【医学】世界最大規模・１００万人の遺伝情報をデータベース化へ 米国立衛生研究所［05/02］
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米国立衛生研究所（ＮＩＨ）は１日、人間の遺伝情報（ゲノム）データベースの構築を本格的に始めると発表した。
１００万人分の登録を目指しており、世界最大規模となる。
遺伝情報の違いに基づいて、一人ひとりに最適な治療法を選んだり、
病気の予防策を検討したりする「個別化医療」の普及に弾みを付ける狙いがある。
ＮＩＨによると、６日から１８歳以上のボランティアを募り、遺伝情報解析のため血液などを提供してもらう。
健康状態や生活習慣なども調べ、１０年間以上にわたって追跡調査する。
遺伝情報と病気との関係や、有効な治療法などを調べる。
遺伝情報のデータベースは英国の５０万人規模の研究などがあるが、１００万人規模は初めて。
今後５年前後で達成の見込みという。ＮＩＨのフランシス・コリンズ所長は「次世代の医療を開拓する試みだ」と指摘している。
ＮＩＨのデータベース構築計画は２０１５年に始まり、これまで約２万５０００人が予備的な研究に参加した。
１８会計年度（１７年１０月〜１８年９月）の研究費は２億９０００万ドル（約３２０億円）。
yomiDr. / ヨミドクター（読売新聞）
https://yomidr.yomiuri.co.jp/article/20180502-OYTET50037/ これはパクリだな
仮面ライダーエグゼイドでやってた １００万人の遺伝情報を
あなたにあなたにあなたにあげる >>4
これは究極の個人情報だからね アナタ自身が丸わかり
保険会社が握ったらウマウマ 100万人のボランティア集めるってぶち上げるだけでも凄いわ スカリー！政府はエイリアンと人間のハイブリットを作って記録してるんだ！！ ３万２千円で登録者を募るんだね
１００万人すら集まってなかった！
当然だよねｗ 保険会社がこういう情報を握ったら、
長生き家系の人には安くして、短命の家系には高くふっかけるんだろうなぁ この研究で病気になりやすいゲノムパターンが分かる
保険会社は契約希望者の体液・組織をこっそり手に入れてゲノムパターンを分析する
保険会社から契約を断られた奴は 早死または将来発病する可能性大なので
結婚も就職も出来なくなる
自分の遺伝子はＩＤでもあり究極の個人情報になる
体液・組織を他人に渡してはいけない 保険会社に知られるデメリットよりも、予防に活かせるメリットの方が大きいはず。
前もって乳癌対策で切除とか、大腸がん対策で若い時からポリープ検査とかさ。 一万年後にコピー人間が作られ、それにオリジナル魂が宿って未来転生 保険料のこと気にしている人多いけどこういうの整備しないとむしろ国民保険破たんするぞ
もう破たんしてるから問題ないって言われたらぐうの音も出ないけど ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
