【新型コロナ】英アストラゼネカのワクチン「有効性70%」 暫定結果 [すらいむ★]
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英アストラゼネカのワクチン「有効性70%」 暫定結果
新型コロナウイルスのワクチンを開発している英製薬大手アストラゼネカと英オックスフォード大は23日、「有効性は70%」とする最終の臨床試験（治験）の暫定結果を発表した。
データは英国、欧州、ブラジルの規制当局に提出し、早期の承認を目指すという。
同大によると、通常の量を2回投与したグループだと病気の予防効果は62%だったが、1回目に半分の量を、2回目に通常の量を投与したグループだと90%で効果があった
ワクチンに関連した重症例は確認されなかった、としている。
ワクチンは2～8度という通常の冷蔵施設の温度で保管できるメリットがある。
開発に成功した場合、日本政府は1億2千万回分の供給を受けることで基本合意している。
今回の治験には英国、ブラジル、南アフリカで2万4千人以上が参加している。（ロンドン=下司佳代子）
朝日新聞デジタル 11/23(月) 18:05
https://news.yahoo.co.jp/articles/7e91486a7a6197f14ec33e018e54a73cb0ceff30 「有効性」の定義がわからんな。
ワクチンの有効率だったりして >>1
ワクチンのせいで感染者激増死亡者激増になる可能性もあるからな！wwwwww
インフルエンザがいい例だ！www ファイザー「90%！」
モデルナ「94%！！」
ファイザー「やっぱ95%！！！」 >>1
ファイザーのはマイナス70度で保管の必要だったっけ？
ならこっちのが良いな。 投与方法で効果が変わるのはそれだけ人体への強制力が少ないとも言えるわけで
個人的にはこっちのほうが無難なワクチンじゃないかなと ジェネシスが開発中のDNAワクチンって、そのDNAが接種された宿主のDNAにバインドされるリスクはないの？ アメ公の製薬会社はトランプの圧力を受けてるんだろ。
副作用のことも含めてどんな数字改ざんをしてるかわかったもんじゃねえな。 阪大の努力に期待しよう 来春には間に合うかも・・・
ウイルスの遺伝子情報を体内に注入して、
抗体を作らせようというもの。英米などで開発しているワクチンにくらべて
「安全性が高く、製造のスピードも断然速い」といいます（医療関係者） >>4
まるで朝鮮人みたいに90%だ、92%だ、94.5%だ、言ってるより
納得がいくよな ＞同大によると、通常の量を2回投与したグループだと
＞病気の予防効果は62%だったが、
＞1回目に半分の量を、2回目に通常の量を投与したグループだと
＞90%で効果があった
コレ、面白いな。 しかし、朝鮮や中国のウソと違って
ブリカスのウソは念が入ってるからなー
いずれにしろ“信じる”のだけは避けたいね >>14
絶対間に合わんわ やってることがワクチンの規模じゃない
PⅡで500人規模とか言うわけのわからんことやって
さらに万単位のPⅢ走らせるとは言うとるけどやる気あるんかって感じ >>1
保存が冷蔵庫で良いなら、こっちのほうがマシかな これなら、かかりつけ医で、接種したいね。ファイザーとモデルナのは、ちょっと…。 予防効果とな？
インフルエンザワクチンと同じく劇症化を防ぐんじゃないの？ アストラゼネカは安いし保管が楽だから中後進国向けらしい。 >>26
mRNA3つ打ちとか勇気あるなお前
wondowsの野良パッチ3つ同時に当てるようなもんだぞ 有効性７０％じゃ２回接種だな 短期間に２回打っても無問題のワクチンなのかな >>22
そうなるにはまだ時間可かるだろ
そもそも世界中がある程度うたないとおわらないし
高リスク優先でやったほうがよい初期ロットは特に >>32
インフルエンザワクチン30％で2回うつみたいなバカなことはしてないだろ
あと動物実験はこちらはやってて何度か中断してる
その分誠実さはみえなくもない >>11
スピードワープはファウチも関わってるし米軍もバイオ企業に投資してるし
さすがにいろいろいわりトランプでも
アメリカ国民虐げるようなことはしないだろう
まあファイザーやモデルナつうのもなんかなと思うが
ただ株式つりあげてるだけならいいけど
問題は臨床試験関係や認可するFDAにめっちゃプレッシャーいくからニューヨークみたいのあってもいいような FDAも認可は未定ねようだ
審査してるからねみたいにきちんとツイート宣伝はしてるが
以下
トランプ米政権が進める「ワープ・スピード作戦」の責任者、モンセフ・スラウイ氏は22日、米国でワクチン接種が約３週間以内に始まることを「期待している」と述べた。
スラウイ氏はＣＮＮの番組「ステート・オブ・ザ・ユニオン」で、「12月11日か12日に最初の人々が予防接種を受けることを期待している」と語った
現在の計画では来年５月ごろに米全体で70％前後の予防接種率を目指しており、これにより「集団免疫の獲得が可能になる」とスラウイ氏は指摘。「通常の生活に戻る前に大部分の人が免疫を得る必要がある」と述べた。
米国では2021年に効果的なワクチンが広く配布されると見込まれているが、ハードルは残っている。食品医薬品局（ＦＤＡ）の諮問委員会は12月10日の会合で、ファイザーとビオンテックのワクチン候補の緊急使用許可（ＥＵＡ）申請について協議する予定。
ＦＤＡのハーン長官は22日、「ＦＤＡの審査にかかる時間は予測できないが、可能な限り迅速に申請を審査する」とツイートした。
また、スラウイ氏はトランプ氏が大統領選で敗北を認めていないことを受け、ワクチンプログラムに関する情報がバイデン次期政権と共有されていないと説明した。
米国立アレルギー感染症研究所（ＮＩＡＩＤ）のアンソニー・ファウチ所長は、ＣＢＳの番組「フェイス・ザ・ネーション」で、集団免疫の達成は可能だろうだが、来年５月までにそれが達成されるとは思わないと語った。 インフルエンザワクチンは30%
70%で常温～-20度の冷凍保存ならかなり使えるよ。 ９５見たら７０はなぁｗ
それに副作用でて一時中断したし
途上国向けに特化する予感 アステラス製薬と10回言ったあとアストラゼネカはいい辛い(´･ω･`) 結局、犬用の虫下し薬が一番効いて副作用もないんだよな。 >>38
こういう場合の有効性50っていう意味はどういう計算になるの？
実験薬と偽薬を50人ずつに投与し、コロナに罹った人が
(薬)5人：(偽)5人となった場合が有効性50ってことじゃないよね？ >>44
1-(5/50)/(5/50)
だと思うけど >>1
こりゃアレだな。年寄りだと効きにくい的な。 >>39
なんかああいう株式操作ならたちが悪いよな
数字の出し方(まあFDAが審査がんばってるが) 既存の薬物のほうが副作用わかってるから対処しやすいしな ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
