【新型コロナ】新型コロナにインフル薬「アビガン」、治験と量産開始へ［03/29］
■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
安倍晋三首相は２８日、首相官邸で記者会見し、新型コロナウイルスに感染した患者に対し、臨床研究（観察研究）として使い始めている新型インフルエンザ治療薬「アビガン」（一般名ファビピラビル）について、薬事承認を目指す考えを示した。「正式に承認するに当たって必要となる治験プロセスも開始する考えだ」と述べた。
アビガンは新型インフルエンザ治療薬として備蓄されているが、中国で新型コロナウイルスの治療効果が確認されたとの報告が出ている。安倍首相は「世界の多くの国から関心が寄せられている」として、薬の量産を開始するとした。
ただ、アビガンについては妊婦が服用すると胎児に副作用が出るおそれが指摘され、新型インフルエンザ薬としても従来の治療薬では効果がないか不十分なときに限って使用が認められている。
また、膵炎（すいえん）の治療薬「フサン」（一般名ナファモスタットメシル酸塩）についても、観察研究として、新型コロナウイルスに感染した患者に対し、事前に同意を得たうえで使い始める考えも表明した。
https://www.asahi.com/articles/ASN3X74WKN3XULBJ006.html コロナ検査も遅れ 治験もこれからみたいだし
すべてがピークアウトしてから回りだすってか
お偉いさんは特権があるから困らないだろけど 【識者の眼】「COVID-19流行は緊急事態─今こそ、ファビピラビル（アビガン®）の使用を解禁すべき」菅谷憲夫
｜Web医事新報|日本医事新報社
https://www.jmedj.co.jp/journal/paper/detail.php?id=14325 高齢者やハイリスク患者では、ファビピラビルによる治療を早急に解禁すべきである。
なぜなら、日本には200万人分のインフルエンザ治療量が備蓄されているからである。
催奇形性の副作用も高齢者であれば問題ないし、周囲への感染防止効果も期待される。
ファビピラビルはインフルエンザでは有効性が確立しているが、
COVID-19では、Engineering誌の論文しかない。
しかし緊急事態であり、治験の結果を待つことで死亡者を出してはならない。
広くファビピラビル治療を実施しながら、有効性、安全性を確認する体制づくりが必要である。
さらに、COVID-19では高い院内感染率が報告され、医療従事者が重症化して死亡することもあり、
医療従事者は重要なハイリスク群である。
医療従事者のファビピラビル早期治療はCOVID-19対策として、特に重要である。 一般人はさることながら医療従事者はストレスと不安が強い
希望者には予防的投与も時には必要かも
都内に相次ぐ院内感染は医療崩壊の引き金になる恐れもある 中国であんだけ死者出てるのにその製品を治験すること自体馬鹿だろ
ウイルスマスク送ってどーするんだよ 緊急寄稿（2）新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療候補薬アビガンの特徴（白木公康）（アビガン開発者）
発症6日までにアビガン治療を開始すれば，ウイルスの早期消失，咳嗽の軽減，肺炎の進行や重症化が阻止され，それにより死亡率が激減するであろう。
さらに，若年者でも肺炎の後遺症である線維化や瘢痕化を最小限にすることができ，将来の呼吸機能の低下が避けられる。
発症後6日にはアビガン治療を開始していただきたい。呼吸機能に予備能のない方を除けば，患者のADLを保ち
人工呼吸器装着者は減り，医療崩壊に至る可能性がなくなることが期待できると考えている。 毒掃丸が効く！ ような気がする。 ７３１部隊が造った。 >>186
国内では富士フイルムの製造したファビピラビル
ファビピラビルの物質特許は切れていることから
中国では 中国企業が製造・提供しているファビピラビルの
後発医薬品（パチもん）が投与されている
https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/news/p1/20/03/30/06746/ >>190
キムチと抗原抗体反応がおきるからニダ
毎日がエイプリルフールニダｗ >>24
> ウイルスそのものを使うわけではないから、むしろ安全性が高い。
「通常のワクチンとは違うまったく新しいタイプのワクチン。」
なら、副作用だって既存の薬とは「違うまったく新しいタイプの」作用が起きる可能性がある。
十分な臨床試験を行って安全性を確かめてからじゃないと、恐ろしくて使えんわｗ アメリカのように、ドライスルーで検査をしまくって
陽性になった人には
自宅隔離して＋アビガンを投与すべきだな
家族にも感染するリスクは高いから、同じくアビガン投与する
（但し妊婦を除く）
無症状や軽症で完治するから
これで重症化が防げる
⇒病院がパンクすることが防止できる。医療体制も守れる
重症化してからアビガン投与しても遅いんだよ 髄膜炎にまで冒された重症患者がアビガンのおかげで生還した
アビガンが無ければ死んでたよ
↓
感染で髄膜炎の２０代男性快方へ
先月、新型コロナウイルスへの感染が確認され髄膜炎を発症していることが明らかになった２０代の会社員の男性が、症状が重い状態を脱して快方に向かっていることが入院先の病院への取材で分かりました。
先月７日、新型コロナウイルスへの感染が確認された２０代の会社員の男性は、入院先の山梨大学医学部附属病院で髄膜炎を発症していることが明らかになり、意識障害があるなど症状が重い状態になっていました。
病院によりますと、男性は集中治療室で人工呼吸器をつけて治療を受け、新型インフルエンザの治療薬「アビガン」の投与などを行った結果、先月１９日に人工呼吸器を外せるまでに回復し、２５日には集中治療室から一般の病室に移ったということです。
また、現在はＰＣＲ検査も陰性となり、話をすることができるほか、自分で食事をとったり歩いたりすることもできるということです。
一方で、発症前後のことについては「よく覚えていない」と話しているということです。
病院によりますと、１週間後をめどに、リハビリのできる病院に転院するか退院する予定だということです
https://www3.nhk.or.jp/lnews/kofu/20200401/1040009336.html。 >>196
軽快したんだ
良かったな
髄膜炎がコロナウイルスによるものなのか二次感染なのかわからないけど、若さもあって生き返ったな
山梨大の先生方には一刻も早く症例報告発表して欲しい 厚労省発表の感染者数
3/26 日本国籍+35 それ以外+64
3/27 日本国籍+34 それ以外+61
3/28 日本国籍+43 それ以外+69
3/29 日本国籍+23 それ以外+171
3/30 日本国籍+25 それ以外+148
↑
これが日本の実態 >>197
まだ惚けたことをw
新型コロナウイルス感染
髄膜炎
ICUで人工呼吸器装着
↓
アビガン投与
↓
人工呼吸器外す
新型コロナウイルス陰性化
一般病棟へ
どうして分からないと言い切れる？
頭大丈夫か？
ああ、細菌性髄膜炎を知らないし
髄膜炎がインフルエンザなどで発症することも知らない無知ってだけか
それは失礼した >>9
自粛もしないで、深夜に酒飲み入った輩
自粛もしないで、ライブハウスに行った輩
自粛もしないで、桜見物した社長令嬢
一杯、治験対象はある。数はあるから早く PCR検査陽性者
国内 1887人
(うち日本国籍者 1052人)
有症状者 1466人
つまり
外国籍 835人
日本国籍 1052人
外国籍が44%にも上る。これが日本の実態だ
https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000164708_00001.html#kokunaihassei >>199
厚労省発表と明記してあるだろ
203も併せて見てくれ 3/31の東京の感染者
男 女
00代 1 0
10代 1 1
20代 3 12
30代 15 6
40代 10 4
50代 9 2
60代 5 0
70代 2 3
80代 1 2
90代 1 0
もう一つ資料な
今 東京で陽性者が増えてるが、20代女が突出している
男は30代がトップ
これは風俗とキャバクラなど飲み屋が大勢を占めると言われている
実態を知った小池知事が自粛要請したわけだ
つまりだ、風俗や飲み屋を徘徊してない一般人の感染者は限られるということだ
しかも外国籍が異常に多い
普通の生活をしてる国民の間で激増してるとは言えない
大袈裟に煽るのは間違いだ >>200
COVID19による髄膜炎の症例報告は世界的にもまだないはず
あるんだったら文献教えてくれ アビガンって男が飲むには副作用ないんだろ
死亡率半分以上下がるじゃん >>193
海外で特許切れしちゃった古い薬で、さんざん色々なウイルス性疾患への研究が勧められ、
エボラ治療とかにも実際に使われてきて、（例の催奇性問題を除き）特に問題となる副作用は報告さていない。
日本でも（胎児の催奇性の特例付きで）新型インフル認可済み、
中国では後発薬が製造使用され、
対新型コロナ試験では倍量使っても特に副作用も見られず、効果高く安全性高いとの論文が発表されている。
その上治療指針に正式採用され、既に使われて問題も起きていない。 しかし中国の2月からの投与で規定の倍量投与し、そこ突っ込まれた時の回答が、副作用が少ないから問題ないだったからな。
さすが中国だわ。人体実験してくれちゃってる。
まあデカイ錠剤を大量に飲まなきゃいけないので、そこが欠点。重体になると投与が難しい。
エボラの時も、嘔吐症状がある患者には使えなかった。 >>207
男でも女でも飲んだら一定期間エッチしたら駄目。 校歌は確認されているんだから、
アビガン、さっさと使えるようにしろ。
在庫の200万人分すぐ使えよ。 >>207
男も、1週間エッチ禁止。
精液にアビガンが混入していて、エッチで、膣や粘膜から女性に移行する。 この薬の開発には米軍資金が使われている
そのうち、タスクフォースをおくって、奪取しに来るんじゃないか >>208
それアビガンの話やろ
そいつが言ってるのは別のワクチンの話やぞ >>213
米国 国防省の補助金です。
インフルはもちろんのこと、未知のＲＮＡウイルスにも効果がある・・・ >>213
ファビピラビルは既に物質特許切れてるから誰が作って売っても構わない 日経バイオテク
https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/news/p1/20/03/18/06703/
「富士フイルムの広報担当者は、「現在もZhejiang Hisun Pharmaceutical社
とは協力関係にあるものの、製造特許は存続しているため、（それを回避
する方法で製造されている同社の製品は）不純物の組成などが富士フイルム
が製造するファビピラビルと若干異なる可能性は否定はできない」とコメント
している。」 調べていないから。
来たヤツを片っ端から調べろってのは違うと思うが、せめて医者がこれあれかもと思った奴くらいは検査してやれよと思う “髄膜炎の原因が新型ウイルスの可能性”20代男性が重症 山梨
www3.nhk.or.jp/news/html/20200308/k10012319561000.html
北京で｢脳脊髄液から新型コロナ検出｣の衝撃
toyokeizai.net/articles/-/336503
感染で髄膜炎の２０代男性快方へ
https://www3.nhk.or.jp/lnews/kofu/20200401/1040009336.html
「アビガン」の投与などを行った結果 v(･_･) ﾌﾞｲｯ 現場に赴く医師はせめてアビガンぐらいは携帯したい
素手で戦えと言うのは大本営のお偉方ばかりだろ >>220
中国がアビガンをガンガン患者に投与して人体実験をしてくれた
効果は確認できてるから、認可は早いはず 【アビガン】
・次の患者には投与しないこと
・妊婦又は妊娠している可能性のある婦人。
〔動物実験において初期胚の致死及び催奇形性が認められている。
（「6.妊婦・産婦・授乳婦等への投与」の項参照）〕
・本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00066852
富士フィルム先進研究所（富士フィルム）
「融和・創新・創価」をｺﾝｾﾌﾟﾄに、
https://twitter.com/sheltem_at_twit/status/1245265379481382912
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account) 類似品に似ているが悪魔時見ているのは戦闘力が核弾頭を超えているからである 生き残るは金属
破壊者は鋼鉄のあなたではない鋏の使い手 本当に勝った人＝元からいた水野良自身＝脳波の幻覚＝リグゼオ戦闘機＝金属内部の夢
町を破壊している奴＝２０ｍ２０ｔ＝実体化＝2次元存在＝動く戦闘金属 今から治験って
日本のお役人様を甘く見ているだろう
認可まで5年だな
支那では既に 患者に投与が始まっているのに >>242
薬の中に効いたように見えて、かえって余命を縮めるとして没になったものたくさんあるから ほら、ここ(真中くらいのアヒガンの項目)に支那でのアヒガン投与のレポートがある
https://www.jmedj.co.jp/journal/paper/detail.php?id=14305
まあ、お前たちには難しすぎるかもな >>245
もう薬としての安全性は確認されてると
厚労省が発表してるぞ
だから他国へ融通したんじゃないのか
備蓄してる意味もないな >>247
それは急性毒性があまりないって意味だろ
薬を服用した人と薬を服用しなかった人を予後を多数の人で比べないとダメだろ >>251
それは、平常時においては正論だろうけれど、感染爆発が起こりつつ在る今は、
>>187に書かれているように、
感染初期に、アビガンをどんどん投与すべきだよ。
こんなんじゃ、助けられる命も助けられない。
↓
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20200401-00000024-jij_afp-int
富士フイルムは、今年6月末までに100人に投与して有効性や安全性を
確認した後、新型コロナ治療薬として承認申請する意向を示している。 >>251
インフルエンザ薬として承認されていて
安全性は確認されてるとしてて
薬自体今更どうのっておかしいだろ
インフルとコロナとどれほどの違いがあるんだ？
臨床医もとっとと解禁せいって言ってるぞ >>261
目を皿のようにしてよく読め
＞その結果、ウイルス消失時間は、ファビピラビル群は4日（2.5〜9日）、
ロピナビル・リトナビル群は11日（8〜13日）で、ファビピラビル治療により、
上気道のウイルス陽性期間は有意に短縮した（P<0.001）。
胸部CT所見改善は、ファビピラビル群は91.4%、
ロピナビル・リトナビル群は62.2%で、やはり有意差が見られた（P=0.004）。
副作用もファビピラビル群が、ロピナビル・リトナビル群に比べて少なかった
（11.4％ vs 55.6％, P<0.001）。
本試験は、ファビピラビルの早期投与の臨床効果とともに、明らかな
抗ウイルス作用を証明していることに価値がある。 >>263
これはIn vitroの結果だろ。そこまでは優秀だった薬であっさりダメだった薬なんてたくさんあるぞ 頼むから、早く、予防的に使えるようにしてくれ
判定陽性を待ってからだと、遅すぎる
感染したかもと思ったらすぐ使う。 >>264
いんや、それが、アビガンとレムデシビルを比べてみるとアビガンは
In vivoの方がより効くみたいなんだよ。
「エボラ出血熱治療薬として開発されたレムデシビルのEC50値は0.77μM
であり、ファビピラビルより約80倍効果的であることが判明した。また、抗
マラリア剤のクロロキンのEC50値は1.13μMと、試された7つの物質の
うちでは、レムデシビルに次ぐ効果を示している。しかし、エボラ出血熱
ウイルスに対するファビピラビルのEC50値は67μMと、ほぼ同程度である
にもかかわらず、臨床試験・動物実験等in vivoの環境下では、エボラ出
血熱ウイルスに対してはかなり良い抗ウイルス効果を示しているのに、
レムデシビルは有意な効果は示していない。」
「ファビピラビルがin vitro環境ではレムデシビル、クロロキンに対して
大きく効果が劣るにもかかわらず、in vivoの臨床試験では著しい効果を
発揮する理由について、2020年2月17日付けの科技日報は、2月4日
にCell Researchに発表された論文の共同執筆者の一人である鍾武
（钟武、Zhong Wu）の次のような説明を載せている「ファビピラビルは
RNAポリメラーゼ阻害剤の一種ではあるが、特殊なのは、それ自体は
プロドラッグであり、RNAポリメラーゼと相互作用する競合基質として
作用するために、in vivoでの三リン酸化を必要とするということである。」
つまり、Vero E6細胞を用いたin vitro試験では、十分な三リン酸化を
受けられなかったため、本来の効果が発揮されなかったということである」 >>265
気持ちは分かるけどまあ無理でしょうね。
「集・近・閉」という三密を避けて、手洗い、うがい、マスクをして、
風呂で温まったり、睡眠時間を十分に取って日々の生活で免疫力を上げる。
かかったかなと思ったら、葛根湯を飲む。麻黄湯や、清肺湯という漢方の
力は侮り難い。
予防的には、BCGのT0kyo174-1(Tokyo172より副作用が少ない)を接種する。
自分が人体実験する無謀な勇気があるなら、>>110のリバビリンを海外から
通販で買って飲む。70ドルぐらいで買える。アビガンと同じような薬だから。
https://www.goodrx.com/ribavirin >>268
BCGの株種って接種サイドが
新株にしてくれとか選択できんの？
てか日本は復複数のBCGワクチン接種規定あるの？
初耳なんだが >>268
武漢ウィルスにかかったかなと思ったら、
微熱・咳が３〜４日続いても
葛根湯を飲む。麻黄湯や、清肺湯という漢方の
力は侮り難い。
って本当に有難いの？ >>264
これは臨床の結果
新型コロナの患者19人を対象としている
その通り大変優秀 アビガンを早く使え。なんで中国に先を越されてるんだ。 >>251
必要無い。信じ難いほど頭が悪いな
こんなやつでもそれなりの肩書き持って社会人をやってるんだろうな
日本に闇をもたらしてるのはおまえみたいなやつだ
燦々と光を降り注ぎ恩恵をもたらす太陽にも黒点がある
おまえはその黒点と同じ しかし歯がゆいもんだな、このスレでも前にあったが
まさに未曽有の大津波が押し寄せているときにせっかく近くに裏山があるのに避難する
のは倒木があるとか坂が急だから危険と言って話し合いのみで何もせず全滅してしまう
愚行
自分は大丈夫、大津波なんて実際は来ないよと内心思っている人が案外多いのかもね >>275
前例主義ってやつでね
薬害エイズの時、大臣に後ろから刺されたに等しい職員が居るから
厚労省は、万が一の時の責任逃れのためのアリバイ作りや裏工作に全力を尽くすので
他の省庁より極端に仕事が遅い 治験の結果って判明するのにどのくらい期間を要するんだ？ そこが問題だよな
ワクチンができるまでの時間稼ぎっていってもな 血液製剤の問題は、海外の安い売血から作った非加熱血液製剤を原料に作ったから、
確率的にエイズに当たる可能性があったのに、
利権と、今までは大丈夫だったという正常性バイアスに執着した馬鹿が売り続けたのが原因。
製造方法の問題だし、露見に何年も掛かったし、いくら治験しても判らなかった。
論理的に普通に考えれば原料がダメだった。治験の問題じゃない。 中国で、人間に2倍量投与して、問題はない安全性高いと報告してるんだから大丈夫だよ。
日本が治験するにしても、そんなことまでしないだろ。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
