【新型コロナ】判断見送りか…アビガン承認、きょう厚労省部会が審議 [すらいむ★]

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1すらいむ ★
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2020/12/21(月) 11:14:11.85ID:CAP_USER
アビガン承認は…きょう厚労省部会が審議

 新型コロナウイルスの治療薬として期待される「アビガン」を承認するかどうか、21日、厚生労働省の部会が審議します。
 しかし、現時点では有効性の評価は難しいとの指摘があり、審議は難航も予想されます。

 抗インフルエンザウイルス薬『アビガン』について、富士フイルム富山化学は、新型コロナウイルス感染症の患者の回復を早める効果があるとして、今年10月、新型コロナ治療薬としての承認を厚労省に申請しました。

 しかし、関係者によりますと、実際に薬の審査を担当する機関が、アビガンの治験結果について医師の主観が影響していて、有効性を評価するのは難しいとする審査報告書をまとめたということです。

 厚労省の部会では、21日、専門家らがこの報告書などをもとに、承認するかどうか審議しますが、難航も予想されます。

 21日は判断を見送り、継続審議として、今後メーカー側から追加でデータの提供を受ける可能性もあります。

日本テレビ系(NNN) 12/21(月) 0:24
https://news.yahoo.co.jp/articles/54d27e2d534f682c432b01cdd326c398e28aa43c
2名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 11:24:25.13ID:yqAtO+h0
試験管中での効果は絶大なんでしょうね...
でも、人体だと細胞に浸透させるのに時間がかかり過ぎて効果が少なくなるのかな?
大量の薬剤を数日投与し続けないと効果がでないようだし...(それもあるか分からない程度の)

レムデシビルだと液体だから浸透も速いのかな?錠剤しかないアビガンが弱い点ですかね?(液体に溶けにくく浸透するのに時間がかかる?)
抗ウイルス薬はタミフルのように細胞への侵入を抑止する作用のものじゃないと即効性は期待できないのかもね?
2020/12/21(月) 11:29:07.84ID:oPN+NyHp
まーだレムデシ諦めてないのかよクソ厚労省
2020/12/21(月) 11:29:50.24ID:l/M0w3zO
海外の効果な薬やワクチンは
政府で副作用保証までして即刻認可するのに
国産や日本人には徹底的に厳しい
無能公務員と馬鹿政府
5名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 11:40:52.77ID:0l5scTjo
責任取りたくないんだろうなぁ
あるいは上納金が足りないか
6名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 11:42:40.39ID:tRzhpoVb
厚労省 いろんな意味で解体したほうが良いんじゃない
7名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 11:45:58.02ID:jpVqMh2B
感染初期のウイルス増殖阻止で重症・後遺症を予防するための薬として認めろ。
治療薬がまだ無いのだから必要だろ。
インフだってワクチンとウイルス増殖阻止薬のタミフルの2本立てでやって来てるのだから。
8名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 11:46:49.72ID:rFpDsUoY
丸山ワクチンから何も変わっていない
2020/12/21(月) 11:51:03.96ID:G4n0zXw7
こういう時に本性でるよな
2020/12/21(月) 11:54:04.46ID:xK9KvCRQ
日本製ワクチンを阻止したい勢力があるんだろうなぁ…

負けるな!
11名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 11:54:58.08ID:3HY9KJgz
>>4
万一副作用が大きく出ると、国民・マスコミ総出で猛烈な叩きと賠償要求が始まるから。厚労省だけでなく政治家まで吊し上げ。
承認を出す側は慎重にならざるを得ない。
12名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 12:07:56.92ID:/RzzI/9S
これだけ揉めてると、アビガンは単にバイオアベイラビリティが低いんじゃないかと
南米中心に実績が出てるイベルメクチンでいいよ
13名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 12:15:11.27ID:/RzzI/9S
COVIDは免疫系の疾患という側面も大きい
おそらくインターフェロン抑制の影響が大きいんだろう
イベルメクチンは予防、治療、後遺症抑制の全ての面で期待されてる、当初の想定どおり免疫調整の効果あるんだと思う
2020/12/21(月) 12:20:18.59ID:LKbSJ7Y7
山中さんの、第二のサリドマイド!、発言が利いてるな(^_^;)
出生数も減ってるし
2020/12/21(月) 12:32:01.98ID:4VVv5SFT
>>4
車も電気製品も同じで、国産だけやたら厳しい
問題を起こせば所轄省庁から呼び出し&説教
ありもしない日本品質を盲信してる
16名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 12:33:17.50ID:IZyh7k6b
審議会の結論をそのまま追認するようではいけない。
承認見送りという審議結果になったら、それをひっくり返して承認するのが政治主導、官邸主導だ。
17名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 12:34:17.68ID:LUIhXKzR
ウイルスを撒き散らすことになる市販の風邪薬を禁止したほうがいい。
睡眠水虫くすりみたいに適切に回収を指示できないから承認しないとかなら、きちんと仕事しろ。
18名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 12:34:23.10ID:DV0KjGJ4
厚生省の嘘捏造や不当妨害は許される事ではない
安倍政権でも認可推奨して来て効く薬を、イカサマ検査で効かないと捏造認定し圧力で許可せず
自分等霞が関関係者が感染した時は必至に手配させて使うような事では、国民の暴動が起きるぞ


https://egg.5ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1608197889/27-
2020/12/21(月) 12:37:51.39ID:TP+OQd6A
天下り先確保の為の認可利権で下級国民の命などお構いなしの売国政府
2020/12/21(月) 12:56:30.62ID:dYzBN2bK
厚労相ごときが早期承認を目指すと言った安倍さんに盾突くきかよ
3期目には覚悟しとけよ
21名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 13:18:42.23ID:EySkh72t
天下りを何人受けたらいいのかな
22名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 13:28:17.45ID:DV0KjGJ4
ユーチューバー親父が何でも曝露しとるな

https://egg.5ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1608197889/139
23名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 14:12:01.03ID:YSGnfeJG
知的であるかどうかは、五つの態度でわかる。

https://fdowxs.greig.biz/newst/bzZs5577449
24名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 14:15:48.98ID:chAsFhZN
ここは魑魅魍魎が跋扈している
決定するには最低以下の条件は必須
1.天下り企業で有る事
2.企業は大手製薬かそのグループか
3.開発者はどこの大学の出身(学閥)か
25名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 14:15:50.90ID:chAsFhZN
ここは魑魅魍魎が跋扈している
決定するには最低以下の条件は必須
1.天下り企業で有る事
2.企業は大手製薬かそのグループか
3.開発者はどこの大学の出身(学閥)か
26名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 15:00:13.22ID:oB0k2mvO
さっさと承認しろ
27名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 15:54:26.16ID:4FKA/tna
実際には現場で最も使われてる

アビガンの信用度は高い
28名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 16:16:56.28ID:iPyuQHP7
ほんまイライラさせるよな
2020/12/21(月) 16:37:35.74ID:f1g9V41B
このコロナの状況でもこういう判断しかできない厚労省
緊急事態とか人の命とかまったくおかまいなしの役人
AIにやらせた方がまともな判定ができるかもね
厚労省役人必要なし
30名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 16:51:19.79ID:XLkqyN0G
人の心があるのか。
31名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 17:09:30.59ID:GoT22/j1
全ての責任は田村に一括集中して早く承認しろよ
2020/12/21(月) 17:14:10.32ID:f1g9V41B
アメリカを見ろ
DNAワクチンやRNAワクチンというまったく未知の薬剤でさえ
人の命の重要性をわかっているからこの速さで承認したんだぞ
日本の厚労省役人は人の命のことを頭において判断してない
2020/12/21(月) 17:20:42.58ID:Qqps7dAB
それ以前にきかんだろ安部ガン
しかも厚労省が望む副作用のデーターは言われても絶対提出しないとかなんちゃうんwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwww
2020/12/21(月) 18:33:59.53ID:iH2gCWyZ
市中にバラ撒く薬でもないしなぁ
35名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 18:42:34.17ID:u6Vve1ZO
アビガンの承認というゴールはゴールポストの移動でありえないようだね。
どこかの国のレベルだな。日本の役人は土人。
36名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 18:46:56.27ID:t6MaAtzs
医師の主観が入る?
第3相の治験は二重盲検でないの?
二重盲検でなければ治験はやり直しだろ。
富士フィルムは阿呆か。
37名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 19:02:44.96ID:t6MaAtzs
>>2
試験管の中でウイルス抑制効果があってもヒトの身体の中で聞かない薬なんて履いて捨てるほどある。
身体の中で有効な濃度にするには非常に大量の薬の投与が必要とか、そうすれば毒性が顕著になるとか、様々な理由が考えられる。
要は、効き目が鈍いということ。
38名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 19:13:12.51ID:5eMXLKXZ
>>4
だよね
39名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 19:25:30.57ID:SIGKl7LD
厚労省 「これ、富士屋、山吹色の菓子が足らぬわ。」
40名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 19:40:26.16ID:kLbCqfLZ
人命よりメンツ
旧帝国陸軍体質の継続
41名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 21:26:08.70ID:isZWGNKP
武器もなく年末 クリニックで コロナ診よと言われても
2020/12/21(月) 21:39:57.19ID:0ixpORjx
p値だけで判断する方法は問題がある
ほんの少ししか効かない薬でも金の力で
治験数を山ほど集めれば有効にできる

レムデシビルはそれでギリギリ有効判定だが
重症向けの薬なのに死亡率改善しない。
そのうえ副作用重篤なの多すぎる。
失明、腎不全など。

改善の推定分布を基準にした方がいい
43名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 22:07:04.39ID:yee7PJo0
ん〜ウチら地域限定だけの情報になるから確証無いけど アビガン飲んで症状抑えた人は後遺症出て無いんだよね。

症状出て陽性判定になった人はもう暴露させる危険は性無いからと症状治るまでホテル療養になったんだけど後遺症で苦しんでいる。
濃厚接触者として早期に陽性判定出た人は早い段階でアビガン飲んで後遺症出てない。
偶然かもしれんけど
44名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 22:10:43.46ID:VDXYGF/l
>>1
日本人の成果を何にも検証しない、YesもNoも言わない集団は無能過ぎるから今後の日本には要らない

なんでこんなのが認証出してんだ
判断先送りとか、組織である意味も価値も無いだろ
肝心のところで何もしないなら組織の存在価値は無い
今すぐ解散してほしい
存在するだけ害悪だ
2020/12/21(月) 22:41:16.27ID:LKbSJ7Y7
アビガンしか勝たん
2020/12/21(月) 22:47:54.49ID:YbLT7P9y
北里柴三郎を見習ってくれ
2020/12/21(月) 22:49:52.17ID:ZpH05tHp
他国が承認したのはほいほい承認するくせに
2020/12/21(月) 22:56:24.45ID:YbLT7P9y
最近動画で観たんだ
中国でペストが流行った時に、日本に入る前に検疫や水道などの衛生などのインフラについても指示したとか
あと身体が丈夫なのか感染せずにいてくれたのもありがたい
当時の日本の政府からはあまり評価されていなかったとか福沢諭吉に保護されたとも
ノーベル賞級の人だよね
まあまあ不遇に思えるけど子沢山だったみたいで本人は幸せだったのかなと
2020/12/21(月) 22:59:06.31ID:YbLT7P9y
アビガン承認してからGOTOにしとけば良かったんじゃないか
50名無しのひみつ
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2020/12/21(月) 23:02:13.47ID:1nwBYhZp
>>49
ワクチンの接種率が5割越えてからでいいよ
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