X
塩野義製薬20
レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。
0846名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/17(木) 00:10:50.69
>>842
「バルス」
そして、死終の偽は、崩壊したんだ。
滅びの言葉を使っちまったんだねえ。
0847名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/17(木) 09:44:55.12
笑いがとまらん
0848名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/17(木) 17:01:00.29
インフル増えてる
0849名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/17(木) 18:46:53.51
補給がとだえるとは
インパールか
0850名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/17(木) 19:02:23.25
インフルエンザ今年当たり年だな
今シーズンに発売できて良かったよな
サンプルも相当数取れそうだし実験成功だよな
0852名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/17(木) 19:55:50.74
イナビルが、ホロビルになりますように。のんのんのんのん。
0853名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/17(木) 22:11:50.80
ゾフ欠品するほど売れてんじゃねぇ
0854名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/18(金) 00:03:04.64
そろそろ株買うかなー
お前らゾフルーザ売れよ
まぁ国内より海外の特許ビジネスのほうがはるかに大切だし国内なんておまけ遊び
0855名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/18(金) 00:30:22.64
>>853
だから、763，764、777、779、785、789が現場の実情なんだよ。
今年は、正月に小流行。正月帰省で全国に拡散。さらに、学校が開始で蔓延。学級閉鎖。そして、各御家庭にお持ち込み。
正月は、門前薬局開いていなかったから、自院作り置きの内服するだけのゾフルーザがばがば処方したが、今は、安いタミフルジェネリック、
リレンザもしょぼしょぼ、昨年までの王者イナビルも取り混ぜて処方してやってるよ。どうせ吸入指導は、門前の薬剤師だから、こっちの知ったこっちゃない。
救急で患者が、押し寄せてくるのにたらたら吸入指導なんかできねえよ。
ラピアクタ点滴は内服も吸入もできないような、寝たきり患者しかできねえよ。内服、吸入、点滴なら、点滴が一番、手間がかかる。
0856名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/18(金) 13:18:17.04
マスコミに取り上げさせたり
ついには
支那薄商法
やりますなぁ〜
0858名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/18(金) 14:06:33.13
これからのインフル治療は錠剤でキ・マ・リ‼
0859名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/18(金) 15:09:13.72
エーザイ早期退職プログラム
100人募集に対して300人応募

この業界はもう人要らんのんや
0860名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/18(金) 15:43:32.22
>>857
ではなぜ浮かれて舞い上がってる連中がこんなにいるのかな
0861名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/18(金) 15:56:02.44
先生まだ吸入させてるんですか？
進歩が無いですね〜
0862名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/18(金) 15:56:03.11
頭悪いからやろ
0863名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/18(金) 16:02:23.34
ゾフで儲けて割り増しリストラ費用確保してねw
0864名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/18(金) 16:15:13.75
割増退職金は用意しておりません
子会社に転籍のうえ別のお仕事をしていただきますので悪しからず
0865名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/18(金) 17:15:20.54
>>861 >>862
会社の教育レベルを疑われますよ
0866名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/18(金) 19:01:21.09
>>865
ここに書き込むお前も同類な
0867名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/18(金) 19:16:40.79
>>866
書き込むこと自体が問題なのではない
内容が立場をわきまえておらず不適切だと指摘しているんだが
0868名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/18(金) 19:44:11.35
結果で売る薬じゃなくてプロモーションで売る薬だしな
論文執筆や学会参加に積極的なところじゃ売れん

営業時間がながく流行ってるところに売り込むんだ
流行ってる＝患者のいいなりって事だしな
7時8時まで開けてるお金大好きドクターは飛びついてくれるよ
効く効かないじゃない数捌けるかしか頭に無いところに売るには最適なんだよ
0869名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/18(金) 20:01:07.47
医師との利益相反の上位2社は、
第一三共と中外だけど
0870名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/18(金) 20:17:42.31
>>867
>>862は>>860に言ってるんですが
0871名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/18(金) 20:24:35.72
医師との利益相反の上位2社は、
第一三共と中外だけど
早稲田クロニクルのデータベースにあります
0872名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/18(金) 21:21:06.47
いーねー
もっと殺伐としててえーんやで
0873名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/18(金) 22:06:33.14
10×→粉×→20×
常に後ろから撃たれてるな
0874名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/18(金) 22:09:58.96
冬終わったら何ディテールすんのや？
意味わからん便秘薬とか他社の抗うつ剤とか金にならんのじょ
0875名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/18(金) 23:06:35.55
＞＞861、862
855だよ。そうだよな。
押し寄せるインフルエンザ患者で元旦にへとへとになっている医者の事なんか想像できまい。MRさんには、わかるまい。
新薬だからと、最初は、おそるおそる処方していた、ゾフルーザを元旦に出しまくった理由とか、ついつい書き込んでしまったんだよ。
今のところ、ゾフルーザの副作用は聞こえてこないねえ。いい薬だねえ。
でもなあ、どんな副作用が起きるかわからんのだから、新薬こそ慎重に使用したいんだよ。
デバイスから言えば、吸入薬は、意外に患者が失敗する。
861　862の言う通り内服にするよ。おまえらの言う通りだ。俺は、862みたいに賢くはないんだよ。
馬鹿だから、使い慣れた最も歴史ある、タミフルにするよ。子供にも使えるようになったしなあ。

俺みたいな土方医者に新薬は分不相応だな。すまん。
0876名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/18(金) 23:12:55.31
>>875
部外者は消えろなうざいから長文
0877名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/18(金) 23:16:14.86
>>875
エビデンスより症例1にすぎない自身の経験を優先しちゃう医者多いよなあと思った
いまだにガラケー使ってそう
0878名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/18(金) 23:20:18.16
吸入複数回まともにできる患者は割と少ないことは医者ならわかるはずなんだけどなー
0879名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/18(金) 23:25:25.91
医者じゃねーもんこいつ
脳内お医者さんごっこだよ
吸入ミスってもいいように複数回吸うんだしなあれ
0881名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/19(土) 01:19:25.69
ぷろぱーは、みんなくたばれ、らぴあくた。
0883名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/19(土) 02:47:31.75
毎年流行してんなこいつ
0884名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/19(土) 10:17:14.12
アメリカの売上が気になりますね
0885名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/19(土) 11:56:56.41
日本政府備蓄品のアビガン。
日本の最終防衛兵器の一つ。
あらゆるインフルエンザ、
新型インフルエンザ（鳥インフルエンザ）、
エボラ出血熱、重症熱性血小板減少症候群にも効く。

これが、来年あたり、ついに、市販されて、
ゾフルーザも、駆逐されるのであった。
奢れるものは、久しからず。兵どもが夢のあと。
意外に、こういう結末にならんかね。
0886名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/19(土) 17:14:43.20
ゾフルーザが通常の最新兵器なら、
アビガンは、緊急最終兵器だろう。

ゾフルーザも、アビガン同様、
新型インフルエンザ（鳥インフルエンザ）、
エボラ出血熱には、効かんのか？

教えろください。
0889名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/19(土) 17:37:37.26
>>886
塩野義の人間なのに知らんのか？外部のボケ
0890名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/19(土) 23:53:38.13
>>886
うるさい。MRなんかが知るわけねえだろ。
脳味噌文系なんだよ。脳発酵してるんだよ。
そんな科学的な事は、理系の学術じゃないとわからん。
今年から、文房具屋はやめたんだよ。
今は、弁当の配達で忙しいんだ。
そのうち弁当配達も禁止になったら、無職になるから、暇になるよ。
0891名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/20(日) 01:26:44.35
文系理系限らず
新型インフルエンザに効くかぐらいは答えれないと
高給MRの存在意義がよくわからない
0892名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/20(日) 09:33:14.79
ホームページがテレホンセンターにきけばよい
mrは自分から情報とりにいかない医者のために存在している
0893名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/21(月) 06:29:46.13
>>867
だから〜。立場うんぬん言う立派な人がこんなとこに出入りしてないって笑
頭大丈夫？
0894名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/21(月) 16:54:58.99
ゾフルーザは供給大丈夫か？
0895名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/21(月) 16:56:53.62
>>894
ダメです
0896名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/21(月) 17:29:32.29
生産が必死なんだろうなあ
0897名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/21(月) 17:33:30.76
株価のためなんじゃね？
0898名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/21(月) 18:31:38.32
会社は過剰な在庫を持ちたくない
卸は過剰な在庫を持ちたくない
調剤は過剰な在庫を持ちたくない

そりゃこうなるわ
0899名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/21(月) 18:51:22.64
売って欲しけりゃ
ワンと言え
0900名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/21(月) 18:54:33.77
製造を子会社化したことの影響は？
0901名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/21(月) 19:09:14.12
製造子会社の稼働は4月からやで
0903名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/21(月) 22:38:35.93
今が旬なんだから、
徹夜でゾフルーザ作れ。
春の筍、秋は松茸、
冬はゾフルーザ
旬を過ぎたら誰も見向きもせんぞ。
日本には、四季があるんだ。
0905名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/21(月) 23:11:32.73
ゾフルーザは高いし耐性菌もでやすい
服用が楽以外にメリットないのになんで売れるんだろ
ウィルス早く消えます！ってそれが臨床上なんの意味があるのか示せてない
0906名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/21(月) 23:16:22.91
>>905
耐性菌？w菌？www何言ってんのお前？そもそも
0907名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/21(月) 23:31:11.09
>>905
バカ発見
文系か？
0908名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/22(火) 06:44:01.41
>>906
すまんウィルス
0910名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/22(火) 07:47:08.13
>>905
5日間飲む
↓
1回吸入する
↓
1回飲む

大きな大きな違いやぞ
耐性なんて関係ない
唯一にして絶大なメリット
0911名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/22(火) 07:52:46.53
>>910
でも重篤な副作用出たら除去できないね
0912名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/22(火) 08:07:51.37
>>911
そうだね
イナビルもダメだからタミフルかリレンザ使うしかないね
むしろ受診せず寝てたほうがいいね
0917名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/23(水) 07:34:14.86
>>914
未承認薬開発要請出したのかねぇ
0919名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/23(水) 08:21:36.73
>>914
未承認薬として公募をかけて「開発の意思の申し出あり（企業名未公表）」とされてるが塩野義だったの？
0920名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/23(水) 08:27:13.14
>>918
エイズ薬のロイヤリティ収入が1000億以上あるけど？

さらに新規作用機序のエイズ新薬が今年臨床入り予定
その他に大型化しそうな再生誘導医薬は去年臨床入りで
抗真菌剤2薬も大型化するように見えるが？

詳しくは>>837を見れば
0921名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/23(水) 08:30:36.63
>>920
このラインナップならMRいらないよね
1200人を800人に減らすって言ってるが800人減らして400人にすべきじゃないかな
0922名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/23(水) 08:32:34.38
非臨床にある抗菌薬の2つは過去の特許などを調べてみると
バンコマイシンの誘導体とエリスロマイシンの誘導体もあるけど
たぶんセフェム系だろうね
0925名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/23(水) 08:49:48.17
ポリエンマクロライド誘導体

【国際出願日】2015年6月12日

本発明はポリエンマクロライド誘導体に関する。特に、本発明はヒトおよび動物における真菌感染症の治療
または予防に有用なアムホテリシンＢ誘導体に関する。

アムホテリシンＢは真菌の細胞膜のエルゴステロールと結合し、膜に小孔を作ることにより
殺菌的に作用する薬剤として古くから知られている。アムホテリシンＢは水溶性が低く、かつ、毒性が高いため、
デオキシコール酸やリポソームを用いた製剤化がなされている。しかし、デオキシコール酸製剤では、
依然として毒性が強く、十分量の投与や長期治療ができない問題が残っている。
リポソーム製剤では、デオキシコール酸による製剤と比べ、大幅に肝毒性および腎毒性の懸念を回避できるものの、
薬効の減少により有効な治療が実現できていない問題がある（非特許文献１、２）。

そのため、アムホテリシンＢを化学的に修飾することで、水溶性の改善や毒性の回避が試みられている。
例えば、アムホテリシンＢの１６位アミド誘導体やエステル誘導体が出願されている。
またアミノ糖部位の修飾体についても出願されている。しかし、いずれの文献にも本発明化合物の
１６位ウレア構造を有するアムホテリシンＢ誘導体は記載されていない。

さらに、Martin D Burkeらは、１６位がウレア構造であって、その末端がメチル、アミノまたはカルボキシである
アムホテリシンＢ誘導体を２０１４年３月１８日開催のAmerican Chemical Society(ACS)の学会で発表し、
同誘導体は特許出願および論文発表された。彼らは、末端がカルボキシよりもアミノである
アムホテリシンＢ誘導体の方が腎毒性は低いことを示唆した。

【発明が解決しようとする課題】

本発明の目的は、種々の真菌に対して強い抗真菌活性を有するアムホテリシンＢ誘導体を提供することにある。
好ましくは、腎毒性、肝毒性および／または急性毒性等の毒性が低い同誘導体を提供する。

【課題を解決するための手段】

本発明は、アムホテリシンＢの１６位（Ｘ）および糖鎖のアミノ部分（Ｙ）を修飾することにより、上記課題を解決し、
以下の発明を完成した。

本発明に係る化合物（Ｉ）は、アスペルギルス属、カンジダ属、クリプトコッカス属、ムーコル属、アブシジア属、
リゾプス属、リゾムーコル属、クラドスポリウム属、クラドヒアロホーラ属、ホンセカエア属、ヒアロホーラ属、
エクソフィアラ属、コクシジオイデス属、ヒストプラズマ属およびブラストミセス属による、真菌血症、呼吸器真菌症、
真菌髄膜炎、播種性真菌症等の感染症に対して有効である。


本発明の医薬組成物は、経口的、非経口的のいずれの方法でも投与することができる。
非経口投与の方法としては、経皮、皮下、静脈内、動脈内、筋肉内、腹腔内、経粘膜、吸入、経鼻、
点眼、点耳、膣内投与等が挙げられる。
0926名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/23(水) 08:50:57.41
環状グアニジル基を有するチアゾール誘導体

【国際出願日】2015年12月16日

本発明は、抗真菌活性を有する新規な環状グアニジル基を有するチアゾール誘導体またはその塩、
およびそれらを含有する抗真菌剤に関する。

【背景技術】

近年、致死率の高い難治性深在性真菌症が大きな問題となっている。深在性真菌症の増加背景の１つとして、
医療の高度化にともなう易感染性患者の増加が挙げられる。高度救命医療や臓器移植などに用いられる抗菌薬、
抗腫瘍薬及び免疫抑制薬の頻用に伴って、これら高度医療適用患者は免疫力が低下している場合が多く、
その為、健常人においては感染・発症することのない内因性または外因性の日和見感染菌であるカンジダ属菌や
アスペルギルス属菌などの真菌が起因菌となって重篤な感染症を発症することがある。
例えば、AIDS（後天性免疫不全症候群）患者では口腔・食道カンジダ症、クリプトコッカス髄膜炎などの併発や、
臓器移植や抗癌化学療法を受けている患者では、播種性カンジダ症、侵襲性アスペルギルス症などの発症頻度が高い。
欧米先進国やわが国において重度の免疫不全の患者は、今後益々増加することが予想され、
深在性真菌症の対策を講じることが重要である。
深在性真菌症の治療には、抗真菌化学療法が適用されている。アムホテリシンBはカンジダ属菌、
アスペルギルス属菌に対して強い殺真菌効果を示すが、腎毒性の軽減のため現在では
主にリポソーム製剤が使用されており、薬効の減少により有効な治療が実現できていない問題がある。
カスポファンギンおよびミカファンギンは、カンジダ属菌に対して殺真菌活性を示して比較的安全性が高いことから、
カンジダ症に対して多用されて良好な臨床効果を示している。しかしながら、これらの薬剤に対する
低感受性菌種や耐性菌の増加が懸念されている。イトラコナゾールおよびボリコナゾールは，
アスペルギルス属菌に対して殺真菌活性を示してアムホテリシンBより安全性が高いことから、
アスペルギルス症に対して多用されて致死率の改善に大きく貢献している。
しかしながら，薬物相互作用や肝毒性などの副作用により十分量の投与ができていない問題や、
長期投与によるアゾール耐性菌の増加の問題がある。
そのため，これらの抗真菌剤以上の抗真菌活性を持ちながら、安全性および薬物相互作用が改善され、
その結果として臨床治癒率や再発率が向上し、さらには既存薬の耐性菌に対しても効果を有する
新系統の抗真菌剤が強く望まれている。

特許文献１〜４には環状または非環状のグアニジル基を有するチアゾール誘導体が開示されているが、
抗真菌作用に関する記載や示唆はない。また、特許文献５〜９および非特許文献９、１０には
抗真菌作用を有する環状グアニジル基を有するチアゾール誘導体が開示されているが、
本発明の化合物またはその塩、およびそれらを含有する抗真菌剤は記載されていない。 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:1341adc37120578f18dba9451e6c8c3b)
0927名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/23(水) 08:51:17.16
【発明が解決しようとする課題】

本発明の課題は、カンジダ属菌、アスペルギルス属菌をはじめとする病原性真菌や種々の耐性菌に対して
優れた抗真菌活性を示し、医薬品として有用な新規化合物を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

本発明は、少なくとも環状グアニジル基有するチアゾール誘導体を合成することにより、上記課題を解決し、
以下の発明を提供する。


本発明化合物は、各種真菌に対する高い抗真菌作用を有するため、抗真菌剤、
特に深在性真菌症の治療剤及び／又は予防剤として有用である。さらに、本発明化合物は、
血清添加条件下における各種真菌に対しても、優れた抗真菌活性を有するため、医薬品としての有用性を備えている。

本発明化合物は、抗真菌作用のみならず、以下のいずれか１つ以上の特徴を有している点で
医薬品としての有用性を備えている。
ａ）ＣＹＰ酵素（例えば、ＣＹＰ１Ａ２、ＣＹＰ２Ｃ９、ＣＹＰ２Ｃ１９、ＣＹＰ２Ｄ６、ＣＹＰ３Ａ４等）に対する阻害作用が弱い。
ｂ）血中濃度が高い、経口吸収性が高い、効果持続時間が長い、適度なクリアランスを有する、
適度なタンパク結合率を有する、適度な組織移行性を有する等の良好な薬物動態を示す。
ｃ）代謝安定性（例えば、ラットおよび／またはヒトの代謝酵素に対する安定性）が高い。
ｄ）ＣＹＰ酵素（例えば、ＣＹＰ３Ａ４）に対し、本明細書に記載する測定条件の濃度範囲内で不可逆的阻害作用を示さない。
ｅ）変異原性を有さない。
ｆ）心血管系のリスクが低い。
ｇ）化合物の安定性および／または水に対する溶解性が高い。
ｈ）薬物相互作用を示さない。
ｉ）肝毒性、腎毒性等の毒性を示さない。
ｊ）生体内への投与後に、発熱や痙攣などの副作用を示さない。

本発明化合物は、該化合物の作用の増強または該化合物の投与量の低減等を目的として、
ポリエン系の薬剤、ファンギン系の薬剤、またはアゾール系の薬剤等（以下、併用薬剤と称する）
と組み合わせて用いることができる。この際、本発明化合物と併用薬剤の投与時期は限定されず、
これらを投与対象に対し、同時に投与してもよいし、時間差をおいて投与してもよい。
さらに、本発明化合物と併用薬剤とは、それぞれの活性成分を含む２種類の製剤として投与されてもよいし、
両方の活性成分を含む単一の製剤として投与されてもよい。

本発明の医薬組成物は、経口的、非経口的のいずれの方法でも投与することができる。
非経口投与の方法としては、経皮、皮下、静脈内、動脈内、筋肉内、腹腔内、経粘膜、吸入、経鼻、
点眼、点耳、膣内投与等が挙げられる。
0928名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/23(水) 08:54:19.64
スルフィニルまたはスルホニルを有する三環性化合物

【発明が解決しようとする課題】

本発明は、グラム陰性菌を含む種々の細菌に対して、強力な抗菌スペクトルを示す５−オキソテトラヒドロフラン環
または６−オキソテトラヒドロピラン環を含み、かつ、スルフィニルまたはスルホニルを有する
三環性化合物を提供する。さらに、５−オキソテトラヒドロフラン環または６−オキソテトラヒドロピラン環を含み、
かつスルフィニルまたはスルホニルを有する三環性化合物、そのエステル体もしくはそれらの製薬上許容される塩、
またはそれらの水和物を包含する、カルバペネム耐性菌に対して抗菌活性を有する医薬組成物を提供する。
好ましくは、β−ラクタマーゼ産生グラム陰性菌に対し強い抗菌活性を示す化合物、
またはその化合物を含有する医薬組成物を提供する。より好ましくは、ＫＰＣ型カルバペネマーゼ
（Klebsiella pneumoniae carbapenemase）産生菌、クラスＢ型メタロ−β−ラクタマーゼ（ＭＢＬ）産生グラム陰性菌に対し
強い抗菌活性を示す化合物、またはその化合物を含有する医薬組成物を提供する。
さらに好ましくは、上記β−ラクタマーゼに加え基質特異性拡張型β−ラクタマーゼ（ＥＳＢＬ）
および／またはクラスC型β−ラクタマーゼを産生するグラム陰性菌に対しても効果的な抗菌活性を示す化合物、
またはその化合物を含有する化合物を提供する。

【課題を解決するための手段】

本発明は、少なくとも以下の構造的特徴を有することにより上記課題を解決した化合物
またはカルバペネム耐性菌に対して抗菌作用を有する医薬組成物を提供する。
１）スルフィニルまたはスルホニルを有する６員環を含む三環性母核を有する。
２）５−オキソテトラヒドロフラン環または６−オキソテトラヒドロピラン環を含む三環性母核を有する。
３）三環性母核内のラクタム環上にアミド置換基（置換基を有するカルボニルアミノ基）を有する。



本発明化合物は、スペクトルの広い抗菌活性を有し、ヒトを含む各種哺乳動物における病原性細菌により生ずる
種々の疾病、例えば気道感染症、尿路感染症、呼吸器感染症、敗血症、腎炎、胆嚢炎、口腔内感染症、
心内膜炎、肺炎、骨髄膜炎、中耳炎、腸炎、蓄膿、創傷感染、日和見感染等の予防
または治療のために使用され得る。

本発明化合物は、特にグラム陰性菌、好ましくは、腸内細菌科のグラム陰性菌
（大腸菌、クレブシエラ、セラチア、エンテロバクター、シトロバクター、モルガネラ、プロビデンシア、プロテウス等）、
呼吸器に定着するグラム陰性菌（ヘモフィルス、モラキセラ等）およびブドウ糖非発酵のグラム陰性菌
（緑膿菌以外のシュードモナス、ステノトロフォモナス、バークホルデリア、アシネトバクター等）に対して
高い抗菌活性を示す。これらのグラム陰性菌が産生するクラスＡ，Ｂ，ＣおよびＤに属するβ−ラクタマーゼに安定であり、
ＴＥＭ型、ＳＨＶ型、ＫＰＣ型などに代表されるＥＳＢＬ産生菌などの各種β−ラクタム薬耐性グラム陰性菌に
高い抗菌活性を有する。特にＮＤＭ型、ＩＭＰ型、ＶＩＭ型、Ｌ−１型などを含むクラスＢに属する
メタロ−β−ラクタマーゼに対しても極めて安定であるので、セフェムやカルバペネムを含む
各種β−ラクタム薬耐性グラム陰性菌に対しても有効である。さらに好ましい化合物は、体内動態として、
血中濃度が高い、効果の持続時間が長い、および／または組織移行性が顕著である等の特徴も有している。
また好ましい化合物は発熱を示さない、腎毒性を示さないなど副作用の点で安全である。
また好ましい化合物は、水溶性が高く、体内動態が良好であり、注射薬および経口薬として好適である。

本発明化合物は、経口的又は非経口的に投与することができる。経口投与による場合、本発明化合物は
通常の製剤、例えば、錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤等の固形剤、水剤、油性懸濁剤、又はシロップ剤
もしくはエリキシル剤等の液剤のいずれかの剤形としても用いることができる。非経口投与による場合、
本発明化合物は、水性又は油性懸濁注射剤、点鼻液として用いることができる。その調製に際しては、
慣用の賦形剤、結合剤、滑沢剤、水性溶剤、油性溶剤、乳化剤、懸濁化剤、保存剤、安定剤等を
任意に用いることができる。本発明の製剤は、治療有効量の本発明化合物を製薬上許容される担体
又は希釈剤とともに組み合わせる（例えば混合する）ことによって製造される。 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:1341adc37120578f18dba9451e6c8c3b)
0929名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/23(水) 08:54:38.52
【発明の効果】

本発明に係る化合物は、少なくとも以下のいずれかの特徴を有する点で医薬品として有用である。
Ａ）グラム陰性菌の種々の細菌に対して、強力な抗菌スペクトルを示す。
Ｂ）グラム陽性菌の種々の細菌に対して、良好な抗菌スペクトルを示す。
Ｃ）β−ラクタマーゼ産生グラム陰性菌に対し強い抗菌活性を示す。
Ｄ）多剤耐性菌、特にクラスＢ型のメタロ−β−ラクタマーゼ産生グラム陰性菌に対し強い抗菌活性を示す。
Ｅ）基質特異性拡張型β−ラクタマーゼ（ＥＳＢＬ）産生菌に対し強い抗菌活性を示す。
Ｆ）クラスＣ型β−ラクタマーゼを産生するグラム陰性菌に対し強い抗菌活性を示す。
Ｇ）カルバペネム耐性菌に対し強い抗菌活性を示す。
Ｈ）市販薬に耐性のある腸内細菌科細菌に対し強い抗菌活性を示す。
Ｉ）Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ Ｃａｒｂａｐｅｎｅｍａｓｅ（ＫＰＣ）やＮｅｗ Ｄｅｌｈｉ ｍｅｔａｌｌｏ−ｂｅｔａ−ｌａｃｔａｍａｓｅ（ＮＤＭ）などの
カルバペネマーゼを産生するカルバペネム耐性腸内細菌科細菌（ＣＲＥ）に対し強い抗菌活性を示す。
Ｊ）既存のセフェム薬および／またはカルバペネム薬と交叉耐性を示さない。
Ｋ）生体内への投与後に、発熱などの副作用を示さない。
Ｌ）化合物の安定性（例えば、各種液性における溶液安定性、光安定性等）および／または水に対する溶解性が高い。
Ｍ）血中濃度が高い、経口吸収性が高い、膜透過性が高い、効果持続時間が長い、または組織移行性が高い等の薬物動態面での優れた特徴を有する。
Ｎ）ＣＹＰ酵素（例えば、ＣＹＰ１Ａ２、ＣＹＰ２Ｃ９、ＣＹＰ２Ｃ１９、ＣＹＰ２Ｄ６、ＣＹＰ３Ａ４等）に対する阻害作用が弱い。
Ｏ）代謝安定性が高い。
Ｐ）消化管障害（例えば、下痢、出血性腸炎、消化管潰瘍、消化管出血等）を起こさない。
Ｑ）腎毒性、肝毒性、心毒性（例えば、ＱＴｃ延長等）、痙攣等を起こさない。
0930名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/23(水) 08:54:56.80
抗菌活性を有するカルノサジンラクタム誘導体



本発明は、抗菌活性を有する新規化合物、
さらに詳しくは、グラム陽性菌に対し抗菌活性を有するカルノサジンラクタム誘導体
およびそれを含有する医薬組成物に関する。


本発明化合物は、抗菌活性を有するため、細菌感染症の治療剤および／または予防剤として有用であり、
好ましくは、下記いずれか、あるいは全ての優れた特徴を有している。
ａ）ＣＹＰ酵素（例えば、ＣＹＰ１Ａ２、ＣＹＰ２Ｃ９、ＣＹＰ２Ｃ１９、ＣＹＰ２Ｄ６、ＣＹＰ３Ａ４等）に対する阻害作用が弱い。
ｂ）高いバイオアベイラビリティー、適度なクリアランス等良好な薬物動態を示す。
ｃ）代謝安定性が高い。
ｄ）ＣＹＰ酵素（例えば、ＣＹＰ３Ａ４）に対し、本明細書に記載する測定条件の濃度範囲内で不可逆的阻害作用を示さない。
ｅ）変異原性を有さない。
ｆ）心血管系のリスクが低い。
ｇ）高い溶解性を示す。
ｈ）耐性菌に対しても強い薬効を示す。
ｉ）蛋白質結合率が低い。


本発明の医薬組成物を投与する場合、経口的、非経口的のいずれの方法でも投与することができる。
経口投与は常法に従って錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤等の通常用いられる剤型に調製して投与すればよい。
非経口投与は、注射剤等の通常用いられるいずれの剤型でも好適に投与することができる。
本発明に係る化合物は経口吸収性が高いため、経口剤として好適に使用できる。

本発明に係る化合物は、バンコマイシン耐性菌を含む種々の細菌に対して抗菌活性を有するので
抗菌薬として有用である。 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:1341adc37120578f18dba9451e6c8c3b)
0931名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/23(水) 08:59:52.96
>>925
【発明の効果】
【0009】
本発明に係る化合物は、真菌に対して抗真菌的な作用を有する。
さらに、本発明に係る化合物は、医薬としての有用性を備えており、
好ましくは、以下のいずれかまたはすべての優れた特徴を有している。
ａ）腎毒性の懸念が少ない。
ｂ）肝毒性の懸念が少ない。
ｃ）急性毒性の懸念が少ない。
ｄ）水溶性が高い。
ｅ）溶血毒性の懸念が少ない。
ｆ）細胞障害性の懸念が少ない。
0936名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/23(水) 09:12:17.88
カルノサジンラクタム誘導体と
スルフィニルまたはスルホニルを有する三環性化合物は
セフィデロコルとはまた別のセフェム系抗生物質のようだよ
0937名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/23(水) 09:17:27.42
再生誘導医薬wwwwwwwww
0938名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/23(水) 09:17:49.60
>>923
他社とか関係ないようちの営業改革だよ
MR不要の先進的な営業体制を築くためにも減らそう減らそうドンドン減らそう
0940名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/23(水) 09:19:37.55
セフェム化合物
【国際出願日】2013年12月26日


【発明が解決しようとする課題】

本発明は、グラム陰性菌および／またはグラム陽性菌を含む種々の細菌に対して、強力な抗菌スペクトルを示す
セフェム化合物を提供する。
好ましくは、β−ラクタマーゼ産生グラム陰性菌に対し強い抗菌活性を示すセフェム化合物を提供する。
より好ましくは、多剤耐性菌、特にクラスＢ型のメタロ−β−ラクタマーゼ（ＭＢＬ）産生グラム陰性菌に対し
強い抗菌活性を示すセフェム化合物を提供する。さらに好ましくは、基質特異性拡張型
β−ラクタマーゼ（ＥＳＢＬ）産生菌に対しても効果的な抗菌活性を示すセフェム化合物を提供する。

【課題を解決するための手段】

本発明は、少なくとも以下の構造的特徴を有することにより上記課題を解決したセフェム化合物を提供する。
セフェム３位側鎖中にＥで示される４級アンモニウム基を有する。Ｅは好ましくは環構造である。
セフェム３位側鎖中に少なくとも１つ以上のＤ１で示される基を有する。Ｄ１は好ましくは、−ＮＲ６−、−Ｏ−、
アミド等のヘテロ原子を有する官能基のスペーサーである。
セフェム３位側鎖中にＤ２で示される基を有する。Ｄ２は好ましくは、カルボニル、アミド、エステル等のスペーサーである。
セフェム３位側鎖末端に、Ｒ１０で示される環構造を有する。Ｒ１０は好ましくは、カテコール構造を有する。


本発明化合物は、スペクトルの広い抗菌活性を有し、ヒトを含む各種哺乳動物における病原性細菌により生ずる
種々の疾病、例えば気道感染症、尿路感染症、呼吸器感染症、敗血症、腎炎、胆嚢炎、口腔内感染症、
心内膜炎、肺炎、骨髄膜炎、中耳炎、腸炎、蓄膿、創傷感染、日和見感染等の予防または治療のために使用され得る。

本発明化合物は、特にグラム陰性菌、好ましくは、腸内細菌科のグラム陰性菌
（大腸菌、クレブシエラ、セラチア、エンテロバクター、シトロバクター、モルガネラ、プロビデンシア、プロテウス等）、
呼吸器に定着するグラム陰性菌（ヘモフィルス、モラキセラ等）およびブドウ糖非発酵のグラム陰性菌
（緑膿菌、緑膿菌以外のシュードモナス、ステノトロフォモナス、バークホルデリア、アシネトバクター等）に対して
高い抗菌活性を示す。これらのグラム陰性菌が産生するクラスＡ，Ｂ，ＣおよびＤに属する
β−ラクタマーゼに安定であり、ＴＥＭ型、ＳＨＶ型、ＫＰＣ型などに代表されるＥＳＢＬ産生菌などの
各種β−ラクタム薬耐性グラム陰性菌に高い抗菌活性を有する。特にＩＭＰ型、ＶＩＭ型、Ｌ−１型などを含む
クラスＢに属するメタロ−β−ラクタマーゼに対しても極めて安定であるので、セフェムやカルバペネムを含む
各種β−ラクタム薬耐性グラム陰性菌に対しても有効である。また本発明化合物は、
メチシリン感受性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）、ペニシリン耐性肺炎ブドウ球菌（ＰＲＳＰ）等を含む
グラム陽性菌に対しても抗菌活性を有している。さらに好ましい化合物は、体内動態として、血中濃度が高い、
効果の持続時間が長い、および／または組織移行性が顕著である等の特徴も有している。
また好ましい化合物は発熱を示さない、腎毒性を示さないなど副作用の点で安全である。また好ましい化合物は、
水溶性が高く、特に注射薬として好適である。

本発明化合物は、経口的又は非経口的に投与することができる。経口投与による場合、
本発明化合物は通常の製剤、例えば、錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤等の固形剤、水剤、油性懸濁剤、
又はシロップ剤もしくはエリキシル剤等の液剤のいずれかの剤形としても用いることができる。
非経口投与による場合、本発明化合物は、水性又は油性懸濁注射剤、点鼻液として用いることができる。
その調製に際しては、慣用の賦形剤、結合剤、滑沢剤、水性溶剤、油性溶剤、乳化剤、懸濁化剤、
保存剤、安定剤等を任意に用いることができる。本発明の製剤は、治療有効量の本発明化合物を
製薬上許容される担体又は希釈剤とともに組み合わせる（例えば混合する）ことによって製造される。
0941名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/23(水) 09:19:56.75
【発明の効果】

本発明に係る化合物は、少なくとも以下のいずれかの特徴を有する点で医薬品として有用である。
Ａ）グラム陰性菌および／またはグラム陽性菌を含む種々の細菌に対して、強力な抗菌スペクトルを示す。
Ｂ）β−ラクタマーゼ産生グラム陰性菌に対し強い抗菌活性を示す。
Ｃ）多剤耐性菌、特にクラスＢ型のメタロ−β−ラクタマーゼ産生グラム陰性菌に対し強い抗菌活性を示す。
Ｄ）基質特異性拡張型β−ラクタマーゼ（ＥＳＢＬ）産生菌に対し強い抗菌活性を示す。
Ｅ）既存のセフェム薬および／またはカルバペネム薬と交叉耐性を示さない。
Ｆ）生体内への投与後に、発熱などの副作用を示さない。
Ｇ）化合物の安定性および／または水に対する溶解性が高い。
Ｈ）血中濃度が高い、経口吸収性が高い、効果持続時間が長い、または組織移行性が高い等の
薬物動態面での優れた特徴を有する。
0943名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/23(水) 09:20:42.16
ゾフルーザもそうだけどわかりやすくいい薬多いから宣伝そんないらんと思うわ
昔のプライマリーや感染症みたいな営業力で売る薬じゃない
0945名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/23(水) 10:17:21.79
>>933
セフィデロコルは国内需要が年間数十人だと社長が取材で答えてただろ
MR不要だし利益にもならない
0946名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/23(水) 12:29:39.72
つまり国内はしばらくはサインバルタとインチュニブと便利薬くらいか
ゾフルーザはそろそろシーズン終わるし、人減らされても文句ないな
0947名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/23(水) 12:31:15.50
今の状態なら国内撤退して創薬屋のが儲かるんじゃないか？細々としたやつはどこかに委託すればいい
ロイヤリティでMRは食わせてもらってる状態だわな
0948名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/23(水) 12:52:43.94
ロイヤリティ→HQの利益
国内の利益→丸々研究開発費に使用

どちらも大事
0949名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/24(木) 00:33:18.13
HQってなに？
0950名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/24(木) 00:35:25.58
headquarters
0951名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/24(木) 03:27:24.89
>>926-927
チアゾール誘導体はOTCでかなり売れそうな感じがするね
経口のOTC薬で出せたらかなり売れそう
>>925>>932のポリエンマクロライド誘導体は
さすがに経口のOTC薬として出すのは無理だろうけど
0952名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/24(木) 16:40:59.86
>>942
もう変異でてんじゃん
0953名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/24(木) 17:04:45.24
>>952
前代未聞の早さ
ツイッターでも情報回っている
このタイミングでカンブリア宮殿ドヤ顔は恥ずかしすぎる
0954名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/24(木) 19:05:05.74
>
本日25日のカンブリア宮殿で、シオノギの社長自らゾフルーザを語る。
ポイントは以下の4点
・効果はタミフルと同等
・12歳未満での安全検証不十分
・耐性ウイルスの検出多い。
・二次感染予防効果は未検証

これらへ言及がない場合、不適切な宣伝とみなします。
https://mobile.twitter.com/Drhimajin/status/1088367845480706049
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account)
0956名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/24(木) 19:52:23.17
村上龍が塩野義 褒めまくり
https://youtu.be/cRj5r6vrq3Q

塩野義製薬は世界で唯一の会社かもしれないことを番組のテーマした方がいい

すごい褒めっぷり、村上龍さん
0958名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/24(木) 20:03:56.10
ミタパンはゾフルーザ褒めてたけど、村上龍は塩野義の社長さんをべた褒め。
0959名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/24(木) 20:47:11.07
国立感染症研究所、「新規抗インフル薬バロキサビル（ゾフルーザ）耐性変異ウイルス検出」の速報を掲載。
「日本国内におけるバロキサビル耐性変異ウイルスの検出状況は、
世界保健機関（WHO）をはじめ世界中から注視されている」
https://www.niid.go.jp/niid/ja/flu-m/flutoppage/593-idsc/iasr-news/8545-468p01.html …
0960名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/24(木) 21:45:54.99
>>955
たった一人の発言なんてどうでもいいんだよ馬鹿かお前たち
0961名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/24(木) 21:48:15.41
ミタパンや村上龍の威力はすごいよ
0962名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/24(木) 22:25:22.37
ほぼ自慢キモい
0963名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/24(木) 22:38:35.47
ロシュCEO 僕たちは結婚したようなものだ
いいね、タミフル
0964名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/24(木) 22:46:32.92
もしかしてがんペプチド失敗した？
0965名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/24(木) 23:25:01.09
手法はゴーンと同じということだね
0966名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/25(金) 02:58:35.90
>>957
イナビルは合剤にはできないんじゃね？
ペプチドリームのHA阻害薬がタミフルと違って1日で効果が出る薬なら
ゾフルーザとの合剤にすればNA阻害薬は事実上終焉でしょう

>>963
もしかしてエイズ新薬はロシュと日米などでコ・プロモーションという形になるのかな？
0967名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/25(金) 03:23:13.60
リストラパワハラで改革しました
で情と表現するのはいかがなものか
0968名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/25(金) 05:46:34.11
結果的に株価は何倍にもなり、OBは豊かな暮らしになりました
0969名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/25(金) 06:01:10.84
株価が上がった影で、モラルや思いやりといった先代の残した良き文化も失われていった
0970名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/25(金) 06:25:18.00
「モラルや思いやりといった先代の残した良き文化」は
日本の税金によって閉鎖的に守られていた製薬業界で
培われていた面は否定しがたいのも事実

しかし、日本は欧米と比べて労働者が守られていないのも事実であり、
そのことがある意味において日本の産業の淘汰再編を結果的に遅らせ
国際競争力を低下させる重大な副作用を伴ったのは否定しがたいのも事実
0971名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/25(金) 06:58:20.23
人員整理をわざわざ絵付きで得意気に語られていたが
人生を狂わされた本人や家族が見ていたら
心が抉られるような不快な内容だったと思う
0972名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/25(金) 07:30:44.46
日経の番組からすれば、投資家目線で株価を上げて、利益も上げている、新薬も出しているという陽の部分を取り上げたいわけです。

ロシュのCEOともツーショット、メガファーマとも渡り合い、アメリカの治験も自社で主導し開発期間を大幅に短縮した。

陰の部分を美談で収めたのは、あくまで投資家目線で見ているものでしょう

ほんとは、もっと厳しそうな事実があったでしょうが、番組としては、きれいにまとめたなって、編集者の力量が評価されます
0973名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/25(金) 08:13:16.03
すべてはマジックマジック
0974名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/25(金) 12:14:04.90
はやくEUの拠点をオランダに移せよ
0975名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/25(金) 16:20:41.32
なんでこんなにマッタリしてるの？


ゾフルーザ逝ったああああああああああ！

画期的なインフル薬、耐性ウイルス検出「処方に注意を」
2019年1月25日 5時1分 朝日新聞デジタル
http://news.livedoor.com/article/detail/15922504/


内定取り消してもらいますた＾ｑ＾誰が行くかよ、こんなゴミw
0976名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/25(金) 17:18:57.55
来週の株価に影響あるかなw
0980名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/25(金) 19:12:51.10
>>978
個人投資家はそんな細かいデータ知りませんから
狼狽売りでした
0981名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/25(金) 19:35:50.10
添付文書にも書いてあるのに今頃何言ってんのって
0982名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/25(金) 21:10:16.99
MRが病院の説明会で耐性のスライド飛ばしてた
というのはよく聞く
0983名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/25(金) 21:50:47.38
>>972
村上龍が、ロシュCEOとのツーショットに驚いてたね、タミフルってライバルでしょ？ いつも思うが、あの日経の番組の演出はうまいと思います、今回に限らず
0985名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/25(金) 23:13:23.30
>>984
二重盲検試験
0986名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/25(金) 23:46:26.06
>>985
二重盲検試験のはずなのに治験参加者と結果を
製造技術者が知ることができるのか？という質問みたいですが
0987名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/26(土) 00:03:34.32
言われてみたらおかしいよな
プラセボだったとしてもどうせ1日長くかかるだけだしゾフルーザのおかげかは知らんけど
0988名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/26(土) 00:04:47.34
マジックなんだよ
0990名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/26(土) 02:17:59.38
>>975
塩野義の収益を支えているのはあくまでHIV薬であって
インフルエンザ薬ではないのだがそれすら知らないの？
HIV薬と比べればインフルエンザ薬の収益はたいしたことないんだよ
HIV薬のデビケイ/トリーメクの売上が6000億程度あるのに対して
ゾフルーザの売上なんて1000億もない代物なのに
0992名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/26(土) 12:52:50.29
複数の製薬会社に25日、白い粉の入った封筒が届けられていたことが警視庁の
取材で判明した。警視庁が簡易鑑定したところ、粉は猛毒の青酸カリの可能性が高いという。届いた封筒の一部は差出人が「麻原彰晃」となっていた。
警視庁は毒劇物取締法違反などの容疑で捜査を始めた。
警視庁などによると、白い粉が入った封筒は少なくとも製薬会社4社に届いた。
青酸カリを入れた偽物の薬を流通させるという趣旨の文書も同封されていた。
0993名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/26(土) 13:45:58.39
テレ東の日経の番組で、かなり社長さんの知名度は上がったと思います
0994名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/26(土) 23:33:48.11
>今回のゾフルーザ騒動も、ごく一部の患者群を除いてゾフルーザより
タミフルの方が効果・安全性ともに優れているのにもかかわらず、
一製薬会社のプロモーションで日本全国の処方が歪められている
現状に強い危機感を覚えますし、その状況を作り出した
塩野義製薬とメディアには強く抗議したいです。

https://mobile.twitter.com/sekkai/status/1088779049856466944
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account)
0995名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/27(日) 04:06:14.75
＞タミフルの方が効果・安全性ともに優れているのにもかかわらず、


ゾフルーザのエビデンスが少ない現段階で
タミフルのほうが効果・安全性ともに優れている、
なんて言っていいのかねえ？
0996名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/27(日) 07:00:30.91
この医者も昔はタミフル叩いてたんだろうな
0997名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/27(日) 09:01:51.19
草
0998名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2019/01/27(日) 09:02:03.86
前から言われてた
1000名無しさん＠お腹いっぱい。
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2019/01/27(日) 09:02:25.33
おつ
10011001
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