【新型コロナ】新型ワクチン投与量10分の1以下 米新興、日本で治験へ [すらいむ★]
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新型ワクチン投与量10分の1以下 米新興、日本で治験へ
新型コロナウイルス向けに、投与すると体内で自ら増える新しいタイプのワクチンの臨床試験（治験）が今夏にも国内で始まる。
投与量は既存の米ファイザー製ワクチンなどの10分の1以下ですむ計算で、供給不足が起きにくい。
今後登場する変異ウイルスへの対応が速められると期待を集めており、欧米でも開発が進んでいる。
新型ワクチンは、メッセンジャーRNA（mRNA）と呼ばれる物質を利用する。日本でも接種が始まったファ...
（公開部分ここまで）
日本経済新聞 2021年5月1日 18:30 (2021年5月2日 13:33更新)
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUC0919H0Z00C21A4000000/ mRNAを使ったワクチン、いままで40年近くも研究してきて実現しなかったものが
コロナが出てきて1年で承認。
タイミング良すぎる。 疑問なんだけど、自分の体内で作り出したタンパク質はなんで異物として認識されるんだろう？ >>3
こえーな。ワクチン打った人の３年後、５年後は、
まだ誰も知らねーからな。 戦争しない代わりにコロナワクチンでお金儲けさせてあげるから・・今後１０年間はこれで勘弁してねってことでしょｗ 新型ワクチンは、メッセンジャーRNA（mRNA）と呼ばれる物質を利用する。
日本でも接種が始まったファイザーと独ビオンテックのワクチンはこの物質を使っており、
今回のコロナ禍ではほかのタイプのワクチンに先駆けて実用化された。
米新興ワクチンメーカー、VLPセラピューティクス（メリーランド州、赤畑渉最高経営責任者=CEO）
の日本法人が、大分大学医学部付属病院で数十人を対象に、臨床試験の第1段階に当たる第1相
治験を実施する方向。6月までに国の審査機関に申請し、今夏の治験開始をめざす。
同社の試算によると、1人の接種に必要なワクチンの量は1～10マイクロ（マイクロは
100万分の1）グラムで、既存のmRNAワクチンの10～100分の1ですむ。日本の全人口に必要な
量は、理論上130～1300グラムですむ。
体内に投与するとmRNAを基に、コロナウイルスのたんぱく質の一部が作られる。そのたんぱく質に
対する免疫反応でウイルスを攻撃する。ただ、mRNAは体内で分解されやすく、たんぱく質が
作られる時間は短い。従来型でしっかり免疫を働かせるには、一定量のmRNAの投与がいる。 新たなワクチンでは、mRNAに増殖する機能を加える。たんぱく質の設計図となる遺伝情報に、
自動複製に必要な情報を加える。mRNAが体内の細胞に入ると、たんぱく質を作る一定の間、
増え続ける。微量の投与でも十分な量のたんぱく質が作られ、効果を発揮すると考えられている。
VLPは米国立衛生研究所（NIH）ワクチン研究センターの研究者だった赤畑氏が2013年に
創業。双日やみやこキャピタル（京都市）などが出資する。20年度から日本医療研究開発機構
（AMED）の支援を受け、自己増殖型mRNAの新型ワクチンの開発を進めている。
年内にも第2相試験に進み、22年には最終段階の大規模な第3相試験の実施をめざす。治験が
順調に進めば、富士フイルムがワクチンを製造する。
ワクチンが効きにくいと懸念される南アフリカ型、ブラジル型の変異ウイルスにも効果があることを
動物実験で確認したという。同社は変異ウイルスにさらに効きやすいワクチンの開発も進める考えだ。 ワクチン開発に協力する国立病院機構名古屋医療センターの岩谷靖雅感染・免疫研究部長は
「動物実験の結果などを踏まえると非常に有望だ」と話す。VLPの赤畑CEOは「安全で効果の高い
ワクチンを国内で製造できるようにしておけば、仮に厄介な変異ウイルスが日本で発生しても
対応しやすい」とみる。
VLPと類似のタイプのワクチンは米国や英国の大学、企業も治験を進めている。米アークトゥルス・
セラピューティクス（カリフォルニア州）などは1万人以上を対象とした第3相の治験を6月までに
開始する方針だ。
米国とシンガポールで実施した500人規模の第2相や第1相の治験では有望な結果を得られたという。
そのほかにも、英インペリアル・カレッジ・ロンドンが第2相の治験を始めている。
治験の結果などから、各国当局の承認が得られれば実用化段階に進むが、課題もある。
「mRNAの自己増殖が過度に続くと、思わぬ副作用を招くリスクもある」（RNAに詳しい
東京医科歯科大学の位高啓史教授）ためだ。実用化されたことがないタイプのワクチンのため、
治験では安全性や有効性の慎重な検証が求められる。 >>6
今後は毎年インフルエンザ予防接種に代わって
コロナワクチン接種に切り替わる 途上国が人体実験されるって本当だったんだ我が日本(涙） 日本もついに新興国で行われてるような人体実験の場に成り下がったのか >>6
その発言忘れるなよ。一年前も言ってた奴いっぱいいたからな。 ワクチンなの？
増殖するウィルスみたい
((；ﾟДﾟ)) >>6
10分の1で済むということは
10倍 薬剤が濃い～～奴だろ。 そんな結構なものなら、水道水に入れとけよ
あ、オレ天才 >>12
糞喰いチョンニカ 治験は開発国でやるもんだ。
朝鮮人は賤民、奴婢根性が抜けないニダ >>14
東日本大震災の時の「3ヶ月後には奇形児だらけ！」てのも覚えてるよ
半年後1年後3年後5年後と延びていったのもな 国産はできないけど、輸入もんはポンポコできるのね。 冗談半分にでも、日本人がモルモットにされる！とか
言ってると、バカが気にして妄動するからやめれ。
ワクチンの治験と承認を遅らせて、俺が日本を救うぜ！とか
そんな類のバカの集積でワクチン先進国から後進国に陥った リケンの「ふえるわかめちゃん」みたいなワクチンとな。。。。。。
臨床試験（治験）。。。第Ⅰ、第Ⅱ、第Ⅲ相試験を終え、承認申請、
独立行政法人 医薬品医療機器総合機構（PMDA）が審査、厚労相が可否判断・・・・・・・
米ファイザ＆独ビオンテックーのワクチンである「BMT162b2（コミナティ）」の場合
臨床試験（治験）は「昨年夏」に始まって、今年に入って「承認申請」して
今年の２月中旬に「特例承認」されたんよな。。。。。。
これと同じ流れだとすれば、「今年の夏」臨床試験（治験）はじまるとすれば「特例承認」は
「来年（２０２２年・令和４年）２月中旬」って事よな。 インドでやれよ
実用化が来年になるならインド株に効くかどうかが重要だろ 次はARCTか。
凍結乾燥できる
T細胞活性化＾基本免疫 変異に対応できる
One Shot
シンガポールでPhase-3開始
本命は最後にやってくる ただの風邪にワクチンとか無駄どころかリスクが増えるだけ
どうせワクチン接種が行き渡った頃に
ワクチンの効かない変異種がーでもうひと煽りするに決まってるｗ >>6
それと同じくらいコロナ感染者が3年後5年後に生きてるか分からないけどね >>24
100年後に原発の被害で全員死んでしまったとか言ってそう これってアルファウィルスの遺伝子を使う方法だろ。やりたくないな。アデノウィルスベースよりはるかに人体実験。 >>1
投与量が1番少なく済むのは新型コロナウィルスそのものだから、投与量が少ないというのはヤバい可能性もありそう >>11
インフルエンザのワクチンはどこの会社？
そのシェアがごっそり米国に代わるってこと？
アビガンもイベルメクチンもだんまり。
https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/news/p1/20/09/17/07408/ >>41
>アビガンもイベルメクチンもだんまり
官邸指導だろな >>44
ウイルスの増殖を抑える特効薬をファイザーが開発していて、今年中に治験を
追える目標だという
それって「アビガン」のパクリ・亜流じゃないか？
Windowsがトロンを駆逐した構図と似てないか？
日本政府がアビガンに対して消極的な理由は政治的なものではないかと疑っている >>1
日経ｿｰｽは全く情報載ってないから
読む価値ない >>18
ほとんど変わらんけど
弱毒化ワクチンもいっしょだから
もともとそういうもんだろ >>3
それでいて実際に蓋を開けたら従来型より副反応が少ないとか良いじゃん >投与すると体内で自ら増える新しいタイプ
やめてw >>6
突然変異で皆オールドタイプからニュータイプへ確変。 >>3
技術的には完成していたが、それは軍機密だったんだろう
コロナ感染が拡大した時、トランプは
数カ月のうちにワクチンが出来ると公言した
俺はそんな訳がないと思ったが、実際に出来た
トランプがそれを知っていたとすれば、辻褄が合う
やはり米国は懐の深さが想像以上だと思った >>1
自己細胞由来のスパイク蛋白抗原以外のワクチンキボンヌ >>46
イベルメクチンのメルクもモヌルピラビルというパクリを絶賛開発、治験中。
どの製薬業界も既存薬は儲からんから承認控えて新薬でって感じだな。 国産ワクチンと同じように厳密に治験させろよ差別は良くないからなｗ >>3
臨床の期間短くして無理矢理承認してるからな。
今、欧米でやってるのって臨床試験みたいなもんだぞ。
イスラエルが人柱みたいなもん。
コロナみたいな事態にならないとこんなこと出来ない。 >>41
治療薬は治療薬で必要だけどね。
リウマチやアトピーなんかの治療薬の研究も副次的に進みそう。
自己免疫疾患はメカニズムが似てるからな。 3/15
双日、がんなどのワクチンを研究開発する米・バイオテクノロジー企業 VLP Therapeuticsに出資
https://www.nikkei.com/article/DGXLRSP606668_V10C21A3000000/
VLPセラピューティクス赤畑渉、新型コロナウイルスワクチン共同研究開発者らと外国人記者クラブで記者会見：「ワクチンを日本から世界に」
https://vlptherapeutics.co.jp/post/3712/ >>57
こんな会社だぜ？
https://vlptherapeutics.co.jp/
むしろ、国産ワクチンと同じように厚労省が潰しにかかるかも >>57
国産ワクチンに厳密な治験が課されてるという妄想はいったいどこから…
海外で実施された3万人規模のRCTは十分すぎるほどのエビデンスだが
行政の誰も国内でそんな規模の試験できないことを知ってるし求めてないに決まってるわ mRNAは塩基配列をスマホでアップデート出来るように
なると無敵ですな。スッパマンになれる日も近い！！ >>1
>新型コロナウイルス向けに、投与すると体内で自ら増える新しいタイプのワクチンの臨床試験（治験）が今夏にも国内で始まる。
それ、普通のmRNAワクチンなんだが
>新たなワクチンでは、mRNAに増殖する機能を加える。たんぱく質の設計図となる遺伝情報に、自動複製に必要な情報を加える。
それ、普通の生ワクチンなんで、弱毒化しないと普通に感染したのと同じレベルの症状でるから論外だし、弱毒化も
人によっては弱毒にならんからってことでやはり論外ってことで、とっくに廃れたワクチンなんだが？ >>46
>ウイルスの増殖を抑える特効薬をファイザーが開発していて、今年中に治験を
>追える目標だという
>それって「アビガン」のパクリ・亜流じゃないか？
そもそもアビガンが、ノーベル賞受賞したアシクロビルの劣化パクリなのに、お前馬鹿だなあ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
