【医学】がん光免疫療法 米ＦＤＡが「審査迅速化」指定 開発促進
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日本での治験（臨床試験）開始が決まった「がん光免疫療法」の実用化に取り組む
米製薬ベンチャー「アスピリアン・セラピューティクス社」は１６日、
同療法について米食品医薬品局（ＦＤＡ）が審査を迅速に進める「ファストトラック（Ｆａｓｔ Ｔｒａｃｋ）」に指定されたと発表した。
ファストトラック制度は、重い病気や他に有効な治療法がない病気に対する治療法を対象に、
患者へ早く新たな治療を届けるために開発を促進し、審査の迅速化を図る。既存薬がない場合に加え、
既存薬の有効性や安全性を上回ると期待される場合に指定される。
指定されるとＦＤＡと協議したり助言を受けたりする機会が増え、
治験の結果によっては新薬の承認申請をした際に迅速承認、優先審査の適用などの対象になる可能性もある。
同療法の米国での治験は２０１５年に始まり、第２相試験まで終了。
従来の抗がん剤を超える奏功率となっているという。
日本では３月から、国立がん研究センター東病院（千葉県柏市）で再発頭頸（とうけい）部がん患者への治験が始まる。
同社会長を務める楽天の三木谷浩史会長は「アスピリアンが、ゲームを変えるような技術革新を成し遂げたことに興奮している。
がん征服は野心的な目標と思われるかもしれないが、それを最終目標に据え、謙虚に努力していきたい」とのコメントを発表した。
また、現在の治験は、がん細胞表面に結びつく抗体を使い、がん細胞を直接攻撃する仕組みの治療法についてだが、
同社は次の臨床研究として、がん細胞を体内の免疫細胞の攻撃から守っている制御性Ｔ細胞を壊すことによるがん治療を計画していることを発表した。
画像：がん光治療治験の仕組み
https://cdn.mainichi.jp/vol1/2018/01/18/20180118k0000m040023000p/6.jpg
毎日新聞
https://mainichi.jp/articles/20180118/k00/00m/040/027000c 今朝テレ朝の羽鳥もの番組でやってたな
どうせ認証されないし、仮にされても保険適用外でしょ
国民生活レベルで向上した試しなし
何度も書いてるが、エネルギーと最先端医療はデマばっかり・・・ この研究の中心メンバーの一人が小林久隆
京大医学部卒
やはり理系になると京大は世界レベルの人物を排出するな >>3
お前ちゃんとTV見てなかっただろｗ
羽鳥の番組でも言ってたが治験段階が終わり←治験は当然治療費は国が負担な
保険適用にいずれなるのだが
そうなったら費用はそんな高くはないと解説してたじゃん
東京オリンピックの年の認可を目標にしてるとも言ってた
番組良く見ろよな >>1
>現在の治験は、がん細胞表面に結びつく抗体を使い、がん細胞を直接攻撃する仕組みの治療法
>次の臨床研究として、がん細胞を体内の免疫細胞の攻撃から守っている制御性Ｔ細胞を壊すことによるがん治療
を！
外堀を埋めるパターンの治療法も進んでるんだな。
直接攻撃と併せてやれば効果は抜群か？
早く、早く！ 昭和時代までは東大、京大、九大の3医学部のことを日本三大医学部と呼んだ
これは関連病院数と全国の医学部に送り込んだ教授数の多さなど
医学部の中でも超強力な力を保持していたから >>1
>同療法の米国での治験は２０１５年に始まり、第２相試験まで終了。
まだ終わってないのに、いつもの嘘か
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT02422979
Last Update Posted : December 5, 2017
Estimated Completion Date August 2018
Estimated Primary Completion Date March 2018 (Final data collection date for primary outcome measure)
投資詐欺ってことやね
>同療法について米食品医薬品局（ＦＤＡ）が審査を迅速に進める「ファストトラック（Ｆａｓｔ Ｔｒａｃｋ）」に指定されたと発表した。
>ファストトラック制度は、重い病気や他に有効な治療法がない病気に対する治療法を対象に、
>患者へ早く新たな治療を届けるために開発を促進し、審査の迅速化を図る。既存薬がない場合に加え、
>既存薬の有効性や安全性を上回ると期待される場合に指定される。
だから癌治療ならほぼ自動的にファストトラックだよね 以前もほら吹いてたしなー
32 名前： 名無しのひみつ 投稿日： 2017/11/17(金) 15:49:59.40 ID:f5pikkfq
>>20
日本では「フェーズIIまで進んでる」と発表してたのに英文ソースでは「フェーズIパートII」までしか
進んでなかった
その後「フェーズIパートIIはフェーズII相当だ」と工作員が強弁してたが擁護になってなかった
33 名前： 名無しのひみつ [sage] 投稿日： 2017/11/18(土) 08:35:50.34 ID:N8eEbECZ
単なる誤訳っぽいけど、揚げ足取りには格好のエサやな
35 名前： 名無しのひみつ 投稿日： 2017/11/18(土) 20:41:36.59 ID:nOkMBLVk
>>33
本人が喋ってたのに誤訳ねー 日本人の優秀な人たちは
なんでアメリカで成果上げるのかな。 こいつ、日本でやらかしちゃってアメリカに逃げたんじゃなかったっけ？ >>12
馬鹿？日本で例えやらかしても、アメリカで成功すれば問題ないだろうにw
それに出来るやつはアメリカで成功納めるだろ？w アミロイドベータに結び付く赤外線加熱抗体も作ってください シンガポールでは
早期ガンに対する治験をやるそうだな メディカルオンラインでも記事として出ないのでスルーされているのかな。
製薬会社から見たらキツイだろうね。
それに大学病院も痛しかゆしだし、これで平均寿命が大幅に上がれば
年金財政が枯渇する可能性もある。
しかしこれはノーベル賞ものだし癌治療に革命をもたらすことは確実だろう。 まあ本当に成功したら確実にノーベル賞じゃないの
期待してるよ 小林教授 ノーベル賞当確 三木谷さんもおこぼれ頂き 日本は業界の反発が強いからね、そこが心配だ・・・。 >>13
日本でやらかしちゃってアメリカで投資詐欺師やってるんだから、駄目じゃん オーダーメイド医療では無いし、必要なのは薬と赤外線だけ。
これはかなり安くできるぞ >>22
>>10
砂糖玉だけで済むホメオパシーのほうが、同じ詐欺でもまだ良心的 >>3
「多数のデマがある。従って、有用なものは一つもない」 これは誤謬 これって
EGFR（上皮成長因子受容体）由来のガンじゃないと効果ないの？
効かない患者もいるんだろ？ 手術で取り出した癌細胞を破片にして
免疫細胞に与えて
体内に戻せば
癌は治るハズ >>18
単なる既存技術の応用だから無理じゃない？ 膵臓癌サバイバーのブログでもこの話題出てた。期待してまうのう。
一部コピペ↓
現在使っている薬剤（楽天の三木谷さんのお父さんの名前にちなんだ
「ＲＭ１９２９（三木谷氏の父は１９２９年生まれの三木谷良一さん）という名前が付いたで」も、
EGFRががん細胞の表面に出ている膵臓がんにも使える可能性があります。 開発者が日本人で
オーナーが日本人か
反日国の連中は治験実験のみでいいよw >>31
小林は日本ではそういう嘘ついてるが、
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT02422979
Official Title ICMJE A Phase 1/2a Multicenter, Open-Label, Dose-Escalation, Combination Study
of RM-1929 and Photoimmunotherapy in Patients With Recurrent Head and Neck Cancer, Who in
the Opinion of Their Physician, Cannot Be Satisfactorily Treated With Surgery, Radiation or
Platinum Chemotherapy
だとばれてる
素直に2相と言っておけばあっさり投資詐欺とばれることもないのに、何考えてるんだか シンガポールでは
早期ガンに対する治験をやるそうだな
まず早期ガンに照射して
効果を確かめてみる
これがベストの導入方法だろう 潰されないようにオバマ大統領が演説中に紹介したんだよな 盗撮魔に告ぐ、「これ見てさっさと女性の前から消えなさい。」
http://www.koppkop.shop/ >>1
【TV】光で“がん”を数分で破壊する｢光免疫療法｣は東京五輪までに実用化か 更に､転移先の癌も免疫で破壊し得る新薬の研究に､羽鳥｢凄い｣
https://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/mnewsplus/1516433633/
【がん光免疫療法特集・第3弾】東京五輪までに日本で実用化か 転移先のがんも免疫で破壊し得る新薬も研究中［2018.01.18］｜Veoh.com
動画：http://www.veoh.com/watch/v132964932rf2AmkQQ
玉川徹（レギュラーコメンテーター）「っで、もう一つ、研究の分野で言うと、今のは『がんを直接叩く』っていう話ですよね。
っで、実は、がんの細胞の周りには『がんを免疫から守る免疫細胞』というのが居るんですよ。
っで、これをさっきの光免疫療法で、その防御のバリアを取ってしまう。取ってしまうと、さっき攻撃するだけじゃなくて、免疫もさらに働く。
っで、すぐに免疫がその割れた所から覚えるので、転移した所にも行って治す可能性がある…」
羽鳥慎一（キャスター）「凄いですねえ」
宇賀なつみアナ（アシスタント）「（小声で）ええ〜」
玉川徹「…という形で、まずは、次は、新しいがん抗体じゃなく…（※言い直し！？）抗原に対する抗体じゃなくて、さっき言った、防御の方を突破するヤツを今、薬として作ろうと」
【がん光免疫療法特集・第2弾】光で“がん”を数分で破壊 2018年には日本での臨床試験開始か［2017.06.29］｜Veoh.com
動画：http://www.veoh.com/watch/v132962460dCxDjjct
【がん光免疫療法特集・第1弾】光で“がん”が1日で消滅 日本で5年以内の実用化に期待［2017.01.01］｜Veoh.com
動画：http://www.veoh.com/watch/v132924370QXW8aNC6 反日猿が貶めようと必死だなあ
お前らの知能では無理な成果(笑) これ、ガン治療の本命
格安で治療可能になるから製薬業界や病院はいい顔をしないだろうが
圧力を跳ね除けて頑張れ！ >>46
医療費が増えすぎて業界に配慮している場合じゃないしな
日本の財政のためにも実現してほしい >https://www.mugendai-web.jp/archives/6080
>
>小林 転移がんについては、2つの方法を使います。1つは今お話した、がん細胞に
>光を当てる方法です。この方法でがん細胞を壊すと、いろいろながんの抗原
> （壊れたタンパク質）が一斉に露出します。
>
>すると、正常の細胞は全く治療の影響を受けませんので、すぐ近くにいる健康な
>免疫細胞がこの抗原を食べて情報をリンパ球に伝えます。
>リンパ球は分裂して、その抗原を持つ他の場所にあるがん（転移がん）を攻撃しに
>行きます。これが転移がんに対する免疫を活性化する主要な仕組みです。
>
>もう1つは、昨年パテントを申請し、今年8月に論文として発表したばかりですが、
>がん細胞を直接壊すのではなく、がん細胞の近くにいる免疫細胞ががん細胞を
>攻撃することを邪魔している免疫抑制細胞の中で主要な細胞である制御性Ｔ細胞を
>叩く方法です。
>
>この方法では、IR700を付けた抗体を制御性Ｔ細胞に結合させ、近赤外線を当てて
>壊します。するとがん細胞の近くにいる免疫細胞は邪魔者がいなくなるので直ちに
>「OFF」から「ON」に切り替わり、数十分のうちに活性化してがん細胞を壊します。
>さらに血流に乗って全身を巡り、わずか数時間のうちに転移がんを攻撃し始めます。
>
>
>この2つの方法のうち、制御性Ｔ細胞を破壊するほうが、転移がんへの効果が
>大きいことが分かっています。この治療法はすでにマウスでの前臨床試験が
>終わり、NIHがパテントを取ってベンチャー企業にライセンス供与しています。 光免疫療法で癌が簡単に治るようになったら…
・癌で食っていた製薬会社、研究機関、医療機関が困る。
・国民の癌絡み医療負担が軽くなったら
膨大な医療予算で食っている厚生省と外郭団体が困る。
最低限、この二つは間違いなくある。
いかに製薬会社、研究機関、医療機関や
厚生省、外郭団体の予算と人員と規模を維持していくか、
光免疫療法にとって一番大きな解決すべき課題だよ。 >>26
それは出来ない。
取り出した癌細胞を完全破壊した確証は得られるの？
完全破壊した確証がないならば、体内に戻せない。
そもそもこれは、患者を使った人体実験で
ナチ的な衝動に駆られている可能性もある。
医療機関関係者で無いことを願うけどね。 >>1
抗がん剤メーカーが必死だな！
日本で研究してたら絶対に潰れてたね >>50
>方法では、IR700を付けた抗体を制御性Ｔ細胞に結合させ、近赤外線を当てて
>壊します。するとがん細胞の近くにいる免疫細胞は邪魔者がいなくなるので直ちに
>「OFF」から「ON」に切り替わり、数十分のうちに活性化してがん細胞を壊します。
>さらに血流に乗って全身を巡り、わずか数時間のうちに転移がんを攻撃し始めます。
>この治療法はすでにマウスでの前臨床試験が終わり、
これがマジなら凄いな
転移ガンに効果あるのなら
「究極の治療法」になりそうだな 転移ガンに対して
どこまで有効かどうか
非常に興味あるな
革命的な治療法になる可能性はある
今まで体中に転移しまくったガンが完治したケースなど無かったが
この治療方法なら期待をしても良い
今もステージ4で死が目前まで迫ってる人達が多くいる
一刻も早く実用化して欲しいな >>1
どうして今さらアスピリンが話題なの？(´ﾟдﾟ｀) 転移ガンにも有効だって証明（マウス臨床）されてるんだから、そりゃ期待するしか無いだろ
治験のスピードを上げて白黒ハッキリさせて欲しいわ
これが人間でも転移ガンに有効ってことが証明できれば、もうガンは怖くなくなる >>55
その話、前半が誰にでもわかる真っ赤な嘘なんだから、後半も嘘だとわかるだろ 真っ赤なウソをFDAがFast Trackに指定するわけないだろ
真っ赤なウソに三木谷が巨額の金を出してアメリカ法人を立ち上げるわけは無い
端折ってる説明だけ読んでウソと決め付けてるバカがいるだけ テスラとかPEZYにも補助金流れてるわけで、肝心の部分が真っ赤な嘘でもいちおう物は作るのが最近の詐欺の流行りだな オバマがわざわざ一般教書演説で言及するレベルの治療法だからな
いつもの腐れ朝鮮人が貶しているだけ(笑) これ成功で上がる株は楽天くらい？
デカすぎて買う気起こらんなぁ 実際に免疫細胞って
T細胞か、TH13細胞か、B細胞か、抗原提示細胞 等々
どれを指すんだろうな？
A
この治療法は
ガンに傷をつけて膨張して、細胞膜ごと破裂する仕組みらしい
その死骸を免疫細胞が貪食して、攻撃対象を抗原提示として覚える
B
一方、ガン細胞は多くのTregによってガードされている
よって免疫細胞の攻撃対象から除外されてしまう
全身に転移バラ撒かれたガン細胞に対して
赤外線を照射するのは実質不可能だ
Aによって免疫細胞が対象ガンを攻撃対象とするが
BによってTregが攻撃対象から除外される
結局は、どっちが勝つんだろうな？
Aが勝てば、転移ガンにも有効になるが
Bが勝てば、転移ガンには効果が無いことになる オバマ財団に寄付さえもらえば、リップサービスくらいするって >>50
この記事によれば
今後の鍵は、ガンが従属させているTregに対して特異的な抗体を目標にするIR700色素
それを赤外線光を照射して
免疫細胞を活性化させる治験がスタートした時
この治験が転移ガンに対してどこまで通用するのか？全世界注目だな >>68
日焼けサロンの機械みたいなのでスキャンすれば癌も駆逐できるんだな
特定細胞とひっつき物質の組み合わせで他の疾患も治せるんじゃね 2人に1人が癌時代、光免疫療法、江戸時代無かった風邪薬みたいにあっと言う間に実現する。間違い無し(*☻-☻*) >現在は、がん治療を受けながら働く毎日。
>治療では、スイスのロッシュ社による新薬の免疫チェックポイント阻害剤「アテゾリズマブ」を使っている。
>日本ではまだ認可が下りていない。
>早く認可が出た米国で、実際の治療を通して知見が得られている最新治療を受けることを聞いた私の回りの日本医師たちは、
>口をそろえたように「幸運だ」と言う。
ボストン在住日本人の記事
日本はこういう薬の許可もホントに遅いな 日本はアメリカと違って、効く薬に限って承認が遅いよね。
当然、既存の製薬会社の利益を守りたいから。
既存抗がん剤併用に限って承認とかね。 日本で承認が遅れても外国で承認されれば
患者はその国に治療しに行くんじゃないかな
それこそ命が懸かっているから
そしたら日本でいくら規制しても意味なくなる 今まで免疫細胞がガンを攻撃できなかったのは
ガンが制御性Ｔ細胞を従えて「自分は敵じゃ無いよ」というシグナルを出してたから
免疫細胞はガンを攻撃対象として認識できなかったからだ
それを、この方法では、ガンの制御性Ｔ細胞を破壊することにより
免疫細胞にガンを攻撃対象と認識させるワケだ
そうなると転移先のガンも攻撃する >>75
その話、>>50の後半に書いてあるけど、その>>50の前半が「そんなんで済むなら摘出した癌細胞をすり
潰して体に戻せば免疫細胞が敵と認識するだろ」ってことで誰にでもわかる真っ赤な嘘なんだから、後半
も嘘だとわかるだろ 薬で癌細胞を殺した場合は
細胞はミイラのように干からびていって小さくなって
そうすると細胞膜は壊れない
普通にそのままの細胞で小さくなって死滅するだけ
「ガン細胞を破裂させて細胞膜を壊すことが重要」という
細胞膜を破裂させて死滅させた場合は免疫細胞が活性化する
だから転移にも有効になる 近赤外光を当てると
IR700がガンの細胞膜に傷をつける
癌の細胞の表面に傷がつくと、その周りから水が入り癌細胞は膨らみ破裂をする
一つの細胞に一万個ぐらい傷がつくと
だいたい癌細胞が膨れて破裂して死滅する 小林氏は、
「抗体を10種類程度集めれば
9割のガンに適応できる」
って言ってたけど
現在は、まだ「第一弾」で
EGFR（上皮成長因子受容体）由来の抗体を持つガンのみがターゲット
だから、この抗体を持つガン以外には効果がない
ってことだよな
次の段階は
他の抗体の目印をターゲットにすることだな
これが使える色素薬剤が実用化されれば、他の抗体由来のガンにも適用できそうだ
あと9種類ぐらい出揃えば
今のガンの大半が治療対象になるってことか
期待したいな 大腸がんの治験はいつ頃からなんですかね？
大腸がんだったらEGFRみなあるんですかね？ 抗体ができれば、って
他のがん研究も抗体さえあれば困んないでしょ
抗体作るのが難しいのであって >>77
>「ガン細胞を破裂させて細胞膜を壊すことが重要」という
>細胞膜を破裂させて死滅させた場合は免疫細胞が活性化する
>>76
>そんなんで済むなら摘出した癌細胞をすり潰して体に戻せば免疫細胞が敵と認識するだろ
ばーか 楽天が資金出してるやつか
新興に上場してる企業なら一口乗ってもいいんだが
コレのために楽天の株を買おうって気にはならんな ガンを守る制御性T細胞を破壊してしまう
制御性T細胞に特異な抗体をターゲットに薬剤色素を注射して目印にする
そこに遠赤外線光を照射する
そうなると免疫がガン細胞を攻撃可能になる >>84
それは全然違うよ。手法が全然違うのにおかしなことを言うね。言い掛かりだな 現在使っている薬剤は、
がん表面にあるEGFR（上皮成長因子受容体）に結びつく抗体を使っている。
これを目印にIR700（色素）を静脈注射で体内に巡らせて
目印を目立たせる
そこに近赤外光を照射すると
ガン細胞は膨らみ破裂する
という仕組みらしい >>89
少し違う
EGFR抗体に薬の本体であるIR700を結合させたのがこの薬の正体
これを投与することでEGFR陽性ながん細胞周辺にこの薬物が集積する
ここに近赤外線を照射することでIR700が活性酸素を発生させてがん細胞を破壊する ガンの制御性T細胞に特有の抗体にIR700色素を注射して、そこに赤外線光を照射すれば
それに抑えられてたキラーT細胞が活性化して免疫で転移をなおすといってるが
転移先や全身にまわってるガンの制御性T細胞は破壊してないから、
結局転移は抑えられない >>91
完全に間違ったことを言ってるな
何も分かってないのが丸わかりだから偉そうに語るなよ 「免疫細胞にガンの特徴を教え込ませて転移先のガンも直す」
って仕組みだが
正直、コレがイマイチ理解できない
「そんな簡単に免疫に攻撃ターゲットを教えこませることが本当に可能なの？」って感じ
「抗原提示」で免疫に教えこませるアイデアなんて
そんなことは
今まで何万人もの研究者が試みたハズなのに
素人でも思いつくアイデアは
手術で取り出した癌細胞を破片にして
患者から抽出した免疫細胞に与えて、それを培養して増やして
体内に戻せば
癌は転移先まで全部治るハズだが
未だに成功例がどこにもないんだが
なぜ、この方法だけが成功すると言える根拠が理解できない 今はEGFR抗体だけなのかね
がん特異的抗体を何種類用意出来るかにかかってるんだろうけどネオアンチゲンは何万種もあるから実際は莫大な費用がかかる気がするんだけど詳しい人教えて >>93
免疫に教え込むなんてやってない
やってることは制御性T細胞の破壊 その（ガンが従える）制御性T細胞は全身にすでにいるんだよ
だから転移するの
でなきゃ転移先で異物として排除されて転移なんかしないよ
この全身に回っている癌と（従属する）制御性T細胞が、キラーT細胞を抑制するから転移してしまう
局所に光を当てる方法じゃ対応できない この治療法のがんに対する免疫を取り戻すって話は
末梢性免疫寛容か中枢性免疫寛容かどちらなのだ 小林氏の発言を見直してるうちに
理解進んだわ
現在は「第一弾」らしい
つまり、EGFR（上皮成長因子受容体）由来の抗体をターゲットにしてるようだ
それ由来のガンを目標にしてるらしい
だから頭頸部ガンが最適らしい、
他に乳がんの難しいやつとか、膵臓癌の一部とか、肺がん、大腸ガンにも
EGFR（上皮成長因子受容体）由来の抗体を持つガンが存在するらしい
今回は、それがターゲットで
次の段階で
他の抗体を目標に切り替えて
他のガンも治療する予定だそうだ
それには時間かかりそうだけど >>99
論文ではセツキシマブにIR700をくっつけてる。今月テレビで流れた映像では現在治験が進行している薬剤の次は制御性T細胞をターゲットにするものをやると言っているから他の抗体を利用するものは当分先だろう。 現在、見つかっている
・癌細胞の抗体だけで20種類
・（ガン専門の）制御性Ｔ細胞に聞く抗体で2種類 >>93
それがCAR-T療法なんじゃないの？
1人4000万かかるらしいけど効くらしいじゃん >>93
「アブスコパル効果」でググルれば答えが出ているよ。 放射線治療でもまれに起きるとか 野生型と変異型のEGFRの見分け付くのか？
変異型のEGFR抗原も鍵穴が少しづつ違うが抗体は結合できるのか？ 光免疫療法で直接癌本体を破壊すると
癌の残骸を免疫細胞が覚えて、転移癌も攻撃する。
制御性Ｔ細胞を光免疫療法で破壊すると
癌を守っていた物がなくなるので、転移癌にも効く。
制御性Ｔ細胞を光免疫療法で破壊しても
その癌の部分の制御性Ｔ細胞しか破壊できないから
そこだけの効果になりそうな気がするぞ。
他の部分にある制御性Ｔ細胞はそのままだろうね。
これでなぜ転移癌に効くんだ？
癌部分の制御性Ｔ細胞の破片を免疫細胞が覚えるから
他の部分の制御性Ｔ細胞も攻撃し転移癌に効くならば、
癌本体の破片でも覚えさせたら、転移癌にも効くはずだ。
安全性から言ったら癌本体の残骸を覚えて貰った方が
良さそうな気がするぞ。 >>11
海外：価値を特定できかつ合理的に判断できる
日本：価値を特定できず、出来ても俺さまの邪魔になることはさせない 俺は免疫が強すぎて癌にはならなそうだわ
その代わり別の病気で苦しみそう >>105の結論として
癌を免疫から守っている制御性Ｔ細胞を
光免疫療法で破壊するよりも
癌本体を光免疫療法で破壊した方が治療効果が高い。
かつ、光免疫療法の安全性も高くなると予想できる。
三木谷よ、やったね。 早くたくさんの抗体を出してほしい！
いつ頃なのか？
ある程度はできてるのか⁈ KRAS変異型の大腸がんだけど、主治医にEGFRはありますと言われたました。ただ分子標的薬は効かないけれど、抗体はくっつくらしいので光免疫療法で大腸がんの治験が始まれば早く参加したいです。 この治療法を、早く使えるようにして、医療費を下げてくれ。
そいでもって、税金下げろーーー 妨害されないか心配
これで多くのガンビジネスが潰れそうだし 抗体の種類が圧倒的に足りないから癌撲滅はまだまだまだまだ先の話だよ >>116
ただ、光免疫療法は一つの抗体で結構いけそうやけど。 EGFR抗体1つだとEGFR発現してないとダメやろ >>118
でも、EGFR抗体一つで、頭頸部、大腸、乳の一部、膵臓の一部、食道などなど使えると記載があったが… それらの癌の一部にEGFRが発現してるってだけで全体をカバーは出来てないよ
EGFR阻害剤が肺癌にしか適応を持ってない事を考えたら全然足りないのは自明 >>114
まだ極一部の血液がんだけ。
固形がんにはまだ全然効かない。 >>121
そうなんすね。
残念…。
早く良いものがでないかな〜。 >>120
EGFR阻害剤が肺癌にしか適応を持ってない事ってどうゆう事？？？ 肺がんはEGFRっていう蛋白質が暴走してできたがんが多い
だから臨床試験でも効く人が多くて、認可された
大腸がんはまた別の蛋白質が暴走していることが多いから、抗EGFR抗体が効かないことが多い
もちろん大腸がんの中にもEGFRが暴走しているタイプもあるとは思うけど、たぶん少ないんじゃないかな
あれは変異がかなり規則的なタイプのがんだし >>124
肺癌とか大腸がんとか治験まだでしょ？
大型動物での結果って事？ そもそも彼は研究を妨害されたからアメリカに逃げたんだが
真に革新的で業界の集金体制を脅かす人物は冷遇される >>126
1987年、京大医学部卒業
1995年、同博士過程終了
1995年、渡米
2011年、光免疫療法発表
いつ誰に妨害されたのかくらい明示してくださいな 研究費不正だかなんかに絡んでて日本にいられなくなったんだっけか >>127
本人が発言してるよ。妨害とまでは言ってないが日本ではやれないと明言
結局は同じことだ。暈した話法を多用する日本人にあってはっきり国内ではやれないと言ってるんだから 日本でやれないってのは臨床研究のシステム的な話だろ
予算や臨床研究実施までのハードル、患者を集める苦労が日本とアメリカでは何倍も違うから新しい臨床研究は日本ではやれないって意味 名だたる巨大製薬メーカーがいるのにどんどん認可するアメリカは凄いな。
日本なら潰されるのに。 大腸がん、乳がん、膵臓がん、食道がんなどEGFRをもつがんなどの治験はいつ頃始まるのかな〜？？
頭頸部がんの治験が終了しないと始まらないのかな〜？？
それとも終了するまでに始まるの⁇
早くしてくれ〜！！ >>120
とりあえず一部のガンだけだが治るようになると
万能じゃないから報道されないってことね >>112
野生型の大腸がんはＥＧＦＲのシグナルで増えるが、変異型のがんは別のメカニズムで増えるから抗ＥＧＦＲ抗体の分子標的薬はくっつくことはくっつくけど効かないんだよね。
大腸がんはＥＧＦＲ発現していることがほとんどだから、まず抗体はくっつくので、効果期待していいと思うよ。 >>130
経歴から言っても妨害があったというわけじゃないだろ。
日本だと大学院卒業したてのDr,は指導教授の指示通りの研究をしなければならず自分独自のアイデアについて研究できるのはそれなりの地位に出世してからのことが多い。
この人は自分のアイデアをすぐに研究できる可能性がないと思ったから大学院卒業後ほぼ同時にアメリカに行ったんだろ。 >>137
ありがとうございます。光が少しだけ見えました。早くいろいろな部位で治験が始まってほしいです。とりあえずは頭頸部が終わらない限り始まらないのかな…。 いつになったら治験はじまるんや〜‼
頭頸部以外の治験はいつからやー‼
早くしてくれ〜‼ >>120
正常なEGFRは他の部位でも発現している。
EGFR変異のがんの場合常に二量体を形成し、リガンドがなくても増殖信号が出しっぱなし
になる。よって他の臓器のEGFR変異がんの場合でもEGFR阻害剤が有効だと思われるが
保険適用は一部の肺がんになっているはず。 >>112
KRASはEGFRの下流にあるタンパクで、KRAS変異していればEGFR正常、変異関係
なく変異KRASから常時増殖信号が出っぱなしになる。
現在KRASターゲットの分子標的薬はない。 >>144
って事は分子標的薬はないけれど、光免疫療法では有効なのでしょうか⁇ 頭頚部だけで治験されてるけど
これが実用化されるのは、あと何年後なんだ？
その後で他部位のガンをやるんだろ
次は胸部とか、腹部とか、
このペースでいけば、あと10年以上かかりそうだな >>147
腹部、胸部はそんなに時間かからない感じですね。
全ての部位が可能になるのは少し時間を要するのでしょうが…。 >>145
詳しくは判らないが、
光免疫療法は細胞膜表面タンパクEGFR(多分変異型だろう)を
目標にしてるらしいからKRAS変異の場合は原理的には効かないと思う。
かなりの癌腫はKRAS変異が多い。
ちなみにEGFR阻害薬に耐性をもつのはKRAS変異種が現れてくるから。 EGFR変異→KRAS変異に移行 効くだろう。
初めからKRAS変異 効かない。 >>127
妨害というより
セクショ争いとか壁とか
徒弟制度みたいな門下ね これって
ガン患部に発熱する色素注射
して、光りや超音波でその部分を発熱
ガン殺すとかできないものかなあ 人間は誰でもいつか必ず死ぬのだ。
老衰以外の理由で死ぬのがそんなに嫌なのか？
別にガンで死んでもいいじゃない >>151
EGFRは薬剤が細胞にくっつくための足場に過ぎず、くっついてしまえば細胞（膜）を（物理的に）攻撃できるので、
EGFRの下流のRASが変異していようといまいと、関係ないと思う。
逆に足場になるEGFRが変異して薬剤が細胞にくっつかなくなれば、効果は激減しそう。 >>156
私もそう思う。
KRAS変異型、野生型、関係なく有効だと思います。 EGFRは当然、正常細胞にも発現している。
EGFRに薬の選択制がなれば正常細胞も殺傷してしまうことになる。 KRAS変異型でBRAＦ遺伝子陽性の大腸がんなんですが、何か治験ってないでしょうか？
光免疫療法とか早くしてくれー。 正常細胞に発現しているegfrの量なんて過剰発現しているがん細胞の量からするとたかがしれてる。
だから、大腸がん患者にセツキシマブ投与したら皮膚障害などの副作用がでる程度でとどまってる。
光免疫療法ではegfrの過剰発現部、すなわち抗体がたくさんついているがん細胞の部分だけ光をあてて破壊するわけだから別に正常細胞にくっついていようが関係ない。
egfr抗体の結合とkras遺伝子変異の相関をとったデータあったら教えてくれ。
シグナルの発信部が抗体の結合部よりさらに下流にあって、信号を流しつづけてるか（変異型)、egfrが結合したときに流すのか（野生型)の違いだからデータとっても意味がない。
がんにegfrが過剰発現しているかしていないかは、その人のがんの性質によるところが大きいのであって、krasの変異の有無とは相関はない。
同じがんでも人によって性質の違いがあって、過剰発現していない人もいるし、過剰発現している人もいる。
進行の遅い早い、比較的おとなしい、たちが悪い、薬の効きが良い悪いなどと同じ。
egfrがあまり発現していない人も確かに少しはいるが、多くのがんではegfrが過剰発現している。これは、すでに証明されている。
発現量は少なくても、一部さえ破壊すれば免疫が働くのなら効果は期待できる。
だから、小林先生の考えた方法は理屈としては間違ってないし、多くの人に効く。
結論いうと、kras変異の有無とegfrが結合するかどうかは相関はあるとはいえず、それよりもその人の体質によるところが大きいということ。 B RAF遺伝子変異陽性の大腸がんは光免疫療法は不可なのでしょうか？ >>159
https://www.ono.co.jp/jpnw/PDF/n17_0913_1.pdf#search=%27BRA%EF%BC%A6%E9%81%BA%E4%BC%9D%E5%AD%90%E9%99%BD%E6%80%A7%27
＞2017年8月9日時点で、安全性（safety lead-in）評価に患者30例が組み入れられ、
＞ビニメチニブ、encorafenib およびcetuximab （BINI 45 mg、1日2回、ENCO 300 mg、1日1回およびCETUX、ラベルに基づき）
＞のトリプレット（3剤併用）療法を受けました。患者30例のうち、29例がBRAFV600E遺伝子変異陽性でした。
＞1例だけがDNAミスマッチ修復機構欠損による高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）でした。
＞トリプレット療法で良好な忍容性が認められ、本試験の無作為化を開始することができました。
＞更に、予後不良の患者集団であるBRAFV600E遺伝子変異陽性の患者における確定奏効率（ORR）は、
＞完全奏効を含め41%と初・・・・
残念ながら治験ですが、
完全奏効を含め41%はかなり成績がいいです。
脇役のベバシズマブと併用すれば上乗せ期待ができそう。
（kras阻害剤は30年ほど研究されてきましたが現在でも開発に至っていません） >>162
貴重な情報をありがとうございました。この治療は私にも適応できる治療なのでしょうか？まだ治験はやっているのでしょうか？
実用化されないのでしょうか？
質問ばかりですみません。
どうぞよろしくお願いします。 >>163
海外の治験なんで詳しくは判らないですね。
治験から実用化はかなりの期間を要するのが普通です。
他に下記の記事がありました、３剤とも国内発売されています。
悪性黒色腫の保険適用の薬剤もありますがやはり治験です。
主治医と相談されたらいかがですか？
当然保険適用外になります。
http://medical.nikkeibp.co.jp/inc/mem/pub/search/cancer/news/201507/542916.html
（読者登録が必要、適当に医療従事者ということで登録できました）
＞BRAF V600E変異を有する進行大腸癌に、抗EGFR抗体パニツムマブ（P）とMEK阻害薬trametinib（T）、
＞BRAF阻害薬dabrafenib（D）の併用が有効である可能性が明らかとなった。 >>164
ありがとうございます。
何度すみませんでした。 光免疫療法は抗体を利用した療法です。副作用が無く何度も出来るとの事ですが、抗体自体に耐性がついたりしたら治療できなくなるのであろう。 >166
がんの遺伝子変異が累積し変異EGFRの形状が更に変化すれば光免疫抗体
のハマりが悪くなることは考えられるね。 >>154
出来ると思う。
でも発熱色素が他の健康細胞部に
流れると、そこも発熱してしまう。 >>167
って事は何度やっても抗体に耐性がつくのではなくEGFRが変異して抗体が付きにくくなるという解釈でいいのだろうか？ 素人質問ですいません
ガン細胞を破壊するということは、どさくさに紛れて生きてるガン細胞も飛び散って、それが体中に回りガンの転移を促進してしまうのではないでしょうか 光免疫療法の食道がんが7月頃から治験がはじまるって情報を風の噂で聞いたのですが、嘘ですよね〜…
多分… あたしすい臓がん末期ですが、小林さんの研究２〜３年前から関心を
もっていたが、残念間に合わないようだな？ >>167
そのとおりです。
光免疫抗体は静的なもの、一方がんEGFR抗原は一定の形状を維持するとは考えられない
しそこが、がんのやっかいなところ。
そもそも、がんが薬剤に対して耐性を持つのは分裂するとき遺伝子コピーのエラー訂正が
破綻している。（正常細胞の場合はコピーエラー訂正が厳格に働く）よって遺伝子変異
を起こしそれを元に変異タンパクが合成され、それは新たな機能会得、薬剤耐性会得と
なり分裂を繰り返すほど正常細胞からむしろ単独生物の性格を強めてくる。
万年単位の生物の突然変異による進化を数日、数週間で進化しているのが、がん。
よってがんの塊を構成する一つ一つの細胞は個別の個性を持った生き物の塊という
見方ができる。腫瘍内不均一性ともいいます。
で、その辺の情報がないので推測ですが一つの光免疫抗体で万能なのか疑問
なのです。 >>175
なるほど。
では、なぜ小林氏は7〜8割のがんが克服出来ると自信満々なのだろうか？
私には未来予想図が出来上がっている様な話し方にしかみえない。
案外がんが克服出来るのも間近ではないかとおもうのだが…。
私だけでしょうか…。 >>176
”がんEGFR抗原は何回分裂しようとも絶対に形は崩れませんよ”
ということだったらターゲットとしては有望でしょうね。
でも光免疫療法はマスコミは騒いでいたようですけど医学会系の広報雑誌等では
あまり見かけないんですよね。 >>177
やはり既存薬を守りたい製薬会社からの圧力なのでしょうか!!
光免疫療法は私的に凄く期待しておりますし、物理的にがん細胞を破壊するってところが最高です!!
春からは急加速で話が進むと思います。
いや、そうなる。
話はある程度できているはず。 >>178
製薬会社の者ではありません。
八方に突然変異を繰り返すがんには薬物を使って延命は出来ても完治は難しいと思います。
医学が今後数十年も進歩してもです。
そもそも今の抗がん剤は完治を目的とせずがん縮小効果で医薬品として承認しています。
よってがんが少しでも縮小したら儲かる！と言うのが製薬会社の発想なのです。
その発想は逆に癌制圧への足かせになっているかもしれません。
小林先生の物理的にがんを殺傷するのはがん治療において正しいトレンドだと思います。
但し、変異EGFRを100％補足できるのかな？というところです。 >>179
そうですよね！
私もそう思っております。
物理的にがんを殺傷する治療は斬新的な物です
。過去にはありません！
その上、副作用が少ないので何回もできるメリットもあります。骨髄抑制、脱毛、口内炎etcが皆無しです。副作用が極めて少ない。
魔法の様な治療です。賛否両論あるとは思いますが、私はこの治療を信じております。
早く色々な部位の適応拡大してほしいものです。
期待しております！！
三木谷社長のイノベーションを信じております！！ >>171
多分、陣取りよりも免疫との情報戦の方が重要なんじゃないかな。
免疫の細胞は全身分集めたら大きな臓器ほどあるらしいし もう三月になったが治験は開始されているのでしょうか？
やはり7月までには食道の治験もはじまるみたいです。大腸や膵臓、乳がんなども大至急はじめてほしいものです。 おれ、二十歳でガン保険毎月一万円掛けてる。
この治療法で簡単に治るようになったらボロ儲けできるわ。 >>184
ゴミって？
大勢癌になるのにガン保険かけてないのがゴミなんじゃ？ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
