https://r.nikkei.com/article/DGXMZO57607680T00C20A4000000?s=0
＞既に被験者の募集を行っている。
＞目標症例数が現状の96例のまま変更がなければ、6月末にも第3相臨床試験が終了する見通し。
＞富士フイルムは「データ解析後、速やかに国内で承認申請したい」（広報担当者）考えだ。
６月末では遅いね。中小企業の資金繰りがもたんし自粛要請中の飲食業なんて閉店しろって言ってるようなもんや。最悪でも今月中には片つけや（部屋の片つけは無理やが）。
ただ治験ってこれ日本人限定なのかね？それとも外国人もOKなら本当に世界中にアビガンをバラ撒いて治験データ集めた方が早くね？
あと軽症でも望む人（副作用や身体的にNGの人には拒否しないとダメだろうけど）には出してデータ採取するとか。数は多い方が良いやろうし。
とりあえず
＞観察期間である28日間
約１ヶ月か。やっぱり同時に大多数を観察した方がより多くデータ取れるから再テストする必要もなくなるからやっぱり厚労省と外務省で１００ヶ国位増やせば良いんやけどな。
そうすりゃそれをベースに外国からのデータも有効なら同時観察で一気に臨床データ得られるから承認も早めるだろうと思うが。
例数は96例なら色んな状態の人で試すことを目的に現在発症している陽性感染者全てを対象にすりゃ少なくともまだ2000人近くは陽性反応出てる人だからその人らに
「アビガンをためしてガッテン！」と言って症例数と言う名のさっさと陰性にして退院数を増やせば良いんではないかね。
であくまでもクイック承認だから使用条件は一般的なものより厳格に処方する形でやればそこから更に観測期間を見て何かしら出たら即承認取り消しにすりゃいいし。
あくまでも運転免許証で言えば仮免扱いで。
そもそも６月末だと麻生の「６月には何事もなかったように治まってる」っての嘘になるしな。副総理の面子もあるからチャチャッとやってみよう！
…逆にやらなくなりそうだな…敵が余りにも多すぎるから…。
