インフルエンザウイルス薬「アビガン（ファビピラビル）」
のジェネリック医薬品（後発医薬品）を生産する方針を明らかにした。 日本以外ではアビガンのジェネリック薬品がすでに出回ってると言うのにいまだに難癖つけて効果を認めないんだから、厚労省か外圧が邪魔してるのはバレバレ。 >>361
観察研究で3000例使用して効いている感触がない。むしろ重症化率と死亡率が増加。
レムデシビルは1000例以上、ワクチンは3万例の二重盲検で効果を示している。アビガンとは信憑性が全く違う。 >>368
>観察研究で3000例使用して効いている感触がない。むしろ重症化率と死亡率が増加。
効いてる感触？ ってなんだろう >>369
効いていなければ何だか分からないでしょ 農学者のごときが作ったオリザニンなどインチキ薬であると言われたときもある。
丸山ワクチンもずーっと放置プレイである。
アビガンはどうなるのだろうか。
ところが唾液腺ホルモン（パロチン）というその存在が欧米では議論も
相手にもされていない日本独自の学説が医学界の重鎮が唱えたために
それを否定することは厳禁だった。
東大法医学教室の古畑という検察の手先となって忖度してインチキ鑑定を
していた法医学の権威もいた。 >>368
もっとも、厚労省の薬事行政に詳しい関係者は、「報道から受ける印象とは異なり、審議会における実際の議論は『承認すべき』という意見も決して少なくなかったのです」と指摘する。
「『薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会』が議論を積み重ねてきましたが、承認を出してもおかしくない雰囲気になったことは事実です。ところが厚労省の担当者が『強引な議事運営は困ります』と、承認させないよう釘を指してきたのです」 https://www.nikkei.com/article/DGXZQODG15D3H0V10C21A1000000
厚生労働省は15日、米製薬大手ファイザーが開発中の新型コロナウイルスワクチンを保管できる超低温冷凍庫を
従来の3千台から計7千台を追加手配し、計1万台の確保にめどがついたと明らかにした。多くの供給拠点を設ける
ことで迅速な接種体制の構築を目指す。
一台の値段はわからないが、仮に５0万円の冷凍庫とすると総計何円だろう。
５0億円あたりか。
このワクチン専用のための冷凍庫費用だ。
この金額が安いと思うなら、コロナとインフルエンザを数十分で判別できる機器も
頒布してほしいね。
医療現場が混乱しているなら、街医者への戦う武器を与えて、戦力とすべし。
街医者が患者の自宅待機への訪問医療や投薬も行えれるのにね。 公務員は一度方針が固まると、自由がないんじゃないかな。
例えば、オリンピック開催を進めるにはワクチン接種しかないとか思いこむ。
それでいきましょうと、他の方法、例えば使える治療薬を使わせず、ワクチン
接種の方向に絞り込む。
しかし、今回のコロナでは変異スピードが明らかにされている。
どの新種のコロナに効くか、すべてうまくいくのかもわからないワクチンだけに
絞り込んでいるように思える。
ただでさえ、通常のインフルエンザ感染症でもワクチンでは完全に防げず、治療薬
を使い感染拡大を防ぎ、治療しても年間死者数は一万人を超える。
ワクチンと治療薬はともに必要である。今、治療薬の開発も副作用が大きくとん挫して
いる製薬会社もあるようだしね。アビガン等の抗ウイルス薬があるのに使わない。
ワクチンが万能ではない。変異の激しいコロナにはやはり治療薬も必要だと思う。
偏った官僚の犠牲にはなりたくないものである。
もし、そこに供与関係や政治的企みがあるなら地獄へ。 >>372
治験の詳細な生データを見て不適切な点を洗い出して意見書を作ったのはPMDA。部会メンバーのように雰囲気で決めたのではない。 じゃあイベルメクチン配るか市場に流せ
医療崩壊でコネのある上級しか入れなくなってるし >>376
>不適切な点
体温を測った人の名前が記載されていないとか。
日体温変化を積算していないとか、詳細な問題箇所は何なのかと。
体温変動なら最低と最高体温となる時間帯での傾向を診るだけでも
比較はできるでしょうに。短期の治験で日変動を積算するということが
必要不可欠なのかと思う。
そもそも当局との話し合いで行われた治験で効果が有意となっていたのに
みとめられないのは何故。 >>378
有意かどうかを計算する発熱が治まった日数の判定がめちゃくちゃで、生データ提出を求められたのに提出できなかったんだろ。もはや捏造。
なぜ記録が提出できない？ >>378
厚労省のムービングゴールはよくあること
それの対策として前もってや先回りしての根回しが大切
天下り先確保も根回し対策のひとつ
富山はそれが足りなくて根に持たれたんじゃないか >>379
でたらめだというデータを見たの。
富士フイルムと当局との話し合いで作られた同じ資料を、カナダやアメリカでも使って
治験P3が始まる。
P3治験開始に根拠がないとでも。
でたらめということも信じられない。 >>382
アダプティブ単盲検と二重盲検を同じ資料に基づいて実施するって無理があるのでは >>380
菅直人が厚労相だったら違っただろうな。 >>380
どうして、厚労省はアビガンを“目の敵”にするのだろうか。
1つは、アビガンの認可は薬系技官の許認可権限事項であり、責任をとらされるのは自分たちで、
自分たちが進めてきたもの以外は認めたくない。外部の一切の介入を許さないという彼らに強い自負があるからでしょう
https://news.yahoo.co.jp/articles/3e69c00fea434f16a362a10997f8446158ca00d7?page=2 厚労省や厚労省OBの行っている既存製薬会社以外の会社が開発したものだから承認されないってホント？ >>382
アメリカのP3はアメリカのP2のデータが根拠。日本の単盲検150人など全く関係がない。 効くものは効く 効かないものは効かない
官僚 寄せ集めの会なぞで決めるのでなく
この際使ってみたらどうよ >>389
3000例も試して効いてないどころか重症化率と死亡率が増加 >>391
そらほとんど効かない分量でさえ白血球が減少するのだとしたらそうなるわな 中国とイギリスの合弁会社から仕入れた山の〇ち、藤〇、の６００万人分のワクチンは何処にいったのか？あれわ危険すぎるやろ！ 厚労省の高級役人って、断言するが己の利益にならなけりゃ、一ミリも動かん。
そういう連中だから、菅首相も百も承知だからワクチン担当に河野太郎持ってきた。 ワクチンも大事であるが、ワクチン効果が薄くなる場合も考慮せよ。
治療薬は必要となる。
アビガンは副作用の種類も特定されコントロール可能な薬だ。
副作用を連呼している同じ書き込みしか能のないバカは消えろ。
https://news.yahoo.co.jp/articles/6c121e1b6da607890a310cff214d213450f2db16 >>395
ただの自然免疫を落とし代謝を阻害する毒薬なｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
妄想やけど
でも血液検査で白血球値が減少してるならきっと妄想ちゃうわｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
まあ原理でもＲＮＡ活動阻害薬やもんなｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
そんなもんを偽装で薬にでっちあげてたんなら死刑っすよｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
トランプはもうおらへんでｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ >>396
妄想と認めているね。
妄想を繰り返すと、現実が見えなくなりそうだから止そうね。
統一障害者と同じ苦しみの経験はしたくないでしょ。 >>397
はいはい妄想だよんｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
でもお前らは実際に偽装という行為をしたみたいやからなｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
まともな研究者は議論で何とかなると思っとるけどお前らみたいなのに議論で挑んでもしゃあないんやけどなｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
証拠をつかんで検察と政府を味方につけて有罪にする以外に方法はないというシンプルな話やねんけどな
でもトランプが日本の各カルト教と関係があったのは妄想じゃなくなりつつあるからなｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
お前を保護してたものはなくなる
死刑台の上での演説の練習しとけよｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ >>398
アビガンジェネリックは世界中で使われているよね。
ロシア、インド、中国の人口を足してみな。
さらに
カナダやアメリカでもP3治験が行われるだろ。 自費で使わせろ！俺は処方してもらうから！厚労省のウマシカ役人！ ノールウエイで４万数千人のワクチン接種で３３人死亡という。
千五百人につき一人死亡ということかな。 >>399
ああ
使いまくってるな共産系国家と汚職と腐敗だらけの国でな
こっちでもレムデシビルが使われとるけどトランプがあれだったからな安部ガンの同類なんやろうな
そしてカナダは知らんがアメリカで富士フイルムがP3とかし始めたからどうした
治験研究が立ち消えまくったという結果は消えんぞ
まあそれもどうでもええんやけどな
お前がただの工作員なら確かにネット偽装業者として公開されるだけやろうけど
生活保護は消えるでｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
俺にはお前らみたいな力ないからな
あとワクチン治験不足だったね、もし治験データー改ざんがあったら犯罪だから裁かないとね以上の可能性ありというだけだがそれで？
あとおれ別にＤＳちゃうねん、ワクチン関係ないねん
ただの今世紀最大の天才科学者予定やねん ＞ただの今世紀最大の天才科学者予定やねん
芝居でつりだろうけど。
妄想の始まりとおもわれてしまうから、芝居はやめようね。 >>402
またお前かｗ
草は節度を持って生やせ、環境破壊につながるぞｗｗ 中国は経済活動が活発だな アビガンをパックったゾロ薬で
も効いてるのかな
日本じゃ”アビガン厨許すまじ”だが猫でも被ったように中国
では効くとも効かないとも聞こえてこない
どこも同じく知りたい情報が統制されてるな >>405
共産圏は国への支持率を上げるために効かないアビガンを承認して政府は有能と見せかけている
医師がアビガンなど効かないといえば死刑
政府に都合の悪い情報は一切出てこない >>374
コロナとインフルエンザの判別なんて少なくとも今年はいらん
インフルエンザはほぼいないから全員コロナとしてもほぼ問題ない >>5
富士フィルムは天下りを受け入れてないからな >>406
アメリカの影響力の少ない国がアビガンを使えるともいえる。 イベルメクチンは家畜の虫下しか何かでホムセンで買えるらしいけど、人間に使うには成分が薄すぎてありえない量を飲むことになるそうだ
だからホムセンで材料仕入れて成分濃縮させた自作の闇イベルメクチンとか、個人輸入の闇ジェネリックアビガンとか
そういうあやしい薬で死ぬやつも出てきそう 検査対象の変更で それ以前と後で感染者数を比較できるか
感染者数が減ってるという非科学的な人たち困るよね
案外 アビガン効くのかも はっきりと分かるような効果が確認されてないしアベガンはチョッパリホルホルだったな 副作用に関してもステロイド系の治療薬の方が対処法分かってるしアベガンじゃなくても良いと言うね The data from the Kuwait CVD-04-CD-001 study involving moderate-severe COVID 19 hospitalized
patients did not show statistically significant difference for the primary endpoint (i.e. time to sustained
hypoxia resolution) for Avigan vs. Placebo (7 days vs 8 days; p= >0.05). The full data analysis on 353
subjects would be available by the end of February 2021. Within this group, there was sub group analysis
carried out on 181 subjects in the low risk category. The Sub-group analysis of the low-risk (low NEWS
Score at admission) study cohort (n=181) demonstrated a 3 day earlier discharge in Avigan group
compared to placebo group (8 days vs 11 days; p=0.0063) for time to hospital discharge secondary
endpoint.
P3治験クエート終了
アビガンは呼吸不全症状者の治療効果は統計的にははっきりと出てこないが、感染初期には
統計的な改善があるようだね。 >>415
英語が読めないのか？
低酸素の改善効果は無し アビガンを承認したほうが、初期の患者には有効でしょ。
厚労省はいい加減にしろよ。
肺炎などの重傷者には他の薬も必要でしょう。
この話はずいぶん前からいわれていて、どこの治験でも同じ内容になっているんだよな。
少しでも、患者を楽に改善させられるならそれはもう薬でしょうね。 >>417
英語がとくいなら、この文もやくしてくれ。
The sub group analysis data during the initial interim analysis points towards the hypothesis with
clinically significant insights from this study that an antiviral drug like Avigan may be effective as part of
early treatment initiation in COVID 19 patients and not effective in the late-stage hospital treatment for
moderate and severe COVID 19 patients. >>416
主要評価項目である低酸素症の改善でプラセボと差なし
アビガンは効いていない >>418
12/21に国内治験で効果があると言えない、とはっきり示された
承認は却下
新たな結果が出るまで承認はない >>420
アビガンの特性から感染が拡大してからは効果が出にくい。
改善もプラセボとの比較から一日早くなおるという、統計上の有意は
認められていない。だが、改善するという治験結果はどの治験からも出ている。
感染初期にはアビガンの特性上から効果は素晴らしい。
感染症状を早く終わらせるというのはワクチンも同じだろうに。
厚労省はアビガンを治療薬として認め、他のイベルメクチンなどの承認もするべきでは。 >>422
効くという治験データがあるならリンクを貼れ
一度も貼れずにデマを書くな >>419
このニュース、昨日の夜遅く出てたな。
インドでの臨床試験でアビガンは中後期の患者には効かないと結論された。
前期の患者には効くかもしれない？？？だけど治験は中止。
結局、ダメってこと。 >>422
個人的感想は意味ない。
治験では有効性は確認されてない。
さらには一部の海外治験では有効性なしと結論された。 天下りだとかアメリカの圧力だとか、その前に治験で効果なしなんだからどうしようもない。 厚労省はよっぽどアビガンのことを憎んでいるな
レムデシビルは悪評多い上にWHOでダメ出し出てるのにホイホイ持ち上げるのにな
季節性インフルの治験で厚労省が一旦は却下したのを、政府が無理やり備蓄薬で
存続させたのがよっぽど気に入らないのか >>414
ステロイドは重症にきく
アビガンはもしきくとしても軽症の間だけ The Sub-group analysis of the low-risk (low NEWS
Score at admission) study cohort (n=181) demonstrated a 3 day earlier discharge in Avigan group
compared to placebo group (8 days vs 11 days; p=0.0063) for time to hospital discharge secondary
endpoint.
(8 days vs 11 days; p=0.0063)このP値の少なさはアビガンはコロナ感染症の初期に非常に有効である
ことを統計上で示した。 >>431
治験は主要評価項目を達成しないと意味がない 厚労省の治験承認のスタンスはダメなところをしつこく探して通さない
海外はメリットがデメリットを上回れば承認する
人命に対する気持ちの度合いがよくわかる >>433
主要評価項目を達成しない医薬品を承認するとかないから >>434
え？
アビガンはロシア、中国、インドを含む多くの国で薬事承認されているわけだが >>436
コロナで死にまくってる国ばかりだな
レムデシビルは承認してる厚生労働省は有能か >>436
それらの国は薬事水準が低すぎる
政府の意向で効かなくても承認されるめちゃくちゃな国
さらにそれらの国から効いたというニュースが一切出てこない アビガンが承認されて何時でも使ってもらえる安心感と
副次作用を乗り越えて免疫ができるかわからないワクチン
とどっちをジャップは好むだろう 草々 >>439
効果はなくて副作用だけ強い薬が安心感？？？
効果があれば12月に承認されていた >>440
レムのことを言ってるのか
アビは妊婦以外安全だろう
効果はタミフルもどうだか
プラシボー効果ジャマイカ >>441
そのタミフルとの非劣性試験に完敗して季節性インフルエンザで承認却下されたのがアビガンなんだがwww >>442
効き目のない者同志を比較して
粋がって ワラエル >>441
おまえ、タミフル使ったことないだろう
知ったかすんなよ >>445
いつもラピアクタの点滴で一発だもんな
タミフルなんて知らないつーの ドぐされ厚労省のある日本では無理だろうな
海外での治験を増やすべき Dr. Reddy'sとGRAがアビガンのピボタル試験で臨床的に有意なデータを発表 あのさ
1月29日の閣議でコロナ適応追加の可否や時期
回答できないって答弁書が作られこと知ってる >>492
それだけちゃうぞ
開発者も言っていた30錠がぶ食いを全く工作員すら言わんようになった
絶対大量に殺している
妄想やけど >>450
その試験で主要評価項目が達成出来ていない
大失敗 >>453
この評価項目は事前定義されており、この試験の被験者の大部分で統計的な有意性を示した。
退院までの時間は、アビガンが患者の入院期間に実際的な影響があるかどうかを判断するための最良の評価項目である。
これは、世界的なCOVID-19パンデミックによって引き起こされた臨床リソースと病床の世界的な不足に関連する要因である。
https://kyodonewsprwire.jp/release/202101280343 >>454
主要評価項目が何だか理解出来ていないバカ？ >>455
統計的有意性が何だか理解出来ていないバカ？ >>456
この試験のプライマリーエンドポイントは低酸素症の改善。それを改善出来ていない。入院日数の僅かな短縮では承認されない。
この記事のソースはGRA and Agility。つまり自演。 >>455
この評価項目は事前定義されており、この試験の被験者の大部分で統計的な有意性を示した。 >>457
日本のコロナ治療は初期中期を通してアビガンが使われているよ。
アビガンを否定したいなら、日本で医者がアビガン使っていることに文句を言いなさいな。 統計には検定の多重性って言う概念があってな
当然副次項目も事前に設定されてるけどそれはあくまで
探索的な評価というのが基本的な考え方で
検証的試験で検証する項目は主要評価項目として
ひとつだけ設定するのが検証的試験ってものなのよ
そうじゃ無いと有意差のある集団だけを抜き出す
ってデータの作り方も出来てしまうからね
特に今回はサブグループ解析までやってるし
これに関しては議論の余地があまりなくてFDAもPMDAも
サイエンティフィックにはnoという見解になるはずだけど
あとは政治判断でどうするかってところかな
この結果から言えることはじゃあその集団で
検証的試験やんないとね、ってことくらいと思われる 中国アビガン治験
治療効果におけるファビピラビルのアルビドールに対する優位性は、統計的に有意であった（帰無仮説成立確率：P=0.0199）。
武漢大研究チームがファビピラビル投与で軽症者に限ると投与後7日以内の回復率が7割を超え、有効性が確認できたと発表した
ロシア
ロシアで4月から開始されていたアビファビルの治験で、有効性が確認できたと発表していた。治験の中間解析の結果、ファビピラビルを投与された40名のうち60％が投与開始から5日目の検査で陰性となり、
標準治療群の2倍だったと明らかにしていた
アメリカ
2020年4月9日、富士フイルムはアメリカでのアビガンの治験を第II相試験（フェーズ 2）に進めると発表[111][11]。第II相臨床試験は2020年6月末までに終える予定である[11]。
米国ではファビピラビルは未承認であり、米国で承認申請を行うには第3相臨床試験で有効性を確認することが必要になる[11]。2020年12月初頭に、アメリカでの最終治験が始まった[112]。
>>460
日本の治験結果と今回のクエート治験そして数か国で行われたアビガン治験結果が同じ
ような結果が出ている。さらにアメリカ治験も進行中でP2をクリアーしている。
多くの治験結果を無視することが科学的とはいえまい。
さらに、日本の医療機関でもアビガンを使用中。自宅療養中患者への投薬ができていずに
死者が増える可能性もあるだろう。さらにコロナ治療薬未承認という壁を作られた医者も
患者も思う医療ができず、治療が遅延していると思われる。 新型コロナウイルスによる国内の死者が3日午後8時現在で、新たに120人確認され、1日あたりの過去最多を更新した。累計では6千人を超え、6085人（クルーズ船含む）になった。
5千人に達した先月23日から11日間で1千人増えており、死者の増加ペースが速まっている。
自宅療養ではアビガンも他の有効な薬も使えないだろうに。死者数の増加にこたえることが
緊急の課題でしょ。頑なに治療薬承認せずに死者数が増える。
これでいいのか。 反アビガンって奴 知らずに
人殺してる
いや 知ってやってるのかも 富士フイルムじゃなくて富士フィルムって書くやつはスルー。
社名は基本だろ？ >>461
中国ロシアは論外
アメリカも治験結果すら出ていない
日本とクウェートの治験は同様に、効かないというもの
クウェートとに期待して審議継続となったが全く駄目だった しかしアビガンのネガキャンはあきらかに異常ｗｗｗ
このスレだけでもＩＤを変えているのか複数でやっているのか、闇が深いぞ >>461
アビガン全体としてどうこうではなく
1試験から何が言えるかということしか私は書いてないので
はなはだ論点がずれていると思いますね
それはそれとしてもメタアナリシスとしてまとまったものもないし
そもそも主要評価が揃ってない、被験者集団も揃ってない試験で
比較可能性が現時点で低いと言わざるを得ないと思います
PⅡは基本的には探索的試験なのでこれもまた検証的試験が
いるでしょうねとしか言えないのでは
あくまで科学的にはという話です
今の現場で使われてるのはザ政治判断ですし
医者としても内服薬だけ処方すればいいというのは
とても楽で良いと思います >>465
日本でも入院患者にアビガン処方されている。 >>465
恣意的なウソを息をするようにつける民族もいるよね。 利権利権言うやつは少し頭を使えよ
平時ならともかく、この有事だぞ。政治家も役人も尋常ではないプレッシャーのなかで、利権など考える余裕なんてあるわけないだろ
大体、日本が認めずとも世界中がコロナ対策に血眼で、日本が有効性を隠そうとしてもすぐにばれる話やないか。 >>474
日本の医師会会長がイベルメクチンをコロナ治療薬として認めてほしいという発言も
無視している。官僚が現場の声に応えないのは今も昔も変わらない。 >>474
緊急時は柔軟な審査体制が必要
薬食審では、臨床試験データから有効性を明確に判断することが困難であることを
継続審議の理由としたが、アビガンは日本人患者を対象とした第III相試験で主要評価項目を
達成した最初の薬剤だ。治験を突破したアビガンには、条件付きであれば承認を得る資格を十分に有していた。
さらに新型コロナウイルスに対する効能追加であるため、画期的新薬とは違い、一定の安全性は確認できている。
急性期医療の限定された施設、医師による厳重な管理下で使われるため、患者の適正使用も監視できる。
それだけに、承認判断を先送りにせず、▽治験実施施設に限定する▽承認後は全例対象の使用成績調査を行う
▽投与対象患者を制限する▽追加の臨床試験データが出た段階で速やかに提出を求める――など、
もっと柔軟な対応が可能だったのではないか。
通常の臨床試験は、アビガン投与群とプラセボ投与群を医師にも被験者にも知らせず投薬される
二重盲検試験で実施される。今回の治験では、被験者のみ割り付けられた薬剤を知らせずに投薬して
比較する単盲検試験での治験デザインであることが問題視された。
ただ、医薬品医療機器総合機構（PMDA）とは治験計画で事前に合意していたにも関わらず、
事後的に疑義が呈され、継続審議となったことに違和感が残る。
https://www.yakuji.co.jp/entry83825.html 医師会は概ね開業医の集団でコロナをまともに診てる医者は非常に少ないし
完全なるポジショントークでは 昨年5月はレムデシビル 今回はオリンピック
パラリンピック ワクチンと強豪ぞろい
簡単に承認するわけないだろう 草草 >>476
日本のP3はデータ捏造が指摘されて承認されなかった。有意性の根拠が怪しいからデータは採用されず。
単盲検で誰に投与したか分かっている状態でアビガン投与群だけ体温の日内変動を勝手にカウントして効いているかのように見せかけていた。実際の記録提出を求められても提出されなかった。 アンチアビガンにはチョンコロ
アビガン厨にはKYが多い
並みのジャップは
見猿 聞か猿 話さ猿の三猿 >>479
クエートでのアビガン治験結果も日本での治験結果も同じような結果がでている。
詳細なデータも開示される。二月末あたりかな。
サブデータが同時に開示されるかは不明。
アメリカでのP3治験はアビガンのマイルド効果を調べる治験。
結果の開示も近いのでは。
日本の医療ですでに使われているアビガンを薬として承認しないという矛盾はどうするのか。
単なる言葉遊びではない。
病院では初期、中期でのアビガン投薬で死亡率が低く抑えられているとすると、家庭での
自宅療養では薬ももらえずに死んで行くことを良しとしている官僚は悪魔に見える。 >>477
これまで富士フイルム富山化学は、COVID-19の感染拡大の抑止や流行の終息に貢献すべく、厚労省の要請の下、薬剤提供などを通じて観察研究に協力するとともに、
各企業と連携して「アビガン」の増産も進めてきた。観察研究では、既に1000近くの医療機関で、1万人を超える患者さんに「アビガン」が投与されている。 有効性を否定する根拠もないことから部会は継続審議にすべきと判断。米国やクウェートでダブルブラインド（割り付けられた薬剤が実薬かプラセボか被験者も医師も把握できない二重盲検試験）で行われている臨床試験のデータが追加的に提出されるのを待って、あらためて審議することとなった。 >>1
もう厚労省潰しても良いと思う
投与実績これだけあるのに判断できないって何？無能集団？
お布施(天下り)がないぞってこと？ ＞アビガンをのんだ患者では、解熱や肺機能の改善が進み、PCR検査の結果が陰性になるまでにかかる日数の中央値が11・9日で、偽薬をのんだ患者より2・8日短かった。
イベルメクチンも含め
少なからず効果はあるみたいなのに、承認しないのはもうわざとだろ イベルなんとかのほうがまだマシじゃないの。。
アビガンは政治家がゴリ押しして迷走してるように見える。 コロナ致死性喘息にはステロイド等免疫抑制剤が特効薬
抗ウイルス剤はなくてビタミン投与のほうが現在圧倒的に効果が高いでほぼ決定だろが
あと口内消毒うがい等ですら偽装でほんのわずかに効いているという事にしているような気しかしない安部ガンより効果が高い可能性が高くなってきた
抗体治療は安部ガンなんぞ比較するのがバカらしいほどの初期末期問わない効果ありだ
というかお前らさっさとコロナ研究してほんとの増殖抑制因子作れやボケ
RNA阻害薬なんぞ使い物になるか効く用量投薬したときは毒じゃ 動物実験で効果なしなら破棄されるべき毒薬
腐った安倍とも人脈でごり押ししたんやろ？
東大医学部のお偉いさんも偽装で責任者になった猿ばかりと聞いたぞｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ 統計（実は偽装がつくｗｗ）こそが科学とか抜かすＪＡＰＩＳＬＡＮＤだけはあるわｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ それとも統計偽装だけしてもはや研究する能力0とか言わんやろうなｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
ワクチンもぜーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーん全ダメやもんな特にトンキン ここで治験スタートだけ出して立ち消えを全然言わないのも
正しい薬専別ではなく統計偽装してお金がっぽりしてるだけやもんな研究者さんｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ 韓国、日本から輸入検討 インフル薬「アビガン」―新型肺炎
2020年02月25日19時16分
【ソウル時事】韓国の李儀卿・食品医薬品安全処長は２５日の記者会見で、
新型コロナウイルスの感染者治療のため、新型インフルエンザの治療薬「アビガン」の
日本からの輸入を検討していると明らかにした。
https://www.jiji.com/jc/article?k=2020022501162&;g=int RNA阻害薬なんやから効くか効かないかぎりぎりの用量投薬したら当然悪化する症例と改善する症例半々になるわなｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
効く症例だけピックアップしたら少しだけ効く薬の出来上がりや（分母調整は統計偽装の基本だねｗ） >>494
お前もし関係者ポスドクなら絞首刑なんでよろしく
森元もそろそろ首っぽいぞｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ >>483
安価つけてなくて申し訳なかったのだけどイベルメクチンの話でした
とはいえ開業医が多くを占めてるところあびがんは
服薬管理がほぼマストな薬なので同じ話は外挿できそうに感じますが
というか拙速な審査するなって医師会も言ってたよね
これもポジショントークだと思うけど
どうせ自分たちは使えないから
エビデンスに基づいて議論しよう、ってスタンスの
アピールでしか無いと思いますね ワクチン利権のためのパンデミックなんだからアビガンみたいな正真正銘の特効薬は邪魔なだけ >>2
ワクチン開発は、米英が先頭を走ってる。
今、ワクチンの巨額投資を、無駄にする訳には、いかない。 だから
免疫持たないで完治するウイルス性疾患特効薬なんてこの世界におそらく一つもないですからｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ >>5
陰謀説もあるようだが
富士フィルム側もちゃんと事情を説明すべきだな 別にいいよ俺が統合性失調症だということにしても
それにカルト教徒が全員死んだらアイザックニュートンと同じくきれいに完治するしなｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ アビガンが効くか効かないかはおいといて
これ飲めなかった恨み大きいと思うよ
10倍返しあるかも >>474
実際、何処でやっても結果が出ているので事実上バレているｗ (>>454、>>461） >>505
治験では一切結果が出ていないので薬事先進国では全く承認されていない
そのクウェートの試験も主要評価項目は未達成で失敗 >>506
こいつAIだな。
おなじ反応しかできない。
どこぞの作りそこない。 【 富 士 フ イ ル ム 富 山 化 学 は 厚 生 労 働 省 の 天 下 り を 受 け 入 れ て い な い 】 >>507
アビガン信者涙目www
5月に国内承認じゃなかったのかwww >>1
プラセボより2.8日早いだけなのってホントに薬効あるって言えるんかね >>510
タミフルもインフルが1日治るのが早いとかなので >>511
そのタミフルよりも効果がなくて季節性インフルエンザで承認拒否されたのがアビガン >>512
いちいちつっかかってくるな
あとは承認拒否って日本語おかしいからそこはなおせ >>512
タミフルは0.7日というデータも。
一方、アビガンは重症者で1日短縮させる。
タミフルとアビガンでは差がないように見え、アビガンのほうが効果が
あるともいえる。
一方、アビガンは重症者にも投与されている例もある。
さらに、感染初期または軽症では有意に効果を示している。
タミフルをインフル初期に使う効果が0.7日短縮。アビガンはその4倍の短縮効果
が統計的に認められている。
このタミフルとアビガン比較を論じるなら、タミフルのインフル治療効果を再考する
ということも論じなければならないであろう。 >>510
それかて分母調整して早いように見せかけてるだけやで絶対
同じぐらい重症になる患者が出てるはずや
安部ガン30錠がぶ食いした患者は死にまくりとみたで >>516
流石にそれはない プロトコルでその程度の内容規定できてなかったら
試験デザインの時点でPMDAが認めるわけがない >>517
だが日本以外の先進国では治験どころか臨床研究も立ち消えばかりというのが現実 例えば重症になった患者は別集計にしててそのうえ報告してないとかな
実際発熱者の生データーすら富士フイルム提出できなかっただろ いや中傷者すら別集計にしたらRNA抑制剤である安部ガンが効くか効かないかのギリギリ分量ならほんの少しだけ治るの早いデーターだけは出るぞ >>518
何度も言うがいちいちつっかかってくるな
別にお前の意見と反すること言ってないだろ >>26
アホは誤魔かしとか言うが、別に二重盲検で
なくとも評価指標が客観的評価項目であれば
必ずしも二重盲検である必要はない。
安全性で他剤から予見できる情報が少ない時、
盲検が倫理的に難しい時は単盲検でやられる。
別にICHガイドラインでも二重盲検以外は
認めないなんて書いていないし。 ごてごて悪態が目立つ厚労省では無理でしょ。早く解体してほいいです。
無能厚労省は日本のがんです カンチョクト感染させてアビガン摂取テスト実施だ
カイワレでも大丈夫だったからあいつなら十分役目を果たすさ
あとオザー、あれは殺してもシナないからテストには最適
鳩？あれは脳がいかれるかどうかのテストができないからだめ
野ブタも感染したらすぐ死んじゃう系の肥満だからだめ >>522
言いたいとこはわかるのだけど
そのロジで行くとアビガンは二重盲検がベターという話になるし
なぜ二重盲検でやらなかったの、という疑問は当然と思われる
ICHE9では二重盲検が理想だけどそれができない場合に
単盲検を検討すべき、とされている
今回の場合安全性もある程度予見できる上、
プラセボ対照だから服薬スケジュールで盲検が破れることもない
となるとやっぱりなぜ二重盲検でやらないのとはなるよね オセルタミビルは、トウシキミ（八角）から採取されるシキミ酸から、10回の化学反応を経て合成されていた[2]。
2014年には、コクラン共同計画による完全な治験データの再分析結果が公開され、当初の服用の理由である入院や合併症を減少させるという十分な証拠はなく、
成人では発症時間を7日から6.3日へと減少させる程度であり、副作用も含めて、使用指針の見直しが必要であると報告された[3]。 厚生労働省から5年間にわたって年収3000万円で新聞記事を切り抜く仕事の
天下りを3人程度引き受けるだけで認可されるかもしれないのにね。 「RNAウイルスの転写を阻害する薬品」だから
インフルで確認できたのなら、コロナでも確実に効くよ
ただ、タミフル何かと同じで「致命的なウイルス増殖」になる前に
薬品を投与しなきゃ効かんので（増殖しなくなるのであって、減らす効果は無い
だから後は「症状出てから何時間以内に投与すればいいのか？」ってのを治験すればいいだけ >>515
正式な治験をやって失敗したという現実を受け止めろ >>２
なんで日本製であることが完璧な条件になるんだ？ >>526
きちんとした水準で実施して承認された大規模2重盲検の治験なんてないけど それなりの例数集めただろうに
それで明確にならないのだったら効果あっても薄いんだろ
副作用も奇形と強いしもうやめたら
無駄金だよ
患者だってどうせなら他の薬試して欲しいだろうに >>530
インフルエンザでは不十分な効果しか出ていない
増殖を止められれば免疫や排泄で量は自然に減っていく
軽症者での治験もやっているが効いてない >>538
Dr. Reddy’sおよびGRAがアビガンにおける臨床的に意義深いデータを発表
低リスク（入院時のNEWSスコアが低い）試験のコホート（n=181）が対象となるサブグループ解析では、
退院までの時間の副次的評価項目について、プラセボ投与群と比較してアビガン投与群で
3日早く退院するという結果を示しました（8日対11日、p=0.0063）。
このエンドポイントは事前に定義したもので、この試験では大部分の被験者の統計的に有意な結果が確認されました。
https://www.agility.com/ja/dr-reddys-and-gra-announce-clinically-meaningful-data-from-avigan-pivotal-studies/ 厚労省にはバカ揃いしか居ないのはCOCOAの県でも分かっているだろ
バカだから分からないなら
医師会とか別の組織で判断した方がいいわ コロナ用のタミフル出来ないかな。
ワクチンは儲かるんだろうな。 引き延ばしをして、製薬会社から良い引き受け条件が出てくるのを待つという
厚生労働省の側の条件闘争が背後にあると思える。これは陰謀論的すぎるだろか？
なぜ、アメリカ製の類似薬品 レムデシビルは（ちっとも良い成績を収めていないのに）
すんなり認可されたのかと疑問にはおもわないのか？ >>532
分かって言っているだけでしょ。
アビガンは重症者には効果が薄い。でも使われる。
効果を否定するほどでもない。
タミフルインフル初期の患者に投与するよりも効き目があるかもというくすりがアビガン。
感染症初期、中期では抜群の効果が出ている。
さらに、アビガン効果をさらに検証する治験は進行中。
すで日本では一万人以上アビガンを処方している。
問題なのは、アビガンは開業医は手には入らない。したがって
自宅療養の患者が治療行為もなく死んでいるということ。
これは人殺しと同じだから、コロナ感染が落ち着いてから問題と
すべき事案だぞ。 >>539
この試験はプライマリーエンドポイントの低酸素症改善で有意差がなく失敗したんだって >>518
そうなんですね。
世界的にも有名な薬なのかとさんざんホルホルしていました。 >>542
レムデシビルは1000例の二重盲検できちんと有意差を出している
アビガンも同じことをすれば一発で承認 専門家がアビガンは保険診療で扱うべきでは無いとしているのに、
マスコミやいわゆるテレビに出てくる知識人・一部の政治家がアビガンを使えと言っているように見える。
マスコミによる数の力や政治的な力を優先するのかそれとも少数の専門家を優先するのか。
学者がマスコミに出た時点で、自分は医学的な議論では勝てないからマスコミに訴える、
としか見えないのだが。 >>543
アビガンはもはや重症者には使用されない
集中医療医学会ガイドライン
酸素投与／入院加療を必要とする中等症患者、ならびに人工呼吸器管理／集中治療を必要とする重症患者に対するファビピラビルの投与については、現時点では推奨を提示しない（no recommendation）
感染初期中期で抜群な効果など一切ない。あるなら治験のリンクを貼れ >>546
クウェートの治験結果
それすら読んでいないのか？？？ >>549
>現時点では推奨を提示しない
それでも使われている。 >>553
プライマリーエンドポイント未達は失敗だよ
どれだけ治験に金がかかっているか知らないのか？ 天下りをさせない企業の商品は許可を出さない・・・・・・・・
日本の官僚は腐っている・・・・・・・！ 下りをさせない企業の商品は許可を出さない・・・・・・・・
日本の官僚は腐りきっている・・・・・・・！ 俺はクソ厚労省に怒りしか感じない
コイツらをまともに相手してたら不幸になる
俺はすでにイベルメクチンを持ってる 天下りをさせない企業の商品は認可しない・・・・・・・・
日本の官僚は腐っている・・・・・・・！ 天下りをさせない企業の商品は認可しない・・・・・！
日本人の命を守らない官僚に税金を払っているのは我々国民です・・・・・！
日本の官僚は腐っている・・・・・・・！ 厚労省医系はこだわりが非常に強くて一般の社会にはなじまないやつらの集まりだな
視野が狭くて自分だけの論理で、自分が納得できないものはすべて否定する
いるだろう、そういうやつら >>562
科学的根拠がなければ承認しないのは当たり前
政治的圧力で治験もしていないアビガンを新型インフルで承認するとか狂っている 検証的試験でプライマリー未達は普通は試験失敗
副次評価項目はあくまで探索的な評価にとどまる
というのは検証的試験はまさに検証が目的で達成基準が設定される
副次評価項目ではそういった基準が設けられずあくまで
どのくらいの差が出るのかな、というのを見てみるというだけでしかない
これをもしやり出したら副次でずらっと項目を並べて
どれか一つでもよければこれは使える！と言い出すのと同じ
項目が増えれば増えるほどどれか一つがよく見える
確率が上がりそうなのは直感的にわかりやすい話かなと
この検定の多重性の話もそうだし
サブグループで解析という話もそう
臨床試験、特にPⅢは一回人に投与して
いろいろ見てみるという性質のものじゃないんだよ 重症者には免疫抑制剤の投与や体位をうつぶせにするなどの治療法が確立されてきた このデーターから得られたことは
軽度にアビガンを処方すると
プラセボ群と比較して退院が3日早かったということ
在宅又は宿泊療養施設における被験者にアビガンが投与されるのはいいこと
https://www.mhlw.go.jp/content/000732600.pdf 一番の問題は富山化学の特許が切れて、中国やインドでも製造できること。
実際アビカンのおかでイランや中国、中東はコロナ封じ込めた。
しかし日本には利益が無い‥
アビカン真似した中国が、売りまくる。
志村けんもアビカンやれば、助かったかもと。
しかし、宣伝のため欧米の薬を投与。
これが現実社会の駆け引き。 >>567
アビガンがそんなに効くなら中国がちょっと感染者出るたび都市全員PCR検査ロックダウンとかせんぞ >>567
イラン中国中東でアビガンが効いたというデータなどない
あるならリンクを貼れ >>659
アビガンが効かないというデータを張れ。
日本では一万人以上がアビガンを処方されている。 >>571
デンプンが新型コロナに効かないという治験データなどないがそれはデンプンが新型コロナに効くということを意味しない
処方された数も全く関係ないし観察研究全体から重症化率や死亡率増加の報告もある
現時点で日本では治験に失敗して承認されていないのが現実
昨年の5月から全く進歩していない >>573
3月から実施していた国内承認用の富士フイルムの本命の治験結果が12月の審議会で承認されなかった
参考データとして期待されたクウェートの治験もプライマリエンドポイント未達で失敗
富士フイルムが自ら失敗なんて発表するわけないだろw >>574
重症者には酸素吸入装置を外す日にちは一日短縮したのみ。
重症者で一日短縮で薬の効果を認めないならタミフルも薬じゃないだろ。
軽症者には抜群の治療効果が期待できる。
これは無視できまい。
"The sub-group analysis of the low-risk study cohort (n=181) demonstrated a 3 day earlier discharge in Avigan group compared to a placebo group (8 days vs 11 days; p=0.0063)
for time to hospital discharge secondary endpoint," Dr Reddy's said in a statement.
"The subgroup analysis data during the initial interim analysis points towards the hypothesis with clinically significant insights from this study that an antiviral drug like
Avigan may be effective as part of early treatment initiation in COVID 19 patients and not effective in the late-stage hospital treatment for moderate and severe COVID 19 patients," Dr Reddy's added. 例外的に認可を出したら
今後薬品メーカーからも軽く見られるからね
富士フイルムが厚労省に
取り敢えずの袖の下と将来の天下り先を用意しない限り
絶対に認可しないよ >>575
>>564が治験の仕組みについて解説してるからきちんと勉強してくれ
君はあまりにも無知すぎる
タミフルはインフルエンザ回復期間3日のうちの1日短縮でアビガンはそれにすら達せずに季節性インフルエンザの治験は失敗
タミフルはきちんと承認されて保険で処方されている 日本人って度胸が無いから新しいことは一切だめだねえ >>577
タミフル
2014年には、コクラン共同計画による完全な治験データの再分析結果が公開され、当初の服用の理由である入院や合併症を減少させるという十分な証拠はなく、成人では発症時間を7日から6.3日へと減少させる程度であり、副作用も含めて、使用指針の見直しが必要であると報告された[3]。
クエート治験の詳細なデータは今月の末に閲覧可能となる。
必ず、アビガン効果を無視できない報告が出てくるであろう。
さらに、アビガンマイルド効果に特化した治験も行われる。
どこにアビガン効果を否定するデータがあるのだろうか。
重症者に特化したデータでアビガンを否定できるものではない。
軽症者、中程度の症状でも相当苦しんでいる多くの人がいる。自宅療養で死なせるのがあなた方であることは決まりである。 >>580
そのタミフルよりはるかに効果が弱いアビガンwww エビデンスに基づいて判断するべき主張と
早くしないと人が死ぬんですよというエシカルな主張を
同じ文章で出すまさに詐欺師のロジだと思います
それがあまりに露骨なので三流と思いますが >>581
文が読めないような人かな。タミフルは
＞成人では発症時間を7日から6.3日へと減少させる程度であり
それも感染初期も含めてのデータ。
アビガンは
一日減少させる。 ＞詐欺師のロジ
私の知り合いの医者との会話ですがね。
「ほんと、人殺しに等しい」 >>583
アビガンは季節性インフルエンザの承認すら取れていないのだが？ >>586
効果がないならタミフルも承認取り消しましょうね。
承認制度の偏りについて調べましょう。 レムデシビルも承認されたもましたがそれ以後の検証は行われていないよね。
医者からの反応もどうでしょう。伺いたいですね。 >>588
なぜガイドラインも読まずに投稿する？
どういう扱いか少しは勉強しろ >>584
それがほんとか嘘かは知らないですが
少なくとも部会はその界隈のトップオブトップの
医学専門家たちに諮る場所なので…
全員人を救いたいという同じ気持ちで
さらに現場は役に立たないものを患者に出すわけにはいかない
という気持ちも同時に持ち合わせていますが
外野はそういった観点は持ちにくいのでしょうね
人を殺してもいいと思ってる人間が国を動かしてる、
という前提をまず疑ってみてはいかがでしょうか >>587
アビガンの効果が検証されてないってこととタミフルがどう繋がるんでしょうか
アビガンはタミフルに比べて有意に罹病期間が延長しています >>591
>581
アビガンとタミフルを比べるからだろ。
さらに治療効果の有意について論じているからだよ。
少しは前を読みな。
先のアビガン承認延期というのはご存じでしょ。
アビガン効果を否定したものでもない。
承認してもよいという機運の時点で弁護士がいたり、新聞の記事を配りだしたり
官僚が承認させない方向にしむけたしたようですしね。
「クエート治験でアビガン効果を否定」というような書き込みこそ問題でしょ。 ぶっちゃけ効かないんだろ
早く認めて楽になっちゃえよ
BCGといい5Gといいネトウヨのいうことは嘘ばっか >>589
副作用で使いにくいとか問題になっていませんか。 >>593
効かないという証拠はどこにあるんですか。 >>592
すみませんあまりよくわかりませんでした
タミフルは有効性が検証されているアビガンはされてない
これは程度の問題ではないので…
部会の委員が流されて世間の医者が流されなかったなんて
まあ思うのは自由かなと思います
承認しても良いという機運がなんのことかわからないですが
それはいつのことでしょうか？ >>596
厚労省の薬事行政に詳しい関係者は、「報道から受ける印象とは異なり、
審議会における実際の議論は『承認すべき』という意見も決して少なくなかったのです」と指摘する。
「『薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会』が議論を積み重ねてきましたが、
承認を出してもおかしくない雰囲気になったことは事実です。
ところが厚労省の担当者が『強引な議事運営は困ります』と、承認させないよう釘を指してきたのです」
何しろ慎重な姿勢を示した新聞記事のコピーを、厚労省の担当者が審議会のメンバーに配っていたという証言もある。
https://news.yahoo.co.jp/articles/3e69c00fea434f16a362a10997f8446158ca00d7 >>596
承認された薬がすべて正しいのか。
承認取り消しされた薬もあるでしょ。
タミフルも例外ではないでしょ。 ヒドロキシクロロキンとかいうのはダメダメなの？ 個人輸入して備えてる奴いるけど >>598
エビデンスで議論しようってときによくそのソースを出せますね
お考えは了解です >>599
どういった経緯で整理された薬の話をされてますか？
タミフルにもその話は外挿できそうですか？
タミフルはメディアの煽り報道受けて
安全性の検証を求められたような薬ですが
いまだに使われてるみたいですよ >>599
新型コロナで承認すらされない薬は論外
しかも新型インフルエンザは治験すらされずに承認という異常事態 >>595
治験で効果が出ていないから承認されていない >>597
論座というマイナーで偏ったソースしかないのか？ 英アストラゼネカのコロナワクチン、南ア変異株への効果限定的
ロイター編集2021年2月7日6:45 午後
https://jp.reuters.com/article/idJPL4N2KD02T
日本では病院に入れば薬（アビガン等）で治療も受けられる。
今はどうでしょう。
治療も受けられずに自宅療養という軟禁で急に悪化するコロナ症状でお亡くなりになる。
街医者でも動ける医者も多くいるでしょう。
コロナに効果がある薬で、開業医が患者の家巡回し見守る。
それもアビガン等の薬の承認が必要でしょう。
そのために皆の協力がひつようでしょう。
これは他人の問題ではありません。
明日あなたにも起きえる事態です。
自宅療養という軟禁状態で助けも少なく死んでゆくことを良しとしますか？ >>610
中傷時に特効薬の可能性があるオルベスコについては一言も言わない分際で
ビタミンDを飲むほうが安部ガンよりは効くのがほぼ確定の今の分際で お前らの正体は神族の一匹安倍のご神託を偽装しとるだけやろ しかも自宅待機当たり前トンキンになったのお前らの偽装のおかげやろが
データーによるとトンキンまだ重傷者病棟楽勝なはずやねんからな
この時点で偽装や それに安部ガン30錠がぶぐい臨床お前ら間違いなくしとるやろうからな
絞首刑覚悟しとけよ 楽勝やのになんで救急車で入院拒否されんねんｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ >>611
>中傷時
怪我にアビガンが効くのかな。
漢字も知らない民族なのか。
中国人ではないようだね。 >>616
中症ってのが一発で変換されへんかったからめんどかったからそのままなだけや というか日本人じゃなくて脳みそに浮かぶのがまず中国人かよｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
正直五毛としか思えへんぞ
でもそれなら確かに死刑にはならへんな >>610
アビガンで重症化率と死亡率が悪化するんだが？ RNA抑制剤を効くか効かないかのギリギリの量投与したら当然治るのがほんの少し早くなる人悪化する人の2局にほんの少しだけ分化するはず
効くぐらい投与したら当然ただの毒だから死にまくるはず でも五毛ならカルト教よりはまともだね
敵対国家に効かないくするを使わせてダメージを与えるという理をついてるんやからな
カルト教はご神託で安部ガンｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
脳みそ倦んでやがる >>660
入院だけでなく在宅又は宿泊療養疏泄におけるアビガン使用に関する
留意点についての厚生労働省からのお知らせ 感染症５類にしたいが 治療法が十分じゃない
安いアビガンも使えない
医療崩壊より景気低迷のほうが怖いね >>606
実際には治験で結果が出ちゃったので、事前に相談して決めた治験デザインにいちゃもん付けて保留にしたんだけどねｗ https://jp.reuters.com/article/health-coronavirus-merck-co-idJPL4N2KA520
アメリカが開発中の薬
この薬はどこの国の薬の改良版だろうね。
アビガンを使わせずにその間にも自宅療養で死んでゆく。
いずれ、このアビガンと薬理作用が同じアメリカ製の薬を使わせられるんだろう。
それまでアビガン承認はないのかもしれない。
どこの売国が日本の官僚を支配しているのかと。 >>132
なんかこう、ネットの書き込みって「前後が繋がらない・だからなんなんだよ」って文章が増えた気がする 河野あたりが総理になって蛮勇を振るって
アビガンとイベルンクチンを容認したら
いいのにと夢見る 科学を放り出して政治がコントロールし始めたらいよいよ日本は終わりになるので
そういうのも見てみたいですね >>631
>>631
すみませんでした 科学者でないもんで
インドの数字を見てつい夢想しました
日本は科学者の意見が大切にされている
ので心配ないですよね >>632
俺もただの自称今世紀最大の天才物理学者予定だけど
この国天皇の血族を学会のお偉いさんに据えるため研究偽装を合理化して今や科学者なんぞほとんどおらへんでｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
小保方おるやろ、あんなん氷山の切れ端や、世界ではもはや日本医学論文はすべて偽装が定説になりつつあるｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ ついでに逆らったやつは左遷で自殺に追い込むやｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
もうこの国はカルト教国家大日本帝国そのものｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
まあ救いなのは当たり前のことだが偽装ばかりやから滅亡が確定したことやなｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ >>632
科学者の意見というと広義すぎるかなと思います
エビデンスに基づいた議論が優先されるべきというだけで
そのエビデンスに基づいた意見の中には
蔑ろにされてるものはあるかもしれませんね 発症から1週間も経って服用してもな。本邦では見つけるのが遅いからあんま意味ないぜ >>636
目に見える形で政府に発表してもらいたい これは目に見える形なのでは
そしてこの事務連は使う側、つまり医療従事者に
対するものであってその人たちに対して伝わっているなら
十分だと思うのだけれど >>639
それ ちょっと違うかも
インフルエンザのタミフルみたいに
コロナにも何か欲しい それがアビガン
みんなに見える形で示してほしい >>642
厚労省がトンキンで推奨したぐらいやから
早めのレムデシビル、トンキンで投与しまくっとるはずやけどな
むしろ隠ぺいしてるが重症が増えまくっとる予感しかしない
効いてたら公開しまくるはずやしな
大阪の早めのビタミンの方が俺の予想以上に効きまくってるというのはありそうだが
ついでに酸素濃度低下したらすぐにオルベスコも効きまくってる予感もする ついでにいうと高すぎてコロナには使えへんがオブシーボの副作用アレルギーを引き起こす
を利用して初期治療も効いてるとかいうの、このすれで見かけたしな お前らの現人神軍団の謎の力霊力ｗｗによるｗｗｗｗｗｗ適当な思いつきご神託
当たり前のことやけど殆ど外れとるなｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
正直マスクだけや。そのマスクもただの風邪精勤をトンキンで実行しているせいでむしコロナってもマスクで無敵になってもうて大幅マイナスｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ 最近の五毛は字数を多くすればギャラが増えるのかなwww The food and drug administration (FDA) granted emergency approval to allow hospitals to use chloroquine
and hydroxychloroquine for treatment of COVID-19, and these drugs have been used as standard of care
in some countries
アメリカの治験ではクロロキン（FDA緊急使用許可薬品）とアビガンとの比較治験の結果
No specific antiviral drugs have been approved for the treatment of COVID-19. This study aimed to evaluate the efficacy
of favipiravir in treatment of COVID-19. This was a multicenter randomized controlled study including 96 patients with
COVID- 19 who were randomly assigned into a chloroquine (CQ) group and a favipiravir group.
None of the patients in the favipiravir group needed mechanical ventilation (p = 0.129). One patient (2.3%) in the favipiravir group
and two patients (4.2%) in the CQ group died (p = 1.00). Favipiravir is a promising drug for COVID-19 that decreases the hospital stay
and the need for mechanical ventilation.
クロロキン（FDA緊急使用許可薬品）との比較ではアビガンのデータは違いはないように思われる。
There was also no significance difference between the two groups regarding comorbidities (Table 1).
その差は
Although not statistically significant (p = 0.06), the favipiravir group had a lower mean duration of hospital stay (13.29 ± 5.86 days)
than the CQ group (15.89 ± 4.75 days). None of the patients in the favipiravir group needed mechanical ventilation
or had an oxygen saturation lower than 90%, but in comparison to the CQ group, these differences were not significant
(p = 0.118 and 0.129, respectively).
Although not statistically significant (p = 0.06), the favipiravir group had a lower mean duration of hospital stay (13.29 ± 5.86 days)
than the CQ group (15.89 ± 4.75 days). None of the patients in the favipiravir group needed mechanical ventilation or had an oxygen
saturation lower than 90%, but in comparison to the CQ group, these differences were not significant (p = 0.118 and 0.129, respectively).
アビガンが有効に思えるが。。。
Univariate logistic regression of possible risk factors for overall mortality revealed that the patient’s age and CRP level were the only factors
significantly associated with mortality (p = 0.045 and 0.019, respectively). Favipiravir treatment was not significantly associated
with COVID-19 mortality in this study (p = 0.615).
アビガン使用グループで１人名死亡、クロロキンで2名死亡でこの結果 さらなる治験拡大他剤との併用も
In conclusion, favipiravir is a promising drug for treatment of COVID-19 that might decrease the hospital stay
and the need for mechanical ventilation. >>641
個人輸入代行業者でインド製買えるぞ。
34錠で9000円くらいするけど >>594
レムデシビル副作用は言うほど出ないよ
しかも効果はかなり高い。
ただしステロイドどちがって即効性はなく、3日～4日後から効いてくる感じだね。
副作用はステロイドより、ずっと少ない、てかステロイド副作用大杉 In this randomized multicenter study, the patients who received FPV had a lower mean duration of hospitalization than the CQ group.
None of the patients in the FPV group needed mechanical ventilation, in contrast to the CQ group, but these results were not statistically significant.
This is a potentially important observation, as decreasing the need for mechanical ventilation among COVID-19 patients is crucial,
especially in developing countries and regions of the world with limited resources.
アビガンを投与されたグループはクロロキン投与グループよりも統計的手法では差が出ていないが、
入院日数は低く抑えられていた。重要なのは人工呼吸器を必要とする治験者がでなかったことで
ある。人工呼吸器の必要性を低減することは、世界中に広がるコロナ禍におい重要な意味を持つ。 今だに根強いよなアビガン信仰
俺アビガンでいいわとかいう書き込みたまに見る 承認せずに10万人死のうと問題は無いが、承認して1度でも問題があれば大変なことになる。 アビガン治験の結果は統計上では有意とならなくても、
どの治験でもある程度の効果は認められる。
つまり、アビガン効果は偶然ではないということだ。 アビガンは運が悪いよ
ワクチンに狂奔する厚労省に
承認されるってあり得ない >>657
注射器の選定で厚労省の能力がバレバレ。
国民のことを考え、調査に慎重であらねばならない初歩的ミス。
一方、緊急事態でのアビガン未承認。
いまの厚労省は解体がふさわしい。 >>657
寧ろアビガンをどうしても承認したくないからこそワクチンを急いでる。 外国製品のワクチンを採用すれば、キックバックが大きいのかも。
購入代金の何パーセントかがケイマンなどの怪しい国の口座に
入金されるといった具合なのかな。ロッキード事件思い出すな。 自分の思った通りにならないとすぐ陰謀論出してくるやつ
もうそれが病気なのでは… Estimated Primary Completion Date March 31, 2021 (Final data collection date for primary outcome measure) アビガンの潰され方は’緑の狸’の’希望の党’みたくない？ 日本の共同通信飛ばし記事によるアビガン妨害は外国からつぶされてきた。
カナダはアビガンコロナ治療薬承認まじかだそうだ。
On favipiravir’s role in fighting COVID-19, Loe said it could be the first oral antiviral approved in Canada,
which could happen as early as this first quarter 2021.
https://www.cantechletter.com/2021/02/appili-therapeutics-has-a-175-per-cent-upside-says-leede-jones-gable/ >>669
流石にカナダで結果が出ちゃったら薬事・食品衛生審議会もこれ以上の妨害は無理だろうなあｗ >>670
これ、一気にアビガンのコロナ治療始まるわ。
日本は厚労省が断固拒否して国民皆殺しにしようとしてるけど。 とにかく日本企業は儲けさせたくない、潰れかけにして外国企業に売り飛ばしたい厚労省
政府と役人が一丸となって日本を弱体化&切り売り計画邁進中 いや、そんな大それたこと考えてないよ。
肝っ玉が小さくて責任取りたくないだけだろう
薬やワjクチンもは日本産の認可は極力遅らせようとするし
外国産のものは急いで認可しようとしている 国産かどうかで責任の重さが変わってくるわけないだろ アビガンはダメっぽいなあ、今日田村大臣がアビガンは催奇性で問題あるから使わないと公に明言した >>675
ソースを貼り付けてね。
>>636
開業医にはそのような連絡もない。
アビガンもワクチンも全く手にいられない。 臨床研究の枠組み内での話なんだからそら開業医になんて
個別に連絡行くわけねーだろ
開業医でも本気で使いたいなら事務連くらい気にしとけ >>677
今回の感染拡大にワクチンに期待は大きいでしょう。
ワクチンだけという発想でよいのでしょうか。
もし、第四期感染拡大が起きたらということにも対策が必要でしょう。
感染拡大期の医療崩壊が再度拡大していけば、日本の明日も危ないものになります。
今のうちに、開業医の利用を考えるべき時でしょう。
あれほど治験が必要といった薬も、ワクチンは簡易治験で合格。
一万人以上の使用例もあるアビガンの治験を認めず。
アメリカなどアビガンと同じ薬理作用のある薬は承認まじかとか。
おかげで、富士フィルムは治験を今年いっぱいを使ってP3治験。
その間にアメリカはアビガンと同じような薬を承認し、日本に売りつけることでしょう。
バカな話ではありませんか。 >>678
全く論点が噛み合っていないので
あまりコメントできるところは多くないですが
数万人規模の臨床試験を簡易と呼ぶ時点で
この世界からは遠いところで生きておられるのだなと思いました ワクチンで数万人程度の治験から
いったい何が言えるというの >>679
ワクチンと薬では基準が違う
ワクチンは病気でない人が接種するものだから悪影響は極力さける必要がある
薬は病気の人が投与されるものだから多少悪影響あっても病気が治るならなんとか合格 >>537
作ればいいが作らない
薬が安いから利益が見込めないのが原因
薬が効く効かないは関係ないのが国や製薬会社 >>683
だから何でしょうか
いわゆる医薬品の臨床試験とはそれこそ桁が違うので
最初から論点にあげておらず指摘の意図が不明でした https://www.worldometers.info/coronavirus/country/israel/
イスラエルはワクチン接種先進国と言われる割にはこのグラフ。
ワクチンは効いてほしいと思いますが。
日本の感染者グラフと差異もはっきりしていない。
これからも注目。 >>679
4万人の二重盲検で効果を示したことを簡易と言うのは
治験に参加したこともなにもないってことだわな
あの説明も同意のややこしさとしんどさも知らないわけだ
そりゃアビガンなんか全く信用されんよ 治験のややこしさを経験済みの医者が
この手のワクチン注射したかねぇつてるぞ
RNAワクチン・・・ 治験のややこしさと作用機序は全く質の違う話だと思うんですが
変わったことをいうお医者様ですな >>691
数万人の治験は外国での話しだろう
それにしてもアビガンがテーマだと途端にネガキャン元気になる奴らがいる
五毛かKか、はたまた５ちゃん運営がスレを盛り上げようとしているのか
ご苦労様だね >>696
ならアビガンの使用実績も外国のものでは？ということで
大元のレスの主張が否定されるのは変わらなさそうですね
大規模海外治験成績を国内のPⅠ/Ⅱの成績を使って
ブリッジするのはよくやられていることで
全く簡易なんてことはありません
当然両方の試験を製販の責任で実施する必要があるので
アビガンは現状そうした評価は難しいと思いますが ”レムデシビル、ワクチン有効”・・・True
”アビガン（軽症者に）有効”・・・・False ”レムデシビル、ワクチン有効”・・・FALSE
”アビガン（軽症者に）有効”・・・・TRUE 衰退国日本に調べる能力が無いのは当然として他の先進国で認められないって事は駄目って事だろ >>701
それは違うで安倍とも界ではほんのちょっとだけ効果あるらしいし
安倍海外コロナ支援金をもらった発展途上国でもあまり使ってる様子はあらへんけど効果あるらしいでｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ アビガンもイベルメクチンも2重盲検バカに
潰される もともとPCR検査陽性者少ないし でもステロイドとの２重盲検の結果はすさまじいものやったぞ
殺人ともいうｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ >>704
二重盲検バカってw じゃぁ薬剤の有効性を確認するのにどうやったら満足なんだ？
医者とか患者のn=数例の体験談を採用するのか？ そのアンケートもステロイドと血漿の薬効が常識になった今では安部ガンは効かないになってるｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
というか重症にはステロイドだけでよかったｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
サイトカインストームを起こせない患者には血漿だしｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ というか安部ガン３０錠がぶ食いさせて殺しまくっとるだろお前ら絶対ｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ ステロイドとの２重盲検
本来ならステロイドだけと安部ガン追加で治験するとこやけど
メンツとご神託のためステロイドだけと安部ガンだけでしやがったｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ 新参者のメーカーはなかなか通りにくいのです。
アビガンがなかなか新薬承認されないのに、アビガンを製造しているのは「製薬」
としては新参者の富士フィルムだったことが要因として考えられるのです。
天下りを受け入れたり、政治家のパーティー券を大量購入したり、政官に様々な
便宜を図る企業は優先され、それをしない企業への許認可はなかなか下りないのです。 効果が有るとする海外の声があるイベルメクチンは無視するのに
あまり効果がないと評価されてるアビガンには妙に肩入れするよな >>711
イベルメクチンが効果があるって最初に提議がした論文のデータが嘘で塗り固められたものだったので、イベルメクチンが効くかどうか現状ではわからんってとこよ
何故か続報をどのメディアもやらないからあんたみたいな誤解と期待だけが勝手に拡散してる >>1
効果がないんだろうね
首相が手柄にしたくて全面に押し出してるだけの薬
効果があるとまことしやかに歌って有名人らをそれで政治家が操ろうとしている
身分の高い人がこぞって利用してるアビガンみたいに印象操作をネットで頑張ってるアビガン
本当に効果あるんなら身分関係なく数や割合のデータ出してるだろう
芸能人だからどうのこうのの宣伝をしてない 「人命より利権か。イベルメクチンが厚労省に承認されると困る人々」
https://www.m ag2.com/p/news/488437
上のＵＲＬはある理由から意図的に空白をあけています。
空白のところを詰めてアクセスして下さい。
これが実態なんでしょう。 アビガンを二重盲検で効果を見ようなんて 審議会が馬鹿揃いだからよ。催奇性議論
も用分と要素効用の判定からだろ。全く腐れている。ワクチンすらリスクよりリターン
が大きいので承認したって言ってるのに、体内注射じゃなく飲み薬だよ。何考えてんだ
か。全く日本潰しの米国製薬の差し金医なんだろう。田村が一言いいや承認しろ。でな
かったらお前らクビで医師資格剥奪する。国民の何人かは承認が無い為これで死ぬのだ
からってって言えば良いんだ。レムデシビルだって承認したのになんていう無様な会。 オレ からだがゾクゾクするんで
イベルメクチン今飲んだよ リスクよりリターンが大きいことが検証されてないってちゃんと審査報告書に書いてあるだろ >>718
単に厚労省がイチャモンつけてるだけ
ムービングゴールどころかゴールを作ってないからいじめてるだけ >>719
科学的になぜダメかって書いてあると思うので
科学的にどこがおかしいか指摘してもらえれば
議論はできると思います
多分そこにアクセスしようと試みたこともないと思いますが 厚労省の役人はいずれ追及されるべき人たちであることは間違いない。
死ななくても済んだ人たちのためにも裁かれるべき。 ＞神神戸市は２１日、新型コロナウイルスの英国型変異株に感染していた１人が、療養していた市内の宿泊施設で死亡したと発表した。
市によると、宿泊療養施設での死亡例は県内で初めてという。死因は確定していないが、
コロナ関連で容体が急変したとみられる。変異株の死者は市内で２人目。戸市は２１日、新型コロナウイルスの英国型変異株に感染していた１人が、療養していた市内の宿泊施設で死亡したと発表した。
市によると、宿泊療養施設での死亡例は県内で初めてという。死因は確定していないが、
コロナ関連で容体が急変したとみられる。変異株の死者は市内で２人目。
間に合わないワクチンを待っている間に何人死ねばよいのか厚労省。
今ある薬を何故承認しない。人殺し。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
