ゲノム編集の将来・経済成長? [無断転載禁止]©2ch.net
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マスコミ等は今はまだ左程に注目していないようだが
将来を考えるとゲノム編集技術は医療業界に激動をもたらすのではないか?
まあ、医療業界だけじゃなくて社会そのものが?でんぐり返る?かも知れないけど?
何処がどんな風にでんぐり返るかは今の段階では誰にも解らないけど
こんな物凄い技術が出てきた以上・・・
参考
https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%B2%E3%83%8E%E3%83%A0%E7%B7%A8%E9%9B%86 生きている個体の脳で正確なゲノム編集を行う新技術「SLENDR」 | EurekAlert! Science News
http://www.eurekalert.org/pub_releases_ml/2016-05/mpfi-j051116.php
1.発表者: 三國 貴康、西山 潤、安田 涼平 (マックス・プランク・フロリダ神経科学研究所、米国フロリダ州ジュピター)
2.発表のポイント:
•生きている個体の脳で正確にゲノム編集を行う「SLENDR法」を開発した。
•生きている個体の脳の細胞で標的遺伝子に目印となる配列を挿入し、標識されたタンパク質を迅速、正確、
かつナノメートルレベルの高解像度で観察することが可能となった。
•網羅的なタンパク質の標識と観察は、脳細胞の分子レベルでの理解を飛躍的に向上させる。
さらに、統合失調症や自閉症などの疾患遺伝子の変異を脳細胞に導入することにより、
生きている個体の脳の中で疾患の細胞モデルを作成できる。
これにより、精神神経疾患の病態を解明するための新しい切り口を提供できる。 3.発表概要:
近年のゲノム編集(注1)技術のめざましい進歩は、遺伝子の破壊や遺伝子配列の組み換え(注2)を簡単かつ迅速にできるようにし、
ヒトや動物の生理および病態の解明を急速に進めると考えられている。しかしながら、脳の神経細胞においては、ゲノム編集による遺伝子の破壊は実現されているものの、
遺伝子配列の正確な組み換えはできていなかった。これは、成熟した神経細胞のような非分裂細胞では遺伝子組み換えを引き起こすことが難しいとされてきたからである。
このため、脳神経科学の研究分野においては、ゲノム編集技術の応用は著しく限られていた。
今回、米国のマックス・プランク・フロリダ神経科学研究所の三國貴康研究員、西山潤研究員と安田涼平ディレクターらは、
生きている個体の脳で正確なゲノム編集を可能にするSLENDR法(注3)を開発した。研究グループは、マウスの子宮内胎児の脳に存在し、
細胞分裂により脳の構成細胞を産み出す神経前駆細胞(注4)に着目した。胎生期の特定の時期の神経前駆細胞にゲノム編集操作を行うことにより、
遺伝子配列の正確な組み換えを起こすことに成功した(図1)。遺伝子配列の正確な組み換え操作の有用な応用として、
様々な種類の遺伝子に目印となるタグ配列(注5)を挿入することにより、胎児および成体脳で様々なタンパク質を細胞内において
ナノメートル(10億分の1メートル)レベルの高解像度で可視化した。また、SLENDR法は様々な脳領域(大脳皮質、海馬、嗅球、線条体、扁桃体、小脳など)で応用できることを示した。
さらに、生きている脳組織においてタンパク質の動きを正確に経時観察できることも示した(図2、3)。
脳のように細胞密度が高く、極めて複雑な組織においては、タンパク質の詳細な細胞内局在を観察するのはこれまで容易ではなかった。
SLENDR法により、脳細胞でのタンパク質の局在を網羅的、特異的かつ高解像に観察することが可能になり、脳細胞の分子レベルでの理解を飛躍的に向上させることが期待される。
さらに、SLENDR法は、これまで困難とされてきた、生きている個体の脳で自在にゲノム編集を利用する可能性を切り拓いた。
これにより、自閉症や統合失調症などの細胞モデルを生きている個体の脳の中で再現できると考えられるため、
精神神経疾患の病態を解明するための新たなアプローチを提供するものである。  阪大、iPSでダウン症の血液異常原因を解明 (ニュースイッチ) - Yahoo!ニュース
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20160501-00010005-newswitch-sctch
「ゲノム編集」と組み合わせ
大阪大学大学院医学系研究科の大薗恵一教授と北畠康司助教らのグループは、ダウン症候群で頻発する血液異常の合併症「一過性骨髄異常増殖症(TAM)」の病態メカニズムを解明し、原因を発見した。
ヒトiPS細胞(人工多能性幹細胞)と、「ゲノム編集」と呼ばれる遺伝子改変技術を組み合わせて解析した。ダウン症候群で頻発する白血病や多様な合併症に関して、診断や治療法開発につながる可能性がある。
TAMはダウン症新生児の10%以上でみられる。従来ダウン症の実験モデルを作ることは困難だったが、ダウン症新生児の臍帯(さいたい)血を用いてiPS細胞を作製。
X染色体上にある「GATA1遺伝子」にさまざまなゲノム編集を行い、血球細胞へ分化誘導することでTAMの病態再現に成功した。
その結果、造血異常の原因となる遺伝子群が、21番染色体上の特定の領域に集まっていることが判明。同領域の作用で変異型GATA1発現が進み、
21番染色体のトリソミー(染色体数が3本に増えること)との相互作用でTAMの病態が作られることも分かった。
診断や治療法の開発につながるだけでなく、精神発達障害や認知機能異常などダウン症の多様な病態研究に対し新たな手法を提示した。 共同発表:ゲノム編集のための新たな「はさみ」のかたち〜CRISPR-Cpf1の構造解明〜
http://www.jst.go.jp/pr/announce/20160422/index.html
ポイント
新たなゲノム編集ツールとして注目されるCRISPR−Cpf1の分子構造を世界で初めて明らかにした。
ゲノム編集ツールとして普及しているCRISPR−Cas9との機能の違いを原子レベルで明らかにした。
CRISPR−Cpf1を利用したゲノム編集技術の高度化および効率化が期待される。
近年、生命の設計図である遺伝情報(ゲノムDNAの塩基配列)を書き換える「ゲノム編集注1)」技術が注目されています。
微生物のもつCas9タンパク質注2)(DNA切断酵素)の発見により効率的なゲノム編集が可能になり、医学・生命科学研究に革命がもたらされました。
さらに、昨年、Cpf1注3)とよばれる新規のタンパク質もゲノム編集に利用できることが報告されました。
しかし、Cpf1がはたらく分子機構は不明でした。今回、東京大学 大学院理学系研究科の山野 峻 大学院生、西増 弘志 助教、石谷 隆一郎 准教授、濡木 理 教授の
研究グループはMassachusetts Institute of TechnologyのFeng Zhang博士らとの共同研究により、Cpf1の分子構造を決定し、
そのはたらきを原子レベルで解明することに成功しました。
本研究結果から、Cpf1を用いたゲノム編集技術の効率化が期待されます。
(以下略) 共同発表:取り除けば働きがわかる!
http://www.jst.go.jp/pr/announce/20160325/index.html
国立遺伝学研究所 分子機能研究室の鐘巻 将人 准教授らのグループは、「ヒト培養細胞」で特定のタンパク質を素早く分解除去する方法を開発しました。
これまでモデル生物注1)でしかできなかった精緻な遺伝学研究が、ヒト細胞でもできるようになる画期的な手法です。
利用したのは、同グループが2009年に開発した「AID法注2)」というタンパク質分解除去システムです。
これは、動物細胞の特定のタンパク質を分解除去し、そのタンパク質を司る遺伝子の役割を解析できるシステムです。
このシステムをヒト細胞にも導入できるよう、ゲノム編集注3)技術を応用し、ヒト細胞内のタンパク質の分解除去を自在に操ることに成功しました。
今回開発した手法を使うと、これまで数日を要していたタンパク質の分解除去が、1時間程度で行えるようになり、
細胞分裂や増殖などの、細胞の基本現象に与える影響を直接観察することが可能になります。
また新技術では、分解除去のタイミングも任意に設定できるため、今までの技術では解明が難しかった、生存に不可欠な「必須遺伝子」の機能解析ができるようになります。
本技術により今後がん細胞を含めた、ヒト細胞が増殖するための仕組みの解明が大いに進むことが期待されます。
本研究成果は、2016年3月24日(米国東部時間)に米国科学誌Cell Reportsオンライン版に掲載されます。
(以下略) もうそろそろ
経済的な側面で社会がでんぐり返るかな?
中国さんの思いきった振る舞いに期待できるかな? 日経サイエンス3月号の
ゲノム編集のニュースを読んで手が震えたよ http://echo.2ch.net/test/read.cgi/seiji/1463949189/
日本社会は変わると思うの
___
/ || ̄ ̄|| ∧_∧
|.....||__|| ( ) どうしてこうなった・・・
| ̄ ̄\三⊂/ ̄ ̄ ̄/
| | ( ./ / 理研の税金無駄使い、954万円高級家具カッシーナ・イクスシーの指定購入も大問題 : 千日ブログ 〜雑学とニュース〜
http://1000nichi.blog73.fc2.com/blog-entry-7696.html
税金の無駄遣い?STAP細胞関連経費1億4500万円 小保方晴子氏の検証実験参加は不要だったで書いた理研の税金の無駄使い。
実は小保方晴子さんらのSTAP細胞関連だけでなく、別の問題にも触れられていました。扱いが小さかったんですけど、こちらもすごく問題だと思います。
(中略)
●本来なら大問題である税金の無駄遣い
この高級家具の件は、小保方晴子さんが買ったのでは?と、STAP細胞疑惑のときにいっしょに話題になったものです。しかし、すぐに東大教授になった別の方のところで購入したものだと、断定されていました。
違っていたら困りますし、名前を出しちゃうとあれかな?と思うので書きませんが、「カッシーナ・イクスシー 東大教授」あたりで検索すると簡単に出ます。もうあだ名が「カッシーナ」という感じになっていました。
「計288個の穴があること」など、実質的に特定のブランド以外を排除した購入など認められるはずがないものであり、本来なら非常に問題です。これは小保方さん問題以上に返金を求めやすくないですかね?
マスコミはこっちの問題ももっと追求すべきだと思います。 856 :名無しゲノムのクローンさん:04/03/08 00:54
http://www.cdb.riken.jp/jp/0304orange/04/news040304_rich_travel_more.html
20代チームリーダー上田泰己さん、とりあえずPNASです。
860 :名無しゲノムのクローンさん:04/03/08 11:07
ナゴヤ大の助教授に、という要請を蹴って理研に来たらしい>ウエダさん
863 :名無しゲノムのクローンさん:04/03/08 17:20
>860
また宣伝ですか?
本人かその関係者が2chを宣伝の場にしてるらしい。
867 :名無しゲノムのクローンさん:04/03/08 19:51
パ゚ソコンと実験の両方をすんのがシステム
バイオロジーだしな。AA使えるCNS
ホルダーは漏れくらい。
∧_∧
∧_∧ (´<_` ) さすが兄者。
( ´_ゝ`) / ⌒i
/ / ̄ ̄ ̄ ̄|
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__(__ニつ/ σ /.|____
\イ ,/ u ⊃
⊂ニニニニニニ⊃
869 :名無しゲノムのクローンさん:04/03/08 20:59
PNASの発表ですが、bioinfoのメーリングリスト
で自ら宣伝投稿したという事実はあります。 http://phoebe.bbspink.com/test/read.cgi/3shuchaku/1465222591/
ヒトゲノム合成計画、米科学者らが発表
米国主導の科学者や企業家から成るグループによる、ヒトゲノムの合成を目指すという10か年計画が2日、発表された。生命工学の分野に革命を起こす試みだが、生命倫理の問題も引き起こしている。
米科学誌サイエンス(Science)に掲載されたこの計画については、成功すれば移植用のヒトの臓器の培養や、ワクチン開発の迅速化などが期待されているが、一方で、生物上の親を持たない子どもが生み出されるかもしれないなどといった批判を招いている。
3週間前、米ハーバード大学(Harvard University)で計画に関する会議が開かれたが、会議は招待された130人の科学者、政策立案者、企業家のみが出席し、非公開だったためその秘密主義にも批判が相次いだ。
ニューヨーク・タイムズ(New York Times)紙によると、計画の研究グループは、事前に計画について公表され、学術誌への掲載が台無しにされることを避けたかったという。
研究グループは計画について、2003年に完了したヒトゲノムの塩基配列の解析プロジェクト、ヒトゲノム計画(Human Genome Project)と同規模になると想定している。
ヒトゲノムの合成計画は「ヒトゲノム計画よりも野心的かつ、実用的応用に焦点をあてたものになる」と、計画についてまとめられた論文の共著者の1人、ハーバード大学医学部(Harvard Medical School)のジョージ・チャーチ(George Church)教授(遺伝学)は述べた。
http://www.afpbb.com/articles/-/3089402 http://wc2014.2ch.net/test/read.cgi/future/1465646019/
ゲノム編集が拓く未来・・・時代は一気に変わると思うの
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. / i::;';';';';';';';';';'/ ,イ.:::::::::::::::::: ! ヽ`ー‐'";';';';';';';ヽ \';';';';';';';';';!::::: 後天的に遺伝子を改良する事が出来るとなれば
世界中から富裕層が十字架を降ろす為に全財産を握りしめて殺到する
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/\ 遺\/伝/子\
/ / ̄ ̄彡⌒ミ ̄/
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/ と ノ ハァ
/ 人 Y ハァ
\/し'(_) 中国7連覇 スパコン世界ランク 日本の「京」は5位に後退
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20160620-00000539-san-soci
http://news.yahoo.co.jp/pickup/6204950
1位 サンウェイ・タイフ・ライト(中国)
2位 天河2号(中国)
3位 タイタン(アメリカ)
4位 セコイア(アメリカ)
5位 京(日本)
中国 167機
アメリカ 165機
日本 29機(笑) これまでの遺伝子組み換え技術よりもはるかに正確に
生物の遺伝子を組み換えることができるゲノム編集と呼ばれる技術を
使ってサルの遺伝子を操作し、免疫の機能を低下させることに
川崎市の研究所などのグループが成功しました。
ゲノム編集の技術で霊長類の遺伝子を組み換え、
実際に体の機能を変化させたのは世界で初めてだということです。
*+*+ NHKニュース +*+*
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20160701/k10010579081000.html 【プレスリリース】ゲノム編集技術により免疫不全霊長類の作出に成功(霊長類を用いた自閉症、統合失調症などの精神神経疾患研究も可能に) - 日本の研究.com
https://research-er.jp/articles/view/47884 本人から幹細胞を取り出してゲノム編集で改良する(年齢も若返らせる)
本人に戻す(いきなりヒトでは出来んとは思うがネズミでやってみたい) 遺伝子操る「ゲノム編集」 技術のルーツに日本人
http://www.asahi.com/articles/SDI201607030861.html
石野さんらが発見した「繰り返し」の塩基配列が脚光を浴びたのは、21世紀に入ってからだ。
大腸菌以外の微生物にも同様の繰り返しがあることが判明。
2002年、海外の研究者によって、規則的な繰り返しなどを意味する英語の頭文字から
「CRISPR」と名付けた論文が発表された。
さらに3年後、CRISPRは微生物がウイルスなどの攻撃から
自らを守る仕組みのカギを握っているとの仮説が発表され、のちに確認された。
細菌はウイルスから自分を守るため、ウイルスのDNAの一部を切る「はさみ」を持っている。
このはさみが「Cas」と呼ばれる酵素だ。
ウイルスの攻撃を受けるとCasがDNAを切りとり、それがCRISPRに取り込まれ、記憶される。
再び同じウイルスから攻撃された時は、感染前にDNAを見つけて消すことができる。
この仕組みが、ゲノム編集に応用された。
DNAの中から編集したい遺伝子を探してCasで切り、
さらに切った場所に別の遺伝子を入れることもできる。
使いやすいとされ、ゲノム編集が一気に広がるきっかけとなった。
病気に強い農産物の開発や遺伝する難病の治療法研究など、
多分野で実用化に向け研究が進んでいる。
石野さんは言う。
「当初は価値が分からなくても、将来大きな意味が分かることがある。
地道な基礎研究も大切だと改めて感じた」
昨年、中国の研究チームが人の受精卵の遺伝子を改変する研究に
技術を活用したと発表し、論議を呼んだ。
親が望む能力を持つ「デザイナーベビー」への懸念があるからだ。
遺伝子操作した農作物の安全性などの確認も欠かせない。
それでも、研究面の評価は高い。学術情報サービス会社のトムソン・ロイターは15年、
ノーベル賞の有力候補にCRISPR/Casをゲノム編集の手法に発展させたとして、
マックス・プランク感染生物学研究所(ドイツ)のエマニュエル・シャルパンティエ博士らを挙げた。
技術開発は海外が先行した。
ただ、シャルパンティエさんは取材に対し
「塩基配列の繰り返しを最初に見つけたのは石野さんと中田さんたち」と指摘。
一連の技術のルーツには日本人研究者がいる。 【プレスリリース】DNAを切らずに書き換える新たなゲノム編集技術「Target-AID」の開発に成功 - 日本の研究.com
https://research-er.jp/articles/view/49091
http://www.kobe-u.ac.jp/images/NEWS/research/2016_08_05_01_01.jpg
http://www.kobe-u.ac.jp/images/NEWS/research/2016_08_05_01_02.jpg
神戸大学大学院科学技術イノベーション研究科の西田敬二特命准教授・近藤昭彦教授と、
東京大学先端科学技術研究センターの谷内江望准教授、静岡県立大学食品栄養科学部環境生命科学科の原清敬准教授らの研究グループは、
DNAを切らずに書き換える新たなゲノム編集技術「Target-AID」の開発に成功しました。
これまでのゲノム編集技術の課題を解決する手法であり、高度なゲノム編集操作を可能とし、有用生物の育種から疾患研究、
創薬開発などを加速させる強力なツールを提供すると共に、将来的には新たな遺伝子治療手法としての応用も期待されます。
この研究成果は、8月5日(日本時間)に「Science」にオンライン掲載されました。 http://potato.2ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1472614097/
【遺伝子工学】ねらった遺伝子のスイッチをオンにする技術を開発 CRISPR/Casゲノム編集を応用したエピゲノム操作法 生物を改変する「遺伝子ドライブ」技術、研究推進に賛否 写真1枚 国際ニュース:AFPBB News
http://www.afpbb.com/articles/-/3100657 人類史上最大の発明
発明者・・・たぶん猿人の誰か
発明品・・・石器
石器が発明された時、人類が誕生した
まあ、発明者の友人知人で物凄い偉業が為された事を理解した者がいたかどうか
ゲノム編集が実用化され、遺伝子改良人間の誕生が確実になった訳だが
時代が根元から変わった事を理解出来ている者は0.0001%もいるかな? 【プレスリリース】自閉症の根本治療にマウスで初成功 〜次世代の治療戦略を提唱〜 | 日本の研究.com
https://research-er.jp/articles/view/51264
https://research-er.jp/img/article/20161014/20161014195040.png
ポイント
•自閉症の治療は発症原因に根ざした根本的な治療法が存在しない
•発達障害・精神疾患に関与する遺伝子 CAMDI の欠損マウスは自閉症様行動を示す
•自閉症様行動を引き起こす神経細胞移動の遅延は中心体の未成熟が原因と判明
•中心体の未成熟は HDAC6 の過剰活性化が原因と判明
•HDAC6 特異的阻害剤の投与により神経細胞移動の遅延は回復し自閉症様行動が改善 我々は神か悪魔になる覚悟が必要だぞ
まだ見ぬ明日を夢見る者は
膨大な数の者を幸せにするのかも知れない
膨大な数の者を破滅させる事になるのかも知れない
最早・・・逃げる事は叶わぬと知れ 胎教に努めて早期教育に血相を変えたとしても
子供に溢れるばかりの知的探求心が無ければ全ては水の泡
社会の底辺層へまっしぐらって事になりかねない
逆に言えば、子供の知的探求心を向上させる方法があるならば
将来性は無限と言っても過言ではない・・・ 国際科学技術財団は2日、2017年の日本国際賞を、全遺伝情報(ゲノム)を効率的に改変するゲノム編集技術を開発した
フランスのエマニュエル・シャルパンティエ博士(48)と米国のジェニファー・ダウドナ博士(52)らに授与すると発表した。
日本国際賞は科学技術全般を対象に、毎年異なる二つの分野から選ばれる。
生命科学分野では両氏が受賞し、情報通信分野ではインターネットなどで広く使われる暗号を開発した
イスラエルのアディ・シャミア博士(64)が選ばれた。
シャルパンティエ氏らは12年、特定の酵素を使い、目的のDNAを狙った部分で切断、削除、挿入するなど、
自在に編集できるクリスパー・キャス技術を発表。従来の遺伝子組み換えより精度が高く、新品種の開発や創薬、遺伝子治療などへの応用が急激に進んだ。
一方で人の受精卵の遺伝子操作など、倫理的な課題も議論されている。
東京都内で記者会見したシャルパンティエ氏は「シンプルだが多くの能力を持つ技術。だからこそ生命科学や社会に影響を与えた」と説明。
ダウドナ氏も「力のある技術だからこそ倫理面の検討は大事。一般の人も参加し、議論を深める必要がある」と述べた。
授賞式は4月19日に東京・国立劇場で行われ、1分野につき5000万円の賞金が贈られる。
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20170202-00000082-jij-sctch 筋ジストロフィーのマウス、ゲノム編集で回復
2017年02月20日 14時28分
筋力が徐々に衰える遺伝性の難病、筋ジストロフィーになったマウスで、
遺伝子を自在に改変できるゲノム編集技術を使って遺伝子を修復し、
筋力を回復させる治療に成功したと、米ワシントン大の研究チームが発表した。
論文が英科学誌「ネイチャー・コミュニケーションズ」に掲載された。
筋ジストロフィーのうち、患者数が最も多い「デュシェンヌ型」と呼ばれるタイプは、
遺伝子の異常によって筋肉の構造を支えるたんぱく質「ジストロフィン」が作れず筋肉が衰える。
国内に推定約4000人の患者がいるとされるが、根本的な治療法は見つかっていない。
(ここまで258文字 / 残り312文字)
▽引用元:YOMIURI ONLINE 2017年02月20日 14時28分
http://www.yomiuri.co.jp/science/20170220-OYT1T50055.html
▽関連
Nature Communications 8, Article?number:?14454 (2017)
doi:10.1038/ncomms14454
Muscle-specific CRISPR/Cas9 dystrophin gene editing ameliorates pathophysiology in a mouse model for Duchenne muscular dystrophy
http://www.nature.com/articles/ncomms14454 ゲノム編集技術による家畜改良、米専門家らの期待と警鐘
2017年02月27日 15:42
【2月27日 AFP】人間のDNAを改変することも可能なために倫理的な懸念が高まっている
ゲノム編集技術が、米国で家畜の改良手段として検討されていると専門家らが指摘している。
ゲノム編集は、別の種の遺伝子を導入するのではなく既存のDNAに改変を加えるもので、
遺伝子組み換え作物(GMO)に使われる技術とは異なる。
しかし、科学者や消費者団体らは、特に環境や生態系に徐々に広がっていく影響について、
ゲノム編集の潜在的なリスクを明らかにするだけの十分な根拠がないと主張している。
「ゲノム編集はバイオテクノロジーにおける最も先端的で有望な技術の一つだ」と、
カリフォルニア大学デービス校(University of California, Davis)で動物遺伝子学とバイオテクノロジーを専門とする
アリソン・バン・エネナーム(Alison Van Eenennaam)氏は、米国科学振興協会(AAAS)の年次会合で語った。
--- 引用ここまで 全文は引用元参照 ---
▽引用元:AFPBBNews 2017年02月27日 15:42
http://www.afpbb.com/articles/-/3118844 http://www.sankei.com/column/news/170305/clm1703050008-n1.html
ゲノム編集技術とAIで人類は創造主の座に手をかけた 論説委員・長辻象平
難病の原因遺伝子の異常をDNAの塩基(遺伝情報の文字)レベルで修復すれば根治につながる。
複雑な発症メカニズムの解明にもクリスパー・キャス9は、絶大な威力を発揮するだろう。
がんの治療や予防も間違いなく飛躍的な進歩を遂げる。
だが、それだけで満足できないのが人間の欲望の常である。
次にはわが子に、高い知能と運動能力、優れた容姿、体力などを与えたくなってくる。
受精卵にゲノム編集を施せば可能な人体改造だ。
ゲノム編集がより高度化しても、それだけでは不可能な大脳の能力増強だが、
それを可能にするもう一つの手段をわれわれは既に手に入れている。
AIである。
がんや難病のゲノム編集治療を通じて、たちまちヒトゲノムのビッグデータが構築される。
これを次世代AIが解読すれば、アインシュタインの頭脳を持つ不老長寿のマリリン・モンローが闊歩(かっぽ)する新時代が幕を開ける。
700万年にわたる人類進化の系統図に新たな分岐が生じる瞬間だ。
その可能性が濃厚な人類史の特異点に、私たちは遭遇しているのだと思う。 知性体とは?・・・己の意志で行動パターンを変化させうる存在である
ヒトは経験や学習から行動パターンを変えうるがハエはそれが出来ない。
ゆえにヒトは知性体でありハエは知性体ではない。
超知性体とは?・・・己の意志で行動パターンだけではなく基礎構造すら変化させうる存在である
現代人は出生後に己の意志でDNAを変化させる事が出来ないがゲノム編集はそれを可能にする
現代人は超知性体ではないが次世代人類は超知性体になり得るかも知れない。 http://www.kobe-u.ac.jp/NEWS/research/2017_03_28_01.html
DNAを切らずに書き換える新たなゲノム編集技術を作物に応用 ― 新しい品種開発技術として期待 ―
神戸大学科学技術イノベーション研究科の西田敬二教授・近藤昭彦教授、筑波大学生命環境系の江面浩教授・有泉亨准教授、
名城大学の寺田理枝教授らの研究グループは、DNAを切らずに書き換える新たなゲノム編集技術「Target-AID」を植物に最適化することにより、
本新規ゲノム編集技術が農作物の育種に応用可能であることを実証しました。
本研究の成果は、3月27日(日本時間28日午前0時)に Nature biotechnology 誌オンライン版で先行公開されました。
※本研究(の一部)は、内閣府 戦略的イノベーション創造プログラム(SIP)「次世代農林水産業創造技術」(管理法人:生研支援センター)によって実施されました。 http://www3.nhk.or.jp/news/html/20170329/k10010929501000.html
難病の潰瘍性大腸炎 再生医療で完治を 東京医科歯科大学
>>計画では、患者5人の大腸からそれぞれ「大腸上皮幹細胞」を取り出し、1か月間、培養しておよそ100万個に増やしたあと再び内視鏡で大腸の傷ついた部分に移植します。
これでは大腸炎を起こしやすい体質は一切改善出来ないのでは?
大腸上皮幹細胞に改善(ゲノム編集)を為した上で培養しそれを移植する必要があるのでは? アルコー延命財団(人体冷凍保存)「アメリカ アリゾナ州」にて、死後 冷凍保存し
数百年後に最先端の医療で蘇生するという選択肢も出てきました。
費用は2,000万円程ですが、死亡保険で支払うことが可能です。
http://www.alcor.org/ 受精卵に対するゲノム編集と体細胞に対するゲノム編集のメリット・デメリット
受精卵に対するゲノム編集
効率性に優れる→対象となる人体の全てのゲノムが編集される
取り返しがつく→→多数の受精卵にゲノム編集を行って失敗した受精卵は廃棄可能
次世代への影響→良い影響も悪い影響も明確に次世代に引き継がれる
体細胞に対するゲノム編集
効率性に劣る→→→対象となる人体の極一部しかゲノム編集が出来ない
取り返しがつかない→→失敗すれば人命が極めて高い確率で失われる
次世代への影響→生殖細胞以外への編集なら次世代には無関係 諸君、やるなら今だ・・・ノーベル賞どころか人類の未来をわが手に握れるぞ
狙った通りの遺伝子を改変できるゲノム編集をヒト受精卵などに使う研究の
審査のあり方をめぐり、内閣府と関連学会が対立している。国の責任で
審査するよう求める学会に対し、内閣府は「協力する立場」との見解を
崩していない。反発した学会側は17日、研究の妥当性などを審査する
合同の委員会の解散を決定し、内閣府に伝えた。事態が改善しなければ、
十分な倫理審査を経ない研究が行われる可能性も出てくる。
*+*+ asahi.com +*+*
http://www.asahi.com/articles/ASK4K6FL4K4KULBJ00H.html 「知能遺伝子」52個を特定、IQ差の2割を説明 国際研究
2017年05月23日 10:47 発信地:パリ/フランス
【5月23日 AFP】人の知能に関連する52の遺伝子を発見したとする研究論文が22日、発表された。うち40については、この種の遺伝子として同定されたのは、今回が初めてだという。
また、今回の研究では、知能と自閉症との意外な関連性も明らかになった。将来的に、この成果が自閉症の発症原因解明の助けになる可能性もある。
米科学誌ネイチャー・ジェネティクス(Nature Genetics)に掲載された論文によると、新たに発見された「知能遺伝子」群により、調査対象者数万人の知能指数(IQ)テスト結果にみられる差異の約20%を説明することができるという。
■自閉症との関連
IQの高さに関連する遺伝子変異の多くは、就学年数が長い、幼児期の頭のサイズが大きい、背が高いといったその他属性との関連がみられた。喫煙習慣を絶つことに成功するといったものもあった。
しかし、最も強く、そして最も驚くべき関連の一つは、自閉症との関連だったとポスツマ氏は指摘する。
ポスツマ氏は、AFPの取材に「高いIQ値に関連する遺伝子変異は、自閉症スペクトラム障害のリスク上昇にも関連している」と述べ、特に「SHANK3」遺伝子は「この関連性を説明するための非常に有力な候補」と説明した。
逆に、統合失調症や肥満症を患う被験者では、特定のIQ関連遺伝子が存在しないケースがより多くみられたという。
--- 引用ここまで 全文は引用元参照 ---
▽引用元:AFPBBNews 2017年05月23日 10:47
http://www.afpbb.com/articles/-/3129212?pid=0
http://www.afpbb.com/articles/-/3129212?pid=0&page=2 賢者曰く
知性は貯め込んでも使っても無税だよ・・・
末席曰く
ゲノム編集で知性を貯めるスペースを広げよう 中国南部で猛威を振るうヒアリ(火蟻)Solenopsis invictaに
遺伝子ドライブで対抗すべきか否か? 臨床応用は「当面禁止」=受精卵のゲノム編集−日本学術会議
遺伝子を効率的に改変できる「ゲノム編集」について、日本学術会議の委員会は10日、受精卵などの遺伝子改変の臨床応用は
「当面は禁止が妥当」とする報告書を大筋でまとめた。 法規制の必要性を検討するよう国に求めている。
生殖医療で、重い遺伝子疾患の遺伝を防ぐために受精卵や卵子、精子の遺伝子を改変する場合について、報告書は「子どもの健康に懸念がある。
改変は次世代にも受け継がれる」と指摘。親が望む「デザイナーベビー」を誕生させるために用いられる危険性もあるとした。
その上で臨床応用は「社会の議論が不十分で、現在行うことは適切と言えない」とし、国の指針で規制するよう提言。
当面は禁止し、将来容認する場合でも条件を慎重に議論すべきだとした。 さらに指針では限界があるとして、法規制の必要性を検討するよう求めた。
報告書は基礎研究についても、臨床応用を目指す場合は慎重な対応を求めている。
過去には教育ゼロの労働者でも活躍できる場所があった
現在では教育ゼロの労働者が活躍できる場所など何処にも無い
将来には遺伝的強化を受けない人間が活躍できる場所があるのだろうか?
過去には国民の90%が読み書きが出来ない国家(社会)でも何とかなった
現在では国民の過半数が読み書きが出来ない国家(社会)は到底機能しない
将来には生命操作を受ける権利を保証しない国家(社会)が存続可能なのだろうか?
義務教育が無い社会VS義務教育のある社会・・・どっちが勝つ?
在来型の社会VS平均IQ149の社会・・・どっちが勝つ? https://www.weekly-economist.com/20170725feature/
週刊 エコノミスト
特集:病は遺伝子で治す 2017年7月25日号(2017年7月18日発売)
生命の設計図書き換えるゲノム編集産業が急拡大
もしかしてゲノム編集って猿人が石器を発明した時のように
人類の社会に不可逆で決定的な影響を及ぼすのでは? 遅かれ早かれ中国や韓国で受精卵へのゲノム編集が為されるだろう(整形美容の延長線)
当然ながら過半数の国民がIQ149超って社会になる訳だが・・・
今のままの日本では零細国家としてさえ存続可能と思うか? ゲノム編集最前線/上 農畜産業に革命 応用拡大、ルールは未整備
https://mainichi.jp/articles/20170914/ddm/016/040/035000c
社会を変える革命的技術と言われる「ゲノム編集」。生物の遺伝情報を効率よく操作でき、農畜産業や医療など幅広い応用が期待される一方、
安易な生命改変など倫理的懸念も抱える。最前線で何が起きているのか。期待と課題を3回に分けて探る。【千葉紀和、荒木涼子】
●爆発的に普及
「健康促進トマト」。こんな魅力的な響きの野菜が筑波大(茨城県)で育っている。
高血圧を抑えると期待されるアミノ酸「GABA」が通常の15倍も含まれる新品種だ。
生みの親は江面(えづら)浩教授。人工交配を繰り返し、授粉の手間が不要なトマトなどを長年開発してきた… ゲノム編集最前線/中 リスク確認に課題 難病治療に光、創薬も
https://mainichi.jp/articles/20170921/ddm/016/040/002000c
ゲノム編集技術は医学・医療分野も大きく変えている。難病の遺伝子治療に道を開き、創薬研究の可能性も広げた。
一方、予期しない遺伝子改変のリスクのほか、ゲノム編集で生み出した生物の取り扱いについては明確な基準がなく、課題が残る。 知的に優れた友人の意見なんだが
ヒトゲノムを編集する為にはヒトとは異質な知性の助けが必要であり
人工知能の助力が必要との事だ・・・十分にあり得ると思うんだが 時代は変わるんだよ
猿人の誰かが石器を発明した時に歴史が変わったように
ゲノム編集ってテクノロジーが産まれた以上は人類史は根元から変わるんだよ ヒトの受精卵の遺伝子をゲノム編集技術などを使って改変する研究を巡り、内閣府生命倫理専門調査会の作業部会は21日、
生殖補助医療を目的とする研究を指針で規制するなどとした素案を策定した。
法整備の必要性を求める意見もあったが、現時点では見送った。
ヒトの受精卵の遺伝子を改変する研究は、生命の始まりの解明などが期待される一方、
親の好みの能力や容姿を持った「デザイナーベビー」誕生につながる可能性もある。
生殖補助医療大国と呼ばれる日本は600以上のクリニックで受精卵が作られており、
臨床研究名目での乱用の恐れが指摘されていた。
素案では、指針の対象となる技術としてゲノム編集や、細胞の機能を補うためのミトコンドリアの移植など5項目を挙げ、
研究目的でも改変した受精卵をヒトや動物の胎内に移植することは容認できないとした。
研究内容の審査は各機関内の倫理審査委員会と、国や学会による2段階で実施する。
研究に利用できるのは不妊治療で余った受精卵に限り、新たに作ることは禁止する。
ゲノム編集を使った受精卵改変研究を巡っては、調査会が昨春に中間報告をまとめ、基礎研究に限り容認していた。
難病やがん予防目的の研究も含めた包括的な規制は今後の課題とした。
年内に報告書をまとめ、文部科学省や厚生労働省が具体的な指針を検討する。【千葉紀和】 やるなら今だな
やっちゃえば法律は現状に従わざるを得ない Aさん→法律で許されていないから禁止と同じ・・・何も出来ない
Bさん→法律で禁止されていないなら完全自由・・・何をやってもよい 邦題『26世紀青年』 IDIOCRACY
http://nicotter.net/watch/sm27728177
(仮称)『バカの惑星』 ・・・近未来→地球はバカの惑星になり果てていた
何もやらないとこうなるな サンタクロースにお願い
ゲノム編集で障害者の人々を健常者に出来ますように
ゲノム編集で知的猛者が量産出来ますように
ゲノム編集でヒトが新段階に進めますように
お願いします 狙った遺伝子を改変できるゲノム編集技術を使い、患者の体内のゲノムを直接書き換えて、
難病を治療しようという世界初の臨床試験が、米カリフォルニア州で始まった。
15日、治療法を開発する米サンガモ・セラピューティクス社が発表した。
治療の対象は、遺伝子の異常でムコ多糖を分解する酵素が体内で作られないため、
骨や関節の変形や呼吸困難、臓器肥大などの症状が出る難病「ムコ多糖症U型」。患者は毎週酵素を補う点滴が欠かせない。
臨床試験は「ジンクフィンガー・ヌクレアーゼ」と呼ばれるゲノム編集技術を活用。
正常な遺伝子を点滴で静脈から注射し、ウイルスを運び屋にして肝臓の細胞に組み込んで、酵素を作れるようにする。
担当医によると肝臓の細胞の1%が修正されれば治療につながるという。
朝日新聞デジタル
http://www.asahi.com/articles/ASKCJ258BKCJUHBI002.html
「知能遺伝子」52個を特定、IQ差の2割を説明 国際研究
2017年05月23日 10:47 発信地:パリ/フランス
【5月23日 AFP】人の知能に関連する52の遺伝子を発見したとする研究論文が22日、発表された。
うち40については、この種の遺伝子として同定されたのは、今回が初めてだという。
また、今回の研究では、知能と自閉症との意外な関連性も明らかになった。
将来的に、この成果が自閉症の発症原因解明の助けになる可能性もある。
▽引用元:AFPBBNews 2017年05月23日 10:47
http://www.afpbb.com/articles/-/3129212?pid=0 あけましておめでとうございます
初詣のお願い
ゲノム編集で知的超人(デザイナベビー)が産まれますように
我が望みは私利私欲にあらず
社会が良くなって結果的に私も利益に与る事なり
我が望みは日本の利益にあらず
汎アジア社会が良くなって結果的に日本も利益に与る事なり
我が望みは民族の利益にあらず
知的生命体すべてが良くなって結果的に我々も利益に与る事なり http://japanese.china.org.cn/life/2018-01/31/content_50367435.htm
中国の富豪多い3業種 トップはバイオ医薬
2017年、中国のトップクラスの富豪の3人中2人がインターネットまたはEC分野だったが、29日に発表された調査によると、
長者番付トップ3の業種はバイオ医薬、不動産、電子/半導体・製造となったことがわかった。
2017年12月31日時点の中国証券取引所、関連企業の公開資料及び海外の一部証券取引所の登録情報をもとに、
メディアは「2018中国の最も裕福な1000人」をまとめた。
ランキングのトップ3は騰訊創始者の馬化騰氏、恒大集団の許家印会長、アリババの馬雲会長で、
資産はそれぞれ2820億元、2609億元、2138億元。
しかし、条件30億元のこの長者番付は、ランクインした富豪が最も多い業種がインターネットまたはECでない点に注目が集まった。
バイオ医薬、不動産、電子/半導体・製造が最も多く、それぞれ105人、92人、75人がランクイン。
4位は化学工業で74人、5位はインターネット/コンピュータソフト・ハードウェアで55人。
この結果について、投資銀行の香頌資本の瀋萌執行役員は、「実は、バイオ医薬企業は金のなる木である。
中国人の健康意識が高まり、巨大な人口基数と薬品を見てもよく売れる消費財になっている。
製薬企業が政府から関連薬品の開発と販売の認可を得られれば、さらなる利益が見込める」と話した。
また、中国医薬工業情報センターが2017年に実施した研究によると、ほかの業種に比べて、中国のバイオ医薬企業は良好な利益能力を維持している。
中国の医薬産業の2017年の主要業務売上高は前年比12.2%増の3兆3000億元に達する見通し。 身勝手の末にペット殺処分 苦悩する獣医 (福井新聞ONLINE) - Yahoo!ニュース
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20180305-00010000-fukui-l18
人と犬は1万5千年以上前からの「最良の友」だったとされ、猫もペットとして人気が高まっている。一方、虐待や殺処分といった負の側面も後を絶たない。
福井県内で大量繁殖場「パピーミル(子犬・子猫工場)」状態とみられる施設の存在が明らかになった今、ペットとの共生を考える。
殺処分のため、麻酔薬と筋弛緩剤が注射された犬や猫。体を支えている間にも力が抜けて、冷たくなっていく―。「何とも言えない感触が手に残っている。こういう思いはしたくない。
動物はふびん」と話すのは福井県医薬食品・衛生課主任で獣医師の糸井泰永さん。「動物を助けたくて獣医師になったのに、死なせるのはやる方も精神的につらいですよ」と打ち明ける。
収容1万3419匹、殺処分8748匹。2007年〜16年度の10年間で、県内6カ所の健康福祉センターに収容され、殺処分された犬と猫の数だ。譲渡・返還され、命をつないだのは4647匹にとどまる。
「動物に苦痛を強いる」と愛護団体の批判も多い二酸化炭素によるガス処分は、福井県では20年近く前から行われていないといい、すべて注射による殺処分だ。
「引っ越しするから」「(動物が)病気になったから」「年をとったから」…。「本当に身勝手な理由が多かった」と糸井さんは振り返る。
中には「小さいときは丸顔でかわいかったのに、大きくなったら鼻が伸びて、犬みたいになってきたから」と犬の引き取りを求めてきた人もいたという。 デザイナーベビー
https://medaka.5ch.net/test/read.cgi/eco/1514671507/
タテマエ
デザイナーベビーは絶対にやってはなりません・・・倫理的に間違っています。
ホンネ
地頭(じあたま)に優れる知的猛者を産めるのですよ、『赤の女王仮説』って知ってますか?
平均IQ149の社会ではIQ100以下の人間が何と呼ばれるか?考えてみましょう。 ニュースです
https://www.nikkei.com/article/DGXMZO29305370S8A410C1TJN000/
患者体内で「ゲノム編集」 臨床研究が解禁へ、国が指針見直し
遺伝子を効率よく改変できるゲノム編集技術を利用した医療の実現が近づいている。国は5月にも指針を見直し、ゲノム編集を体内の細胞に直接施す遺伝子治療の臨床研究を解禁する。
欧米ではエイズやがんなどでゲノム編集の臨床応用を目指す研究が進んでおり、日本でも体制整備が求められていた。
遺伝子治療は病気の原因となったり関連したりする遺伝子を改変することで発症や進行を防ぐ。
先天的知的障害を治療可能になる社会は日進月歩で近づいていますよ 日本でもヒト受精卵のゲノム編集容認へ(海外の反応)
http://blog.livedoor.jp/kaigainoomaera/archives/47409381.html
中国の研究チームがヒト受精卵のDNA改変(海外の反応)
http://blog.livedoor.jp/kaigainoomaera/archives/43806262.html
我々日本人は将来への投資って側面で言えば中国に数年(それ以上?)も遅れている
もし、中国人がデザイナーベビーの産生に踏み切れば次世代の日本人に勝ち目はあるまい
さてさて、どうなるんだろうか? 人間の遺伝子の中に入り込んだエイズウイルス(HIV)の遺伝子を、
「ゲノム編集」と呼ばれる技術を使って壊すことに、神戸大のグループが成功した。
細胞レベルの実験で、すぐにHIV感染者に使うのは難しいが、いまは不可能なHIV感染の完治への応用が期待される。
18日発表した。
HIVは複数の強力な治療薬を飲むことで増殖を抑えられ、
感染者は糖尿病のような慢性病の患者のように普通の生活を送れるようになった。
だが、HIVが感染した細胞では、遺伝子の中にHIVの遺伝子が入り込んでいて、
ウイルス本体そのものが消えてもこの感染細胞は残り続ける。
薬をやめるとこの細胞がHIVを再びつくり始めるので、薬を一生飲み続けなければならない。
亀岡正典・神戸大准教授(ウイルス学)らは、
「CRISPR(クリスパー)/Cas(キャス)9」というゲノム編集技術で、
HIVが増えるのに必須な2種類の遺伝子「Tat」と「Rev」を壊す道具をつくった。
培養皿の中で感染細胞にこの道具を働かせると、HIVの生産をほぼ止めることができた。
ゲノム編集は、狙った遺伝子を壊したり、差し替えたりする技術だが、
たまたま配列の似た無関係な遺伝子に働くまちがいが起きると、細胞ががん化する恐れなどがある。
今回、HIVの遺伝子に似た細胞の遺伝子が傷ついたり、細胞自体の生存率が下がったりといった悪影響は見られなかったという。
亀岡さんは「感染者の体内で、CRISPR/Cas9のシステムをどうやって感染細胞に送り込むかが今後の課題」と話している。
CRISPR/Cas9の仕組みをつくった仏米の科学者2人はノーベル医学生理学賞や化学賞の有力候補とされる。
成果は17日付の英科学誌サイエンティフィックリポーツに発表した。
朝日新聞デジタル
https://www.asahi.com/articles/ASL5L5DK6L5LPLBJ00C.html 名古屋市営住宅:近隣に迷惑 猫30匹飼育で強制退去へ - 毎日新聞
https://mainichi.jp/articles/20180530/k00/00e/040/334000c
名古屋市北区の市営住宅で住人の40代女性が約30匹の猫を飼育し、鳴き声や臭いで近隣に迷惑を掛けているとして、
名古屋市が建物の明け渡しなどを求めた訴訟で、名古屋地裁(山本万起子裁判官)が訴えを認めていたことが30日、分かった。
市は強制退去の期限を6月11日とする。
訴えによると、市営住宅ではペットの飼育が禁止されていたのに、女性は昨年2月の入居当初から室内で多数の猫を飼育。
同年5月には近隣住民から苦情が寄せられるようになった。
市は訪問したり、電話をかけたりして女性に対応を促したが、改善がみられず、今年1月に提訴した。女性側は争わなかった。 私の実験室は家のガレージ ここまでカジュアルになった遺伝子改変
https://globe.asahi.com/article/11645241
「DIYバイオ」の流れは素晴らしい成果を出せるかも知れない反面、リスクも大きい
吉と出るか凶と出るか・・・
高度経済成長の再来かバイオハザードの到来か
知的猛者の大量産生が可能になれば移民の大量受け入れは回避可能か? 私の実験室は家のガレージ ここまでカジュアルになった遺伝子改変
https://globe.asahi.com/article/11645241
「DIYバイオ」の流れは素晴らしい成果を出せるかも知れない反面、リスクも大きい
吉と出るか凶と出るか・・・
高度経済成長の再来かバイオハザードの到来か
知的猛者の大量産生が可能になれば移民の大量受け入れは回避可能か? サイエンス特集「遺伝子新時代」
https://newspicks.com/user/9553
ITテクノロジーは、我々の生活を大きく変化させてきた。
さらに今、我々の「生命」自体を決定的に変化させるテクノロジーが登場している。
われわれを規定する遺伝子、ゲノムを自由に操作できる「ゲノム編集」の技術は、人間をいかなる未来へと誘うのか。 アルツハイマーへのiPS治験だが
他者の健全な遺伝子から作られた細胞を移植するんだから
拒絶反応さえ何とかなれば素晴らしい成果が期待できるかも
もしかしたら自閉症に対する本物の治療確立に
今回の治験で得られたデーターを使う事が可能かも知れない。 ヒト受精卵の「ゲノム編集医療」で中国が独走状態にある理由
https://gendai.ismedia.jp/articles/-/57296
近未来の推測に過ぎないんだが
中国人の平均IQ149
日本人の平均IQ90・・・そんな時代が来るかもね ヒト受精卵の「ゲノム編集医療」で中国が独走状態にある理由
https://gendai.ismedia.jp/articles/-/57296
近未来の推測に過ぎないんだが
中国人の平均IQ149
日本人の平均IQ90・・・そんな時代が来るかもね アメリカの諜報機関は遺伝子編集技術を第6の破壊兵器として遺伝子編集技術が挙げられた
技術はデュアルユース(2重用途)である つまり医療、食料生産など平和利用と 戦争やテロ
など人殺し道具 としての使用がありえる
クリスパーは近い将来多くの人を救うし、多くの人を殺すことになる
核と遺伝子編集は今の人類社会には早すぎる
後始末が出来る技術を早急につくることが大切と思う
ユニークで個性的なPCさえあれば幸せ小金持ちになれるノウハウ
暇な人は見てみるといいかもしれません
みんながんばろうねぇ『羽山のサユレイザ』で
M3J 遺伝子とは基礎を据え付ける土台である
教育とは土台の上に築かれた建築物である
土台が不十分な者に教育を施しても「砂上の楼閣」
優れた人材が多数産まれている社会で教育制度を充実させれば
素晴らしい人材を輩出する事だって可能だ・・・だが数に限界がある
ゲノム編集(デザイナーベビー)技術を活用すれば人材輩出は無限になるだろう DNAの二重らせん構造を解明したワトソン曰く
「頭が悪いのは病気だから、遺伝子を組み替えて治療しよう」・・・御意 ゲノム編集で病気治療、4月解禁へ 厚労省 がんや遺伝病に克服期待
厚生労働省は遺伝子を正確に改変する「ゲノム編集」を使った治療の臨床研究を4月に解禁する。
16日、遺伝子治療の臨床研究指針の改正案を了承した。
海外では遺伝性難病やがんを対象に臨床研究が進められており、日本でも始まることになる。
https://www.nikkei.com/article/DGXMZO40094600W9A110C1CR8000/ 九州大学の中島欽一教授や松田泰斗助教らは、特定の遺伝子を1つ導入するだけで、脳の神経を再生させる手法を開発した。
脳内にある免疫細胞の一種が神経細胞に変わった。iPS細胞など特殊な細胞を使わなくても、
脳梗塞や脊髄損傷の再生医療に役立つ可能性がある。
米科学誌ニューロンに10日発表した。
脳や脊髄の中にある神経回路が病気や事故で傷つくと、脳から指令を送れなくなって手足がうまく動かせなくなる。
患部の周りでは、死んだ神経細胞などを取り除くためにミクログリアという免疫細胞が増え、そのままとどまる。
研究グループはミクログリアを神経細胞に変化させようと考えた。候補となる10種類ほどの遺伝子について調べ
「ニューロD1」という遺伝子を入れると、神経細胞になった。マウスで試すと、変化した神経細胞が他の神経細胞とつながり、
脳からの信号を伝えていた。今後、運動機能が改善するかなど、治療法として役立つかを見極める。
iPS細胞などの万能細胞を使わずに、患者の体内で病気の治療につながる細胞を作り出す技術は
「ダイレクトリプログラミング」と呼ばれ、 新たな再生医療として注目が集まる。
時間とコストがかからず、拒絶反応やがん化のリスクが低いなどの利点がある。 近未来にはデザイナーベビー(遺伝子の改良)が当然過ぎる程に当然で
遺伝子を改良せずに子供を産む事は虐待と見做されるのではないか?
歴史が証明済みだ
時代によって価値観は変わるものだ
その時代に生きる者にとっては当然すぎる程に当然の価値観・倫理観でも
次の時代の者にとっては嫌悪感に身震いするって事は良くある事だ
江戸時代の価値観・倫理観は今とは違う
鎖国だの身分制度だの尊王攘夷だの現代の価値観から言えば嫌悪感しか感じない
大日本帝国時代の価値観・倫理観も今とは違う
本人に極めて悲惨な人生を約束するような遺伝因子を除去可能な技術が存在しても
それをしない行為が虐待と見做されない筈などないではないか。 八尾市(大阪) | 「犬がうるさい」ボウガン発射 医学部志望の無職男(45)逮捕
http://web.archive.org/web/20190219145103/https://datazoo.jp/w/%E5%85%AB%E5%B0%BE%E5%B8%82%EF%BC%88%E5%A4%A7%E9%98%AA%EF%BC%89/25013024 ・中国の双子に行われたゲノム編集はHIV感染を防ぐだけでなく、超賢い人間を作る可能性。
・マウスのDNAからCCR5遺伝子を切り取ることで賢くなったり、脳卒中からの回復が早くなったりすることが報告。
・遺伝子操作の影響は完全にはわかっておらず、今後も研究を続けその可能性と安全性を確かめる必要がある。
世界初のゲノム編集ベビーを誕生させたことで、科学コミュニティから総批判を受けた中国の科学者、賀氏。
彼が双子の胚をゲノム操作した目的は、親のHIVを感染させないことでした。しかしこのゲノム編集によって、
予想外にも「ものすごく賢い人間」を誕生させた可能性があるようです。
■CCR5を切り取ると認知能力が向上
カリフォルニア大学の神経生物学者であるシルバ氏は、マウスのDNAからCCR5遺伝子を切り取ると、そのマウスが賢くなることを発見しました。
この研究結果からシルバ氏は、「中国で行われた遺伝子操作は、双子の認知機能にも影響する可能性がある」と述べています。
また、もともとCCR5がない人は脳卒中からの回復が早いことも雑誌「Cell」に報告されています。
元ソース
China’s CRISPR twins might have had their brains inadvertently enhanced
https://www.technologyreview.com/s/612997/
https://nazology.net/archives/32006 今年はゲノム暦元年である
聖なる双子(ルルとナナ)が産まれデザイナーベビーの時代が始まった
これが2018年
ルルとナナが産まれた次の年である2019年こそゲノム暦元年に相応しい
A.G.の始まりである。 宗教にのめり込み易い民族が存在し
宗教にもめり込み難い民族も存在する
狂信的宗教の原因は遺伝的疾患であると疑わざるを得ない 中国の科学者、ゲノム編集による眼疾患治療研究で新たな進展
https://www.afpbb.com/articles/-/3222414
【4月27日 Xinhua News】中国科学技術大学の薛天(Xue Tian)教授の研究チームはこのほど、
中国科学院神経科学研究所の仇子竜(Qiu Zilong)研究員のチームと共同で 「相同組み換え修復(HDR)」により、
初めて実験用マウスの遺伝子を正確に修復し、網膜色素変性症のマウスの視覚機能を部分的に回復させた。
CRISPR−Cas9ゲノム編集システムは、網膜色素変性症のような遺伝性疾患を治療する潜在的な手段の一つで、
ゲノム切断後にHDRと呼ばれるDNA修復メカニズムが発生し、間違った遺伝子を正確に「修正」する。
だが、この修復メカニズムは出生後に分裂能力を失った光受容体細胞では発生効率が極めて低く、
治療上の大きな難点となっている。この問題を解決するため、研究者は一種の複合タンパク質システムを新たに導入した。
これはDNA切断部位付近でより多くの鋳型DNAを集め、相同組み換えの発生を促進し、修復効率を向上させるもので、
この新しい遺伝子編集方法により、チームは網膜桿(かん)体細胞の色素変性変異の修復に成功。視細胞を構成する
桿体細胞と錐体細胞の退化を部分的に抑制し、罹患マウスでは視細胞が光を感じる能力の一部を取り戻した。
この方法は、非分裂細胞におけるHDR発生の制約を解決するため、
さまざまなヒトの遺伝性疾患の治療に幅広く応用できる可能性がある。
(c)Xinhua News/AFPBB News ゲノム編集「クリスパー」、人体内で初実施へ 米社など治験開始
https://www.itmedia.co.jp/news/articles/1908/05/news061.html
アイルランド製薬大手アラガンと米エディタス・メディシンは、遺伝子を自在に改変できるゲノム編集技術
「クリスパー」を使って目の病気を治療する治験を行うため、米国で患者の募集を始めたと発表した。年内にも最初の治療を行う。
生命科学研究に革新をもたらし、ノーベル賞級の成果として注目されているクリスパーが人の体内で実施されるのは、世界初となる見込み。
治験を行うのは「レーバー先天性黒内障10型」という遺伝性の目の病気。成人と3〜17歳の計18人程度の患者を対象に行う。
患者の網膜下にゲノム編集を行うための薬剤を注入して病気の原因となる遺伝子を操作し、治療効果や安全性、副作用の程度を調べる。
レーバー先天性黒内障は、見た目には眼球に異常はないが、遺伝子変異によって発症し、重度の視力低下や失明に至る。
発表によると、今回対象となった10型は単一遺伝子の異常が原因で患者の2〜3割を占めるという。 PCRもロクにできないのにゲノム編集とかできるわけないだろ ゲノム編集というのはそもそもどうやるんだ?
遺伝子を操作するって脳みそを手術するんかね?
それとも点滴で簡単に変更できるんか?
誰か分かりやすく教えて下さいな 飼い犬にかまれ乳児死亡、富山 大型狩猟用2頭、放し飼い
https://web.archive.org/web/20200324161420/https://www.nikkei.com/article/DGXMZO57073240R20C20A3CZ8000/ 季節の変わり目とか、春一番とかそういう日は調子乗るんだろうな
それを制御するのが飼い主の仕事なんだが ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています