皇室のY染色体報道を妨害する人の正体！３
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男系男子で続いてきた日本の天皇家のY染色体ハプログループはD1b1a2b1a1。SNPsは、CTS8093。子孫らの口腔内粘膜から得られたサンプルより確定。
ソース:https://www.eupedia.com/genetics/famous_y-dna_by_haplogroup.shtml#D2
一方、ネットではD1bと書いただけで妨害する人が現れる。
江上波夫らの「騎馬民族征服王朝仮説」を支持する人にとって不都合であるからだろう。これらを妨害する人々の言動思想を注視し、その正体を明らかにする。
過去スレ
皇室のY-DNAハプログループを徹底調査！２
https://egg.5ch.net/test/read.cgi/emperor/1443702463/-100
皇室のY-DNAハプログループが公表されない理由
https://anago.5ch.net/test/read.cgi/emperor/1406942547/ 又吉直樹の父祖は沖縄県名護市汀間区の出身。又吉姓のルーツは柳氏 摩文仁掟親雲上康長で、16世紀から18世紀頃に
沖縄県浦添市城間にあった地名による。柳康長の父系を遡ると、
柳康長ー阿守良ー阿守庸ー阿守知ー阿守忠ー(南山王)汪応祖
ー(大里王統)汪英紫ー大里按司となる。
日本列島は、沖縄から本州、北海道のアイヌまで同種同族だが、
こういう有益な情報は、マスコミは黙殺するのが常。 オクスフォード大学の遺伝学研究チーム・クリス・テイラースミス (Chris Tyler-Smith)は、日本人 男性のY染色体の一塩基多型(SNPs)および縦列反復数(STRs)を解析した結果、天皇家のハプロタイプは(D-CTS8093)に属する系統であると結論づけた。
これは藤原氏(O-CTS10145)と並んで日本でもっとも多く子孫を残した系統にあたる。
研究チームはサンプル採取と解析の結果、CTS8093の下流に属する系統から夥しく人口の増加が見られ、現在の日本人男性の37%がこの系統に属していることに注目し研究を進めてきた。
このCTS8093は、出アフリカを果たした直後の系統ハプログループDに属し、その下流にあたるD1bは日本列島以外では検出されない古代型の特殊なY染色体である。
研究チームはこの特有のY染色体の拡散の原因を作った人物は、日本を統治した国家元首・天皇家であると結論づけている。
この研究を主導したクリス・テイラースミスは、日本列島で長期間にわたって特定のY染色体を持つ人々が広がった理由として、
この島嶼地域において上流階級は一夫多妻が一般的であり、その頂点に 君臨する天皇は、神話を根拠として統治機構を完成させ、代々男系男子の子孫であることを絶対条件として皇位を継承してきた。
さらに日本列島は、外敵の侵入を防ぐのに都合よく、歴史的に見て他の民族に支配された経験がない。
あらゆる面で、古代の系統を温存するのに優れた環境であったのではないかと述べている。 CTS8093の特定は、このデータによると2011年。
『皇室典範』改正問題で、有識者会議で皇室、
東山天皇の男系子孫、旧伏見宮系の男系子孫のY染色体の
比較が行われたのが2005年の小泉内閣の時。
2005年の時点では細かいSNPsまでは分からなかったが、
同一系統であることは確認された。
その後、次世代型シーケンサー等により、分析精度が向上し、
「CTS8093」を特定したのが、海外の研究機関ということなんだろうな↓
CTS8093 hg38 Position: ChrY:15719712..15719712
Ancestral: T
Derived: C
Reference: Chris Tyler-Smith (2011)
ISOGG Haplogroup: D1b1a2b1a1
Comments: Syn. with CTS10536; downstream CTS1024 > Z1500
Forward Primer: F438_F
Reverse Primer: F438_R >>5
また暴れてるの？
お前の正体はバレてるよ↓
アイヌY染色体DNAデータ偽装事件のあらまし
https://folio.ink/JxVLER-37a737c279e9c44eab40c031e508ab61
キットナンバーN79329、登録名Shingo Matsumoto
https://folio.ink/1dTwwJ-6e703d48f6d63e14a92e430f3f211db8
ナンジャモンジャ・ブログのプロフ欄(全体)
https://folio.ink/desER9-8abcb4ab37d724e85decddd9cd38bc92
ナンジャモンジャ・ブログのプロフ欄(不審点)、キットナンバーN79329、位置情報を新潟に移し、
名前をMatsumotoから、Shichiri → Nanasatoに
偽装
https://folio.ink/0H3gFQ-94944522ac99e800f3627024e9045e39
キットナンバーN79329、位置情報を北海道の礼文島に偽装
https://folio.ink/42HsTJ-7d6d4883f680283e1bbded37829b892b
キットナンバーN79329、「repunmosir-un-kur」という名前のアイヌ人のデータに偽装
ナンジャモンジャブログのプロフ欄にあることから、N79329は
Shingo Matsumotoであることは間違いなく、アイヌ人のデータに
偽装した犯人は、当人であることは間違いない。 >>1
どこからどう見てもチョン顔の明仁や徳仁がアイヌや琉球民族と同じ遺伝子なわけねえじゃん
1はキチガ●かよ 散々既出だけど皇室のハプログループは統計学的に考えればD1b1a2だろう。
遺伝子マーカーの変化率考えると日本人の全男子10％〜20%弱が日本の有史時代にほぼ確実に一人の男にたどり着く。
こんな近い期間で収束する人口数の巨大なサブグループ日本には他に無いしまず皇室のものと見て間違いないだろう。
ハプログループD系統は縄文人に顕著に見られるタイプだけど、
皇室や神道が持つ呪術的側面、シャーマン的役割なんかは後に伝わる儒教や仏教なんかとはまったく異なる概念だし、
神社の鎮守の森など神羅万象に神を宿して自然のままに置いておく所とかは縄文人が長い期間弥生系渡来人の自然を破壊する農耕文化を跳ねのけて狩猟採集社会を維持した側面があったとも考えられる。
皇室がハプログループD1b1a2系統であるということは、
今や世界の分子生物学者が認める事実。皇統の連綿性と、
縄文人的価値観は思い当たるフシは割とある。
皇室は渡来系の新しい概念を吸収しつつ自然と共生することに長けた縄文人の文化的側面や価値観を継承してきたのかもしれない。
明治維新が成し得た概念と近い。
もしかしたら日本人は古代人の価値観や文化を、宗教・近代化・政治思想などに破壊されずに現代まで保持することに成功した数少ない先住民族の１つなのかもしれないね。
最近はやっと縄文時代の再評価もされてきてるけど遺伝子的にも文化的にも明らかに特異なんだからもう少し価値や希少性をアピールして良いと思う。 >>4
凄いね。
SNPsの内容みたら、日本人の人口増加の割合と符合してる。
CTS8093があるということは、源氏平家の子孫から
見つかったものと一致してるし、BYがあると言うことは、
BigYで得られた最近の情報(新たに登録されたブランチ)も
含まれているしな。
これだけ確かな痕跡があれば、被験者が誰なのかも
誰がリークしたのかも特定の可能となるだろう。 島根県出雲市の猪目洞窟遺跡から出土した古墳時代の人骨＝島根県出雲市の出雲弥生の森博物館で２０１８年１０月４日午前９時１２分、山田英之撮影
関東に住む島根県出雲市出身者らでつくる「東京いずもふるさと会」が、古代出雲人のＤＮＡ解析をするため、インターネット上で募集していた支援金が１日までに、目標の２００万円に達した。
国立遺伝学研究所の教授らに委託して、出雲市内の遺跡などから出土した縄文〜古墳時代の人骨からＤＮＡを抽出。古代出雲人がどこからやって来たのかを調べる。
９月から１０月までに１２０人が賛同した。岡垣克則会長は「謎の多い古代出雲人を調べることは、日本人のルーツを知ることにもつながる」と骨太の研究になることを期待。【山田英之】
https://mainichi.jp/articles/20181102/k00/00m/040/049000c >>7
>>5 だが全然関係ない人間
むしろその検査受けてみたい
どうすれば受けられる？
カネはかかる？ >>12
一番簡単で、精度が保障出来る方法は↓
https://www.familytreedna.com/
を申し込む方法。
Y-DNA Paternal Ancestry
*Male-Specific Test
費用169米国ドル。
やり方分からなければ、随時教えるよ。 >>8
アイヌや琉球民族と同じ遺伝子のはずがない…
同じ遺伝子のはずが無いと言うが、既に天皇の遺伝子データである
SNPsは公開されている。
以下公開データより↓
BY1142+, BY1357+, BY136_FGC19909_Z18229+, BY1569+,
BY1595+, BY20+, BY2206+, BY2220+, BY2227+, BY2241+,
BY2360+, BY2377+, BY2392+, BY2401+, BY2453+, BY2473+,
BY2477+, BY2510+, BY65_Z18181+, BY763+, BY876+, CTS10031+,
CTS101+, CTS10188+, CTS10229+, CTS10234+, CTS1024+, CTS103+,
CTS10300+, CTS10428+, CTS10433+, CTS10441+, CTS10448+,
CTS10511+, CTS10536+, CTS10552+, CTS10564+, CTS10572+,
CTS10615+, CTS10648+, CTS1066+, CTS107+, CTS10714+, CTS10723+,
CTS10745+, CTS10761+, CTS10809+, CTS10821+, CTS10847+,
CTS10908+, CTS11012+, CTS11031+, CTS11041+, CTS11071+, CTS11088+,
CTS11125+, CTS11126+, CTS11148+, CTS11190+, CTS11261+,
CTS11354+, CTS114+, CTS1148+, CTS11530+, CTS11577+, CTS1162+,
CTS1164+, CTS11651+, CTS1171+, CTS11726+, CTS11731+, CTS11759+,
CTS11816+, CTS11915+, CTS11949+, CTS12007+, CTS1209+, CTS1216+,
CTS12578+, CTS12856+, CTS12933+, CTS12934+, CTS12948+,
CTS12950+, CTS134+, CTS1340+, CTS1353+, CTS1434+, CTS1453+,
CTS1582+, CTS1758+, CTS1806+, CTS1817+, CTS1827+, CTS1869+,
CTS1982+, CTS202+, CTS210+, CTS2109+, CTS2275+, CTS2289+,
CTS2573+, CTS2670+, CTS2671+, CTS2739+, CTS2985+, CTS305+,
CTS3099+, CTS316+, CTS3184+, CTS3202+, CTS3268+, CTS3334+,
CTS3365+, CTS3366+, CTS3371+, CTS3403+, CTS3466+, CTS347+,
CTS3519+, CTS352+, CTS3543+, CTS3700+, CTS3802+, CTS3942+,
CTS3978+, CTS4030+, CTS4031+, CTS4053+, CTS4086+, CTS4094+,
CTS4134+, CTS4178+, CTS4209+, CTS4235+, CTS4285+, CTS4326+,
CTS4463+, CTS4578+, CTS4643+, CTS4715+, CTS4827+, CTS4853+,
CTS4913+, CTS4996+, CTS5041+, CTS505+, CTS5052+, CTS5152+,
CTS5156+, CTS5304+, CTS5334+, CTS5355+, CTS5359+, CTS5370+,
CTS5406+, CTS5725+, CTS5828+, CTS585+, CTS5860+, CTS5911+,
CTS5933+, CTS5939+, CTS597+, CTS5998+, CTS6051+, CTS6055+,
CTS6062+, CTS6063+, CTS6117+, CTS6220+, CTS6285+, CTS6332+,
CTS6352+, CTS636+, CTS6394+, CTS6438+, CTS6447+, CTS6448+,
CTS6449+, CTS6468+, CTS6481+, CTS656+, CTS6625+, CTS6655+,
CTS6704+, CTS6848+, CTS687+, CTS6918+, CTS6945+, CTS6967+,
CTS7022+, CTS7044+, CTS7082+, CTS7089+, CTS7093+, CTS7115+,
CTS7147+, CTS7227+, CTS7266+, CTS7275+, CTS7299+, CTS730+,
CTS7317+, CTS7335+, CTS7451+, CTS7471+, CTS7508+, CTS7611+,
CTS7626+, CTS7810+, CTS7929+, CTS795+, CTS7962+, CTS8042+,
CTS8060+, CTS8126+, CTS8203+, CTS8210+, CTS8216+, CTS8266+,
CTS8300+, CTS8341+, CTS8435+, CTS8440+, CTS8484+, CTS8517+,
CTS8581+, CTS860+, CTS8613+, CTS8645+, CTS865+, CTS8744+,
CTS8815+, CTS8880+, CTS8922+, CTS8978+, CTS9097+, CTS911+,
CTS9134+, CTS9149+, CTS9154+, CTS9290+, CTS9325+, CTS9387+,
CTS9422+, CTS9471+, CTS9518+, CTS9521+, CTS9525+, CTS9558+,
CTS9627+, CTS97+, CTS9894+, CTS9900+, CTS9925+, CTS9975+,
CTS9988+, 公開されている天皇のSNPs(一塩基多型)
(続き1)↓
DF109_FGC4101_S660_Y2845+, F1013+, F1024+, F1055+, F1066+,
F1127+, F1207+, F1264+, F1291+, F1302+, F1344+, F1412+, F1439+,
F1442+, F1540+, F1567+, F1642+, F1690+, F1703+, F1712+, F1796+,
F1848+, F1874+, F1899+, F1919+, F1924+, F1946+, F1956+,
F1977_PF1434+, F2018+, F2147+, F2157+, F2165+, F2224+, F2236+,
F2285+, F2304+, F2325+, F2370+, F2439+, F2455+, F2510+, F2516+,
F2558+, F2654+, F2710+, F2724+, F2742+, F2753+, F2767+, F2831+,
F2873+, F2923+, F2947+, F2961+, F2990+, F3048+, F3056+, F313+,
F3170+, F3195_PF1806+, F3289+, F3368_PF3566+, F3402_PF3567+,
F3422+, F3444+, F3491+, F3582+, F3595+, F3625+, F3632+, F3697+,
F3704+, F371+, F3735+, F3806+, F3869+, F3892+, F3949+, F3956+,
F3976+, F3994+, F4003+, F4042+, F4111+, F4176+, F4188_PF3539+,
F4244+, F4257+, F4282+, F4338+, F492+, F526+, F557+, F565+, F646+,
F716+, F736+, F741+, F836+, F837+, F862+, F986+, F995+, FGC11678+,
FGC11897_YP327+, FGC16683_Y5619+, FGC1721_Y5322+,
FGC20866_ZS2566+, FGC20874_ZS2572+, FGC28639_YP556+,
FGC29572+, FGC3718_Y6369+, FGC6236+, FGC6244+, FGC6246+,
FGC6255+, FGC6261+, FGC6270+, FGC6275+, FGC6289_SK543+,
FGC6290+, FGC6313+, FGC6326+, FGC6363_SK549+,
FGC6948_Y2703+, FGC8040_M8556_Z4368+, FGC8041+, FGC8507+,
FGC8822+, IMS-JST021355+, K257+, K386+, L1186+, L1374+, L1375+,
L1376+, L1377+, L253+, L294+, L325+, L440+, L442+, L484+, L492+,
L503+, L556+, L782+, L817+, L840+, L99+, M116+, M125+, M129+,
M139+, M145+, M171+, M174+, M179+, M203+, M238+, M251+, M262+,
M275+, M288+, M39+, M64+, M94+, M9574+, M9588+, M9749+, N4+,
P102+, P108+, P117+, P118+, P144+, P153+, P183+, P268+, P269+,
P289+, P305+, P37+, P52+, P59+, P84+, P91+, PAGES00048+,
PAGES00081+, PAGES00101+, 公開されている天皇のSNPs(一塩基多型)
(続き2)↓
PAGES00105+, PF1015+, PF1026+,
PF1031+, PF1085+, PF1097+, PF1147+, PF1152+, PF1164+, PF1169+,
PF121+, PF1232+, PF1252+, PF1269+, PF1270+, PF1368+, PF1442+,
PF147+, PF1562+, PF1577+, PF1587+, PF22+, PF228+, PF2334+,
PF2481+, PF2495+, PF2579+, PF2635+, PF276+, PF288+, PF293+,
PF302+, PF3051+, PF3086+, PF3107+, PF3220+, PF328+, PF3298+,
PF3823+, PF3890+, PF3964+, PF3986+, PF4105+, PF4246+, PF4533+,
PF4573+, PF4576+, PF4589+, PF4647+, PF4720+, PF4879+, PF4957+,
PF5014+, PF5122+, PF535+, PF5381+, PF5735+, PF5787+, PF5792+,
PF601+, PF6063+, PF625+, PF6275+, PF6286+, PF6300+, PF6314+,
PF6369+, PF644+, PF6673+, PF668+, PF671+, PF679+, PF6864+,
PF698+, PF700+, PF7067+, PF7315+, PF7328+, PF7341+, PF7374+,
PF7527+, PF7557+, PF794+, PF806+, PF829+, PF888+, PF907+, PF93+,
PF946+, PF966+, PF968+, PF971+, PF997+, PK1+, PR805+, rs11799094+,
rs11799133+, rs1270119+, rs13304123+, rs16980459+, rs17222244+,
rs17250887+, rs17306762+, rs17316372+, rs2032621+, rs2049642+,
rs2075182+, rs2268590+, rs2299942+, rs2534636+, rs28641196+,
rs2878949+, rs28882502+, rs3109989+, rs35190095+, rs35407486+,
rs3848982+, rs3907838+, rs4568775+, rs4589047+, rs7067281+,
rs7067417+, rs7067491+, rs7067512+, rs7067513+, rs7892999+,
rs7893014+, rs7893059+, rs891407+, rs9785702+, rs9785743+, rs9785782+,
rs9785880+, rs9785913+, rs9785920+, rs9785958+, rs9785990+,
rs9786021+, rs9786062+, rs9786095+, rs9786113+, rs9786130+,
rs9786230+, rs9786251+, rs9786335+, rs9786354+, rs9786391+,
rs9786402+, rs9786420+, rs9786433+, rs9786489+, rs9786508+,
rs9786537+, rs9786562+, rs9786566+, rs9786575+, rs9786620+,
rs9786664+, rs9786678+, rs9786684+, rs9786758+, rs9786772+,
rs9786774+, rs9786795+, rs9786827+, rs9786897+, S7123+,
SK1247_Y4915+, SK1410_Y5528_Z20169+, V187+, V21+, V216+,
V221+, V227+, V250+, V29+, V59+, V79+, Y1038+, Y1049+, Y1083+,
Y1113+, Y1122+, Y32+, Y4864_Z16422+, Y5305_Z16500+, Y5759_Z16420+,
Y763+, YP321+, YSC0000081+, YSC0000150+, YSC0000216+,
YSC0001071+, Z11180+, Z1149+, Z1456+, Z1465+, Z1469+, Z1476+,
Z1477+, Z1479+, Z1483+, Z1497+, Z1500+, Z1501+, Z1504+, Z1518+,
Z1589+, Z1593+, Z1596+, Z1616+, Z1618+, Z1619+, Z1622+, Z1624+,
Z1625+, Z1626+, Z17139+, Z17153+, Z17157+, Z17162+, Z18133+,
Z18140+, Z1835+, Z1975+, Z315+, Z3608+, Z3609+, Z3612+, Z3613+,
Z3614+, Z3618+, Z3640+, Z3641+, Z3642+, Z3645+, Z3651+, Z3652+,
Z3653+, Z3654+, Z3658+, Z3659+, Z3707+, Z3708+, Z3720+, Z3723+,
Z3744+, Z3749+, Z3751+, Z3752+, Z3755+, Z3756+, Z3759+, Z3760+,
Z3761+, Z3762+, Z3764+, Z3765+, Z3766+, Z3769+, Z3787+, Z3790+,
Z3792+, Z3793+, Z3796+, Z3797+, Z3808+, Z3830+, Z39+, Z477+,
Z625+, Z767+, Z966+, ZS1727+, CTS8093+ 日本人男性6,000万人中
源氏・平家などの皇胤系は約1,000万人 中臣・藤原氏系も約1,000万人
Mizuno et al. 2008
16 Y chromosomal STR haplotypes in Japanese
サンプル総数1079
並び順：YHRD Standard
DYS19 DYS389I DYS389II DYS390 DYS391 DYS392 DYS393 DYS385 DYS438 DYS439 DYS437 DYS448 DYS456 DYS458 DYS635 YGATAH4
D1b1a2b1a1a (D-CTS8093) ※現行表記に変換済
最頻値 17 14 31 25 10 11 13 13,17 10 12 14 19 15 15 21 11 個数27 推定150万人
１つ違いまで 個数75 推定417万人
２つ違いまで 個数131 推定728万人
３つ違いまで 個数161 推定895万人
O1b2a1a1 (O-CTS11723) ※現行表記に変換済
最頻値 15 14 30 22 10 13 13 10,20 13 12 14 18 15 17 20 12 個数9 推定50万人
１つ違いまで 個数46 推定256万人
２つ違いまで 個数102 推定567万人
３つ違いまで 個数168 推定934万人
１つ違いが15世代で約500年に相当
中世以降D1b1a2b1a1aの特定家系が突出して増加している。
これに該当するのは、源氏平家を代表とする賜姓皇胤氏族しか候補はない。
O1b2a1a1は古代に増加したが、中世以降は分散傾向。
これは摂関政治で、全国各地に荘園を保有し、
自らの支族を地方に多数送り込んだ藤原氏しか候補がない。 >>4
>>17
補足
藤原氏の分岐指標として記載されている
「CTS10145」と「CTS11723」は同位SNPで、共にO1b2a1a1を示している。 >>13
ありがとう
見てだいたい分かったけど、Ｊのクレカしか持ってないんだよ
国内引きこもりだから（笑）
ま、気持ちが強くなればもう一枚作ってやってみるわ >>19
>Jのクレカしか持ってない…
auウォレットとかのプリペイド式カードか、ペイパルアカウントを
作っての支払いでも可能。
ちなみに日本国内の業者は、割高な上に簡易検査のみのぼったくり。
それに加えて、海外の別遺伝子解析会社との提携関係がなく、
単発のやりっぱなしの会社ばかりで、絶対に利用したら後悔するよ。
健康調査や美容ダイエットを売りにしている会社は危険。
その気になったら、また書き込んでくれ。 2005年4月13日GENO 1.0発売開始。日経新聞などを通して国内でも報道
2005年『皇室典範』改正問題の有識者会議で、皇統のY染色体についての検査を発議
(首相官邸のHPに、この時のやり取りと思われる議事録あり)
https://www.kantei.go.jp/jp/singi/kousitu/dai6/6siryou1.html
2006年、有識者会議でのY染色体のことが、最初にnet上にリークされる。(安藤奈津雄らの証言あり)
2008年、水野論文が1079人のSTRsから、日本人の人口増加と拡散を提起
2011年、クリス・テイラースミスがCTS8093を特定
2012年5月13日10時47分 2chで初めてハプロスレが立つ
2018年、東山天皇の子孫のSNPsと特定可能なデータが全面公開 青谷上寺地遺跡から出土した人骨（県埋蔵文化財センター提供）
◇青谷上寺地遺跡 日本人ルーツ解明へ
◇県教委など
県教委は３日、青谷上寺地遺跡（鳥取市青谷町）で見つかった
弥生時代後期の人骨約４０点を使って、ＤＮＡ分析する調査を
国立科学博物館などと始めたと発表した。弥生時代後期の人骨を
これほどまとまった形でＤＮＡ分析するのは初めて。
調査は、同館と国立歴史民俗博物館、県埋蔵文化財センターなどの共同研究。
青谷上寺地遺跡では、約５３００点に及ぶ人骨が出土しており、
そのうち約４０点から、微量の骨を削り取り、ミトコンドリアＤＮＡや
核ＤＮＡの分析を行う。
弥生時代前期の人骨のＤＮＡ分析は、九州北部の甕棺墓（かめかんぼ）に
納まった人骨を使ったものなどがあるが、後期で多数の人骨を
分析した例はないという。
調査では、髪の毛や肌、瞳の色などの身体的特徴のほか、
すでに分析が進んでいる大陸や朝鮮半島、在来の縄文人の遺伝的特徴と
比較することで、日本人のルーツの解明につながる可能性がある。
県教委の担当者は、「弥生時代後期の人に関するデータは少なく、
縄文時代から日本人がどう変化してきたかを知る糸口になることを
期待したい」としている。
ＤＮＡの分析を受け、県は「青谷人プロジェクト」として、
研究成果を紹介するフォーラムの開催や、フィギュアによる人体の
復元などを検討している。 (読売新聞 2018年08月04日 ) 嘘も100回言えば真実になると思っている馬鹿チョンコ。
そんな信憑性も低いソースで偽者朝鮮人天皇家のハプロがD1bだとか誰が信じるかってんだよ。
天皇信者の朝鮮右翼と偽者天皇家が朝鮮人だとバレるのがそんなに嫌なのか。笑 >>23
アイヌに関してはその前年の2004年の研究がある。
アイヌDNAに関するリソース
母系と父系のDNA分析を組み合わせたアイヌの遺伝的起源
出典：Journal of Human Genetics、第49巻、第4号、2004年4月、第187-193頁（7）
抽象：
日本最北端の少数民族グループであるアイヌは、母系（ミトコンドリアDNA）と
父系（Y染色体）の両方の系統から広範にDNA多型を調べられました。
東アジア、東南アジアに生息する他のアジア人の集団についても、
mtDNA配列型およびYハプログループレベルの詳細な系統解析を調べた。
アイヌの母親および父親の遺伝子プールには、それぞれ25のmtDNA配列型
および3つのY-ハプログループが含まれていた。25種のmtDNA配列型のうち
11種はアイヌン特有のものであり、人口の50％以上を占めるのに対し、
他のアジア人口には14種が広く分布していた。14種類の共有タイプの中で、
最も頻繁に共有されるタイプは、アイヌ、サハリン北部のニブキ、
カムチャッカ半島のコリアックスで共通して見つかった。
さらに、mtDNAデータから計算された遺伝的距離の分析は、
アイヌ民族がニヴィキおよび日本の他の集団（日本本土および
オキナワン人など）と集団レベルで関連しているようであることを明らかにした。
父方では、アイヌ民族の大半（87.5％）がアジア系YAP +系統
（Y-ハプログループD-M55 *およびD-M125）を示したが、
この分析では日本列島のみに分布していた。一方、アイヌ民族は、
日本本土とオキナワンで共通する他のY-ハプログループ（C-M8、
O-M175 *、O-M122 *）を出現させなかった。サハリンを含む
北アジアの父系系統（YハプログループC-M217 *）が、
アイヌ遺伝子プールの残りの部分を占めていたことは注目に値する。
したがって、本知見は、アイヌ民族がある程度の独自の遺伝的独特性を
保持している一方で、日本の他の地域集団とアジア人集団のニブキと
の遺伝的親和性が高いことを示唆している。 >>23
これは2014年の研究
人類学日本人男性のY染色体における遺伝的変異の概要
近代日本人男性のY染色体の遺伝的変異の概要
洋一佐藤、 利勝SHINKA、 アシュラフ・A. EWIS、 AIKO山内、
輝明岩本、 YUTAKA NAKAHORI
Jステージ、人類学2014年版122号3号131-136ページ
抽象
日本人は、縄文・弥生の子孫と広く信じられています。
日本の人口の形成を説明しようとする二重構造モデルは、
縄文人が北海道と琉球諸島から日本の他の島に移住したと仮定して、
弥生が到着する前に住んでいた朝鮮半島からの九州（日本列島の
最西端の主要島）である。
Y染色体DNA多型に関しては、縄文雄は頻繁にハプログループCまたはDに属し、
弥生男性はハプログループOに属することが多いと考えられる。
これらの結果から、北海道と九州北部ではハプログループC、D、Oの
頻度が異なる日本の地理的な勾配を示しています。
しかし、近代日本人男性のY染色体ハプログループ頻度のデータは
依然として限られている。
ここでは、日本の異なる地域の男性のY染色体ハプログループの
頻度が異なるかどうかを調べた。日本本土の7つの都市の9人の集団から
2390人の男性を募集し、Y染色体ハプログループをタイプした。
長崎と川崎の学生の違いを除いて、日本の男性のこれらのハプログループの
頻度の顕著な変化は検出されなかった。結論として、
現代日本の男性は遺伝的ドリフトと最近の頻繁な遺伝子フローのために
日本本土で遺伝的に均質化されているようである。
前書き
歴史的・考古学的証拠によると、日本の人口は、縄文人と弥生人の子孫で
構成されていると考えられています。先住民族ヨモネ族は少なく
とも12000年前に日本の島々に住んでいたが、弥生は約2300年前に
朝鮮半島から南西に到着し始めた（Chard、1974）。
縄文人は陶器を作って狩猟採集家の生活様式を生かし、
弥生移行が始まる数千年前から孤立していた。弥生の人々は、農業、
製織、金属加工、稲作を実践し、日本で北東に急速に広がっていった（Hanihara、1991）。 >>23
(続き)
Y染色体は再結合しないので、Y染色体は父親から息子まで
変わらずに渡される。したがって、Y染色体は系統学的な研究や進化の
歴史の調査に有用なツールです。
Y染色体コンソーシアム（YCC）（Karafet et al。、2008）のhaplogrouping and nomenclature systemによれば、
日本人男性は主にC、D、Oのハプログループに属し、
さらに分類することができる。 Hammer and Horai（1995） は 、
現在の大陸アジアの集団ではYAP +が存在しないため、
ハプログループDのマーカーであるY Alu多型（YAP）が縄文人と
一緒に日本に移住することを示唆している 。この仮説は、 Tajima et al。（2004）
および Hammer et al。（2006）は、縄文人の子孫であると推定される
アイヌとリュークアンの雄で、YAP +が優性型であるためです。
さらに、ハプログループDおよびCは、それぞれ20000年前から
12000年前に拡大を開始したと報告されたが、ハプログループ
O2b1は4000年前に拡大し始めた（Hammer et al。、2006）。
そのため、D群とC群は縄文系男性系統に属し、ハプログループOは
弥生系統に属すると考えられている。Y染色体多型マーカーを用いた
いくつかの研究が報告されている。しかし、そのほとんどは、
日本の移住を明らかにするためのアイヌまたは琉球の人口調査であり、
標本サイズは小さかった。Y染色体の遺伝的変異に関する我々の知識に基づいて、
より大きな試料サイズを有することは、歴史的および現代的状況に
おける日本人男性の移動/運動を理解するために重要である。
現在の研究では、7つの日本の都市の9人の集団から2390人の
男性ボランティアを募集し、近代日本の異なる地域間でのハプログループ
頻度の差を評価するためにY染色体ハプログループをタイプした。 >>23
(続き2)
材料および方法
科目
私たちの研究には、日本の7都市に住んでいる9人の人口からの合計2390人の
男性が登録されました。この研究の主題のいくつかは、
以前の報告書に記載されていた（Iwamoto et al。、2013a、 b）。
これらの集団は、長崎（から大学生（S）が含まN = 300）、
徳島県（N = 388）、金沢（N = 298）、川崎（N = 321）、
札幌（N （= 302）、および成人男性を）福岡（からのn = 102）、
大阪（N = 241）、金沢（N = 232）、札幌（N = 206）。
上記都市の地理的位置は図1に示されている 。
図1本研究で調べた日本人男性の地理的位置。
倫理声明
この研究は、徳島大学と聖マリアンナ医科大学の倫理委員会に
よって承認された。参加者全員が書面によるインフォームド・コンセントを提供した。 >>23
(続き3)
Y染色体ハプログループ
QIAamp DNA Bloodキット（Qiagen; Hilden、Germany）を用いて、
末梢血サンプルからゲノムDNAを抽出した。Y染色体ハプログループは、
以前に記載されたように実施された（Satoら、2013）。
簡潔に言えば、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）産物サイズ
（YAPおよびMSY2.2）に従って、24の二対立遺伝子Y染色体マーカーを
タイプした（Hammerおよび Horai 、1995 ; Baoら、2000）。
特定のPCR産物（12f2b）（Rosserら、2000）またはPCR制限断片長多型
（M174、LLY22g、M119、SRY465,47z、M324およびJST002611）の
存在または非存在（Shinka ら、1999 ; Underhill et al。、2001）;
（Underhill et al。、2001）、直接配列決定法（M15、M175、およびP31）
（Underhillら、2001 ; Su et al。、2000）、または対立遺伝子
特異的PCRプライマー（M55、M8、M217、M214およびJST021354）
（Kumagaiら、2010）。使用したプライマーセット、PCR増幅条件、
および制限酵素は、補遺表S1に示されている。Yハプログループは、
YCCの命名法に従って定義された（Karafetら、2008）（図2）。
以前の報告では、12f2.2マーカーとM125マーカーは同じ系統に属することが
判明した（de Carvalho et al。、2006）。我々のデータ分析は同じ
結果をもたらした（データは示されていない）。したがって、
本発明者らは、12f2.2対立遺伝子がD2a1系統を表すと考えた。 >>23
(続き4)
データ分析
都市間のハプログループ多様性を推定するために、
ARLEQUINバージョン3.5（Excoffier and Lischer、2010）を
用いてペアワイズ F ST値を計算した。
結果と考察
Y染色体ハプログループは、日本の男性が16のハプログループに
属することを明らかにした（表1）。O2b1は日本人男性（22.0％）の
中で最も優勢なハプログループであり、D2a1（17.4％）と
D2 *（14.7％）も高頻度を示した。9つの集団の間でのハプログループの
頻度分布を 表1に示すが、集団間の顕著な変動を検出しなかった。
日本の9人の集団間の比較のために、ペアワイズ F ST値を計算したが、
長崎学生と川崎生徒の比較を除いて、有意差は検出されなかった（表2）。
表1日本人男性の9人の集団のY染色体ハプログループの数と頻度 >>23
(続き5)
人口（N） C1 C3 D1 D2 * D2A1 F * K * N1 O1A O2A O2B * O2B1 O3 * O3A3 * O3A3C O3A4
長崎S（300） 10（3.3） 16（5.3） 0（0.0） 34（11.3） 56（18.7） 1（0.3） 3（1.0） 4（1.3） 0（0.0） 3（1.0） 32（10.7） 70（23.3） 4（1.3） 8（2.7） 39（13.0） 20（6.7）
福岡A（102） 6（5.9） 8（7.8） 0（0.0） 18（17.6） 16（15.7） 1（1.0） 3（2.9） 1（1.0） 2（2.0） 0（0.0） 9（8.8） 27（26.5） 2（2.0） 2（2.0） 6（5.9） 1（1.0）
徳島S（388） 22（5.7） 33（5.9） 0（0.0） 49（12.6） 70（18.0） 0（0.0） 6（1.5） 4（1.0） 7（1.8） 8（2.1） 40（10.3） 90（23.2） 3（0.8） 14（3.6） 36（9.3） 16（4.1）
大阪A（241） 15（6.2） 18（7.5） 1（0.4） 30（12.4） 43（17.8） 1（0.4） 2（0.8） 4（1.7） 3（1.2） 2（0.8） 25（10.4） 43（17.8） 5（2.1） 12（5.0） 24（10.0） 13（5.4）
金沢S（298） 10（3.4） 19（6.4） 0（0.0） 44（14.8） 53（17.8） 0（0.0） 2（0.7） 7（2.3） 0（0.0） 11（3.7） 34（11.4） 63（21.1） 3（1.0） 13（4.4） 23（7.7） 16（5.4）
金沢A（232） 11（4.7） 13（5.6） 0（0.0） 36（15.5） 40（17.2） 1（0.4） 6（2.6） 2（0.9） 7（3.0） 0（0.0） 22（9.5） 43（18.5） 3（1.3） 8（3.4） 23（9.9） 17（7.3）
川崎S（321） 18（5.6） 19（5.9） 1（0.3） 61（19.0） 45（14.0） 0（0.0） 1（0.3） 5（1.6） 3（0.9） 1（0.3） 32（10.0） 78（24.3） 9（2.8） 8（2.5） 26（8.1） 14（4.4）
札幌S（302） 14（4.6） 15（5.0） 1（0.3） 44（14.6） 56（18.5） 0（0.0） 8（2.6） 2（0.7） 4（1.3） 1（0.3） 26（8.6） 70（23.2） 5（1.7） 13（4.3） 28＝i9.3） 15（5.0）
札幌A（206） 7（3.4） 15（7.3） 0（0.0） 35（17.0） 37（18.0） 0（0.0） 6（2.9） 2（1.0） 2（1.0） 4（1.9） 16（7.8） 41（19.9） 2（1.0） 12（5.8） 20（9.7） 7（3.4）
すべて（2390） 113（4.7） 146（6.1） 3（0.1） 351（14.7） 416（17.4） 4（0.2） 37（1.5） 31（1.3） 28（1.2） 30（1.3） 236（9.9） 525（22.0） 36（1.5） 90（3.8） 225（9.4） 119（5.0）
S、大学生; A、成人男性。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
