中外製薬 Part.2 [無断転載禁止]©2ch.net

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0001名無しさん@お腹いっぱい。2016/10/23(日) 23:08:40.69
立てました。
※前スレ
中外製薬
http://potato.2ch.net/test/read.cgi/bio/1435273305/

0952名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/17(土) 08:01:11.73
>>948
タミフルドライシロップも15年経過です。
投資はとても大切だけど、今後投資家からは、費用回収して利益創出できるか聞かれると思います。
生産でもかなり設備投資してますし、治験もたくさんやってますし。
バイオシミラーも医療機関のアンケートで90パーセント以上が導入に前向きと出てますし。
このままで平気なのかと心配してます。

営業以外のメディカルなどの無関心な雰囲気も気になりますけど、何かとコンプライアンス違反をしないために何もしないという理由にされます。
営業に走らせて、高みの見物を決め込んでいる感じでもあります。傍観者です。
ほんと一体感のない会社です。

0953名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/17(土) 10:53:27.60
>>951
医者と話してると必ず患者情報を聞くことになる。医者によっては患者のカルテを見せたり詳細を話したりする。
最近話題になったバ○エル社のMRみたいなグレーな仕事ばかりだよ。
情報を集める以外の仕事と言えば納涼会や忘年会に参加したり雑談したり弁当やティッシュ配りで医療者の仕事とは言えないものばかり。
IT化で電話やメール、ネットが普及した情報社会で必要な物は何でも手にはいる。コンプライアンスや情報透明化で医者よりも患者重視。MRはもう時代遅れだよ。現場でも厳しい波が来てること実感してる。

0954名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/17(土) 11:01:29.66
メディカルが仕事しないから。BS対策なんて最たるもので。あの人たちは逃げてばかりいる。

0955名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/17(土) 13:12:03.07
キーワードはリアクティブ。
こちらからアクションするなと命令されてるの。
でも、顧客から言われても、なんらリアクティブにも対応できないんだけど。
なぜなら誹謗中傷になるし、自社がとったデータではないから、他社データにおおっぴらにコメントできないの。
でも、それはMRも営業も同じなの。だからひらたすら日報からコンプライアンスチェックしてるの。
誰も不祥事起きた時に責任とりたくないの。何か起きた時は他人の責任にしたいの。
エビデンス、エビデンスと呪文唱えていたら、そのエビデンスと薬価差で攻撃されちゃうの。
だけど、戦う武器はないのよ。

0956名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/17(土) 15:24:07.33
海外は不正競争防止法などの法規制が日本より厳しいから、Medical science liaison といえども活動範囲は制約されてる。
欧州では、BiosimilarメーカーのMSLの採用活動が活発でたくさん採用してると聞きました。
Phase4とか市販後のコミュニティー単位のデータ収集で人材が引っ張りだこだそうです。
不祥事が起きないように監視するのは企業として当たり前だと思います。中途半端にMRに違反すれすれで防衛活動をさせる方が
よくないと思います。

0957名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/17(土) 16:10:21.01
免疫チェックポイント阻害薬っていつ出るの?
ニボルマブよりも良いのかな?

0958名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/18(日) 08:59:17.27
中外製薬はリウマチ領域で抗GM-CSF抗体やBTK阻害薬、主流になりつつあるJAK阻害薬などは開発されてますか?EULARでなかったもので。抗IL-6もサリムマブとシルクマブがいよいよ出ますが、リウマチ領域の後継品の状況がわかりません。

0959名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/18(日) 11:23:22.14
DIAの年次総会にシカゴにたくさん出張に行ってます。営業とは別世界です。BSって何ですか? 関係ありませんって言ってますよ。

0960名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/18(日) 14:43:56.00
パテントクリフはどうしようもない。同じモノなら安いモノに消費者は動くから。製薬に関わらず日本のオリジナル技術はパテントクリフ。トヨタのHVや青色LEDなども基本特許切れ。
みんな茹で蛙で、気がついていないだけ。気がついてる先輩方は退職金貰って逃げ切り万歳です。

0961名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/18(日) 14:57:59.20
>>959
職種は?MA?

0962名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/18(日) 17:54:33.27
1年延命の薬、公的負担どこまで 費用対効果、世論調査
http://www.asahi.com/articles/ASK6D7T5HK6DUTFK00S.html

0963名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/19(月) 13:07:43.69
医薬品という生命関連商品を営業MRで売ろうとしてるのがよくない。
死に直結する恐れがある薬を利益目的で販売するグレー職種

0964名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/20(火) 05:19:38.09
ヨーロッパでサンド社のリツキシマブバイオシミラーがfull indicationで承認されました。

0965名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/21(水) 03:51:04.87
>>961
MRです。

0966名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/21(水) 21:10:17.59
>>963 その通り。学術情報の範囲は承認書の範囲内であるべき。WEBFAQなどのネットコンテンツも規制するべき。当然ながら法的根拠が乏しいMSLも。

0967名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/23(金) 07:35:57.77
MSLはまだ分かるけど、MRは完全に不要。患者や医療業界にとって迷惑でしかない

0968名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/24(土) 20:18:11.08
MRはGVP省令が根拠だけど、MSLは製薬会社が勝手に作っただけで、国内法で何一つ規定してるものはない。

0969名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/27(火) 00:25:39.16
MRの時代は終わりました

0970名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/27(火) 06:52:51.10
とMAが言っております

0971名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/27(火) 11:39:29.96
とMRが言っております

0972名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/27(火) 20:50:22.61
先月の米国に続き欧州で抗IL-6R sarilumabが承認

0973名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/28(水) 05:54:01.19
UKの現地法人でコード違反で大変な状況になってる会社もあります。コード遵守は必要です。

0974名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/28(水) 06:34:12.84
>>956 国策だから防衛していいのですか?

0975名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/28(水) 06:55:56.97
>>973 国外で実施した承認外効能効果のプレゼンテーション。

0976名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/28(水) 12:42:49.31
>>966 添付文書やインタビューフォームのコピーアンドペーストで何を自己満足してるのやら。

0977名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/30(金) 01:18:04.62
医者は素人からの添付文書やインタビューフォームの情報提供は求めてないよ

0978名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/30(金) 12:26:35.25
CL4って年収どれくらい?

0979名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/30(金) 13:30:55.59
2→500〜700
3→650〜900
4→800〜1100
5→950〜1300
6→1200〜1600
7→1500〜2500

0980名無しさん@お腹いっぱい。2017/06/30(金) 20:12:48.03
CLってなんですか?

0981名無しさん@お腹いっぱい。2017/07/01(土) 13:06:50.98
HP→病院
CL→クリニック

0982名無しさん@お腹いっぱい。2017/07/01(土) 16:17:43.88
おまいらの職種、部署だと、各CLの年齢層はどんな感じ?

0983名無しさん@お腹いっぱい。2017/07/01(土) 19:46:43.41
2→20代
3→30代
4→40代
5→50代

0984名無しさん@お腹いっぱい。2017/07/03(月) 20:31:14.75
あんたらは顧客であるCLを年齢層で分けてるのか?まあ、生きてきた時代が違うから、売り方も違ってくるだろうけど。

0985名無しさん@お腹いっぱい。2017/07/04(火) 20:37:59.59
隣国の韓国では来年8月にタミフルの特許期間が期限を迎えるのを背景に、韓国食品医薬品安全処がオセルタミビルジェネリックの承認を進めています。
6月末時点で38社、約100種類の承認を受けました。

0986名無しさん@お腹いっぱい。2017/07/04(火) 21:47:56.48
来年8月じゃなくて今年の8月。

0987名無しさん@お腹いっぱい。2017/07/05(水) 07:20:32.99
AIを使ってどんどん業務効率を上げないと今後は厳しいね。業務フローみてると、あまりに複雑化しすぎて手順に落とし込めない。手順に落とし込めていないからエラーも頻発している。
マネージャーがどんどん複雑化したやりとりを合意してくる。その手順の可視化は他人任せ。
可視化してないからエラーの発見も遅れる。よってリスクに対するフォローも遅れる。

0988名無しさん@お腹いっぱい。2017/07/06(木) 00:34:30.00
複雑にして得する人達がいるからだろうね。私がいないと動かないでしょ?と言いたい人や集団がいるからなのよ。複雑にすれば既得権が守れるからです。

0989名無しさん@お腹いっぱい。2017/07/06(木) 07:09:04.30
国内製薬業界で初めてということでしたが、外来がん治療における多職種連携SNSと連動した服薬適正化支援アプリの試行はその後順調でしょうか?

0990名無しさん@お腹いっぱい。2017/07/08(土) 07:10:56.93
>>988 どのような既得権があるのですか?

0991名無しさん@お腹いっぱい。2017/07/10(月) 21:50:23.17
エミシズマブでドイツハンブルクの裁判所で何か起きたみたい。

0992名無しさん@お腹いっぱい。2017/07/10(月) 21:59:24.12
HAVEN1試験のリリースに対してシャイヤーが訴えをしてハンブルグの裁判所が一時差し止めを認める。ロシュは抗告中。

0993名無しさん@お腹いっぱい。2017/07/10(月) 22:19:50.00
ベルリンのISTHの発表とNEJMの掲載のプレスリリースはジェネンテックは出してます。ただドイツでは差し止めは有効らしいですね。

0994名無しさん@お腹いっぱい。2017/07/11(火) 06:10:37.65
rocheもプレスリリースしてますね。

0995名無しさん@お腹いっぱい。2017/07/11(火) 06:21:05.00
Anti-Inhibitor Coagulant Complexと併用すると有害事象が多いという情報提供は主要評価項目からしても当てはまらないし誹謗抽象じゃないのという主張。

0996名無しさん@お腹いっぱい。2017/07/11(火) 06:31:30.53
NEJMで文献出てます。中傷誹謗はさて置き、内容はすばらしいです。フリーでとれます。
Emicizumab Prophylaxis in Hemophilia A with Inhibitors

0997名無しさん@お腹いっぱい。2017/07/14(金) 05:53:05.50
>>925 アバスチンBS、全会一致で承認勧告

0998名無しさん@お腹いっぱい。2017/07/14(金) 06:03:12.30
>>925 ハーセプチンBSは全会一致で承認勧告。

0999名無しさん@お腹いっぱい。2017/07/22(土) 13:49:44.61
パワハラ

1000名無しさん@お腹いっぱい。2017/07/22(土) 17:13:45.60
オンコもうまくいかないものかな

10011001Over 1000Thread
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もう書けないので、新しいスレッドを立ててくださいです。。。
life time: 271日 18時間 5分 5秒

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