中外製薬 part.3 [無断転載禁止]©2ch.net
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立てました。
全力でIBIの達成を目指していきましょう! >>899
マルチプレックス遺伝子パネル検査が先進医療で4月から可能になりました。 国立感染症研究所の抗インフルエンザ薬 薬剤耐性株サーベイランスでH1N1で耐性株率1.3パーセントで最新の情報がアップデートされましたね。 タカラバイオさんとサーモフィッシャーさんのがん遺伝子パネル Oncomine Target Testの日本への進出も積極的です。
ゲノム拠点との戦略的提携の交渉も進んでるらしいです。あれもFDAに承認されている遺伝子パネル検査です。 >>898
キチガイ朝鮮人逮捕びびって発狂中わろた これみんなでコピペして送ってあげると朝鮮人コジキが喜ぶよw
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タイーホ近くてガクブルしてるキチガイ常駐スレはここですか? >>876
ガイドラインのどのポジションに入るのですか? >>886
人工知能を用いてリアルワールドデータ(RWD)を解析するという医薬品産業強化総合戦略のあれですか? 今後MRは減らされるのは確実で
更にAI技術で本社内勤も減らされてくんだろうね。
今年の診療報酬改訂、薬価改訂もあって、今後5年で製薬業界は劇的に変わりそう RWDは個人情報の塊。事前に許諾得てないと使えないよ。
AIは、莫大なデータを覚えさせる必要があるのではないの? 新規作用機序医薬品の収載から「3年以内・3番手以内」の医薬品(1番手が加算適用品か革新性・有用性の基準に該当する品目)の基準ができたから、ボンビバも加算品から外れました。ヒュミラなどの大型品も外れましたから、4番目のテセントリクも致し方ないのでは。 ボンは注射だけでいい
アクテは話題がある
ミルはもうきつい 長期収載品は一律後発品の2.5倍まで引き下げ。
活性化ビタミンD3も40パーセント以上の引き下げ。
抗ウイルス剤は50パーセント以上の引き下げ。
もう壊滅状態。 ▽希少疾病用医薬品
▽開発公募品
▽加算適用品(薬価収載時に有用性加算などを取得した品目)
▽新規作用機序医薬品(革新性・有用性の基準に該当する品目)
▽新規作用機序医薬品の収載から「3年以内・3番手以内」の医薬品(1番手が加算適用品か革新性・有用性の基準に該当する品目)
という5つの要件のいずれかを満たした新薬を対象とする仕組みに変更されました。 >>908 有用性加算はとれる要件はありそうな気がしてますけど。ただ、今回の薬価改定を考えると厳しそうですね。 50%下がってて更に今回20%以上下がる
アテゾも合わせられるから厳しいなぁ。
このあともファイザーとか他社からもどんどん出てくるからな。 AIはロジックを学習させるために、膨大なデータを読み込ませないといけない。相当な生データを読み込ませないとまともにAIは働かないよ。 >>911 ボンちゃんはリストに名前がないですよ。 人工無脳ならかなり実用化して時短などの働き方改革に応用している会社ありますよ。
例えば、複雑な社内FAQの検索エンジンなど。キーワードによるアルゴリズム設計で対応可能。
人工知能は、複雑な相手の会話や記述の膨大なパターンを読み込ませないといけないので、そう簡単にいかないです。
とにかく膨大な生データを読み込ませて学習させないと使い物にならないです。特に日本語は難しいとされてます。 オクレリズマブ日本には導入しないんですかね?
多発性硬化症の適応で世界的にはだいぶ売れそうな感あるのに
国内だとMSの市場小さいから? 市場小さいけどドルナーゼアルファは発売しているのに。MSは軽視してるのですか? バイオジェンのクスリだから、今はそもそも権利ないでしょうに。 >>922
AIなら画像解析で威力を発揮しますから、EGFRtkiのILDの画像解析にでも活用してほしいです。 貰った。計画達成してるのに糞みたいな評価されたわ。
結局、上司との関係が全ての日本の会社だな。 とうとう欧州でトラスツズマブBSの販売が開始されました。最初の発売国はUKになりました。韓国サムスンの製品をMSDが販売してます。 >>933
体重80kgを境にクスリの代金が倍変わるんだな。処方箋もらって薬局いって、お支払いでビックリするんだろう。でも、高熱でつらいから、まあいいやって飲むんだろう。ダイエットしよ。 評価ってコンピテンシーももらえるの?
A05としか言われてない >>917 有用性加算1か有用性加算2がとれないと、現行制度では類似薬効比較2の条件になり、外国価格調整加算すらとれない。
ニボルマブの次のペムブロリズマブが有用性加算を求めて不服申し立てしても認めてもらえなかった。先例主義だから。
タケキャブは武田の主力だったが、類似2にされている。いい評価がつけばいいけど。 04も05も06も、上司のさじ加減だからしょうがない >>939 同種同効薬からみて4番目とみなされる? 1番始めの同種同効品から何年経っているか? 後は加算されるか? 制度上はそれ以上があるんですよ。本社のLCTのメンバーはそれ以上もらってますよ。薬価交渉で成功したりしたら。 復帰半年、時短、有給Max使用、エリア担当で課長昇格試験は驚愕だ 副作用DBのプロモーション不正利用事案が後を絶ちませんね。文献の著作権に関する利用違反もそうですが。 こんな合併症がある場合に使えるかな?
こんな報告がありました!
なるほど、使えるんだねー >>946 ペムブロが有用性加算2で越年してまで交渉してダメだったのに、4番手で加算とれたら、交渉担当者は表彰されて然るべき。それくらい難しいと思います。 ACE910はたくさん加算がつく条件揃ってますが、原価計算になるでしょうから、あまり関係ないですね。 Roche und Chugai gehen Lizenzvereinbarung für Tests bei soliden Tumoren ein
いよいよFoundationOne CDxの本格的な展開になりそうです。 厚生労働省にすでに申請ずみだと発表してますね。こういうプロジェクトをやるヒトがA10やそれ以上の評価をもらうんです。プロジェクトチームに入らないヒトは、なんら恩恵などありません。 Chugai to Commercialize Foundation Medicine’s Suite of Comprehensive Genomic Profiling (CGP) Services in Japan, Expanding Patient Access to Personalized Cancer Care ここで人工知能AIの登場です。
チャットボットみたいなしょぼい人工無脳ではないよ。 >>947
当たり前じゃん。ただでさえ少ない女なのに会社として女の管理職比率を上げるように言われてる。
ちょっとでも真面目な女いたらどんどん昇格させたい 優秀な女性社員と言うだけではなかなか昇進できませんよ >>955
The first FDA-approved broad companion diagnostic for solid tumors, including: NSCLC, Colorectal, Breast, Ovarian, and Melanoma
All solid tumors、17 FDA-approved targeted therapies 、2 immunotherapy biomarkers
FoundationOne CDx is the next evolution of FoundationOne®, our pioneering laboratory-developed test (LDT).
FoundationOne CDx is approved by the FDA and has been clinically and analytically validated with 9 times more samples and cell lines as compared with our analytical validation of FoundationOne. 自作自演して女子社員がネットで中傷されているんですと、社内で問題にするんですね、わかります、わかります。 プロジェクト中核にいて生産性向上に大きく寄与する。経営のお目にとまる仕事してないと無理よ。 >>951 類似1と類似2では全然違う。薬価交渉でいい評価されればいいですが。 >>954
車で昼寝してるかパチンコ行ってるから別に評価なんてどうでもいい。
なにもしないで月40万円貰えるんだから、評価なんて気にならないよ 月70万円でPCの前でずっと座ってるより
月40万円で良いからパチンコして昼寝したい 第34回医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議 >>964 プロジェクトのリストに名前が入っていないと意味ないです。 中国の国務院で抗悪性腫瘍剤の輸入関税の撤廃が決まりました。収益構造の飛躍的改善により、オンコロジーメーカーにはかなりの追風という話だとか。 このままRocheは1位を突っ走るのか
それともいつもの如く目立つのを恐れどこかを切り売りするのか 6兆761億円でファイザー抜いて初めて
ロシュ売上高世界1位
世界1位は凄いね。 欧州でトラスツズマブBSの3剤目がCHMPから承認勧告。MSDがUKで販売開始したBSは先発の50パーセント引き。 >>950 治験DB関連で、いちいち医療の現場のヒアリングに同席してたら、身がもたないという話も。 ACE910で、The Hemophilia Federation of America (HFA) と the National Hemophilia Foundation (NHF) が緊急声明だしたね。 >>989 見たけどACE910との因果性はないみたいですね? 2015年から始まったコンパッションネートユースの症例見たいだけど。ますます市販後の副作用情報の収集提供体制とRMPの徹底が重要になりますね。 >>988 新薬の場合は、ほとんどが治験で収集されたデータしか頼りになるものがないので需要は高いと思います。
板復帰(OK!:Gather .dat file OK:moving DAT 718 -> 716:Get subject.txt OK:Check subject.txt 720 -> 716:Overwrite OK)1.66, 1.58, 1.65
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