中外製薬 part.3 [無断転載禁止]©2ch.net
レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。
立てました。
全力でIBIの達成を目指していきましょう! 株式時価総額が2.5兆円を超えましたね。大塚ホールディングスやアステラスをこのまま抜きそうですね。 株式時価総額で大塚ホールディングスとほぼ並びアステラスとの差もわずかになりましたね。 24日はテレワークデイですね。製薬会社もたくさん参加企業に名を連ねてますね。 >>12 医薬品部会でライバル品がされますけど。
血友病治療薬じゃないですか? 【カッシーナ速報】理化学研究所からの開示文書が届きました
https://www.nantoka.com/~kei/diary/?20140530S1
平成23年02月25日入札公告「幹細胞研究開発棟2階交流スペース・ディスカッションルーム2用什器」
リンク先3、4ページ目
物品購入要求
起案年月日 2011年1月14日
依頼要求元 計算生命科学センター設立準備室 合成生物学研究グループ
納入場所 所在地 神戸 建物 幹細胞研究開発棟
使用者 上田 泰己
件名 幹細胞研究開発棟2階交流スペース及び居室用什器
業者 2100417 (株) カッシーナ・イクスシー
合計金額 4,872,000 >>14 ヒュミラとの優越性試験MONARCHで優越性を証明してて、申請データパッケージの中核になってるので、かなり影響はあると思います。 7月21日に開催されました European Medicines AgencyのCHMPでアテゾリズマブの肺癌、膀胱癌の適応を含む11製品での承認勧告がされました。60日以内でEMAが最終判断をします。 アクテムラやobinutuzumabの適応追加も認められました。 212 名前:名無しゲノムのクローンさん :2016/09/15(木) 01:52:53.37 ID:K7xVkRbd0
「週刊現代」に載ってた8月29日付で東大に
論文不正を告発した、「ordinary researchers」って誰?
213 名前:名無しゲノムのクローンさん :2016/09/15(木) 02:11:33.95 ID:LTbeJb+F0
>>212
東大医科学研究所のグループらしい。以前から活動している集団と聞いた。
週刊現代でインタビューに答えてるのはカッシーナ上田だろ。
門脇に対して「たいした業績がなく、政治で成り上がった輩」などと誌上で断言してたなw
わかりやすい奴だ。 おまとめサポート
(平成29年7月よりスタート)
他社のおまとめローンの審査が通らなかった方、ご相談下さい。
・勤続年数2年以上の方
・金融事故のない方
・来店可能な方
保証人、担保は不要です。
まずは、お電話でお問い合わせ下さい。
特定非営利活動法人 STA おまとめサポート
(平成29年7月よりスタート)
他社のおまとめローンの審査が通らなかった方、ご相談下さい。
・勤続年数2年以上の方
・金融事故のない方
・来店可能な方
保証人、担保は不要です。
まずは、お電話でお問い合わせ下さい。
特定非営利活動法人 STA >>20 ACR2012で発表されたかなり昔のデータです。 株式時価総額の動きみてたらすごい勢いがあるしか感じられませんが。アステラス、大塚HDを抜くのも時間の問題だと思います。 単価が上がれば株式時価総額も上がりますね。
アステラスや大塚HDは時間の問題だとみてます。 アメリカFDAが世界的に難病とされていますエルドハイムチェスター病に対してベムラフェニブを優先審査とする事を決定しました。 ゼルボラフとエルドハイムチェスター病。学術に聞いたら、何それって。 ESMOのアブストは8月31日に出るけど、学術は何ですかそれって反応してましたよ。 国内売上5位になったけど、BS発売以後はトップ10維持が目標になるのですか。 いやいや
株式時価総額の変化を見ていると投資家はそうは判断していないと思います。 ある自動車メーカーが、始業前の体操や朝礼を労働時間として把握するよう労基署から是正勧告を受けて、既に未払い賃金を支払ったという記事が出てますが、ランチミーティングという弁当持ち込みでの昼休憩返上の会議は問題にならないのでしょうか? 英国とオランダのBSのシェアが発売から3ヶ月だが30パーセント超えたから。月10パーセントずつ増えてます。 >>41
35が言ってるのは学術という言葉が使われているかどうかではなく、今は学術部という部署がないということじゃないか? ランチミーティングは業務時間にあたるよ。訴えたら勝てるよ。 >>43
学術部という単語は35には書いてないよね?
学術の部署は現在もあります アクテムラに関して英国MRCとの訴訟のプレスリリースの意味がわかりません。なんですか?投資家に優しくないですね。 抗体医薬には、必ず通らなくてはいけない技術があり、代表的な物にジェネンテックのキャビリーパテントを代表とする抗体創製技術。
ヒト化抗体を作る技術に英語MRCが特許としてもつ技術が有名です。
アクテムラの誕生に際しては中外から2人の研究者が1990年にMRCに派遣されて9ヶ月かかってヒト化抗体を作ったことは有名です。
その際の契約じゃないかな? 欧州と日本は存続期間は終わってるはずだけど、キャビリー同様にアメリカでは有効かも。プレスリリースの意味が不明。負けたら決算に影響あるからか。でも結論でるのは相当先だろうし。投資する側には困惑するだけなんだが。 業績には影響ないってあったけど。でも仲裁って。投資家に何が言いたいのかさっぱりわからない。 Celltrion’s biosimilar eats up 30% market share of Roche’s Rituxan in UK, Netherlands ウィンターかクィーンのいずれかの特許はライセンスないと製品化できないから。PD-1抗体も多額の使用料を支払ってます。中外はいくらで揉めてるのか投資家に言わないのが納得いかない。 >>46 メイン論文に日本のKOLの名前があったりするとがっかりしますね。 CAPTEMの神経内分泌腫瘍はいつ保険で使えますか? もうすぐじゃない。難病だから。ENETSガイドラインでシスプラチンとエトポシドの次のラインでCAPTEMになってるから。テモゾロミド自体にエビデンスあるし。 >>56 米国でECOGがランダマイズP2を実施中。
Temozolomide With or Without Capecitabine in Treating Patients With Advanced Pancreatic Neuroendocrine Tumors MGMTやki-67へのcapecitabineの影響 MGMTやki-67へのcapecitabineの影響 >>44 土曜もかなり仕事に出てますよ。外国の方々には関係ないみたい。ただ日曜は安息日らしくて休みますね。 CAPTEMは投与日が独特だ。ゼローダは14日投与だけど、テモダールは10日目から14日目、しかも分2だ。
このスケジュールには、理論的な背景があるから、適当に併用すればいいと思われない様にしないと。
pNETに早く保険で使える様になればいいですね。 機密情報の管理は大丈夫ですか?
会社が機密にしてるはずが、どうして?
と考えたことありますか? CAPTEMはpNETしか使えないのですか? 他に原発があるNETやNECには使えないのですか? >>64 画期的と判断できる定義が不明。薬価制度において加算された新薬をさすのでしょうか? それであれば、事前にはわかりません。国や専門家などの第三者が決めることでは。 安息日? そんなことないでしょ? 夜の接待もありますよ。 株式時価総額をみると微塵の揺るぎも感じられません。
Chugai Pharmaceutical aims to increase its core operating profit to more than 100 billion yen ($920 million) in the year ending December 2019,
up by 10% or more from the amount projected for the current year. 会社の役に立ちたい
成果や出世はどうでもいい
やった!という達成感が欲しい病だわ 土日や時間外に仕事するとかなり仕事の進行を早くさせる事はできるよね。ただ、そこの時間を自己学習にしなさいとか言われちゃうとな。 勤務時間後や土日に仕事で必要な知識の習得のための学習をさせるのですか >>76
あんまりレベル低いこと言ってくれるなよ
俺たちは選ばれし抗がん戦士なんだから プレスリリース発表から週明けの株価の動きが気になりますね。 >>75 ビジネスアナリストのやり方次第で周りのスタッフは影響受けまくる。まともに夏期休暇もとれなくなって予定変更させられたスタッフもいるんです。 BAなどは高度プロフェッショナル職、外国語のコミュニケーション力の必要。連合も認めてるから労働時間制限撤廃でいいんじゃないの?土日に働こうが平日休もうが自由。出来上がりの成果物にバグがないかどうかの結果のみで考えればいい。 土日仕事の繰り返しの成果物が、あの陳腐な日本語訳だとは信じられない。グーグル翻訳の方がマシだと思います。 CAPTEMは翻訳しなくても日本語の情報が見れますよ。 抗PDL1抗体の分野でアベルマブに承認で抜かれましたね 希少疾病で抜かれました。アテゾは4番手以降になりました。 トシリズマブ、エミシズマブの評価。オンコロ戦士よりもプライマリー戦士の社内パワーも上昇中。オンコロジー足引っ張るなよと人事も絡み変動しますよ。 >>87 PD-1もPD-L1も同一カテゴリーだから、4番手だと、余程のアドパンテージを示せないと採用すらしてもらえないんじゃないか。 アベルマブに承認順序が抜かれて4番目って。ESMOがどうのこうのと浮かれてる場合じゃないよ。外国人相手がメインじゃないのよ、我々が相手してるのは、日本人なの。テレビ回線使って英会話教室して浮かれてる場合ですか? デュルマルマブにまで抜かれたりしないよね。承認は後でも併用療法の適応追加で抜かれそうだけど。 アバの中皮腫の件でかなり印象が悪化してるが英会話の場ではしっかり説明してるのか? 希少疾病を取りに行く時代に反対にやめちゃったから。理由もしっかり話さなかったのが悪かった。 >>98 ALEXやALURは国内承認用法用量と違うから使えません。それにゼルボラフの術後って。ゼルボラフやってる人いるの? >>95 海外の方との英会話で、どうして積極的に日本の団体に参加して、バイオシミラーの教育プログラムの構築に参画しないのかて言われたが、海外とは違うと断ったからね。なるようにしかならん。 おんころ戦士達はリウマチ戦士達の足をひっぱらないように 株式時価総額が大塚HDを超えましたから、次はアステラス超えですね。差がわずかですから、近いうちに中外が超えると思います。 >>101 製品情報概要に載せられないデータですね? 上司が糞すぎる…
鼻から評価しないならこっちも気楽に出来るけど、もしかしたらという可能性もちらつかせるから色々文句言われながらも頑張らないといけない。 +++++++++++++++++++++++
自民党が言論弾圧!
売国安倍は憲法改正で国民主権と基本的人権
を奪うつもりだ。 ← 民主主義の崩壊
http://www.data-max.co.jp/280113_ymh_02/
↑ マスコミは 9条しか報道しないが 自民案
の真の恐怖は21条など言論の自由を奪うこと
自民案が通ると 政府批判しただけで逮捕されるぞ!
http://blog.goo.ne.jp/kimito39/e/ec37220f64a8e1d6ed732dd0ab95cbf0
↑超危険な緊急事態条項で人権無視の内閣独裁に!
https://www.youtube.com/watch?v=h9x2n5CKhn8
上のビデオで 自民党は 国民に基本的人権
は必要ないと怖いことを平気で言う。
http://xn--nyqy26a13k.jp/archives/31687
↑ 都民ファーストも安倍と同じく 憲法改正で 人権
無視の大日本帝国憲法に戻すつもりだから
絶対に投票してはだめだ。 民主主義が崩壊する
http://blog.goo.ne.jp/ngc2497/e/8899f65988fe0f35496934dc972e2489
↑ ネトウヨ= 安倍サポーター工作員はネットで国民を騙す。
https://dot.asahi.com/aera/2016071100108.html?page=3
http://blog.goo.ne.jp/kimito39/e/c0dd73d58121b6446cf4165c96ebb674
↑ 安倍自民を操るカルト右翼「日本会議」は国民主権否定。
国民投票や選挙では自民党、維新、小池新党に絶対に入れるな。
+++++++++++++++++++++ ペムブロ、ケモ併用でPFS19ヶ月。ゲームチェンジャーだわ。 オシメルチニブもゲームチェンジャーです。エルロチニブ〜と思わずココロの中で叫んでしまったわ ここの社員の人先週なくなってビビった。
先月まで普通に話してたのに >>97 パシフィック試験の結果はステージ3NSCLCのプラクティスチェンジだって言ってました。 >>128 ステージ3 NSCLCのケモラジ後のコンソリデーション治療。生存曲線みて皆がどよめいたわ。 Release
The U.S. Food and Drug Administration today approved Mvasi (bevacizumab-awwb) as a biosimilar to Avastin (bevacizumab)
for the treatment of multiple types of cancer. Mvasi is the first biosimilar approved in the U.S. for the treatment of cancer. >>110 株式時価総額を見てると中外製薬のパイプラインの評価の高さがわかります。 MRそろそろヤバイね…
現役MR8人が集団提訴、東京地裁に不当な降格・減給と主張労働問題相次ぎ表面化5月11日
に、いわゆる“追い出し部屋”に配置転換させられたと訴えたアストラゼネカ(AZ)の元ベテ
ランMR3人による労働審判の申し立て(ミクス6月号既報)に続き、AZでは再び労働問題
が表面化した。7月6日に現役MR8人が降格や減給の基準や内容を定めた就業規則が存在し
ないにもかかわらず、一方的に降格・減給をさせられたとして、地位確認と減給分の差額支払
いを求めて東京地裁に集団提訴した。これまでに退職勧奨もあったとしている。
全員MR歴20年以上集団提訴したMRの中には、1年もたたないうちに、副所長から新人
レベルの職務等級にまで降格となった人もいる。 何がやばいんですか? 株式時価総額から見てますと微塵の揺らぎも感じませんが。欧州では御社のアクテムラの適応追加、悪性リンパ腫の新薬ガジバロが承認されましたよね。日本でもいずれ販売するんでしょ? アテゾ終わったわ。pembroははるか彼方に〜(笑)国内でNIVO抜かせなければ上層部改革始まるだろうな 大丈夫だよ。ESMOでパエリアとワインで成果なしでも何も言われないから。今度はシンガポールでESMOアジアだと。 ワインで乾杯して食べたガンバス・アル・アヒージョは美味しかったよ。 このままでは、デュルマルマブにもやられそうな勢いです。 日本で喋れもしない薬剤の欧米承認とか、どーでもええわ 単剤ファーストのペンブロは定着しつつあるしニボは沢山癌腫追加してるし、二つを追い越せとかマジ無理だし でもロシュの株価も中外の株価も上昇してるのですよね。 ガンバス アル アヒージョ。
ニンニク風味の海老入ってるあれね。
ワインで乾杯でフラメンコでもみたら確かに最高だわ。
ええなぁ。 アテゾがダメだったらもう終わりだよ…
もう少ししたらAVA、HER、RIT、TAM、XEL のどんどん後発出てくる。 スペインまで行って何か業績に貢献してるのかなぁ。でも、フラメンコにスペインめしかぁ。うらやましいなぁ。 チャンピニオン・ア・ラ・プランチャとかおいしいよね。たまんないな。スペインめし。 今AG始めれば良いけど、5年後にAGやると思っても遅いんだよね。
アテゾとエース、両方ダメだったら本当に終わりだよ PD-1とPD-L1は抗LAG3抗体で耐性を克服出来る事もわかったしね。
併用療法のコンビネーションで負けると、ちょっとね。
でも、ええな、スペインめしかよ。 アテゾはとうとうデュルにも発売抜かれそうだね。発売する頃には需要なし >>160 パエリアはあまりに有名だけど、アロスカルドソもおいしいね。まぁ、スープ、おかゆだけど。カスティーリャには、うまいメシがたくさんあるね。 >>161
アテゾもう無理だよ。
IBI 18の終わりの来年2018年で何かしないと会社自体ヤバくなるよ。
とりあえず言えることは、売る薬ないのにMRもスタッフも多すぎる。 そりゃ、海老のアヒージョつまみながらワイン呑んでましたなんてみたら、やる気も起きなくなるわな。 集団でのそういう姿みられて反感買うわけです。海外では気分が大きくなりがち。 >>166
今日も株式時価総額が上がりました。不安要素は微塵も感じられませんが。 >>174
中外の人じゃないよね?
今後続々とBS出て来るのに不安要素無いの?
売り上げ1/3は減ると言われてるよ。 不安要素があったら世界中から人が集まっているところであんなことやらないだろ。悲壮感のかけらもなかったぞ。 株式時価総額は上がり続けているから、投資家は将来性を前向きに評価している。 >>166 アテゾもう無理だよって感想文書くために会社がコスト負担してスペインでバル巡りさせてるのだとしたら、それは投資家も許さない。 >>181 米国FDAのエミシズマブの優先審査の期限は来年の2月23日までと法的になるので、投資家はかなり前向きな評価をしているのではないでしょうか。 ESMO Asiaのシンガポールの有名料理はなんですか? >>183 パージェタの早期乳癌は1月28日が期限です。 >>175 不安要素? それはないでしょ。今度は蟹料理にするぞ、どうせ会社の金だしって笑ってたけど。 >>171 MSLがいるでしょ。御社でも今後はMSLが主力と聞きました。 >>187
アバスチン、ハーセプチン、リツキサン、タミフルの後発でどれだけ売り上げ減ると思ってるの? 中の人が不安要素がないって言ってる会社だったらヤバイね、悪い意味で >>187 蟹の季節になりました。毛蟹、タラバ、上海蟹も。ふぐ料理もいい。 確かに飲食産業も浮き沈みが激しく老舗でも潰れた所あります。
おいしいパヤーリャや蟹、ふぐ料理さえ、通販される時代です。
中外さんも大変なのでしょうか?
株の動きみてますと、そんなことなさそうですよね?
バイオの新薬も出てくるとか?
新作のメニューだしてもすぐに真似されます。医薬品はそれがないからいい。
会社の金でもいいから、飲食産業を盛り上げてください。 >>190 じゃー聞きますが、どれくらい減る予想なの? >>166 MSLやMAは人数多くないの? 海外学会ばかり行って、研究もたくさんしているが、何か貢献しているか? 株式時価総額は確かに右肩上がりだから、投資家心理としては新薬パイプラインがジェネリックによるマイナスを上回ると判断している。だから買いが入る。ますます上がってアステラスを抜くと思います。 >>192
不安がないと言ってるのは工場の人や社外の人だと思うよ。
社長のダイアログやテレビ会議でも今後厳しい状況になるて話は毎回してるからね。 投資家には、将来性が苦しい、厳しいなんて言ってません。
事実、株式時価総額が上昇しています。
これこそ、あなたたち製薬メーカーが重んじているエビデンス。
ジェネリックがでれば、1000億円は減る要素はあります。
当たり前です。問題は、それをどうやってオフセットするんですかと聞きたい。
不安要素を言う人がいますが株式時価総額が上昇している。
このエビデンスを説明できますか?
エビデンス説明するの上手でしょ?
飲食産業はレシピ真似されて、プロモーションうまい店にノウハウとられて潰れた店はたくさんあります。
しかし、医薬品は、あまり真似されること無い。だから、投資家はお金を投資しています。
中外さんは心配要素なんて全くないじゃないですか? 大丈夫だよーこの会社(*⁰▿⁰*)
仕事しなくても大丈夫〜
新薬出なくても大丈夫〜〜
さぁーて横浜でフカヒレが待ってるぜ(^ω^) 新しいバイオ医薬品で既存品の減少分をオフセットするんですよ。だから増配もしてきてるし株式時価総額が上昇している。株式時価総額が企業価値です。 >>205 渡り蟹の姿揚げもおいしいから食べてみて!
飲食産業を盛り上げてください! >>185
シンガポールの名物料理と言えば
海南チキンライス
チリクラブ
ラクサ
辺りですね。
ロティチャナイ
肉骨茶
はマレーシア料理かな? >>208 ラクサ、チキンライスなんて屋台で食べる庶民の食べ物だよ。シンガポールはアルコールが高いから、高級日本料理屋で高級日本酒のみながらが一番贅沢なのよ。 >>209
それだよね。アテゾは正直厳しいからエミだけ。
エミだけでアバ、ハー、リツ、タミの補填は厳しい。per胃癌もダメだった。
政府の後発推奨、毎年薬価改正、まあ厳しいのは中外だけじゃなくどのメーカーもだろうけどね エミは厳重なRMPと最適使用ガイドラインがほぼ既定路線と聞きますが一品目でオフセット可能なんですか? バイオジャパンの影響?
あとモルガンが目標を引き上げたみたいね、エミちゃんで。 中国でニコランジルとか自社品を生産するって発表したから? オフセット、オフセットってアメフトでもやってるんですか? いえ、みんなでバル巡りやってました。楽しかったよ。 >>206 アステラスとの差はもうあまりありませんね アレクチニブが欧州CHMPからALK陽性非小細胞肺癌一次治療で承認勧告されました。 >>220
中国ではノイトロジンもグラノサイトという商品名で承認されてます。顆粒球コロニー刺激因子製剤 重组人粒细胞刺激因子 、グラノサイトは格拉诺赛特。中国は市場大きいから。 tecは予想以上に厳しいな。その分、エミは中外オリジンだからactみたいにボロ儲け アバスチンのBSいつ出るの?
ゼローダももう少しでパテント切れるよね。 azのデュルバムブが先行するみたいでtecは4番手になりそうだね。pdl1もtecの後にPzから出るから海外でも厳しそう。
高額な免疫阻害剤だらけで国もパンクするから薬価もかなり下げられるだろうね >>190
日本国内はそんなに減らないよ。
あなたが患者だったら、BSにするか?
オレはしない。
低分子の錠剤なら後発品を迷わずに使うのだが。 ところがどっこい、知識のない患者はほいほいとBSに靡くんやで。 抗体薬使う必要があるならどのみち限度額ちゃうんか?
BSにしたところで患者自身の自己負担の恩恵なんてないんちゃう?
国の医療費を想う人が選べばエエけど tecが4番手となると、この会社の未来はエミの次のSAとCIMがどうなるかにかかってるな。
どちらもびみょー。
その次って何? >>228
俺はしないって素人ですか?錠剤の新薬が処方されて薬局行ったら薬剤師から安いジェネリックありますけど代えますかと聞かれて、いいえ代えませんというように患者が決める訳じゃないからね。錠剤のように1年で代わらないとしても数年かけて激減するのはみえてるよ 会社としてエミは当たり前で更にtecをどうにかしてやりきる気だろうけど、3番手、4番手な上に先行よりとてつもなく良いという結果は出てないから厳しいよね。
pzのビビアントもエビスタの後に出たから全然売れなかった。後に出るならそれなりの結果出てないと厳しい。
4月の組織編成も微妙だったし2018年のIBI18終わったら早期退職募集するかもね エミちゃんレベルを1品目持ってる企業ですら数える程だからセーフ エミちゃんこのまま問題無く発売できればいいけどね。
エミちゃんダメだったら大規模リストラだよ >>224 予想以上に?って。競合他社の開発情報をキャッチアップしてれば予測可能だった。いまは併用療法が開発の主流で結果が出つつあります。ペムブロあと治療のデータもないし、厳しい事は間違いないでしょ。 >>226 膀胱のシェアが急激にペムブロに喰われてます。 >>223 泰州の中国医薬城はすでに800のヘルスケア産業が入ってますね うちもヤバイけど、他社もヤバイからね。まぁ減らされるのはMRだから別にいいけどね。 IT関連の維持経費だけでも今後大きな負担になる。初期投資の回収すら怪しいものもあります。 株式時価総額の活発な上昇を見ていると不安要素など微塵も感じさせませんが。 ステージ4で30ヶ月以上か.... よく考えたら凄いなぁ 横浜のWCLCの話題を最後の最後で全て取っていった感じ ロシュ社の決算がでましたが、欧州のダウンを米国の伸びでオフセットしてますね。中外のアクテムラも貢献してますね。株式時価総額の活発な上昇をみても、まだまだ投資家は中外の将来性を大いに評価していますね。 後から出てるのに前よりも効果なかったら使う価値ないよ。
それも前治療で免疫阻害使用してたら使えない オビヌはリツキシマブの後治療になりそうだけど、アテゾは後治療で有効性安全性はないの? ペムブロはローラチニブやデュルマルマブ、MET阻害剤の話題など最後に吹き飛ばしたインパクトがありました。 そのまま癌治療学会。絶大なインパクト。MRやMSLがいくら頑張っても越せない。 バル巡りの様子からして危機感は微塵も感じられなかったから、結構余裕があるなと思っていましたけどね。 1stから単剤であんな良いデータ出されたら
併用であれを超えられなかったら全く意味なくなるわ >>252
MRなんて何の意味もないよ。どんどん減らされてる 超大型台風で予定切り上げて帰宅する人続出中。
なのになんの連絡や指示もないんだから。
月曜日もそのまま来いと言われそうです。
直撃なんですけど。 >>232 デュルバルマブは先日米国で優先審査品目に指定されたし、日本肺癌学会が厚労大臣に早期承認の要望書をだしました。PD-1とPD-L1ですでに3剤が国内承認されてます。 >>255 ペメカルボ併用のRp2も有意差でたね。もう話題の中心になっているね。 >>258
デュルの適応するV期なんてほとんどいないし(笑)
やっぱW期で単剤ファーストとらな市場は取れない さすが人前でも気にしないでバル巡りで興じてる人達だなぁ。余裕があるというのかなんというのか。
ステージ3の開発の歴史を勉強していたらそんなことは誰も思わない。
RTOG0617からSWOGやCALGBそしてPROCLAIMやSTARTみなエンドポイントは達成されなかった。
ここにきてプライマリーエンドポイントの達成が確認された久々の結果。
QOLも問題なく1年のコンソリデーションに十分耐えられる。全体の15パーセントが5年時点でも生存している。
これを画期的と言わずになんというのか。 >>260
それはそうだけど
少ないとはいえV期は今までまともなデータ無かったからV期は今後デュルになる >>257
研究や本社の内勤の方ですか?
MRは何も言われて無ければ自主的に自宅待機してますよ。
台風じゃなくても少し雨が降ってたり風が少し強かったら自宅待機してます。 マネージャーはホテルに泊まってます。
事前に連絡されます。
そんな予算がどこかにあるらしい。
普通の社員は何も手当されません。
無理して出社して帰宅困難者になった人達にもなんら救済されませんでした。
台風や水害発生時にも安否確認システムすらほとんどないです。 マンダリンに前泊して朝食会して余裕の出勤。余裕のバックアップ体制なので無理する必要は全くない。反対に自己責任にされるのがオチ。東日本大震災もそうだった。 リツキサンの3Qの前年比ダウン16パーセント。アメリカでオフセットしても。2Qが3パーセントダウンでした。バル巡りもいいけど、しっかりリサーチして分析してね。 みなさん誤解していることがありますが、台風などの天変地異による通勤災害は、いわゆる免責になり、
労災や通勤災害として保険給付の対象外になるといわれています。
また、法令上は台風で暴風警報が出ているから就労させてはならないという条文は一つもありませんので、
会社の業務が回らないから、会社の近所に前日に宿泊してということはあり得ます。
ただ、普通は予報などを分析して事前に連絡するのが社会通念上当たり前ともいわれてますし、
会社には安全配慮義務違反に問われる可能性もあります。
だから、会社の経費でマンダリンに宿泊するのもありだし、なんら補償されないのだから、通勤が不可抗力で
困難な場合に有給休暇で休むのもありだと言われてます。
普通は、大手企業では災害時のマニュアルがあって、その手順に従って対応するのが普通です。
バル巡りはしらないけど、会社の近くの高級ホテル前泊はアリだと思います。
どこの大手も同じです。 台風による通勤災害や労働災害は原則労災保険の補償対象になりません。だから会社から指示がない場合は自己判断で自宅待機が妥当な選択です。 自宅がホームオフィスなんだから自宅待機で問題ないでしょ。変に仕事されて事故率あげられるよりマシです。 >>261
画期的でないとは誰も言っていない。
テキスト通りの回答有難う。
ただ3期でデュルを使う医師は君の周りに本当にいるか?
恐らく患者が居ないはずだ。聞いてごらん。
4期ファーストの患者数とプロトコールを比較してごらん。
もっともっと勉強した方がいいな。 >>272
パチンコ屋がホームオフィスのMRはパチンコ屋待機でいいですか? >>273 肺癌学会の早期承認の要望書が出ているからガイドラインにも載るし承認も早い。
それから同種同効薬乱立の中、医療機関への採用にもアドバンテージありだと思いますけど。
PD-L1陰性で受け入れられるかどうか?
仮にそうだとしてもベバシズマブの後治療でアテゾリズマブが有効だというデータもありません。
1次治療でプラチナダブレット プラス ベバシズマブ、アテゾが受け入れられる可能性はほとんどないと思います。 >>277
会社だよ。
宿泊とか上司の許可さえあれば緩いからね。
飲み会とかあれば宿泊してるよ。 >>276
やっぱりアテゾで他に勝つにはお金ですかね? >>279
アテゾの医療機関への採用かぁ
厳しいなぁ
立ち位置がNIVOと変わらん >>278 なるほど。だから終電なくなってもカラオケで歌って飲めるんですね? 会社もなかなか太っ腹なところありますね。 部会から承認まで平均で約1カ月、薬価収載は原則60日以内。だから2月収載じゃないの? 患者さん待ってるから即発売でしょ? >>289
デュルやエミみたいな画期的な薬剤は患者も待っているけど、テセは微妙だからね… 一昔前のこのスレを思うと、ここんとこ書き込み頻度が増えたな
あんまいいことのようにも思えない複雑やわ アテゾはIMPOWER150がもうすぐ発表されるというので、そこで1次の評価がされます。ベバシズマブのオンオフもある3群の試験なのでベバのイメージにも影響あり。 まあ、いろいろあるけど客観的に見てオブジーボはすごいわ
おれも癌になればオブジーボをお願いしたい >>295
開拓という意味で凄いね
ただ4期NSCLCファーストでなんでケモと有意差出なかったのかな
TMBも怪しいし 費用対効果による薬価引き下げの基準が決まりましたね >>283
今月また懇親費用追加だよ
飲み会代金もタダだよ。
経費も使っても使ってもまだ余ってる。予算見込みまで使わないと色々言われるからね。 人工知能ワトソン無料開放決定だと。バージョンアップ版は有料ですがよかったですね? 確かAIやってましたよね? 新しいシステム入れるたびにマネージャー達の飲食店での金使いが派手になる不思議。どこの勘定項目使っているか誰も知らない。 アステラスとの株式時価総額の差も本当にわずかになりました。財務発表でありました眼科領域の新しいバイスペシフィック抗体も期待されますね。 >>300 さすがはIBM。これでAIに本腰入れて取り掛かる製薬会社も急速に増えそうですね? 御社入りたくて、入りたくもない会社でPD-1やってんだけど中途募集やんないの? これで製薬会社にも急速に普及するから、中外は先見の明があるということですね。 >>301
懇親費だよ。うちは百万くらい残ってるみたいで先週もボーリングして飲み会だった。それなのにまだ残ってて使え使えだよ。
またティッシュやボールペンを大量発注して家にもって帰るんだよね。 >>303
もう製薬会社の数社はAIを使ってるよ。 >>306 そうそう。うちも懇親行事で忙しくて大変さぁ。
本業に支障がでるくらいだょ、ビンゴの景品買い集めたりするので、そりゃもう大変。 >>307 中外は学会ブースにpepper君置いてたりしますよね。しゃべったことないけど、あれAIですよね? 肺癌のALK遺伝子耐性の遺伝子構造パターンのデータ構築がアカデミアでは進んでいてデータベースが完成すれば、AIがALK耐性診断がさらに進むそうです。 artificial intelligenceって膨大なデータの解析には威力発揮しますよね。でも判断材料になる正確なデータベースがないとAIがあっても間違えた判断しますから。中外さんに教えを請いたい気分です。 >>308
本末転倒だよね。
最初に数億円と見込んだ予算が使いきれそうに無くなったら予定通りに使え使えと言われる。
それで無駄な飲み会や弁当、タクシーチケットとか使われる。
余ったら余りましたと言ってその分、研究やら開発やら必要なところに使えばいいんだよ こういう無駄な経費を使ってるからMRは不要と思われるんだよね… タミフル、リツキサン、ハーセプチン、アバスチンと今後の特許切れはロシュ品ばかりで
エディロール、アクテムラ、アレセンサと中外品は好調で今後のエミシズマブも中外品。
今後も利益が見込めるから無駄な経費やMRも他社みたいに減らさないんでしょ。 >>312 いくら研究開発に莫大な資金を投資しても、それに見合った薬価制度でなければ、投資する意味はないよ。
余った資金はシステム開発に便乗した旅行や飲食、ケーキカットとかセレモニーに費やされる。
学会のバル巡りの話も同じ理屈。世界からひとが集まっているところでバル巡りなんて、信じられなかった。
企業に悪い印象しか与えない。とにかくお金使いたいとしか見えなかった。 祝い事は大切だから。
ケーキカットパーティーなどは別にどこでもしてるけど。
問題は導入したシステムの中身と実行性と費用対効果があるかどうかじゃないの?
なんでこんなの導入したの? ってモノあるよ。
無理やり現場に使えって言われる。
導入の経緯がまったくのブラックボックス。
数年ごとにメジャーバージョンアップと称して煙となって消えていく。
その繰り返し。 >>283
会社からは宿泊付で飲み会ですかー。さすがですね。そんな福利厚生とかある会社ないよー。 ハロウィンパーティーもあるしクリスマスパーティーもあるよん。もち景品付だよん。 オプジーボ、キイトルーダはまた薬価下がるみたいだからテックも同じように下げられるだろうね。
発売前から大変だ。どうなることやら >>318
それだけ利益あってお金が余ってるんだよね。
給料なんて、こんな簡単な仕事でこんなに貰えていいのと思ってる社内の人大勢いると思うよ。
特に40代や50代で基本的なPCやpptの使い方を分からない人なんている。他の会社だったら使い物にならんと言われてもおかしくないのにCL5、6で年収1200〜1500万円貰ってる。
成果なんかよりも飲み会行ってどれだけ上司と仲良くなれるかが重要。日本のサラリーマン、内資の典型だよね。 >>322 効能効果で用法用量が変わり一日薬価が増える場合なども薬価引き下げ対象。1日300mgが600mgになる場合などは、薬価が単純に50パーセント引き下げになります。 >>323 パソコンやパワポじゃないでしょ。AIでしょ。時代に乗り遅れすぎ。人工知能やってましたよね? 中外さん。学会のpepper君以外でも何かやってますよね? 教えてください、AIの事。 >>307 中外さんは学会ブース以外でどこにAIを使っているのですか? バイオマリンの血友病の遺伝子治療がブレークスルーに指定されたから、エミシズマブのポテンシャルの高さをしても、ライフサイクルの今後はわからないよ。 ALL-RETだからRET。METはMETMABでダメでした。RETはグローバルに合わせて600まで。ほとんど患者いないが引き下げ対象になると思います。 >>327 BMN270。第8因子レベル50パーセント以上を高用量投与7例中6例で達成したというAVV-factor[ベクター。FDAとEMAからダブルでブレイクスルーとPRIMEステータス獲得。大量生産技術の完成でグローバルp3開始。 単回投与でほぼ100パーセントが1年以上も第8因子レベルを50パーセント以上をキープ。ほぼ根治治療の域。 >>325
AI-MRのこと?AI-MRなら会社にいるけどね。 ISTH2017で発表されて、すごい注目集めてたよ、
ベルリンでやってた学会ですよ。エミシズマブのHAVENもすごい注目集めてたけど。
遺伝子治療は2019年には欧米で承認される見込です。バイオマリン含めて3社が臨床試験してて、どれも高い効果です。
バイオマリンの遺伝子治療はほぼ全例が1回投与で1年後も正常域の第8因子50パーセント以上キープしてました。
誰かベルリン行ってたでしょ? レポートされてないのですか? 財務省 製薬業界に産業構造転換迫る MRの待ち時間や雑務の多さを指摘
公開日時 2017/10/26 03:53
財務省は10月25日の財政制度等審議会・財政制度分科会で、MRについて「医師5人に対して1人のMRによる営業が行われ、待ち時間や雑務が多いとの調査結果がある」と指摘した。
製薬企業の費用構造を論ずる中で主張したもの。製薬業界は研究開発費が他の産業に比べ高率で、
成功確率が低いとされているが、財務省は、研究開発費以上に「営業費用など研究開発費以外の販管費の比率が高い」と指摘した。
製薬企業の収益についても、薬価制度をはじめとした、
いわゆる“財政措置”のみに頼るのではなく、研究開発環境の改善や創薬コスト低減を進めるほか、再編による規模拡大や強みのある疾患領域に特化するなど、産業構造の転換を求めた。
薬価制度改革をめぐっては、2016年12月に「薬価制度の抜本改革に向けた基本方針」を4大臣合意し、薬価の毎年改定の方向を明記した。
高額薬剤問題をきっかけに、薬剤費適正化の議論の俎上にのぼる中、製薬業界は2018年度予算編成の過程でもこの命題を突き付けられることとなりそうだ。
この日の財務省の薬価制度に関する提案も基本方針の実現を一歩も緩めることなく、厚労省に改革の断行を促す内容となっている。
◎医薬品営業の全労働時間に占める待ち時間21.1%と紹介
製薬企業の費用構造について財務省は、医薬品産業の営業利益率が他産業に比べて高いことを指摘した。その上で、MR業務に要する時間や財務などを比較。
職種別の週間労働時間と業務内容の内訳(リクルートワークス研究所調べ)をみると、全産業の本来業務時間が全体の74.3%、待ち時間が7.8%に対し、
製薬産業の営業は、本来業務が58.9%、待ち時間が21.1%と、圧倒的に待ち時間の割合が高率との結果を紹介した。
加えて、製薬企業から医師に対し、共同研究の研究開発費のほか、寄附金、原稿執筆料、講演会など、「合計数千億円程度が支払われている」ことも指摘している。 こうした中で、財務省が財政審に提出した資料では、イノベーションに向けた厚労省の政策対応を列挙。
イノベーション推進の観点から、研究開発の生産性向上を主眼とし、MID-NETなどの医療基盤整備や、国立がん研究センターが中心となってゲノム情報を集積するSCRUM-Japanなどを通じ、研究開発の環境整備を進める。
厚労省と産業界が行った官民対話でも、「条件付き早期承認制度」の導入が厚労省側から提示され、革新的医薬品については早期で承認を得るとともに、
MID-NETなどを通じて得たビッグデータなどを活用した製造販売後調査のコスト低減などの施策実現に力を入れる方針が示されたところ。こうした研究開発環境の改善を通じ、イノベーションが推進されると見通す。
一方で、薬価の毎年改定の対象品目とされる「価格乖離の大きな品目」については、厚労省が乖離率での改定を検討する中で、「金額ベース」での改定を提案した。
仮に乖離率や品目数をベースに改定を行うと後発医薬品が対象となることが想定される。一方で、後発医薬品の改定を行っても、削減される金額は新薬と比べれば少額にとどまることになると指摘した。
そのほか、2020年度に本格導入される費用対効果評価については、類似薬がなく、コストを積み上げて計算する「原価計算方式」で算定された医薬品と、
類似薬効比較方式で補正加算が付いた品目について、すべてを義務化することを求め、費用対効果評価が悪い品目については引下げを求めた。 一方で、薬剤費に対する国民負担の軽減も重要になる。その柱となるのが、薬価の毎年改定と、新薬創出・適応外薬解消等促進加算の“ゼロベースでの抜本的な見直し”だ。
財務省は、新薬であれば“すべて”評価するのではなく、「患者にとっての個々の医薬品の画期性や有効性を見極めて評価」することを提案した。
研究開発の原資とするために一定の売上を確保する観点から公的医療保険の価格設定を行うことは「適当ではない」、「本当に画期的な医薬品を創出する研究開発につながるかどうかも明らかではない」とした。
特に、新薬創出・適応外薬解消等促進加算は「廃止すべき」と改めて主張した。
現行の薬価制度では、有用性・画期性が評価された品目、希少疾患用治療薬や小児治療薬、さらに世界に先駆けて上市された品目などについては加算がある。
しかし、新薬創出加算はこの如何によらず、薬価の乖離率などの要件を満たせば算定できる。
そのため、“何らかの形で存続すべき場合”であっても、画期性や有用性での加算を得た品目に対象を限定すべきとした。
◎薬価毎年改定「乖離の大きな品目」は金額ベースを主張
新薬創出加算の財政影響は、単純計算と断った上で2017年度に2530億円/年と試算した。
さらに薬剤使用料の変化や、新薬創出加算品目を類似薬として類似薬効比較方式で算定された品目での影響もあると指摘。新薬の6割が加算を継承しているとした。
新薬創出加算と、これまでになされた加算の累積についても、「速やかに薬価を引き下げて解消すべき」と主張した。 >>335 血友病に遺伝子治療が導入されると本当に治癒が見込めるかもしれないと言ってました。
ベルリンでの話。
臨床試験の対象は第8因子1パーセント未満の重症例でした。
それがたった1回の投与で1年後でも第8因子は50パーセント以上の正常範囲下限を超えていました。
ベルリンでの話。 条件付早期承認制度がスタートしたので、当初予想よりも承認は早いと思います。ベルリンでも非常に高い評価でした。 >>325 今度は新しいaiboも置いて欲しい。なんか和みそうだから。 ロシュがギリシアでコビメチニブの薬価強制引き下げに反対して製販申請を取り下げると発表。 抗PD-L1 いよいよ来週の医薬品第2部会で審議ですね? PD-1 PD-L1経路遮断薬で4番目、抗PD-L1で2番目ですね。 >>345 アメリカ規制当局の承認判断の期限は来年の2月23日です。 >>324
用法用量変化再算定の要件
以下に示す原則又は特例に該当する既収載品について、用法用量再算定が実施される。
用法用量変化再算定の原則
直近の薬価改定後に、主たる効能及び効果に係る用法又は用量に変更があった既収載品
(主たる効能変化品及び主たる効能変化品の類似薬の価格調整の対象となる既収載品並びに副作用の発生防止等安全対策上の必要性
により主たる効能及び効果に係る通常最大用量が減少した既収載品を除く。)
用法用量変化再算定の特例
直近の薬価改定後に、薬価収載時又は効能及び効果の追加の際に定めた保険適用上の投与期間及び適用対象となる患者の範囲が変更ささ
れた既収載品 >>345
HAVENシリーズのデータはすごくいいので、既存の持続型の第8因子製剤よりも
明らかにエミシズマブにメリットがありますね。
シャイヤーやバイオマリンなどが開発している遺伝子治療は頻回投与の必要がなく、
体内に投与した遺伝子が継続的に第8因子や血友病Bでは第9因子を産生する。
データをみると遺伝子治療実施後の第8因子製剤の使用量はほぼZero。
出血のイベントもほぼZero。今後実施される費用対効果分析でも他の高額なコスト
をカットできるので非常に有利。今のところ大きな副作用は臨床試験では検出いない
ですね。長期的な安全性が疑問ですが、これはエミシズマブでも同じことです。
メガファーマもどんどん遺伝子治療ベンチャーに投資していて、ロシュもウィルソン病
のベンチャーに投資しています。
血友病患者の立場になったときにどちらを選択するか考えればいいと思います。 >>331 今度のASHで発表されるRG7596がEMAからPRIMEステータスの認定をされました。中外のパイプラインにもあったと思いますが、難治性の血液腫瘍に対して有望とされてます。 >>349 HAVEN3は2週間、HAVEN4は4週間間隔投与。 長谷川 浩とサーロ節子
偽善者と偽装社会とパナマ文書
首相官邸、各省庁への問い合わせ
http://www.kantei.go.jp/jp/iken.html
偽善者と偽装社会
「直前に人違いがわかったとか、容疑者が急病の場合ならともかく、(逮捕状の)執行寸前にとりやめ、というのは普通ありえない
しかも、本部の刑事部長が介入して(執行を)止めるなんて、異例中の異例」(落合弁護士)
警視庁のベテラン刑事もこう言う
「(任意の事情聴取ではなく)最初から逮捕状を取ったというのは、証拠に自信があったからだろう
その逮捕状の執行を直前に止められるなんて、今まで聞いたことがない
高輪署がやっていた捜査を、署長を飛び越えて本部の刑事部長がストップをかけるなんて、ありえない」
自民党への問い合わせ
http://www.jimin.jp/voice/ 内調の北村と中村刑事部長 今年のACRはバイオシミラーがメインテーマのひとつになっております。 サンディエゴはビアーウィークイベントやってますよ。 >>349 ウイルスベクターの技術革新で安全性と応用範囲は飛躍的拡大。phase3の結果次第では血友病治療のプレークスルーになると言われてます。 遺伝子治療はphase1-2の結果だから、特に安全性が未知数。
しかしながら、効果は5年から10年は持続する可能性があると言っていました。
7例中6例は投与後1年の時点で正常範囲下限の50以上をFV I IIをキープしていたが、1例は20IUであった。
この理由がわかっていない。しかし、20IUにキープ出来ている事自体、既存の第8因子製剤と比べても劇的な効果と言える。
今後はphase3において、インビビターの背景でどれだけ効果が変わるか判明すると思われます。 『選択』2017年11月号
中外製薬「抗がん剤研究の闇」
―1流医師らと健保組合から「大金詐取」―
http://www.sentaku.co.jp/ >>359
どんなこと書かれてるの?
8月号も色々と書かれてるね。不正なんてどのメーカーもやってるのにな。 中外製薬が抗がん剤で「研究不正」
「カネまみれ」医学界との癒着は続く
2017年8月号公開
製薬会社ノバルティスファーマの降圧剤の臨床研究データを改竄したとして、元社員が薬事法違反に問われた事件の判決は無罪となる一方、司法はデータの改竄を認定して道義的な姿勢が世に問われた。
だが、これは氷山の一角に過ぎない。実は、製薬会社が巨額の資金を研究機関に提供し、見返りの形で新薬の効果を過剰に喧伝するお手盛りは、今も密かに横行しているのだ。
その一端が発覚した。中外製薬の抗がん剤「カペシタビン」(商品名ゼローダ)の効果を巡る研究―。
第三者の研究機関が独自に試験を遂行したように装い、実際の効果が不確定なまま、あたかも効果てきめんの如く謳って売りさばく。
患者のことなど、しょせんは二の次。どこまでも深い癒着の闇を追跡する。
いま医療現場は「エビデンスに基づく医療」が主流だ。エビデンスとは科学的根拠の意味で、医学専門誌に掲載された論文も有力な論拠となる。
医師が治療方法を選択する際、患者にエビデンスを示さねばならない。
逆に言えば、医学専門誌に新薬の効果が明記された時点で、その新薬は錦の御旗を得る。
たとえ、その研究が、利益を最優先にする製薬会社のひも付きであったとしても、である。中外製薬のカペシタビンもしかり。
資金提供で明らかな利益相反
その論文は、戸井雅和・京都大学教授(乳腺外科)を中心とした日韓の多施設共同研究グループの研究成果として、
世界最高峰の医学誌である「ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン(NEJM)」に載った。二〇〇七年二月から一二年七月までの間、陰性かつ標準的な手術前の化学療法で効果が不十分だったハイリスクの乳がん患者九百十人を登録。
標準的な手術前の抗がん剤治療と外科手術を施した後、抗がん剤のカペシタビンを受ける患者と受けない患者に無作為に割り振った。
結果は衝撃的だった。
一五年三月の中間解析で、カペシタビン投与群のその後の病状が明らかに良好だった。
一六年七月の最終解析では、カペシタビン投与により乳がんが進行・再発するリスクが三〇%、五年後までに死亡するリスクが四一%も低下したという。
それまでカペシタビンは臨床試験で有効性を示し得なかった。一五年に米国、最近ではドイツで発表された臨床研究の結果はいずれも否定的。
今回は再発防止ばかりか、生存期間まで延長したとされ、世界の製薬、医療関係者を驚嘆させた。
今回の研究と他の研究はどこが違うのか。
世界の研究者の間で侃々諤々の議論が始まっている。遠からず、その再現性を確認するために追試も実施されるに違いない。 実は、研究者の中には「医師主導の臨床試験の仮面を被った製薬企業の販促活動」と癒着を指摘する声が少なくない。
疑念の源は臨床試験の資金の提供元だ。NEJMの記載によれば、助成金を出しているのは一般社団法人「JBCRG」と特定非営利活動法人「先端医療研究支援機構」だ。JBCRGは前出の戸井氏が創設し、現在は大野真司・がん研究会有明病院乳腺センター長が代表理事。
理事には乳がん専門の大物医師が名を連ねている。
奇妙なことに、この団体の代表理事・常任理事六人のうち、五人が今回の論文の著者なのだ。日本人著者十二人全体で見ると、九人がJBCRG関係者で占めている。
つまり、臨床試験を実施し論文を書いた研究者と資金提供元が事実上同一、シンクロしているのだ。
しかし、論文には「JBCRG、先端医療研究支援機構は研究計画に関わっていない」とわざわざ明記している。
名前を重ねれば、根っこが同じことは誰の目にも明らかであるにもかかわらず、なぜ、こんなことわり書きを付したのか。それは後ろめたさ、やましさの裏返しだろう。
カペシタビンを販売する中外製薬は、製薬企業が医師への資金提供を開示し始めた一二年度からの四年間だけでも、JBCRGに一億円を寄付した。
さらに先端医療研究支援機構にも、一二年度〜一五年度までに二億円超を提供している。つまり、中外製薬から三億円以上の資金がJBCRGなどの第三者機関を介し、カペシタビンの臨床研究と研究者に流れ込んだことになる。
一一年以前の寄付金は非開示のため、実際にはもっと巨費に膨らむはずだ。
ところが、前述のとおり論文では中外とJBCRGおよび先端医療研究支援機構とは関係ないと強調している。
事実を隠蔽するために、中外からの資金提供と書かず、無関係の資金で研究が実施されたかのように装ったのだ。
こうした資金提供は、日本医学会や全国医学部長病院長会議が利益相反として報告するように勧告しているが、
臨床研究の不正を防止する目的で今年四月に成立した臨床研究法では規制の対象に含まれていない。
資金提供は研究機関だけではない。
一二年度から一五年度に中外は、戸井氏が主宰する乳腺外科講座に総額一千六百万円の奨学寄付金を拠出し、講演料などの名目で戸井氏にも百五十万円を支払っている。
さらに、編集部がこの研究のプロトコールを入手したところ、「プロパティ」の「作成者」の欄には「jp023622」と記されていた。
「これは製薬企業の社員番号だ」とある製薬企業の社員は指摘する。
JBCRGのオフィスは、東京都・日本橋に所在する。日本橋は大阪の道修町と並ぶ製薬企業の中心地で、中外もこの地に本社を置く。
その距離は図らずも、双方の根深い関係を物語る。 論文が格好の「販促材料」に
では中外にとって、この研究はいかなる位置づけになるのか。
その前に中外の現状に触れたい。〇二年、中外は「戦略的アライアンス」に基づきスイスの製薬大手ロシュ社の傘下に入った。
現在、六〇%の株をロシュが持つ。
中外はロシュ製品を国内で順調に販売し、中外が開発したリウマチ治療薬「アクテムラ」を海外に売り出している。
一四年には、武田薬品工業、アステラス製薬、第一三共に次ぐ国内第四位の製薬企業に成長し、
一六年度の国内での売上高は四千七百二十九億円、前期比六・三%増である。
低成長に悩む他社を尻目に「日本のトップ製薬企業になる」と鼻息は荒い。
ただ、中外も安穏としてはいられない。ロシュの子会社の中外は、欧米や日本より市場が大きくなった中国、あるいは隣国の韓国にすら進出できない。
海外は親会社のロシュが販売するからだ。日本は財政難で薬価が抑制されるため、製薬市場の成長は期待できない。
武田薬品を筆頭に、国内メーカーも販路を海外に求めている。中外は日本でしか売れないハンディキャップを背負う。
中外の中核は抗がん剤だ。一六年度の売り上げは二千三百六十五億円で、売上高の五〇%。国内の抗がん剤市場の二一%に及ぶ。だが成長は鈍化傾向だ。
〇七年度から九〜三八%の成長を続けた抗がん剤の売り上げも、一六年度は前期比で二・二%増にとどまった。
最大の理由は中外の稼ぎ頭である大腸がん、肺がん、乳がんなどの治療薬「アバスチン」の苦戦に起因する。
一五年度に売り上げ九百三十八億円だったのが一六年度には九百二十一億円に減少する頭打ちとなったからだ。
二位の乳がん治療薬「ハーセプチン」も一六年度の売り上げは前期比四%増の三百四十一億円と伸び悩んでいる。
今回の論文で効能を誇示したカペシタビンの一六年度の売り上げは百二十三億円で、抗がん剤領域で第四位の商品だ。
市場規模は小さいものの前期比一一%の売り上げ増を示しており、これから成長が期待できる。
それゆえ、論文を通じて「この勢いを後押ししようとしたのではないか」(他の製薬企業社員)との見方が強い。
カペシタビンは乳がん以外にも、胃がんや大腸がんにも適応を持つとされる。
このようながんは患者数が多く、中外が販売するアバスチンやハーセプチンなどの他の商品との相乗効果も期待できるという。
つまり、日本市場に特化するしかない中外にとって「自社のマーケティングを考えた上での重要戦略商品」(同前)と目され、
そのために論文が格好の販促材料になるというわけだ。 大鵬薬品の研究も同一人物
しかし、中外製薬のカペシタビンには、ライバルが存在する。それは大鵬薬品工業が販売する類似薬「ティーエスワン」。
大鵬は大塚ホールディングスの子会社で、抗がん剤を専門とする製薬企業だ。
ティーエスワンは主力商品で一九九九年に国内で承認され、胃がんの標準治療薬となった。
その後、大腸がんや乳がん、肺がんなどにも適応を拡大した。
ただ大塚、大鵬ともに順風満帆とは言い難い。
大塚の一六年度決算で売上高は前期比一六%減の一兆一千九百五十五億円、純利益は九%減の九百二十五億円だった。
とりわけ医療関連事業は二三%の減収。
一五年に米国での特許が切れた抗精神病薬「エビリファイ」の売り上げは一四年度の五千二百二十五億円から、一五年度には二千四百二十一億円に減じた。
ティーエスワンの売り上げも、ピークの〇八年度の四百六十億円から一六年度には二百六十九億円へ減少。
大塚は一五年度のレポートで「胃がんにおける競合の激化により減少した」と総括している。ここで言う競合とは、中外が販売するカペシタビンにほかならない。
大塚は一三年九月に約八億八千六百万ドルで買収した米バイオベンチャー「アステックス」が有する抗がん剤の新薬候補の開発を進めており、それが市場に出るまで何とか凌がねばならない。それまでの間、ティーエスワンが主力の一つだ。
中外から遅れること四年、大鵬は二〇一一年四月に医師主導臨床試験である「POTENT試験」を立ち上げて反攻に打って出た。
HER2陰性の乳がん患者を対象に、抗女性ホルモン剤にティーエスワンを追加した場合の効果を評価した。この試験は現在進行中だが、なんと、こちらの主任研究者も中外のカペシタビンと同じ戸井氏である。
もし、戸井氏が医学的な関心から臨床試験に踏み切ったのであれば、同じような薬を用いて、同じような臨床試験を並行して走らせるわけがない。
こんなことをすれば、患者が二つの試験に分散されるため、臨床試験の進行が遅れる。
医療界では臨床試験は「人体実験」であり、不要な試験は実施すべきではないと考えられている。
臨床試験の体裁をとった販促活動と言われても申し開きはできまい。 患者の不利益と医療費の浪費
ウェブ上に「POTENT試験 
試験概要」というPDFファイルが公開されているが、このファイルの「プロパティ」の「作成者」の欄には大鵬の女性営業社員の名前が記されている。
製薬会社が丸抱えなのはカペシタビンと同じだが、異なるのは、この試験が厚生労働省の高度医療評価会議の承認を得ている点だ。
カペシタビン、ティーエスワンとも、手術後の補助療法という使い方を厚労省は認めていない。
もし、医師が処方すれば「適応外使用」になる。製薬企業による「適応外使用」の販促は厚労省が厳格に禁止している。
冒頭の試験では「医師主導臨床試験」を前面に打ち出し、中外は知らぬ存ぜぬを押し通した。一方、大鵬は厚労省から「お墨付き」をもらい、混合診療の対象にした。
これで堂々と臨床試験に協力できるようになった。
戸井氏らが進めて、中外や大鵬が「サポート」する医師主導臨床研究は、日本の医療にどんな影響を与えるのか。
中外のカペシタビンの研究論文には懐疑の念を抱く研究者が少なくない。
がん専門病院に勤務する乳がんの専門家は「進行が遅い乳がんの臨床試験で、観察期間がわずか三年程度で全生存率に差がでるのは常識的にみて考えにくい」と首をひねる。
データの改竄とまでは断定できないが、この試験では、医師も患者も自分がどちらのグループに割り振られているかわかる「オープン試験」と呼ばれ、有効成分を含まない錠剤(プラセボ)を使用していない。
この場合、医師は試験薬群に割り振られた群を重点的にケアして、患者も薬の効果以外の理由で、状態が改善してしまうことがある。これは「プラセボ効果」といわれ、治療薬の過大評価の温床になる。
こんなお手盛り的な手法はいつまでも続かないが、戸井氏らの研究の真贋がはっきりするまで長い時間を要する。
その間、中外は「世界の一流医学誌に載ったエビデンス」と喧伝し、大鵬も負けまいと販促活動を強化していく。
割を食うのは、有効性が不確定な抗がん剤を漫然と処方される患者たちだ。
製薬企業が「お手盛り研究」に手を染める構造的欠陥を解消しなければ、患者の不利益と医療費の浪費が止まることはない。 何か素人が書いてる感じだよね。
薬使って貰うため論文作るために数億や数十億の多額の寄付金を出してるのはどこのメーカーも一緒。
そんなこと今さら言われてもな… >>358 遺伝子治療とエミシズマブは血友病治療の中でどのような位置づけになるのでしょうか? >>369 え? プラシーボ対象の無作為化比較試験ってたくさんあるでしょ? 中外って本当にオンコロに強いのか? >>370
標準療法が対照です。
たまにBSC対照があります。 アテゾ四番手?
後出しでニボ、ペンブロより効果は高くない。アバ始めとする今までの抗がん剤の関係性、メーカーの結び付きでどれだけ売れるかな?
今後5年の大量パテント切れ埋めるにはエミとアテゾにかかってる。 エディロールの中国でのp3試験の成功を大きなポジティブファクターと判断している人が比較的多いですよ。
中国では、国家戦略で、Win Over Osteoporosis: WOOという活動を以前から進めていて、骨粗鬆症専門医、医療機関の育成、展開を進めてます。
人口は13.5億人で50歳以上が26パーセント、平均寿命が75歳ですが、2050年には13億人、49パーセント、81歳になるというレポートもありますから。 この会社のスレでこんなに書き込み増えてるのが驚きだ
あまり良くないことな気がする 1日あたりの件数では少ないよ。もっともっと書き込み数多いスレありますから。 それだけ注目されてるんだよ。でもよくない方向だということは皆気付いてる。
大量パテント切れの5年後がヤバイよね… 昨日の費用対効果の内容が気になります。カドサイラやニポルマブがどうなったのか。 ニボは用法用量変更で引き下げ。費用対効果は今日も継続審議。 泊まりで飲み会なんてうらやましいです。終電気にしないで飲み食いできてうらやましいです。わたしゃ、おたくの抗癌剤1本分の価値もありませんから。 来週末からシンガポールでESMO ASIAあるよ。 >>380 株式時価総額でアステラスと並ぶくらいまで、企業価値が評価されてますから、将来への期待は相当高いと思いますが。 宿泊付だったら朝まで飲めるな。いいね! 最高な福利厚生! 次の日は朝食付でゆったりと出勤します。いいでしょ? 費用対効果分析も比べる基準が違うと全く相反する結果になります。来春までに結論出るのでしょうか? 欧米のHTAのほとんどはnegative recommendだし。
物差しの選び方次第でいくらでも薬価引き下げの口実にできる。 >>392
出勤するだけいいじゃん。MRならそのまま家で寝てるよ 会社の経費で飲み会の後に宿泊と朝食もつけてるの? すごい会社だね。第3四半期はアバスチンが国内売上が1位になったんだっけ? 儲かって仕方なさそうだな。 >>398
朝食は付けてもいいことになってるから全社員宿泊の時は朝食付けてるよ。クオカード付はダメになったけどね。 スペインのバルで夜に朝食なんですか? 時差ボケだったんですか? >>368 RNAiも強烈なライバルです。アンチトロンビンのDNAにRNA干渉で影響与える新薬です。 キャッスルマン病PC、MCDが難病指定されることが決まりました。 トシリズマブのような対処療法薬を継続して支払う患者には恩恵じゃないか? メディアにすっぱ抜かれて後出しで広報から正式発表ってダサすぎへん? 微妙な製品ばかりで売りが見込める長期収載品は無しか…さすが患者のことは考えずに利益だけを考えてる会社だな 欧米のマスコミも素早く記事にしてくれたお陰で株価急騰したな。w 株価の上昇に寄与したから、株式時価総額ではアステラスよりも上に行った結果になりました。武田の次になりました。 JCA-CHAAO賞の記念講演はまるで中外の魂の話を聞いている様で素晴らしい講演でした。 中外は人口知能AIも積極的に導入しているからね。すごいノウハウらしいね。 中外のもつ高度なAIの技術力があれば、長期収載品のもつ蓄積された情報は正確に提供可能なんじゃないかな?
しかもローコストオペレーションも実用化できていると聞いたよ。
銀行メガバンクも大規模な支店統廃合が可能になっているくらい人口知能AIは進化してますから。 ほんとにAIなんて実用化してるのか? MRに質問してもあまりまともに返ってきたためしがないがなぁ。創薬で使ってるとか? でも抗体なんて昔からスパコン使ったし。どこで使っているのですか? アベルの薬価。ニボと1日薬価同じになったね。メルケルでも。 どうせ薬価再ダウンするさ
テック出る4月にはいったいいくらになってるやら エミシズマブのアメリカ承認が発表されましたが、株は売り込まれましたねぇ。残念です。 アメリカのエミシズマブの一般名がemicizumab-kxwhとなってますが、バイオシミラーでもないのにどうして、最後に4つのアルファベットがくっついてるのですか? 選択11月号の中外の不正が話題になってるね。
こんなんより治験データの改ざんの方が問題になってもいいのにな。 ファーマじゃなくファルマだと思います。それよりプレスリリース前の新聞、マスコミリークの犯人はわかったのかい?株価急騰してたし不味いんじゃないの? >>425 エミシズマブのアメリカ承認よりもヨーロッパのベバシズマブBSのCHMP承認勧告やACRのRAで実施されたリツキシマブBSのスイッチングのphase3の結果のインパクトが大きいのでしょうか。 >>427 emicizumab-kxwhという一般名の-kxwhは何の略ですか? >>430 うやむやにしないで欲しい。合併や大型契約は機密事項でも最重要事項なはず。新薬承認などは織り込み済みのところがありますか、今回の事業売却は違うはず。インサイダーの不正な利得は投資家からすれば決して許せる行為ではありません。 >>407 不正利得の香りがプンプン匂いますね。最高機密の漏洩は不味いよね。株で仕込んで不正利得を得ることが出来るからね。 MOK先生が言い切りました。アレクチニブのアジア人は600mgがスタンダードだということです。日本の用法用量どうするのですか? ガラパゴス化してます。シンガポールより。 >>430
俺だよ。報酬3万円でリークしてやった。 日本経済新聞などの大手新聞は確実に裏を取っているので、かなり確実な中枢からのリークです。 emicizumabの末尾にバイオシミラーみたいに-kxwhを追加するようにFDAに指定された理由を教えてください。 飲酒運転でもクビにならない会社ですよね〜
横○から厚○にいったMRいましたね emicizumab-kxwhという一般名の-kxwhは何の略ですか? バイオシミラーでもないのにどうしてですか? >>435 日本のphase2はどうして意図的にに300mgでドーズエスカレーションをやめたのか?と質問してました。ALLRETでは600mgまでドーズエスカレーションするのにおかしいとも言ってましたよ。 新しい薬価制度では、300から600mgに用法用量を変更しても薬価再算定で引き下げになる可能性があるから。だけど600mgの方がいいと分かれば、そのままにしておくのは倫理的に許されないでしょうし。どうして300でエスカレーションやめたのですか? アジアのスタンダードは600mgだよって言われちゃうとね。台湾も韓国も600mg。日本だけ300mgだね。シンガポールに行った人いるでしょう? 聞いてみなさい。 昔ひき殺しても今は部長、課長になって威張っとる奴おるで。
それが何か?
ごますり次第なのかな? 株式時価総額から見ると将来的にはすごくポジティブに評価されているのではないでしょうか。 パクリタキセル、カルポプラチン、ベバシズマブ、アテゾリズマブ、4剤併用でデータがでました。ポジティブだけに4剤併用が受け入れられるかどうか気になります。 ロシュの株価は1日で6パーセント近くの急騰。まずは投資家は好感しています。でも4剤併用はキツイね。 emicizumab-kxwhのHAVEN3も主要評価項目達成。ますます中外の株式時価総額が上昇しそうです。 ここ最近の動きで、株式時価総額でアステラスと差がついたね。 >>453
ゲロ吐いて神経麻痺し血球は無くなり多彩な自己免疫疾患でまともに生きるなんて無理だから死を選ぶよ >>459
血液レジメンなんてもっと酷いだろうが。
生きる希望を否定するなら、うちから出て行け。 エミシズマブのアメリカの一般名のkxwhは何の略でしょうか? IMblaze 370 という大腸癌サードラインのコビメチニブとアテゾリズマブ併用のphase3も注目されてますね。 >>465 何か深い意味が込められてる暗号じゃないか? >>421 実用化してるか費用対効果が高いのかはどうでもいい。いかにマイル積算してダイアモンドステータスを維持させるためにアメリカ、ヨーロッパと出張することが大切なんです。 会社の出張だから、チケットのマイル積算率高いんだよね。経費使え使えってうるさいよ。 12月までにステータス獲得のためにラストスパートです。頭使えない筋肉しか使えない低脳は黙ってください。 健保連のレポート読みました?
レセプト上位の分類の。
最上位レセプト100のうち41が循環器。
その内34が血液の疾病。
最高額は血友病の一種、フォンウィルブランド病。
約1億1千万円。 上位20位の内で血友病は15件。1位から12位まで全て血友病です。 emicizumab-kxwhのポテンシャル高そうですね。 >>426 Kymriah/CTL019の米国価格より少し高いくらい?
CAR-Tは1回だけで、1ヶ月で効果なければ、薬代金は頂きませんとメーカーのプログラムを発表したけど。5200万円くらい? 支払基金の特別審査委員会では、毎月高額レセプトが審議されます。この前から1億円越えがきたと驚きの声がでましたが、これからは1件で1億円超も当たり前になりそうですね。 健保連の研究では2025年には大手企業の健保組合が財政破綻して4分の1以上が解散に追い込まれるそうです。 >>474 キムリアは小児白血病で米国承認時の想定米国患者数は300例。血友病Aは日本で5000例。ノンインヒビター含み。1年5000万円で2500億円。 大変です。
インフルエンザ治療薬を使った患者の異常行動が昨シーズン、未成年者を中心に計54件報告されていたことがわかった。
厚生労働省はドアや窓を施錠するなどの具体的な対策を促す通知を都道府県などに出すことを決めた。
突然走り出すとか飛び降りるといった異常行動は、同省の副作用報告によるとタミフルで38件、リレンザ11件、イナビル5件の計54件あった。
うち、リレンザとイナビルを使った10代の2人は、マンションから転落するなどして死亡した。薬との因果関係はわかっていないという。
通知では、インフルエンザにかかった未成年者がいる場合、家の窓や玄関にかぎをかける▽一戸建ての場合は1階に寝かせる――などを促す予定という。
新聞報道 >>479
インフルエンザによる高熱、強烈な頭痛悪寒幻覚によるものだろ 来年の診療報酬、薬価W改定でうちもそろそろ退職者募集始めるかもね。MR中心だとは思うけど 国も2007シーズンから異常行動に対しての毎年前向き調査を実施し続けています。ノイラミニダーゼ阻害剤と異常行動の関連性はデータからは示されてない。 インフルエンザワクチンの入荷が芳しくなく、かかりつけ患者以外の予約お断りのクリニックも増えてきてますね。
昨年の使用量は2642万本、今年の製造量は2528万本で、100万本以上も少ない。
H3N2が流行しそうです。高齢者や疾患のある人は重症化しやすく厳重注意が必要です。
H3N2は、今年オーストラリアで約21万人が感染
546人の死者を出している。これは前年の8倍
通常オーストラリアなど南半球での流行が、半年遅れで日本に及びますから注意が必要ですね。 >>455 だれでも買いたい銘柄です。
血友病の新薬は予防投与です。しかも対象が広がった。効果も利便性も高い。薬価もたかそうだ、世界の血友病患者は推定45万人。親会社のロシュも買いたい銘柄に変わってます。 emicizumab-kxwhのポテンシャルはとても高いんですね。 >>421 なんかMRとMSLの日報を全数調査してコンプライアンスチェックを開始したと聞いた。 タミフルも今年までだからね。
来年は後発出て一気に切り替わるよ。 emicizumab-kxwhのkxwhは何の略なんですか? >>477 実際は投与可能な対象はかなり狭いですよ。
HEVENの適格除外基準をみればわかりますが、ハイリスク症例はほとんど除外されており、
微小血管障害や血栓症が発現しているので、使用条件もかなり厳しいと思いますよ。
それにバイオマリンやスパークの遺伝子治療の治験の進展次第では、大きく環境は変わると思いますよ。 エミシズマブは競合もなく順調に伸びると思われてたけど、競合もいるんだね >>486 結局のところ、高い経費をかけて導入したものの、あまり使えないことがわかり、内部監視に使うことしかできないの。 >>7 中外の株式時価総額の伸び方はすごいです。すでに3兆円を超えました。製薬会社の中でも異彩を放っている感があります。パイプラインと将来性があると評価されているのでしょう。 >>492
十数人ぐらいしか見てない、こんなとこで株価操作しようとしても意味ないよ >>491 むかしは開発や営業の本流を外された人達がコーポレートガバナンスとコンプライアンスの美名の下に喜んで逆襲して締め上げてる感じ? >>490 emicizumab-kxwhは短期間でシェアを上げて10億ドルを超えるとアナリストの報告がありますが、
最近一般名も決まったvaloctocogene roxaparvovecという遺伝子治療は、1回投与だけ。
p3試験で効果持続性が長いという事が証明されるとオンデマンドも予防投与も劇的に少なくすむので。
だからFDAからブレイクスルー、EMAからプライムのダブルステータスを取得してます。 >>479 使用量から単純に比較するとタミフルの発現数はイナビルより多い気がします。その一方で吸入剤でも発現している不思議。でも全身循環するタミフルの方が多い印象がありますね。 >>493 来月アトランタで開催するASHのabstでましたね。週明けにまた株価上げるんじゃないか? HAVEN1から4まで発表するから。ホームラン級の臨床試験だと評価されてますね。 MAってノルマないからうらやましいです。
委託研究だって直接介入しないから、進捗悪くても何も言われない。
学会やロシュとの会議で海外によく行ってるし。
プロモーションに関与しないからと、べつに売上がどうなろうと無関心。
学会ブースでもpepper君を話題に雑談してアンケート書いてもらうだけ。 >>494
厚木のイシ○ラ他に何したの?
飲酒運転したのに何の処分も無しで、MR継続で運転もしてるのか。
この会社凄いよね emicizumab-kxwhのkxwhは何の略なんですか? 太陽ファルマへの事業売却に関するマスコミリーク事件が気になります。インサイダーで不当な利得を得ている方が中枢にいるのではないでしょうか? >>500
ここで書けない事がおおすぎます
言えるのは、仕事も仕事以外もその場しのぎの嘘ばかりらしいです マスコミリーク事件を闇に葬りたいのですね? あの株取引で。 むかし、外部に機密情報流していた株のインサイダー事件ありましたよね? >>486 意味ないね。だったら記録しなくなるから。メールや電話、コピー機のイメージを全記録した方が効果的。 >>499 中外製薬のブースに行ってくすりの質問したのに、アンケートとる人はいるが、質問に答えられたり相談できる人は誰もいない。
アバスチンは相談はできてもエディロールの質問できる人はいないし、エディロールの質問できてもアバスチンの副作用の相談できる人はいない。
製薬会社のブースは、待ち合わせとかに使う以外あまり役立たない。 >>507
領域が別れているからね。
俺なら質問に答えられるよ 後発がある先発は段階的に後発の価格まで下げるだとよ… emicizumab-kxwhのkxwhは何の略なんですか? >>509 学会ブースで聞き取りした安全性情報もしっかりと報告しないといけないよね? kxwhは謎の暗号。実は深い意味が隠されてたりして? >>512 新薬創出加算分が相当あるので。さらに新薬価制度の影響もあるから、率にしたらかなり下がると思う。 >>517
経口剤は後発出て急速に切り替わるけど、バイオ製剤は切り替わるまで時間かかる。
だけど、切り替わらなくても後発まで薬価下げられたら終わりだね。
来年から退職者募集するかもね。 >>518 BSと先行品の薬価が同じならBSである必要はないですね。 >>518 ひとが足らないのに? 夜の9時、10時、11時にも煌々と灯りついてる会社だよ? >>518>>519
BSと同じ薬価までは下がらないよ >>505 ここの広報さんは、どうして臨床試験で最初症例が入りましたとわざわざ発表したの? 一部利確させてもらったという喜びの声がありましたよ。すっかり株式時価総額でアステラスと差がつきましたね。 >>523 4ヵ月半で株式時価総額が8000億円以上増加したね。すごい評価されている証拠ですね。30パーセント超の増加です。 浪人してたくせに小野晃一のやつエリートぶってんじゃねーよ 学会ブースで聞き取った安全性情報は、どうやって報告すればいいの? >>505 過去にあった気がします。外部の人間に情報ながして株取引させていた事件だった気がします。 この転職力診断で予想年収が350万円以下だとマジで池沼レベル !
https://goo.gl/aE8E3e
ブラック企業を見破れ!
年収から社内の雰囲気まで生々しいクチコミの数々!中小企業も対応!
https://goo.gl/twe8eR
フリーターからの人生大逆転
仕事が楽で、給料がそれなりに良い『お宝求人』をゲットした人の体験談
https://goo.gl/DPG1x1 ブースの人に頼んだ資料も届かないし、MRも知らなかったくらいだから、御社のブースなどでは話さないよ。直接報告しますよ。 MRのレベルはどの会社も低いよ。なんたってMRだよ? ブースで入手した安全性情報はどのように記録してありますか。 頼んだ資料も届かないくらいだから、言われた時のメモもそのままゴミ箱じゃないか? 低レベルのMRに高いものを求めたらダメだよ。まともなことをできないからMRになってるんだよ。 オプジーボが既治療NSCLCでOS延長と発表。checkmate078試験。中国メインのp3試験。 MRが衣装着てアンケートとってるのかな? あのハラスメントまがいの衣装着て。 薬機法68条10の1に基づいて安全性情報の収集の義務があるので営業マーケティングやメディカルアフェアーズのブースには、安全性情報収集と医薬品対応ができる専任スタッフは配置した方がいいと思いますけども。 学会ブースで収集した安全性情報の取り扱いは大切な問題です。訪問規制、アポイントが常識の中で、医療関係者が一堂に会する場なのだから、安全性情報がたくさん収集できる。といいますか、集まってくるはず。 副作用データベースの内容がプアだと非難する人達がいます。質も数も良くないといいます。アウトプットに改善を求めるのなら、データソースの拡充が必要で、当然ながらインプットの質と数を効率よく効果的に改善しないと問題は解決しないと思います。 >>546 オフシャル飲み会が1回に対して、タダ飯会が5回の割合である。ほんと会計がどうなってるかわからない。おもしろすぎます。どこかにカネが湧く泉があるらしい。 アテゾリズマブのIMpower150のデータ概要が部分的に発表されましたね。ESMOのimmuno oncology。 エミシズマブのHAVEN4と並んでビックニュースですね。 >>551
懇親費用半期で1人5千円、年間1万円、余ってるから期末に更に追加で5千円。
販促費も余ってるから卸と飲み会行けと言われてもな。 株式時価総額の伸び方がすごいですね。株価の額面では武田薬品さんを超えそうじゃないですか? パイプラインが投資家に高い評価されている証だと思います。 >>546 エディロールの開発状況次第では、中国のCCTVで広告する必要があるのではないですか? 中国の2016年の医薬品市場は1167億ドル。13兆1000億円。エルデカルシトールは副作用も比較的低いので、かなり受け入れてもらえるかもしれませんね。医薬品承認制度や保険制度も大きく変更され、欧米製薬会社にとっても開発期間だけでも数年短縮されたわけですから。 >>552 teff野生型もPD-L1陰性も効果ある様ですね。バイオマーカーはPD- L1でいいのですか? EGFRやALK陰性、全例にベバシズマブ、カルボ、パクリにアテゾリズマブも併用するのですか? 議論が巻き起こりそうですね? >>558
だからゲロ吐いてまで生きたいとは思わない >>560 この2社だけではなく、PD-1/PD-L1だけですごい数の開発候補の臨床試験がすすんでますね。 >>554 そんな経費じゃ、1回分でも足りない、足がでる。湯水の如くカネが湧く泉があるんですよ。不思議なんだよね。 >>553
土曜日のASHでバイオマリンの血友病Aの遺伝子治療の臨床試験の詳細が発表されました。NEJMにも掲載されました。
13例中11例がたった1回の投与で第8因子がほぼ正常範囲内に回復して、その効果が持続しています。
極め付けの症例は、年間で185回も第8因子製剤を投与していた例です。
valoctocogene roxaparvovecの単回投与後にzeroになりました。
ace910もかなり高い評価でしたが、valoctocogene roxaparvovecは治癒が見込める治療になると、それはすごい状況でした。 Emicizumab-kxwhのkxwhが何のためにくっついているのか理由がわからない。 >>564 除外されているインヒビターや抗AAV抗体陽性症例以外では画期的治療になるかも。 医クラ垢をまったり見守るスレ
でスレタイ検索してみて 小野晃一は前の職場エーザイでクビ同然の退職までするほどの不正を犯しているからな。昇進させずにさっさとクビにした方がいいぞ。 >>558 腎癌の発表から、抗VEGFとの併用がいいのでしょうか。肺癌の維持療法でも併用でいくのでしょうか。ペメトレキセドと3剤併用とか。 アテゾリズマブのASHでのデータもなかなかいい結果がありました。FLでアテゾリズマブ、オビヌツズマブ、ベンダムスチンでCRが75パーセント。今後が期待されますね。 株価は、年始が3010円、直近の高値6020円。ほぼ1年で企業価値であります株式時価総額が2倍になったことになります。投資家からは、極めて高い評価を受けているいい証ですね。 この転職力診断で予想年収が350万円以下だとマジで池沼レベル !
https://goo.gl/rSrScZ >>572 DPCで完全に赤字だね。そんなコードないし。 >>533 記録なんてしてるのかな? 聞いたことないよ。 類似薬は1剤目の薬価収載から3年以内とは衝撃的です。当初は1年という話でしたが。 やっぱり単剤で結果出してるペンブロは偉大過ぎる
うちは大丈夫なんかな >>579 ゴールの目の前で門が閉まってしまった感じ。やる気も失せちゃいます。 欧州のセイフティの問題、当局がペナルティなしと決定。 >>552
ジェネンテックの研究の、antiTGFベータが免疫チェックポイント阻害剤の耐性克服に関与しているというデータが注目浴びてますね。anti VEGFよりも有力とか。 ###日本を訪れる外国人が増え続ける中、2割の医療機関で訪日外国人患者の医療費未払い 回収は困難... >>587
俺の受け持ち病院でも中国人がいっぱいいるところがあるが
アメリカみたいに最初に金を担保としてもらうということも考えてるようだ。 小野晃一も結構サボってんぞ。あのナルシスト男浮かれてるのも今のうちだ。自分はイケメンだと勘違いして小野晃一マジでキモい。 >>585 来年GPSP省令が改正されますが、国のデータベース活用が製版後調査に活用できるようになりますが、もう直接の医療機関との契約やMRの訪問はあまり意味をなさなくなっていくのでしょうか? サンアントニオで発表されたペムブロとハーセプチン併用のデータが注目されてます。結果もさることながら、投与量が10mg/kg3週間間隔というのも不思議。 >>597
休日の講演会はお金出るからね。
普段はサボりまくでしょ >>594 MIDNETは10拠点23病院のリアルワールドデータ。医薬品の比較も可能。GPSP省令改正までまもなくです。 ゼローダ
ttps://news.yahoo.co.jp/byline/enokieisuke/20171202-00078706/ 藤枝市瀬戸新屋97-12の小野晃一のダサい新築マイホームの表札「Ono」だけど日本なんだから表札くらい漢字にしとけこのナルシスト不倫男がぁ‼ 藤枝市瀬戸新屋97-12の小野晃一は不倫してたくせに被害者づらしてんじゃねーぞ >>603
経費余ってるから毎年年末になるとCM放映や新聞広告が始まるよ! >>606
何されたのか知らんが、フルネーム、住所晒してたら逮捕される可能性あるから程ほどにしとけ。 ムササビスーツのコマーシャルは話の話題になるが、いったい何が言いたいの? と言われて困ります。 >>610
ムササビスーツを着るとスカイダイビングしてパラシュート無しで着地できる。
パラシュート無しというムササビスーツの開発を作ろうと考えて、開発して成功させた。今までの創造で想像を越えるてことを意味してるんじゃない? >>611 誰もあの映像みてそんなこと理解できないよ。 >>612
お前が何でがって聞いてきたから真面目に答えたんだろks >>611
wikiでは着地前にパラシュート使うって書いてあるし毎年20人ほどの不幸もあるとあります。 >>615
わざと分かりづらいように作ってる。
分かりやすいのより凝ってる方が何あれって興味が湧いて気になるものだよ。 >>617 話の話題に中外のコマーシャルが上がるだけでも成功だよね 年末年始、急な入り用の時…
今月の生活費が足りないかも… 。
急な出費でお財布がカラッポ… 。
リアルに一か月一万円で生活しないとやばい!
借金の返済が立て込んでどうしようもない! (金融機関、住宅ローン、会社、個人など)
給料が減少し、生活が苦しい !
そんなアナタのお金の悩み、相談はエスティーエーで、ホームページもあります、エヌピーオーホウジン、エスティーエーでケンサク! GPSP省令改正されてリアルワールドデータ使えるようになるから市販後調査のリソース配分が変わるからね。 クリスマス前後を連休にして人里離れてなんびりしてら中ふとテレビをつけたとき聞こえてきたあのBGMにいらっとした自分は社畜になりきれていない未熟者だと実感した4年目の冬
今日から休みみんなと同じく9日から
よい年を アメリカでペルツズマブの適応拡大がこっそりされましたが、ハイリスク限定だったんですね。 AEポストのポケットカードを会社に置きっ放しにして休暇に入っている社員いますよ。 >>628
別に普通だろ。
報告するのめんどくさいんだよ。数年報告してねーわ 警報が発令されてる都道府県もあり、年末年始の潜在的な安全性報告は多いよ。デスクに放置状態なんて。 医療機関から副作用情報聞いてもほとんどのMRは報告しないのが現実だよ。
フリーダイヤルの窓口に連絡あった場合はやらなきゃならんが、自発報告なんて9割のMRはしない。年間の自発報告0のMR もたくさんいるよ。
その前にサボってて病院に行くことも少ないから副作用聞くこともあまりないけどね。 今年もMRが無くならないようにと神社にお願いしてきました。 MRのお陰で会社の金食い潰すばかりの俺らが生活できてる
感謝してるぞマジで研究本部や製薬本部は >>637
MR はサボってばかりでほとんど仕事してねーぞ >>642
悪いことしてるから、悪く言われちゃうんじゃないですか? 2018/01/17(水) 19:05:49.27
製薬業界の花形職種に冬到来、大手で希望退職に400人殺到
◎最大手の武田で大勢が出向、転籍
国内も続々人員減
画期的な新薬の開発難易度も、それに掛かる研究開発費用もますます上がっている。製薬業界はヒット製品を簡単に生み出せない苦境に立たされている。
社会保障費が高騰する中、約1年にわたる議論の末に薬価制度の抜本改革の骨子が17年末に決まった。薬価の毎年改定、革新的新薬に対する薬価優遇の大胆な見直し、特許が切れた新薬(長期収載品)の薬価大幅見直しなどがその内容。
要は、画期的な新薬には高い値を付けるが、それ以外はどんどん引き下げるというもの。製薬会社には寒風以外の何物でもない。
その寒風は外資製薬に限って吹くわけでも、今になって吹き始めたわけでもない。
国内製薬大手4社(武田薬品工業、アステラス製薬、第一三共、エーザイ)の人員数の推移を見ると、12年度に約2万2000人だったものが16年度は約2万人と、およそ1割減少している(下図「最近の主な人員削減」参照)。新規採用の抑制や早期退職募集などの結果だ。
国内最大手の武田薬品は研究開発体制や組織を見直し中で、17年度も多くの人員を子会社や関連会社へ出向、転籍させた。減少幅はさらに広がる見込みだ。
大手4社以外でも上表のように、中堅の田辺三菱製薬で634人、大日本住友製薬で86人の早期退職への応募があった。田辺三菱製薬は「環境変化に打ち勝つ強靭な体質への変革が急務」、
大日本住友製薬は「国内での後発品(ジェネリック)使用促進策による長期収載品売り上げへの影響に加え、戦略品等の売り上げも期待通りには拡大しておらず、国内事業の基盤強化が喫緊の課題」と、厳しい自社の状況を説明していた。
製薬会社の従業員たちは、「MSDの次はわが身か」と戦々恐々としている。特に自社製品の当たり外れで調整人員にされがちなMRへの風当たりは強い。
財務省も昨年10月の財政制度等審議会・財政制度分科会で「営業費用など研究開発費以外の販管費の比率が高い」と指摘。MRの待ち時間や雑務の多さをやり玉に挙げ、産業構造の転換を促している。
「MRに厳しい時代が確実に来ている」と大手製薬会社の現役MR。高収入で人気を博した花形職種が凍えている。
http://ascii.jp/elem/000/001/618/1618369/ 俺は違うけどがん専門MRは本当に引手あまた
勉強量がスゴイ >>654
勉強なんて全然してないぞ
俺はサボりまくって毎日パチンコ行ってるわ 早期退職募集しないかな?
30才以上、勤続5年以上の正社員対象
割増基本給24ヶ月、50才以上は+割増12ヶ月 >>656
しません!
あえてやるとしたら本社だろ NDBオープンデータの影響で医薬品毎に狙い撃ちされやくなったから、なお一層の付加価値を社会へ提供していかないと。 米国承認に続き欧州CHMPが承認勧告を出しました。へもフィリアの新薬。ヘムリブラ。 俺はがんMRだけど、毎日サボってパチンコ行ってるよ。
ゼネラルと違って担当病院も4件で少ないから遊び放題。逆に毎日病院行っても迷惑だしやることねーよw 副作用発現率が100パーセントな抗がん剤治療で、暇してるなんてあり得ないでしょ。安全性報告だけで時間足らないのが普通じゃないの? >>667
研究の人?
何か副作用が出たからって医者はわざわざ報告してこないよ。
それに例えば医者がAVA使ってて下痢があるんだよねって言われて併用してるのは何ですか?て聞いてそれはAVAではないかもしれませんと話してそうだよね。と言われてそのまま報告しなかったりもよくある。
1年に1度も自発報告無しのMR2割いるくらいだよ。
研究会も月1回や2回程度、医者から呼ばれることも滅多にない。正直やること限られてて1日ずっと家でゲームしたりしてる。 >>669
あ、これはまずいぞ中外
ニュースになるレベルの内部告発 >>670
いや、どの会社もそうだよ。
今に始まったことではない。
医者から薬の説明してくれなんてあまりない、薬剤師からたまに聞かれたりはするけど、フリーダイヤルあるからフリーダイヤルにかけてるよね。
真面目な人は毎日病院や卸に訪問したりするけど、そんな人1〜2割くらいだよ。
ほとんどが家や駐車場で待機してて時間過ぎるのを待って問い合わせあれば訪問するくらい。
たまには病院行くけど、毎日医者に薬の説明してたら迷惑だし月1回ぐらいで十分だよ。 MRは激務で大変なんでしょ?て言ってる人いるとああこの人MRのこと知らないんだねと思うよね。
もちろん上部では毎日病院行ったり遅くまで頑張ってますとカッコつけて言うけどね。
逆にサボりまくってて平日はパチンコ行ったり、映画見に行ったりしてるんでしょ?て言ってる人いるとああこの人MRのこと知ってんだなって思うよね。 >>668
アテゾ、ヘムの発売もあるけど、リツ、ハー、アバのBS出てタミフルも特許切れる。
来年はネスプAG、BSも出る。
診療報酬、薬価改定もあるからそろそろ募集するかもね。
通常は40才や45才以上だから若手は分からないね。 >>671
違う違う、副作用報告の件ね
もしかしたらどの会社のMRもそうなのかもしれないけど、
あなたはそれを明言してしまいました
中外広報とPMDAに垂れ込んでおくわ
ここには競合も多数いることをお忘れなく 書き込みが社員のものか外部のものかは確認して欲しい >>675
万引き1000件しました!
中外広報とPMDAというところに垂れ込みして頂けますか? ゼローダも今年特許切れ
錠剤だから一気に切り替わるな >>684
垂れ込みするというのは嘘ですか?
垂れ込みお願いします。 ナルシストきも男の小野晃一って奴仕事しないスマホいじってばっかで、マジ最悪 >>689
キャプテンなんて糞。
課題もコンピテンシーも結局上司との関係だわ。
これから国の後発推進、診療報酬改定、薬価改定で製薬業界はリストララッシュだから辞めるわ ロシュの2017年本決算が2月1日だから、今日の午後にはリツキシマブBSなどの状況もopenになりますよ。 >>688
ここは中外の板だから工業の人出されても誰も分からんと思うぞ テレビのインタビュー
ロシュのCEOさん、中国を中心としたアジアに強いフォーカスを当てていると言ってたね シオノギさんのインフルエンザ治療薬が医薬品部会を通過しましたね。 テセントリクのIMpower 130 と 131は、そろそろ発表されるのでしょうか? >>699
タミフル特許切れるし今シーズンの大流行はタミフル使われまくったからもういいよ。
タミフル後発出て、ゾフルーザ使われればいい。 中々株価6000円に乗らないねー。
なぜいし◯はらはそんなに叩かれるww
どーみてもただの出世街道外れた無害なMRなのでは。 >>702
無害ならたたかれないだろうから、なんかあるんでしょ >>702
MRに出世なんて関係ないだろ。
もう少ししたらMR全員いなくなるんだからね 大丈夫だよ、ビジネスクラス往復で1週間ヨーロッパ出張できる会社ですから。余裕あるよ。使え物にならないシステムいれても、ロシュとつながるだけで美味しいから。 >>707
一理あるが、タレントマネジメントで上にいる奴らは会社が離さない。
MR以外の職種は沢山有って、MR上がりの人が多いし。
切られるのはCL3、4辺りで管理職への道が閉ざされてる中堅以上とこれからAI普及によって整理される内勤と開発系。 CLっ何の略ですか? clinicalのCとか。Lは? >>695
中国は前年比で20パーセント以上で伸びてるか、薬価引き下げになったが、数量ベースでそれ以上だから。日本とは大違い。 >>695
中国、台湾、韓国
ちょっと離れて東南アジアにインド
アジアには日本は含まれておりません
悲しいなあ >>709
優秀な人はMRから学術やら本社内勤になったり引き抜かれてずっと会社に残る。
でも今後MRは廃止されていなくなるし、ずっとMRやってる人は使えない人ばかりだよ。
会社にも残れずに他社にも転職できないでどうしようもないだけ 本部長も代わったから結構異動ありそうだよね。
統括支店やエリア戦略部は無理ありすぎ。
元に戻した方が良さそう >>717
優秀な人が学術やら本社内勤になるのか
学術やら本社内勤に無能な人はいないのかね >>696
あの話は厚木の一部しかしらないはずだが >>721
多少はいるかもしれんが、少なくともMRよりは有能な人が集まってるのは確か。
研究開発、本社、学術→有能率高、無能率低
MR→有能率低、無能率高 CheckMate -227で結果でましたね。FMIでTMB-highが対象らしいが。 いしはら色々と文句言われてるけど、計画達成率130%超
石○に負けて悔しい奴の泣き言にしか聞こえないな >>727
MRである前に社会人だろ、社会人である前に人間だろ! >>708 結構楽しい旅行だったらしい。まだまだ余裕があるよ。 >>725 ニボルマブでもFoundation Medicineの遺伝子パネルでTMBが効果予測因子として示唆されたわけね。アテゾの効果予測因子は何? >>665 そかな? 薬審資料一つ意味が理解できないMRいるが。 >>717
MR様にコンプレックスでもあるんですか? >>734
いしはらの実力を舐めんなよ!
達成率130%の最強MR ! >>732 OSのハザード比のデータが発表されてますよ サボっても計画達成のイシ○ラに負けてる奴がほとんど。
他のMRは何してんだよ?存在価値はあるの? >>742 クリニックの規模で3段階に分けて4時間以下で1900点あたりになるらしいが、誰かその基準とか知りませんか? >>747
逆でしょ サボって計画いくなら誰でも計画いく。 そっちの方が存在価値に疑問を感じる。 >>749
は?何言ってんの?
サボって大幅計画達成してる奴いるのに、計画達成してない奴もいるだろ。
誰でも計画行ってないだろw >>730 まあ、中外といえば、腎領域と骨関節リウマチ領域だよね? エディロールのeGLORIAがこっそり終わっちゃったね。データは公表されるのでしょうか? ミクスMR意識調査 悩み・不安のトップに「MR不要論」 30代では4割超
ミクス編集部が行ったMR意識調査で、最も多い「悩みや不安」は「MR不要論」だった。「ジェネリックの使用促進など市場環境の変化」とともに回答率36%で同率トップ。世代別で見ると、悩み・不安に「MR不要論」を最も多く挙げたのが30代で40%を超えた。
一定の実績を積み、誇りを持っているはずの30代だが、営業職でのキャリアアップ希望者も例年より低く、自身の仕事への誇りと将来への不安との間で揺れ動く姿が調査から浮かび上がった。
文末の「関連ファイル」に、MRの「悩みや不安」や「将来希望するキャリア上位5職種とその実現に必要なスキル上位5項目」の資料を掲載しました(3月1日のみ無料公開、その後はプレミア会員限定コンテンツになります)。
調査は1月6〜7日、ケアネットの協力を得てCareNet.comに登録しているMRもしくはその上長(営業課長など)を対象にWebサイトで実施し、256人(男233人、女23人)から回答を得た。20代45人、30代93人、40代92人、50代以上26人で、内資系104人、外資系152人だった。
市場環境の変化とMRの存在価値は、例年「悩みや不安」の上位に挙がる。「MRの存在価値」は徐々に順位を上げ、昨年調査では最上位。
今年は選択肢を「MR不要論」に代えて尋ねたが、市場環境の変化と同率でトップとなった。
「MR不要論」に対する悩み・不安は特に30代と40代後半に多く、30代前半(30〜34歳)は44%、30代後半(35〜39歳)は41%、40代後半(45〜49歳)は42%と、全体の36%を上回った。
30代は次期リーダー候補であり、昨年調査では、強い危機感を持ちながらもキャリア志向も明確だった。
しかし、今回は「MR不要論」に加えて、売上等の目標へのプレッシャーを悩み・不安に挙げる者が、昨年とは打って変わって多かったのも特徴。昨年は30代前半は19%、30代後半は14%だっだか、今年は30代前半、後半とも29%にまで増えた。
その中で営業職としてキャリアアップを希望する割合は低くなり、30代前半で35%で昨年より12ポイント減、30代後半では46%で6ポイント減となった。
他方、30代前半はマーケティング職への移籍希望が19%、30代後半はMSLへの移籍を希望する割合が15%と、いずれも他の世代と比べ最も多かった。
40代後半は、年齢面で営業職としてキャリアアップを図るのも難しい中で「MR不要論」が言われ、今後の自分のキャリアに強い不安を持っていることがうかがえた。 中間管理職になって年収が上がることがリストラ要因になることが間々ある。
太く短くより細く長くを選択するのも人生。 診療報酬改定、薬価制度改定、後発品促進で製薬バブルは終わってリストラ始まるから安心しろ >>754
ステロイド性骨粗鬆症患者を対象としたエルデカルシトールとアルファカルシドールの単独投与を比較するランダム化臨床研究 家電の事ならGood Price 2018にお任せください!
お求めやすい価格にて販売しておりますので、是非ご覧ください!
店舗ホームページ
https://goodprice2018.shop-pro.jp/ 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:fc5433912aa55592f73f2dda4d43bdf8) アバスチン特許まだ切れないのか? 人切らないで良う持つな いしはら!優秀って言ってくれる仲間が居て良かったな! ぞふるーざは医者が言うてたが抗インフルエンザ薬としては
これ以上は望めないような薬らしい。 無理だろ
薬価はどんどん下がる
高給取りのリストラでもなきゃ、末端までカネはまわらん >>778
ロシュパワーに賭けよう
アメリカンドリームあるかもよ タミフルはゾフルーザに殆ど入れ替わるよ。
まあタミフルの売り上げは100億ぐらいだから大したことないが。 結局、上にあがるのはお気に入り。錯覚かもしらんが、計画もお気に入りが達成する様にうまーく調整。体操みたいに評価者が複数人いれば透明になるのになぁ。もちろん、評価者は同じ立場な。それか人事こそ一番AIの判断が要るわ タミフル後発かゾフルーザに切り替わればいいよ。
イナビルを駆逐してくれ 使い物にならないシステム構築にたくさん経費導入できてるからまだまだ大丈夫だよ >>786
海外はロシュさんが開発。欧米でも評価高いです。 >>778
高級分譲マンション、35年のローンとか組んでいるひと、たくさんいます。東証1部だから、銀行もとにかく金は貸してくれる。定年延長折り込み済みで。
銀行への返済があるのに、それに海外旅行だクルマだと言ってれば、そりゃ余裕なんかあるはずない。中には、いま流行のビットコインにはまっている人達もいます。
もし金利上がったら、危ないんじゃないの? って人達もたくさんいます。 >>788
ロシュと共同開発しただけで塩野義メインでしょ? >>779 研究開発費と株主配当に回されますが、貴方達末端には回りませんよ。トリクルダウンはおきませんから。 タミフルの後発品が承認されたが、1社だけだから脅威にはならないでしょ。 >>792
タミフルはもうお荷物だろ。売り上げも100億ぐらいしかないし、抗インフル薬は
ゾフルーザに任せましょう。返品とか卸の間に入って面倒で仕方なかったわ。 ゾロメーカーが承認とったらしいから
そこにやらせろ タミフルよりも透析の診療報酬のダウン改定の方が負のインパクトあると思うが。こんな先が読めない時代に、35年ローンなんて自殺行為だよね。 タミフルはゾロが出るらしいからこんな面倒な薬はもう止めようよ >>792
一社とか二社だからとか全然関係ないだろ
錠剤だから一気に全部替わる。
それにほとんどディテールしてないんだから後発品に替えられて無くなってもなんとも思わない。 利益ないだろ、タミフルって。
そらに今更タミフルか? >>801
ロシュにとってはドル箱で利益凄いよ。
中外としてどれだけ還元されるか分からんけどね。 >>803
ロッシュは塩野義と塩野義のゾフラーザを日本を除く世界各国で開発販売の提携した。
ぞふらーざは治療効果、安全性、飲みやすさなどにおいてタミフルを圧倒してるみたいだ。 >>804
いやいや、別にタミフルが一番とかこのままタミフルを守り抜けとは本社も現場も考えてないと思うよ。
患者のためにも先発タミフル、イナビル、リレンザから全部ゾフルーザ、タミフル後発に替わればいいと思う。 臨床試験結果見る限り、患者のこと考えるなら
どう考えてもゾフルーザ一択だろう >>761 GIOのエビデンスとして期待してたのに。データは発表してもらってくださいね。 >>812
2017 American College of Rheumatology Guideline for the Prevention
and Treatment
of Glucocorticoid-Induced Osteoporosis >>787 業界として人工知能AIに投資してるね。ロシュはアメリカでもM&Aしましたね。リアルワールドデータの利活用も活発ですね? クラウド利用の翻訳ソフトを使っているケースがありますが、デフォルトで、Involved in the translation results improvement plan(Save the results to a server)とあったりします。
機密情報や個人情報の漏洩は本当に問題ないのでしょうか? かなり心配な状況なんですが。
AIの研究も確かに大切なのは理解されますが。問題が起きた際に部下に責任をなすりつける行為はやめさせて欲しいです。 自分達の入力した文章の翻訳が保存共有されて、活用されるって旨がちゃんと書いてあるソフト多い。というかクラウド型は全てそうです。機密保持契約結んでクローズドな環境を整えていないと危ないです。これ情報セキュリティの常識。 臨床試験データ提供に関するIFPMAポリシーも改訂されたから。 EUで5月、個人データ保護を大幅に強化する新規制が施行されます。
欧州の消費者や顧客の個人データを保有したり域外に持ち出したりしようという企業に保護体制の整備などを求め、
違反には最大で年間世界売上高の4%か2千万ユーロの高い方という巨額制裁金を科されます。
EUで事業をしていれば日本企業も対象になり、対応は急務です。 5月25日に施行されるEU一般データ保護規則(GDPR)。域内の個人情報の扱いを厳しく規制し、EUに子会社などがあれば対象になりうる。
現行の規則でも、日本企業がEU域内から顧客や社員などの情報を持ち出そうとする場合、規定に沿った契約を結ぶなど厳格な手続きが必要。 eCTDのコピーがあちらこちらにある会社だもん。情報セキュリティ? 無理無理。 >>817 クラウド内の複数のサーバに分散してるだろうから、取り戻せないだろう。 クラウド型翻訳はよくない。部下に責任をなすりつけることをやめさせてください。 >>824 極一部の人しか見れないはずのマスキング前のコピーがたくさんあるわけですね? もう外部にも漏洩してるかも知れませんね。 いよいよ、EUは5月から新たなデータ保護規制を施行し、欧州で活動する日本企業も対応を早急に進めていると聞きます。
EU域内で取得された顧客データを域外に持ち出すことが一層厳しく規制される。
日本企業が欧州でビジネスをするにはEUのルールを守らなければいけないが、情報管理は米国企業のサービスに取り込まれており、双方の「顔」を立てなくてはならないジレンマがあります。
米国は事実上オンラインでのプライバシーを守る法律はないですが、EUは枠組みがない場合はシャットアウトする可能性が高い。
AIの研究は米国主導にならざるを得ないでしょう。AI研究も厳しい。莫大なデータ処理にはクラウドが必要です。
しかし、処理に莫大なコストが必要で、そのコストを削るために安価な汎用ソフトを使うとデータ利用の許諾を与えないといけない。そうなると国内の法令をクリアできなくなるジレンマがある。
最後は部下に責任をなすりつける事になるわけです。 >>795 35年ローンで 団信込みで6000万借りて元本均等払いで月20万いかないくらいじゃないか。それに修繕積立や共益費。
フラット35は団信も金利込みで使う人多いよ。退職金あるし的な楽観的な人多い。
銀行は10年くらいでペイできる計算してるし、根抵当権設定で、困れば取っちゃえばいいと考えてるから、バンバンお金は貸します。
熟年離婚で借金だけ残った人もいるから。
夫婦仲に自信ある人しかしない方がいいかも。 この会社の社風を教えてください。生え抜き比率はどれくらいですか >>833
上司や同僚との関係が全てで仕事の実績上げるより、上司と飲み会行って仲良くなることが重要。
外資系だけど、中身は完全に内資だね。
生え抜きがほとんどで正社員だけなら70〜80%ぐらいじゃない >>832 ボーナスあるから実際はもっと月単位の支払いは少ない。共稼ぎであれば問題ないでしょ。中外だったら数千万はあるでしょ。銀行は自己資金なくても、バンバン貸します。
まあ、35年の間に離婚するかもしれないけど。その際は、物件の扱いが問題になるが、大抵のパターンは売却になる。
ただ、その時の住宅需給状況はわからない。いまでも高齢化で空き物件が増加しており、中古物件の資産価値は読めない。
都心なら高いというが、海外の事例では都市はスラム化して郊外の方が資産価値が高い。日本は移民をどんどん入れていくから、治安がどうなるかわからない。不動産はかなり治安に左右される。
離婚しても連帯保証人で関係は続く。連帯保証人解消には銀行の許可がいる。借金は離婚しても続くわけです。
しかし、熟年離婚では、慰謝料代わりに借金を背負ってくださいってパターンが多いので、夫婦仲に自信ありますという人がした方がいいね。
35年ローンは住宅ローン減税の恩恵もあるしいいと思います。 首都圏のとある、98年にできた650戸のタワマンの大規模修繕が始まってますが、工期2年で工費12億円です。1戸あたり年10万円。細かい修繕も必要ですから、それ以上の修繕積立が必要になります。
共益費の内、どれだけの資金が積立に回っているか、物件によるので要注意。組合組織がしっかりしている希な例です。
他の事例では、外国人の所有者が多かったり、区分所有が複雑に入り組んでいて、修繕計画すらまともに組めない場合もあります。
35年ローンはメリットもありますが、見通しが甘いとデメリットも。自己資金なしが購入して、短い間に離婚したケースでは、ローン残高が資産を上回ったので、銀行が売却を認めないで、子供の養育費などもあり、大変揉めている事例もあるので、要注意です。
ある意味、賃貸は楽でいいという考えの人も多いですよ。空き家率は増える一方ですから。 なんか社内で調査してるやつなんなの?
手あげで事前申告しとけみたいなやつ
誰かなんかえらいのやらかしたんやろ
厚木?それとも安全性関連? MR全員にドライブレコーダー付けるんだろ?
どっかの誰かがサボりまくってることバレたんだろうな… それはない
管理しきれん
GPSついてるからなんかあったら履歴遡るだけでいける >>836 住宅ローン控除が10年間受けられるメリットがあるから、終わったら借り換え返済に移る人が多い。ローン返済の最初にいかに贅沢しないかが大切。10年経てば元本も減って利息も楽になるが、子供の教育費が必要になる頃。 >>761
eGLORIAの試験中止はみな残念がってます。データ解析されて文献でればいいと希望してますが。
しかしながら、試験中止理由が、解析に必要なイベント数が確保できない。2017年8月末時点で、中止することを報告。
その結果、臨床研究の中止。ですから。 ゾフルーザが申請から4カ月足らずで承認されましたね 発売は5月だから今シーズンには間に合わない。
今シーズンのタミフル、イナビルの売り上げ半端ない。
次シーズンはゾフルーザ、タミフル後発に代わるだろうね。イナビルざまぁw オクレリズマブ日本には導入しないんですかね?
多発性硬化症の適応で世界的にはだいぶ売れそうな感あるのに
国内だとMSの市場小さいから? >>850 よくわかりませんがSA237という自社品も開発している影響もあるのでは?
視神経脊髄炎(NMO)は昔は視神経脊髄炎型MSと言われていてMSの一種です。
MSの患者団体でもSA237の治験情報はよく流れています。
オクレリズマブは三度目の正直で開発成功して、アメリカで爆発的に市場浸透してますが。 ある製薬会社が認知症の保険を保険会社と共同開発して売り出す時代だし。 欧州でACE910エミシズマブ承認されましたね。
いよいよ日本でもヘムライブラ承認が近いですね?
医薬品部会は週末ですか? インヒビターにもハイレスポンダーとローレスポンダーとあるらしいですが、ヘムライブラはどちらも有効なのでしょうか? 中国中心に実施中のHAVEN5も順調に進んでいるらしいね。 >>847
mGLORIAは続いてますね。やはりビスホスとアルファの併用に落ち着きそうな感じですね。 ここの温頃はモチベ高いね。いつもいつもこんなとこで情報交換。。 自分達で指示しておいて、問題になったら部下に責任をなすりつける所が嫌な点です。汎用型クラウド翻訳は漏洩した機密情報は取り戻せませんよ。 エミシズマブの投薬は、年間いくらぐらいかかるのですか? 過度なパワハラ上司について訴えるにはどこに報告するのが効果的? ロシアで大量のリツキシマブをブラックマーケットに流していた事件で家宅捜査って記事みた。元社員数名と医師とか。 押収されたUSBに利益相反に関する記録が書いてあった。
医薬品毎に何を何本使った。この名目でいくらとか。
だから、ロシア発で欧州で記事になってます。 エミシズマブは薬価高額だけど、対象患者少なすぎる。
今年薬価改定、診療報酬改定、BSラッシュで中外結構キツいよ。
来年当たりMR中心に早期退職募集するかもね。 ムダ知識豊富で人生敗北ナルシストダサ男こと小野晃一なんか採用しなきゃいいのにな 日本語が変ですよ。汎用型翻訳ソフト使ってるのではないですか? 社内機密情報が漏洩してしまいますよ。 ソフト買う金は確保しないが、自分が海外いく金はしっかり確保しています。
自分達の旅費優先して、オンプレミスの翻訳ソフトに予算つくらない人達。
つまり、やれやれと言われる事を実現するためには、汎用型クラウド翻訳しか使えないんですよ。
部下にやれといっておいて、問題が起きたら部下に責任をなすりつける。本当にやめさせて欲しいです。 >>878
やたら粘着してるようだが、その人この会社の社員じゃないぞ 汎用型クラウド翻訳は楽ですよ。画面キャプチャで、丸々翻訳してくれる。 最低限必要なものは備えて欲しいですね。
膨大なドキュメントなのに、急いでやっておいての一言で片付けておしまい。
汎用型クラウド翻訳ソフトにてぶっつけ仕事をさせられる。
海外出張の経費あったら、こういったソフトに投資してほしい。 医薬専門のクラウド翻訳なんて企業向けのもので、アカウントに10万、使用料で年間20万くらいだよ。
ヨーロッパ往復航空券一人分しかしないのに。
部下に無駄に仕事させるより安上がりだし、変にネットのフリーソフト使われて情報漏洩するリスクを考えると安上がりだよ。
使えるソフトがあるのに使わせないのは、単なるパワハラじゃないの? 新しいCMの女性モデルさんは誰だというキーワードで検索数が上昇してますね。ついでに中外製薬の認知の上がってるみたいです。 >>849 今月に薬価収載で発売みたいですよ。昨日の中医協で決まりましたよ。 >>571から>>630 迄の流れが秀逸だねw
頭おかしい朝鮮人と思われるMRが発狂連投中でわろた 尚、卸MSに虐められ過ぎて狂った模様wwwww
バイタルネット ・
http://egg.2ch.net/test/read.cgi/bio/1517847979/ 悪性腫瘍遺伝子検査で3遺伝子以上で点数が頭打ちになったので大変な状況。格安の遺伝子パネルが出ないと厳しいかもという話。また、透析のクリニックレベルの引き下げが大きくて、これもまた大変という話です。 >>899
マルチプレックス遺伝子パネル検査が先進医療で4月から可能になりました。 国立感染症研究所の抗インフルエンザ薬 薬剤耐性株サーベイランスでH1N1で耐性株率1.3パーセントで最新の情報がアップデートされましたね。 タカラバイオさんとサーモフィッシャーさんのがん遺伝子パネル Oncomine Target Testの日本への進出も積極的です。
ゲノム拠点との戦略的提携の交渉も進んでるらしいです。あれもFDAに承認されている遺伝子パネル検査です。 >>898
キチガイ朝鮮人逮捕びびって発狂中わろた これみんなでコピペして送ってあげると朝鮮人コジキが喜ぶよw
↓
タイーホ近くてガクブルしてるキチガイ常駐スレはここですか? >>876
ガイドラインのどのポジションに入るのですか? >>886
人工知能を用いてリアルワールドデータ(RWD)を解析するという医薬品産業強化総合戦略のあれですか? 今後MRは減らされるのは確実で
更にAI技術で本社内勤も減らされてくんだろうね。
今年の診療報酬改訂、薬価改訂もあって、今後5年で製薬業界は劇的に変わりそう RWDは個人情報の塊。事前に許諾得てないと使えないよ。
AIは、莫大なデータを覚えさせる必要があるのではないの? 新規作用機序医薬品の収載から「3年以内・3番手以内」の医薬品(1番手が加算適用品か革新性・有用性の基準に該当する品目)の基準ができたから、ボンビバも加算品から外れました。ヒュミラなどの大型品も外れましたから、4番目のテセントリクも致し方ないのでは。 ボンは注射だけでいい
アクテは話題がある
ミルはもうきつい 長期収載品は一律後発品の2.5倍まで引き下げ。
活性化ビタミンD3も40パーセント以上の引き下げ。
抗ウイルス剤は50パーセント以上の引き下げ。
もう壊滅状態。 ▽希少疾病用医薬品
▽開発公募品
▽加算適用品(薬価収載時に有用性加算などを取得した品目)
▽新規作用機序医薬品(革新性・有用性の基準に該当する品目)
▽新規作用機序医薬品の収載から「3年以内・3番手以内」の医薬品(1番手が加算適用品か革新性・有用性の基準に該当する品目)
という5つの要件のいずれかを満たした新薬を対象とする仕組みに変更されました。 >>908 有用性加算はとれる要件はありそうな気がしてますけど。ただ、今回の薬価改定を考えると厳しそうですね。 50%下がってて更に今回20%以上下がる
アテゾも合わせられるから厳しいなぁ。
このあともファイザーとか他社からもどんどん出てくるからな。 AIはロジックを学習させるために、膨大なデータを読み込ませないといけない。相当な生データを読み込ませないとまともにAIは働かないよ。 >>911 ボンちゃんはリストに名前がないですよ。 人工無脳ならかなり実用化して時短などの働き方改革に応用している会社ありますよ。
例えば、複雑な社内FAQの検索エンジンなど。キーワードによるアルゴリズム設計で対応可能。
人工知能は、複雑な相手の会話や記述の膨大なパターンを読み込ませないといけないので、そう簡単にいかないです。
とにかく膨大な生データを読み込ませて学習させないと使い物にならないです。特に日本語は難しいとされてます。 オクレリズマブ日本には導入しないんですかね?
多発性硬化症の適応で世界的にはだいぶ売れそうな感あるのに
国内だとMSの市場小さいから? 市場小さいけどドルナーゼアルファは発売しているのに。MSは軽視してるのですか? バイオジェンのクスリだから、今はそもそも権利ないでしょうに。 >>922
AIなら画像解析で威力を発揮しますから、EGFRtkiのILDの画像解析にでも活用してほしいです。 貰った。計画達成してるのに糞みたいな評価されたわ。
結局、上司との関係が全ての日本の会社だな。 とうとう欧州でトラスツズマブBSの販売が開始されました。最初の発売国はUKになりました。韓国サムスンの製品をMSDが販売してます。 >>933
体重80kgを境にクスリの代金が倍変わるんだな。処方箋もらって薬局いって、お支払いでビックリするんだろう。でも、高熱でつらいから、まあいいやって飲むんだろう。ダイエットしよ。 評価ってコンピテンシーももらえるの?
A05としか言われてない >>917 有用性加算1か有用性加算2がとれないと、現行制度では類似薬効比較2の条件になり、外国価格調整加算すらとれない。
ニボルマブの次のペムブロリズマブが有用性加算を求めて不服申し立てしても認めてもらえなかった。先例主義だから。
タケキャブは武田の主力だったが、類似2にされている。いい評価がつけばいいけど。 04も05も06も、上司のさじ加減だからしょうがない >>939 同種同効薬からみて4番目とみなされる? 1番始めの同種同効品から何年経っているか? 後は加算されるか? 制度上はそれ以上があるんですよ。本社のLCTのメンバーはそれ以上もらってますよ。薬価交渉で成功したりしたら。 復帰半年、時短、有給Max使用、エリア担当で課長昇格試験は驚愕だ 副作用DBのプロモーション不正利用事案が後を絶ちませんね。文献の著作権に関する利用違反もそうですが。 こんな合併症がある場合に使えるかな?
こんな報告がありました!
なるほど、使えるんだねー >>946 ペムブロが有用性加算2で越年してまで交渉してダメだったのに、4番手で加算とれたら、交渉担当者は表彰されて然るべき。それくらい難しいと思います。 ACE910はたくさん加算がつく条件揃ってますが、原価計算になるでしょうから、あまり関係ないですね。 Roche und Chugai gehen Lizenzvereinbarung für Tests bei soliden Tumoren ein
いよいよFoundationOne CDxの本格的な展開になりそうです。 厚生労働省にすでに申請ずみだと発表してますね。こういうプロジェクトをやるヒトがA10やそれ以上の評価をもらうんです。プロジェクトチームに入らないヒトは、なんら恩恵などありません。 Chugai to Commercialize Foundation Medicine’s Suite of Comprehensive Genomic Profiling (CGP) Services in Japan, Expanding Patient Access to Personalized Cancer Care ここで人工知能AIの登場です。
チャットボットみたいなしょぼい人工無脳ではないよ。 >>947
当たり前じゃん。ただでさえ少ない女なのに会社として女の管理職比率を上げるように言われてる。
ちょっとでも真面目な女いたらどんどん昇格させたい 優秀な女性社員と言うだけではなかなか昇進できませんよ >>955
The first FDA-approved broad companion diagnostic for solid tumors, including: NSCLC, Colorectal, Breast, Ovarian, and Melanoma
All solid tumors、17 FDA-approved targeted therapies 、2 immunotherapy biomarkers
FoundationOne CDx is the next evolution of FoundationOne®, our pioneering laboratory-developed test (LDT).
FoundationOne CDx is approved by the FDA and has been clinically and analytically validated with 9 times more samples and cell lines as compared with our analytical validation of FoundationOne. 自作自演して女子社員がネットで中傷されているんですと、社内で問題にするんですね、わかります、わかります。 プロジェクト中核にいて生産性向上に大きく寄与する。経営のお目にとまる仕事してないと無理よ。 >>951 類似1と類似2では全然違う。薬価交渉でいい評価されればいいですが。 >>954
車で昼寝してるかパチンコ行ってるから別に評価なんてどうでもいい。
なにもしないで月40万円貰えるんだから、評価なんて気にならないよ 月70万円でPCの前でずっと座ってるより
月40万円で良いからパチンコして昼寝したい 第34回医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議 >>964 プロジェクトのリストに名前が入っていないと意味ないです。 中国の国務院で抗悪性腫瘍剤の輸入関税の撤廃が決まりました。収益構造の飛躍的改善により、オンコロジーメーカーにはかなりの追風という話だとか。 このままRocheは1位を突っ走るのか
それともいつもの如く目立つのを恐れどこかを切り売りするのか 6兆761億円でファイザー抜いて初めて
ロシュ売上高世界1位
世界1位は凄いね。 欧州でトラスツズマブBSの3剤目がCHMPから承認勧告。MSDがUKで販売開始したBSは先発の50パーセント引き。 >>950 治験DB関連で、いちいち医療の現場のヒアリングに同席してたら、身がもたないという話も。 ACE910で、The Hemophilia Federation of America (HFA) と the National Hemophilia Foundation (NHF) が緊急声明だしたね。 >>989 見たけどACE910との因果性はないみたいですね? 2015年から始まったコンパッションネートユースの症例見たいだけど。ますます市販後の副作用情報の収集提供体制とRMPの徹底が重要になりますね。 >>988 新薬の場合は、ほとんどが治験で収集されたデータしか頼りになるものがないので需要は高いと思います。
板復帰(OK!:Gather .dat file OK:moving DAT 718 -> 716:Get subject.txt OK:Check subject.txt 720 -> 716:Overwrite OK)1.66, 1.58, 1.65
age subject:716 dat:716 rebuild OK! このスレッドは1000を超えました。
新しいスレッドを立ててください。
life time: 274日 17時間 47分 29秒 5ちゃんねるの運営はプレミアム会員の皆さまに支えられています。
運営にご協力お願いいたします。
───────────────────
《プレミアム会員の主な特典》
★ 5ちゃんねる専用ブラウザからの広告除去
★ 5ちゃんねるの過去ログを取得
★ 書き込み規制の緩和
───────────────────
会員登録には個人情報は一切必要ありません。
月300円から匿名でご購入いただけます。
▼ プレミアム会員登録はこちら ▼
https://premium.5ch.net/
▼ 浪人ログインはこちら ▼
https://login.5ch.net/login.php レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。