米国立衛生研究所（ＮＩＨ）は１日、人間の遺伝情報（ゲノム）データベースの構築を本格的に始めると発表した。
１００万人分の登録を目指しており、世界最大規模となる。

　遺伝情報の違いに基づいて、一人ひとりに最適な治療法を選んだり、
病気の予防策を検討したりする「個別化医療」の普及に弾みを付ける狙いがある。

　ＮＩＨによると、６日から１８歳以上のボランティアを募り、遺伝情報解析のため血液などを提供してもらう。
健康状態や生活習慣なども調べ、１０年間以上にわたって追跡調査する。
遺伝情報と病気との関係や、有効な治療法などを調べる。

　遺伝情報のデータベースは英国の５０万人規模の研究などがあるが、１００万人規模は初めて。
今後５年前後で達成の見込みという。ＮＩＨのフランシス・コリンズ所長は「次世代の医療を開拓する試みだ」と指摘している。

　ＮＩＨのデータベース構築計画は２０１５年に始まり、これまで約２万５０００人が予備的な研究に参加した。
１８会計年度（１７年１０月〜１８年９月）の研究費は２億９０００万ドル（約３２０億円）。

yomiDr. / ヨミドクター（読売新聞）
https://yomidr.yomiuri.co.jp/article/20180502-OYTET50037/