2025/09/29
Published
2025/09/29 14:43:53
日本緩和医療学会、日本腎臓学会、日本透析医学会は29日、医療従事者向けの「腎不全患者のための緩和ケアガイダンス」をホームページで公表した。痛みや精神的な症状などへの対応をまとめた初の手引。がん以外の病気で緩和ケアの提供体制が十分でないとの指摘を受けて作成した。
人生の最終段階でつらい思いをする患者や家族をなくすことが狙い。序文は「腎不全のみならず、あらゆるがん以外の疾患に対する緩和ケアの普及と質向上の礎となることを期待する」とした。
ガイダンスは約90ページで、末期の患者を主な対象に想定しつつ、全ての患者に必要に応じて提供されるべきものだと指摘した。
https://news.jp/i/1345270355590152533
© 一般社団法人共同通信社
医療健康
腎不全緩和のケア手引を初公表 学会、がん以外で普及期待 [朝一から閉店までφ★]
■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
1朝一から閉店までφ ★
2025/09/29(月) 16:27:19.85ID:sSgUGoKi2名無しのひみつ
2025/09/30(火) 07:20:06.53ID:0l8erfle 福田 世一@小倉台福田医院
@fseiichizb4
千葉大学
イベルメクチンが慢性腎臓病の進行を抑制することを発見
コメ：
これは凄い発見だ。
腎臓のろ過システムは、血液→糸球体基底膜→ポドサイト（糸球体上皮細胞）→原尿→おしっこができる。
イベルメクチンはインポーチンに結合しその働きを阻害。これによりデンドリンというタンパクがポドサイト核に入れなくなるため慢性腎臓病の進行を抑制する
午後10:11 · 2023年5月10日·32.9万 件の表示
https://x.com/fseiichizb4/status/1656285748914700288
@fseiichizb4
千葉大学
イベルメクチンが慢性腎臓病の進行を抑制することを発見
コメ：
これは凄い発見だ。
腎臓のろ過システムは、血液→糸球体基底膜→ポドサイト（糸球体上皮細胞）→原尿→おしっこができる。
イベルメクチンはインポーチンに結合しその働きを阻害。これによりデンドリンというタンパクがポドサイト核に入れなくなるため慢性腎臓病の進行を抑制する
午後10:11 · 2023年5月10日·32.9万 件の表示
https://x.com/fseiichizb4/status/1656285748914700288
3名無しのひみつ
2025/09/30(火) 07:33:11.69ID:0l8erfle Katsuhiko Fukuda MD PhD 福田 克彦
@eitchan
当院ではイベルメクチン内服によって
ワクチン後遺症での慢性腎臓病ステージ4、5からの腎障害回復例も経験。今後は非接種群やLong-covid群との比較予定。
人混みでシェディング感染を感じた時や、戒厳令の如く、突然ワクチン強制接種されてしまう緊急事態での副反応予防にもIVMやノビレチンの携帯を！
午後0:27 · 2023年10月20日·1.3万 件の表示
https://x.com/eitchan/status/1715208107478163517
@eitchan
当院ではイベルメクチン内服によって
ワクチン後遺症での慢性腎臓病ステージ4、5からの腎障害回復例も経験。今後は非接種群やLong-covid群との比較予定。
人混みでシェディング感染を感じた時や、戒厳令の如く、突然ワクチン強制接種されてしまう緊急事態での副反応予防にもIVMやノビレチンの携帯を！
午後0:27 · 2023年10月20日·1.3万 件の表示
https://x.com/eitchan/status/1715208107478163517
2025/09/30(火) 11:57:30.99
イベルメクチンは発がん性確定済み
【一次資料の精査】
● 論文 Zhang P. et al. “Ivermectin confers its cytotoxic effects by inducing AMPK/mTOR‑mediated autophagy and DNA damage.” Chemosphere 127448 (2020) doi.org/10.1016/j.chemosphere.2020.127448
【発がん性（遺伝毒性）の直接的根拠―原文抜粋と和訳】
1.
“Here we observed the γH2AX and 8‑oxodG foci to detect the DNA damage in HeLa cells. As expected, we found that IVM can induce oxidative double‑stranded damage in HeLa cells, indicating that IVM has potential genotoxicity to human health.”
和訳：
「本研究では HeLa 細胞における γH2AX および 8‑oxodG フォーカスを観察し DNA 損傷を検出した。その結果、イベルメクチン（IVM）は HeLa 細胞で酸化的二本鎖 DNA 損傷を誘発し、ヒト健康への潜在的遺伝毒性を示すことが分かった。」
2.
“We conclude that IVM produces genotoxicity and cytotoxicity by inducing DNA damage and AMPK/mTOR‑mediated autophagy, thereby posing a potential risk to human health.”
和訳：
「IVM は DNA 損傷と AMPK/mTOR 経路を介するオートファジーを誘導して 遺伝毒性および細胞毒性を生じ、ヒト健康に潜在的リスクをもたらすと結論した。」
3.
“The results indicate that IVM can induce potential genotoxicity by inducing DNA double‑strand damage and DNA oxidative damage.”
和訳：
「得られた結果は、IVM が DNA 二本鎖損傷および酸化損傷を引き起こすことで 潜在的遺伝毒性を誘導し得ることを示している。」
【研究結果の要点（日本語まとめ）】
1. 試験系
ヒト子宮頸癌細胞株 HeLa に IVM を 2.5–20 µM の濃度で 6 時間暴露。
2. DNA 損傷の検出
・二本鎖切断マーカー γH2AX フォーカスが濃度依存的に増加（論文 p.27 Fig. 7A）。
・酸化損傷マーカー 8‑oxodG も同様に増加（同 Fig. 7C）。
これらは変異や発がんを引き起こし得る代表的 DNA 損傷である。
3. メカニズムの示唆
・IVM は AMPK 活性化と mTOR 抑制を伴いオートファジーを亢進（p.26 Fig. 3・p.26 Fig. 6）。
・オートファジー阻害剤 3‑MA で細胞死抑制が見られ、DNA 損傷→オートファジー経路が細胞毒性に寄与。
4. 著者の結論
IVM は「DNA 二本鎖切断＋酸化損傷」という二重の遺伝毒性経路を介し、ヒト細胞に潜在的発がんリスクをもたらす可能性があると述べる（抜粋 1–3）。
【評価】
• 根拠の強さ：DNA 損傷を直接示す分子マーカー（γH2AX, 8‑oxodG）の増加を一次資料が実証。発がんリスクの生物学的妥当性は高い。
以上が、イベルメクチンの発がん性について一次資料から直接得られる的確な根拠である。
【一次資料の精査】
● 論文 Zhang P. et al. “Ivermectin confers its cytotoxic effects by inducing AMPK/mTOR‑mediated autophagy and DNA damage.” Chemosphere 127448 (2020) doi.org/10.1016/j.chemosphere.2020.127448
【発がん性（遺伝毒性）の直接的根拠―原文抜粋と和訳】
1.
“Here we observed the γH2AX and 8‑oxodG foci to detect the DNA damage in HeLa cells. As expected, we found that IVM can induce oxidative double‑stranded damage in HeLa cells, indicating that IVM has potential genotoxicity to human health.”
和訳：
「本研究では HeLa 細胞における γH2AX および 8‑oxodG フォーカスを観察し DNA 損傷を検出した。その結果、イベルメクチン（IVM）は HeLa 細胞で酸化的二本鎖 DNA 損傷を誘発し、ヒト健康への潜在的遺伝毒性を示すことが分かった。」
2.
“We conclude that IVM produces genotoxicity and cytotoxicity by inducing DNA damage and AMPK/mTOR‑mediated autophagy, thereby posing a potential risk to human health.”
和訳：
「IVM は DNA 損傷と AMPK/mTOR 経路を介するオートファジーを誘導して 遺伝毒性および細胞毒性を生じ、ヒト健康に潜在的リスクをもたらすと結論した。」
3.
“The results indicate that IVM can induce potential genotoxicity by inducing DNA double‑strand damage and DNA oxidative damage.”
和訳：
「得られた結果は、IVM が DNA 二本鎖損傷および酸化損傷を引き起こすことで 潜在的遺伝毒性を誘導し得ることを示している。」
【研究結果の要点（日本語まとめ）】
1. 試験系
ヒト子宮頸癌細胞株 HeLa に IVM を 2.5–20 µM の濃度で 6 時間暴露。
2. DNA 損傷の検出
・二本鎖切断マーカー γH2AX フォーカスが濃度依存的に増加（論文 p.27 Fig. 7A）。
・酸化損傷マーカー 8‑oxodG も同様に増加（同 Fig. 7C）。
これらは変異や発がんを引き起こし得る代表的 DNA 損傷である。
3. メカニズムの示唆
・IVM は AMPK 活性化と mTOR 抑制を伴いオートファジーを亢進（p.26 Fig. 3・p.26 Fig. 6）。
・オートファジー阻害剤 3‑MA で細胞死抑制が見られ、DNA 損傷→オートファジー経路が細胞毒性に寄与。
4. 著者の結論
IVM は「DNA 二本鎖切断＋酸化損傷」という二重の遺伝毒性経路を介し、ヒト細胞に潜在的発がんリスクをもたらす可能性があると述べる（抜粋 1–3）。
【評価】
• 根拠の強さ：DNA 損傷を直接示す分子マーカー（γH2AX, 8‑oxodG）の増加を一次資料が実証。発がんリスクの生物学的妥当性は高い。
以上が、イベルメクチンの発がん性について一次資料から直接得られる的確な根拠である。
2025/09/30(火) 11:59:31.84
イベルメクチンは発がん性確定済み
チャイニーズハムスター細胞でDNA破壊を確認w
やべえええ猛毒やんこれwww
やっぱ古い薬はチェックが甘いからやべえの多いわなあww
最新技術で調べたらすぐに危険性が調べられるのになw
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304389408016178
Our current observation allows us to communicate for the first time the in vitro evaluation of DNA damage produced by these antiparasiticides: a brief 80 min pulse-treatment of 5.0–50.0 μg/ml of IVM or 25.0 and 50.0 μg/ml of ivomec®, resulted in a manifest level of single DNA-strand break induction. This findings are in concordance with previous observations showing a genotoxic effect exerted by the abamectin, the most active form of the avermectin (avermectin B1a), able to induce single strand DNA breaks in rat hepatocytes from rats treated in vivo [27].
しかも精子も出来なくなるってよ？
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0034528817310135
IVM reduced testicular volume, tubular diameter and germinal epithelium height.
Spermatogenesis interruption, such as degeneration morphology of the germ cells
これ完全に低学歴駆除薬じゃないですかあバカメクチンってwwwwww
チャイニーズハムスター細胞でDNA破壊を確認w
やべえええ猛毒やんこれwww
やっぱ古い薬はチェックが甘いからやべえの多いわなあww
最新技術で調べたらすぐに危険性が調べられるのになw
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304389408016178
Our current observation allows us to communicate for the first time the in vitro evaluation of DNA damage produced by these antiparasiticides: a brief 80 min pulse-treatment of 5.0–50.0 μg/ml of IVM or 25.0 and 50.0 μg/ml of ivomec®, resulted in a manifest level of single DNA-strand break induction. This findings are in concordance with previous observations showing a genotoxic effect exerted by the abamectin, the most active form of the avermectin (avermectin B1a), able to induce single strand DNA breaks in rat hepatocytes from rats treated in vivo [27].
しかも精子も出来なくなるってよ？
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0034528817310135
IVM reduced testicular volume, tubular diameter and germinal epithelium height.
Spermatogenesis interruption, such as degeneration morphology of the germ cells
これ完全に低学歴駆除薬じゃないですかあバカメクチンってwwwwww
2025/09/30(火) 12:00:00.95
イベルメクチンクリームの発がん性は添付文書にも書いてあるからなあwwww
Carcinogenicity
Chronic (1 year) repeated topical application of SOOLANTRA enhanced simulated solar ultraviolet radiation-induced non-melanoma skin carcinogenesis in albino Skh HR-1 hairless mouse (tumour potency factor in both sexes combined was 1.69; and 1.74 in male mice and 1.51 in female mice; compared with an expected no adverse effect tumour potency factor of 1.00).
https://www.galderma.com/au/sites/default/files/inline-files/Soolantra%20PI.pdf
やっぱメルクが政治家に金渡して発がん性隠してるねこれwwww
Carcinogenicity
Chronic (1 year) repeated topical application of SOOLANTRA enhanced simulated solar ultraviolet radiation-induced non-melanoma skin carcinogenesis in albino Skh HR-1 hairless mouse (tumour potency factor in both sexes combined was 1.69; and 1.74 in male mice and 1.51 in female mice; compared with an expected no adverse effect tumour potency factor of 1.00).
https://www.galderma.com/au/sites/default/files/inline-files/Soolantra%20PI.pdf
やっぱメルクが政治家に金渡して発がん性隠してるねこれwwww
7名無しのひみつ
2025/09/30(火) 18:06:58.18ID:0l8erfle >>やっぱメルクが政治家に金渡して発がん性隠してるねこれwwww
↑
バカすぎワロチw
政治家に金渡して有害なの隠してるのはモルヌピラビルじゃボケ
イベルメクチンに本当に発がん性があったら今のメルクだったら狂喜して宣伝しとるわ
↑
バカすぎワロチw
政治家に金渡して有害なの隠してるのはモルヌピラビルじゃボケ
イベルメクチンに本当に発がん性があったら今のメルクだったら狂喜して宣伝しとるわ
8名無しのひみつ
2025/09/30(火) 18:07:39.65ID:0l8erfle ▼利益相反のないフランスの第三者機関によるイベルメクチンの分析
>>これまでのところ、現在の適応症におけるイベルメクチンの処方には重大な安全性の制限はない
Covid-19: MedinCell がイベルメクチンの安全性に関する専門家の広範な分析を発表
2021年3月5日 Business Wire
MedinCell（パリ:MEDCL）:
分析は製薬業界の独立コンサルタント・世界中の規制機関のアドバイザーとして 40 年間のキャリアを持つ世界的に有名な毒物学者であるジャック・デスコート医学博士、薬学博士、クロード・ベルナール リヨン大学（フランス）名誉教授によって行われた。
「イベルメクチンの偶発的または自殺的な過剰摂取による死亡が報告されていないようであることは注目に値する。血液脳関門の老化がイベルメクチンの毒性レベルの上昇につながる可能性があるという繰り返しの主張にもかかわらず、高齢者におけるイベルメクチンのより大きな毒性は実証されていない。イベルメクチン投与で蓄積された良好な臨床経験により、多くの医療専門家が妊婦に対する早期の断固とした禁忌から脱却した。最後に、世界中のいくつかの国家医薬品監視ネットワークが、ヒト被験者におけるイベルメクチンの安全性を確認するための情報と意見を発表した。これまでのところ、現在の適応症におけるイベルメクチンの処方には重大な安全性の制限はない」
www.businesswire.com/news/home/20210305005353/en/Covid-19-MedinCell-Publishes-an-Extensive-Ivermectin-Safety-Expert-Analysis
>>これまでのところ、現在の適応症におけるイベルメクチンの処方には重大な安全性の制限はない
Covid-19: MedinCell がイベルメクチンの安全性に関する専門家の広範な分析を発表
2021年3月5日 Business Wire
MedinCell（パリ:MEDCL）:
分析は製薬業界の独立コンサルタント・世界中の規制機関のアドバイザーとして 40 年間のキャリアを持つ世界的に有名な毒物学者であるジャック・デスコート医学博士、薬学博士、クロード・ベルナール リヨン大学（フランス）名誉教授によって行われた。
「イベルメクチンの偶発的または自殺的な過剰摂取による死亡が報告されていないようであることは注目に値する。血液脳関門の老化がイベルメクチンの毒性レベルの上昇につながる可能性があるという繰り返しの主張にもかかわらず、高齢者におけるイベルメクチンのより大きな毒性は実証されていない。イベルメクチン投与で蓄積された良好な臨床経験により、多くの医療専門家が妊婦に対する早期の断固とした禁忌から脱却した。最後に、世界中のいくつかの国家医薬品監視ネットワークが、ヒト被験者におけるイベルメクチンの安全性を確認するための情報と意見を発表した。これまでのところ、現在の適応症におけるイベルメクチンの処方には重大な安全性の制限はない」
www.businesswire.com/news/home/20210305005353/en/Covid-19-MedinCell-Publishes-an-Extensive-Ivermectin-Safety-Expert-Analysis
9名無しのひみつ
2025/09/30(火) 18:09:05.13 >>7
イベルメクチンクリームの発がん性は添付文書にも書いてあるからなあwwww
Carcinogenicity
Chronic (1 year) repeated topical application of SOOLANTRA enhanced simulated solar ultraviolet radiation-induced non-melanoma skin carcinogenesis in albino Skh HR-1 hairless mouse (tumour potency factor in both sexes combined was 1.69; and 1.74 in male mice and 1.51 in female mice; compared with an expected no adverse effect tumour potency factor of 1.00).
https://www.galderma.com/au/sites/default/files/inline-files/Soolantra%20PI.pdf
やっぱメルクが政治家に金渡して発がん性隠してるねこれwwww
イベルメクチンクリームの発がん性は添付文書にも書いてあるからなあwwww
Carcinogenicity
Chronic (1 year) repeated topical application of SOOLANTRA enhanced simulated solar ultraviolet radiation-induced non-melanoma skin carcinogenesis in albino Skh HR-1 hairless mouse (tumour potency factor in both sexes combined was 1.69; and 1.74 in male mice and 1.51 in female mice; compared with an expected no adverse effect tumour potency factor of 1.00).
https://www.galderma.com/au/sites/default/files/inline-files/Soolantra%20PI.pdf
やっぱメルクが政治家に金渡して発がん性隠してるねこれwwww
10名無しのひみつ
2025/09/30(火) 18:09:15.70 >>8
イベルメクチンクリームの発がん性は添付文書にも書いてあるからなあwwww
Carcinogenicity
Chronic (1 year) repeated topical application of SOOLANTRA enhanced simulated solar ultraviolet radiation-induced non-melanoma skin carcinogenesis in albino Skh HR-1 hairless mouse (tumour potency factor in both sexes combined was 1.69; and 1.74 in male mice and 1.51 in female mice; compared with an expected no adverse effect tumour potency factor of 1.00).
https://www.galderma.com/au/sites/default/files/inline-files/Soolantra%20PI.pdf
やっぱメルクが政治家に金渡して発がん性隠してるねこれwwww
イベルメクチンクリームの発がん性は添付文書にも書いてあるからなあwwww
Carcinogenicity
Chronic (1 year) repeated topical application of SOOLANTRA enhanced simulated solar ultraviolet radiation-induced non-melanoma skin carcinogenesis in albino Skh HR-1 hairless mouse (tumour potency factor in both sexes combined was 1.69; and 1.74 in male mice and 1.51 in female mice; compared with an expected no adverse effect tumour potency factor of 1.00).
https://www.galderma.com/au/sites/default/files/inline-files/Soolantra%20PI.pdf
やっぱメルクが政治家に金渡して発がん性隠してるねこれwwww
11名無しのひみつ
2025/09/30(火) 18:09:27.00ID:0l8erfle 発がん性どころか2013年にメルク自身が行ったの安全性試験ではFDAが承認した最高用量の10倍でも毒性の兆候はないって自信満々だったんだけどなー
なんでかなー
↓
健康な成人におけるイベルメクチンの高用量漸増投与の安全性、忍容性および薬物動態
初版：2013年3月8日
https://doi.org/10.1177/009127002237994
なんでかなー
↓
健康な成人におけるイベルメクチンの高用量漸増投与の安全性、忍容性および薬物動態
初版：2013年3月8日
https://doi.org/10.1177/009127002237994
12名無しのひみつ
2025/09/30(火) 18:09:36.91 >>8
世界中で死者出まくりバカメクチンwwww
https://journals.plos.org/plosntds/article/file?id=10.1371/journal.pntd.0009354&type=printable
全体の死亡報告数
• 総報告件数：イベルメクチン関連の重大な副作用667件のうち、76件が死亡（全体の11.4%）。
• 引用：“A total of 667 suspected sADRs were reported after ivermectin administration: 208 cases in SSA and 459 in the RoW. […] Suspected sADRs were more frequently fatal in the RoW (67 deaths; 14.6%) than in SSA (9 deaths; 4.3%).” (p.6, Table 2)。
• 日本語訳：イベルメクチン投与後の疑わしい重大な副作用は合計667件報告され、サブサハラアフリカ（SSA）で208件、世界の他の地域（RoW）で459件。[…] 重大な副作用はRoWでより頻繁に致命的（67死亡；14.6%）で、SSAでは9死亡（4.3%）。
地域別の死亡報告
• サブサハラアフリカ（SSA）：208件中9件死亡（4.3%）。
• 主な背景：オンコセルカ症治療での使用が多く、Loa loa寄生虫感染者で重篤な脳症（encephalopathy）が関連。脳症はSSAで32件報告され、これらが死亡の主因と推測される。
• 引用：“Encephalopathies were not only reported from SSA but also from the RoW […] highlighting the fact these types of sADR occur outside loiasis endemic regions.” (p.1, Abstract)。また、“Ivermectin is known to cause severe encephalopathies in subjects infected with loiasis, an endemic parasite in Sub-Saharan Africa (SSA).” (p.1, Abstract)。
• 日本語訳：脳症はSSAだけでなくRoWからも報告されており、これらのsADRがロア糸状虫症流行地域以外でも発生することを強調する。[…] イベルメクチンはサブサハラアフリカ（SSA）で流行する寄生虫であるロア糸状虫症感染者で重篤な脳症を引き起こすことが知られている。
• 死亡の特徴：主に神経系障害（例: 昏睡、混乱障害）関連。論文では具体的な死因を個別に列挙していないが、Loa loa関連の脳症が致命的であると記述（p.2-3, Introduction）。
• 世界の他の地域（RoW）：459件中67件死亡（14.6%）。
• 主な背景：皮膚病（疥癬、アクネなど）や他の寄生虫症治療での使用。脳症（23件）や毒性皮膚反応（toxidermias, 25件）が関連し、これらが死亡につながるケースが多い。
• 引用：“Ivermectin indications for the 23 serious encephalopathies which occurred outside SSA were scabies (8), acarodermatitis (4), strongyloidiasis (4), rosacea (1), onchocerciasis (1) and unknown indications (5).” (p.6)。また、毒性皮膚反応としてDRESS症候群やStevens-Johnson症候群が挙げられ、これらが致命的（p.12-13, Discussion）。
• 日本語訳：SSA以外で発生した23件の重大な脳症のイベルメクチン適応症は、疥癬（8）、アクネ（4）、ストロンギロイデス症（4）、酒さ（1）、オンコセルカ症（1）、不明（5）。
• 死亡の特徴：神経系（脳症、混乱障害）や皮膚系（毒性皮膚反応）の重大な副作用が主。心不全や肝障害も一部関連（p.13, Discussion）。
死亡の主な関連副作用とリスク要因
論文では死亡の直接原因を全例で詳細に列挙していないが、以下の重大な副作用が死亡リスクを高めると分析：
• 脳症（Encephalopathy）：総55件（SSA:32件, RoW:23件）。Loa loa感染者で高リスクだが、RoWでも発生。イベルメクチンが脳関門を通過し、神経毒性を引き起こす可能性（ABCB1遺伝子変異関連, p.13, Discussion）。
• 毒性皮膚反応（Toxidermias）：総33件（SSA:8件, RoW:25件）。DRESS症候群（9件）や急性汎発性発疹性膿疱症（2件）が新規シグナルとして報告。これらが多臓器不全を招き死亡。
• Mazzotti反応：総42件（主にSSA）。炎症反応（発熱、関節痛など）が重症化。
• その他：肝障害（53件）、腎障害（19件）、心不全（6件）。これらが複合的に死亡を招く。
• リスク要因：高用量、Loa loa高負荷感染、遺伝的要因（p.14, Table 7）。
世界中で死者出まくりバカメクチンwwww
https://journals.plos.org/plosntds/article/file?id=10.1371/journal.pntd.0009354&type=printable
全体の死亡報告数
• 総報告件数：イベルメクチン関連の重大な副作用667件のうち、76件が死亡（全体の11.4%）。
• 引用：“A total of 667 suspected sADRs were reported after ivermectin administration: 208 cases in SSA and 459 in the RoW. […] Suspected sADRs were more frequently fatal in the RoW (67 deaths; 14.6%) than in SSA (9 deaths; 4.3%).” (p.6, Table 2)。
• 日本語訳：イベルメクチン投与後の疑わしい重大な副作用は合計667件報告され、サブサハラアフリカ（SSA）で208件、世界の他の地域（RoW）で459件。[…] 重大な副作用はRoWでより頻繁に致命的（67死亡；14.6%）で、SSAでは9死亡（4.3%）。
地域別の死亡報告
• サブサハラアフリカ（SSA）：208件中9件死亡（4.3%）。
• 主な背景：オンコセルカ症治療での使用が多く、Loa loa寄生虫感染者で重篤な脳症（encephalopathy）が関連。脳症はSSAで32件報告され、これらが死亡の主因と推測される。
• 引用：“Encephalopathies were not only reported from SSA but also from the RoW […] highlighting the fact these types of sADR occur outside loiasis endemic regions.” (p.1, Abstract)。また、“Ivermectin is known to cause severe encephalopathies in subjects infected with loiasis, an endemic parasite in Sub-Saharan Africa (SSA).” (p.1, Abstract)。
• 日本語訳：脳症はSSAだけでなくRoWからも報告されており、これらのsADRがロア糸状虫症流行地域以外でも発生することを強調する。[…] イベルメクチンはサブサハラアフリカ（SSA）で流行する寄生虫であるロア糸状虫症感染者で重篤な脳症を引き起こすことが知られている。
• 死亡の特徴：主に神経系障害（例: 昏睡、混乱障害）関連。論文では具体的な死因を個別に列挙していないが、Loa loa関連の脳症が致命的であると記述（p.2-3, Introduction）。
• 世界の他の地域（RoW）：459件中67件死亡（14.6%）。
• 主な背景：皮膚病（疥癬、アクネなど）や他の寄生虫症治療での使用。脳症（23件）や毒性皮膚反応（toxidermias, 25件）が関連し、これらが死亡につながるケースが多い。
• 引用：“Ivermectin indications for the 23 serious encephalopathies which occurred outside SSA were scabies (8), acarodermatitis (4), strongyloidiasis (4), rosacea (1), onchocerciasis (1) and unknown indications (5).” (p.6)。また、毒性皮膚反応としてDRESS症候群やStevens-Johnson症候群が挙げられ、これらが致命的（p.12-13, Discussion）。
• 日本語訳：SSA以外で発生した23件の重大な脳症のイベルメクチン適応症は、疥癬（8）、アクネ（4）、ストロンギロイデス症（4）、酒さ（1）、オンコセルカ症（1）、不明（5）。
• 死亡の特徴：神経系（脳症、混乱障害）や皮膚系（毒性皮膚反応）の重大な副作用が主。心不全や肝障害も一部関連（p.13, Discussion）。
死亡の主な関連副作用とリスク要因
論文では死亡の直接原因を全例で詳細に列挙していないが、以下の重大な副作用が死亡リスクを高めると分析：
• 脳症（Encephalopathy）：総55件（SSA:32件, RoW:23件）。Loa loa感染者で高リスクだが、RoWでも発生。イベルメクチンが脳関門を通過し、神経毒性を引き起こす可能性（ABCB1遺伝子変異関連, p.13, Discussion）。
• 毒性皮膚反応（Toxidermias）：総33件（SSA:8件, RoW:25件）。DRESS症候群（9件）や急性汎発性発疹性膿疱症（2件）が新規シグナルとして報告。これらが多臓器不全を招き死亡。
• Mazzotti反応：総42件（主にSSA）。炎症反応（発熱、関節痛など）が重症化。
• その他：肝障害（53件）、腎障害（19件）、心不全（6件）。これらが複合的に死亡を招く。
• リスク要因：高用量、Loa loa高負荷感染、遺伝的要因（p.14, Table 7）。
13名無しのひみつ
2025/09/30(火) 18:09:52.39 >>11
世界中で死者出まくりバカメクチンwwww
https://journals.plos.org/plosntds/article/file?id=10.1371/journal.pntd.0009354&type=printable
全体の死亡報告数
• 総報告件数：イベルメクチン関連の重大な副作用667件のうち、76件が死亡（全体の11.4%）。
• 引用：“A total of 667 suspected sADRs were reported after ivermectin administration: 208 cases in SSA and 459 in the RoW. […] Suspected sADRs were more frequently fatal in the RoW (67 deaths; 14.6%) than in SSA (9 deaths; 4.3%).” (p.6, Table 2)。
• 日本語訳：イベルメクチン投与後の疑わしい重大な副作用は合計667件報告され、サブサハラアフリカ（SSA）で208件、世界の他の地域（RoW）で459件。[…] 重大な副作用はRoWでより頻繁に致命的（67死亡；14.6%）で、SSAでは9死亡（4.3%）。
地域別の死亡報告
• サブサハラアフリカ（SSA）：208件中9件死亡（4.3%）。
• 主な背景：オンコセルカ症治療での使用が多く、Loa loa寄生虫感染者で重篤な脳症（encephalopathy）が関連。脳症はSSAで32件報告され、これらが死亡の主因と推測される。
• 引用：“Encephalopathies were not only reported from SSA but also from the RoW […] highlighting the fact these types of sADR occur outside loiasis endemic regions.” (p.1, Abstract)。また、“Ivermectin is known to cause severe encephalopathies in subjects infected with loiasis, an endemic parasite in Sub-Saharan Africa (SSA).” (p.1, Abstract)。
• 日本語訳：脳症はSSAだけでなくRoWからも報告されており、これらのsADRがロア糸状虫症流行地域以外でも発生することを強調する。[…] イベルメクチンはサブサハラアフリカ（SSA）で流行する寄生虫であるロア糸状虫症感染者で重篤な脳症を引き起こすことが知られている。
• 死亡の特徴：主に神経系障害（例: 昏睡、混乱障害）関連。論文では具体的な死因を個別に列挙していないが、Loa loa関連の脳症が致命的であると記述（p.2-3, Introduction）。
• 世界の他の地域（RoW）：459件中67件死亡（14.6%）。
• 主な背景：皮膚病（疥癬、アクネなど）や他の寄生虫症治療での使用。脳症（23件）や毒性皮膚反応（toxidermias, 25件）が関連し、これらが死亡につながるケースが多い。
• 引用：“Ivermectin indications for the 23 serious encephalopathies which occurred outside SSA were scabies (8), acarodermatitis (4), strongyloidiasis (4), rosacea (1), onchocerciasis (1) and unknown indications (5).” (p.6)。また、毒性皮膚反応としてDRESS症候群やStevens-Johnson症候群が挙げられ、これらが致命的（p.12-13, Discussion）。
• 日本語訳：SSA以外で発生した23件の重大な脳症のイベルメクチン適応症は、疥癬（8）、アクネ（4）、ストロンギロイデス症（4）、酒さ（1）、オンコセルカ症（1）、不明（5）。
• 死亡の特徴：神経系（脳症、混乱障害）や皮膚系（毒性皮膚反応）の重大な副作用が主。心不全や肝障害も一部関連（p.13, Discussion）。
死亡の主な関連副作用とリスク要因
論文では死亡の直接原因を全例で詳細に列挙していないが、以下の重大な副作用が死亡リスクを高めると分析：
• 脳症（Encephalopathy）：総55件（SSA:32件, RoW:23件）。Loa loa感染者で高リスクだが、RoWでも発生。イベルメクチンが脳関門を通過し、神経毒性を引き起こす可能性（ABCB1遺伝子変異関連, p.13, Discussion）。
• 毒性皮膚反応（Toxidermias）：総33件（SSA:8件, RoW:25件）。DRESS症候群（9件）や急性汎発性発疹性膿疱症（2件）が新規シグナルとして報告。これらが多臓器不全を招き死亡。
• Mazzotti反応：総42件（主にSSA）。炎症反応（発熱、関節痛など）が重症化。
• その他：肝障害（53件）、腎障害（19件）、心不全（6件）。これらが複合的に死亡を招く。
• リスク要因：高用量、Loa loa高負荷感染、遺伝的要因（p.14, Table 7）。
世界中で死者出まくりバカメクチンwwww
https://journals.plos.org/plosntds/article/file?id=10.1371/journal.pntd.0009354&type=printable
全体の死亡報告数
• 総報告件数：イベルメクチン関連の重大な副作用667件のうち、76件が死亡（全体の11.4%）。
• 引用：“A total of 667 suspected sADRs were reported after ivermectin administration: 208 cases in SSA and 459 in the RoW. […] Suspected sADRs were more frequently fatal in the RoW (67 deaths; 14.6%) than in SSA (9 deaths; 4.3%).” (p.6, Table 2)。
• 日本語訳：イベルメクチン投与後の疑わしい重大な副作用は合計667件報告され、サブサハラアフリカ（SSA）で208件、世界の他の地域（RoW）で459件。[…] 重大な副作用はRoWでより頻繁に致命的（67死亡；14.6%）で、SSAでは9死亡（4.3%）。
地域別の死亡報告
• サブサハラアフリカ（SSA）：208件中9件死亡（4.3%）。
• 主な背景：オンコセルカ症治療での使用が多く、Loa loa寄生虫感染者で重篤な脳症（encephalopathy）が関連。脳症はSSAで32件報告され、これらが死亡の主因と推測される。
• 引用：“Encephalopathies were not only reported from SSA but also from the RoW […] highlighting the fact these types of sADR occur outside loiasis endemic regions.” (p.1, Abstract)。また、“Ivermectin is known to cause severe encephalopathies in subjects infected with loiasis, an endemic parasite in Sub-Saharan Africa (SSA).” (p.1, Abstract)。
• 日本語訳：脳症はSSAだけでなくRoWからも報告されており、これらのsADRがロア糸状虫症流行地域以外でも発生することを強調する。[…] イベルメクチンはサブサハラアフリカ（SSA）で流行する寄生虫であるロア糸状虫症感染者で重篤な脳症を引き起こすことが知られている。
• 死亡の特徴：主に神経系障害（例: 昏睡、混乱障害）関連。論文では具体的な死因を個別に列挙していないが、Loa loa関連の脳症が致命的であると記述（p.2-3, Introduction）。
• 世界の他の地域（RoW）：459件中67件死亡（14.6%）。
• 主な背景：皮膚病（疥癬、アクネなど）や他の寄生虫症治療での使用。脳症（23件）や毒性皮膚反応（toxidermias, 25件）が関連し、これらが死亡につながるケースが多い。
• 引用：“Ivermectin indications for the 23 serious encephalopathies which occurred outside SSA were scabies (8), acarodermatitis (4), strongyloidiasis (4), rosacea (1), onchocerciasis (1) and unknown indications (5).” (p.6)。また、毒性皮膚反応としてDRESS症候群やStevens-Johnson症候群が挙げられ、これらが致命的（p.12-13, Discussion）。
• 日本語訳：SSA以外で発生した23件の重大な脳症のイベルメクチン適応症は、疥癬（8）、アクネ（4）、ストロンギロイデス症（4）、酒さ（1）、オンコセルカ症（1）、不明（5）。
• 死亡の特徴：神経系（脳症、混乱障害）や皮膚系（毒性皮膚反応）の重大な副作用が主。心不全や肝障害も一部関連（p.13, Discussion）。
死亡の主な関連副作用とリスク要因
論文では死亡の直接原因を全例で詳細に列挙していないが、以下の重大な副作用が死亡リスクを高めると分析：
• 脳症（Encephalopathy）：総55件（SSA:32件, RoW:23件）。Loa loa感染者で高リスクだが、RoWでも発生。イベルメクチンが脳関門を通過し、神経毒性を引き起こす可能性（ABCB1遺伝子変異関連, p.13, Discussion）。
• 毒性皮膚反応（Toxidermias）：総33件（SSA:8件, RoW:25件）。DRESS症候群（9件）や急性汎発性発疹性膿疱症（2件）が新規シグナルとして報告。これらが多臓器不全を招き死亡。
• Mazzotti反応：総42件（主にSSA）。炎症反応（発熱、関節痛など）が重症化。
• その他：肝障害（53件）、腎障害（19件）、心不全（6件）。これらが複合的に死亡を招く。
• リスク要因：高用量、Loa loa高負荷感染、遺伝的要因（p.14, Table 7）。
14名無しのひみつ
2025/09/30(火) 18:10:12.42ID:0l8erfle 正解はこちら
ケネディ保健福祉長官の著書
「The Real Anthony Fauci 人類を裏切った男（上）巨大製薬会社の共謀と医療の終焉」に書いてある通り
↓
アーロン大塚
@AaronOtsuka
メルクが自分達の商品でもあるイベルメクチンの安全性を否認した理由。メルクは自分達が開発しているMOLNUPIRAVIRという薬の緊急使用許可を得たいため、自分達の別の薬のイベルメクチンを危険とした。パンデミック商法。
午後6:39 · 2021年6月10日
https://x.com/AaronOtsuka/status/1402923464399351809
ケネディ保健福祉長官の著書
「The Real Anthony Fauci 人類を裏切った男（上）巨大製薬会社の共謀と医療の終焉」に書いてある通り
↓
アーロン大塚
@AaronOtsuka
メルクが自分達の商品でもあるイベルメクチンの安全性を否認した理由。メルクは自分達が開発しているMOLNUPIRAVIRという薬の緊急使用許可を得たいため、自分達の別の薬のイベルメクチンを危険とした。パンデミック商法。
午後6:39 · 2021年6月10日
https://x.com/AaronOtsuka/status/1402923464399351809
15名無しのひみつ
2025/09/30(火) 18:10:22.61 >>11
【一次資料の精査】
● 論文 Zhang P. et al. “Ivermectin confers its cytotoxic effects by inducing AMPK/mTOR‑mediated autophagy and DNA damage.” Chemosphere 127448 (2020) doi.org/10.1016/j.chemosphere.2020.127448
【発がん性（遺伝毒性）の直接的根拠―原文抜粋と和訳】
1.
“Here we observed the γH2AX and 8‑oxodG foci to detect the DNA damage in HeLa cells. As expected, we found that IVM can induce oxidative double‑stranded damage in HeLa cells, indicating that IVM has potential genotoxicity to human health.”
和訳：
「本研究では HeLa 細胞における γH2AX および 8‑oxodG フォーカスを観察し DNA 損傷を検出した。その結果、イベルメクチン（IVM）は HeLa 細胞で酸化的二本鎖 DNA 損傷を誘発し、ヒト健康への潜在的遺伝毒性を示すことが分かった。」
2.
“We conclude that IVM produces genotoxicity and cytotoxicity by inducing DNA damage and AMPK/mTOR‑mediated autophagy, thereby posing a potential risk to human health.”
和訳：
「IVM は DNA 損傷と AMPK/mTOR 経路を介するオートファジーを誘導して 遺伝毒性および細胞毒性を生じ、ヒト健康に潜在的リスクをもたらすと結論した。」
3.
“The results indicate that IVM can induce potential genotoxicity by inducing DNA double‑strand damage and DNA oxidative damage.”
和訳：
「得られた結果は、IVM が DNA 二本鎖損傷および酸化損傷を引き起こすことで 潜在的遺伝毒性を誘導し得ることを示している。」
【研究結果の要点（日本語まとめ）】
1. 試験系
ヒト子宮頸癌細胞株 HeLa に IVM を 2.5–20 µM の濃度で 6 時間暴露。
2. DNA 損傷の検出
・二本鎖切断マーカー γH2AX フォーカスが濃度依存的に増加（論文 p.27 Fig. 7A）。
・酸化損傷マーカー 8‑oxodG も同様に増加（同 Fig. 7C）。
これらは変異や発がんを引き起こし得る代表的 DNA 損傷である。
3. メカニズムの示唆
・IVM は AMPK 活性化と mTOR 抑制を伴いオートファジーを亢進（p.26 Fig. 3・p.26 Fig. 6）。
・オートファジー阻害剤 3‑MA で細胞死抑制が見られ、DNA 損傷→オートファジー経路が細胞毒性に寄与。
4. 著者の結論
IVM は「DNA 二本鎖切断＋酸化損傷」という二重の遺伝毒性経路を介し、ヒト細胞に潜在的発がんリスクをもたらす可能性があると述べる（抜粋 1–3）。
【評価】
• 根拠の強さ：DNA 損傷を直接示す分子マーカー（γH2AX, 8‑oxodG）の増加を一次資料が実証。発がんリスクの生物学的妥当性は高い。
以上が、イベルメクチンの発がん性について一次資料から直接得られる的確な根拠である。
【一次資料の精査】
● 論文 Zhang P. et al. “Ivermectin confers its cytotoxic effects by inducing AMPK/mTOR‑mediated autophagy and DNA damage.” Chemosphere 127448 (2020) doi.org/10.1016/j.chemosphere.2020.127448
【発がん性（遺伝毒性）の直接的根拠―原文抜粋と和訳】
1.
“Here we observed the γH2AX and 8‑oxodG foci to detect the DNA damage in HeLa cells. As expected, we found that IVM can induce oxidative double‑stranded damage in HeLa cells, indicating that IVM has potential genotoxicity to human health.”
和訳：
「本研究では HeLa 細胞における γH2AX および 8‑oxodG フォーカスを観察し DNA 損傷を検出した。その結果、イベルメクチン（IVM）は HeLa 細胞で酸化的二本鎖 DNA 損傷を誘発し、ヒト健康への潜在的遺伝毒性を示すことが分かった。」
2.
“We conclude that IVM produces genotoxicity and cytotoxicity by inducing DNA damage and AMPK/mTOR‑mediated autophagy, thereby posing a potential risk to human health.”
和訳：
「IVM は DNA 損傷と AMPK/mTOR 経路を介するオートファジーを誘導して 遺伝毒性および細胞毒性を生じ、ヒト健康に潜在的リスクをもたらすと結論した。」
3.
“The results indicate that IVM can induce potential genotoxicity by inducing DNA double‑strand damage and DNA oxidative damage.”
和訳：
「得られた結果は、IVM が DNA 二本鎖損傷および酸化損傷を引き起こすことで 潜在的遺伝毒性を誘導し得ることを示している。」
【研究結果の要点（日本語まとめ）】
1. 試験系
ヒト子宮頸癌細胞株 HeLa に IVM を 2.5–20 µM の濃度で 6 時間暴露。
2. DNA 損傷の検出
・二本鎖切断マーカー γH2AX フォーカスが濃度依存的に増加（論文 p.27 Fig. 7A）。
・酸化損傷マーカー 8‑oxodG も同様に増加（同 Fig. 7C）。
これらは変異や発がんを引き起こし得る代表的 DNA 損傷である。
3. メカニズムの示唆
・IVM は AMPK 活性化と mTOR 抑制を伴いオートファジーを亢進（p.26 Fig. 3・p.26 Fig. 6）。
・オートファジー阻害剤 3‑MA で細胞死抑制が見られ、DNA 損傷→オートファジー経路が細胞毒性に寄与。
4. 著者の結論
IVM は「DNA 二本鎖切断＋酸化損傷」という二重の遺伝毒性経路を介し、ヒト細胞に潜在的発がんリスクをもたらす可能性があると述べる（抜粋 1–3）。
【評価】
• 根拠の強さ：DNA 損傷を直接示す分子マーカー（γH2AX, 8‑oxodG）の増加を一次資料が実証。発がんリスクの生物学的妥当性は高い。
以上が、イベルメクチンの発がん性について一次資料から直接得られる的確な根拠である。
16名無しのひみつ
2025/09/30(火) 18:10:52.74 >>14
本物の抗がん剤→癌細胞を沢山殺すが健康な細胞は殆ど殺さない
イベルメクチン(捏造「抗がん剤」)→癌細胞を沢山殺すが同じ割合で健康な細胞も殺すので癌細胞を殺し尽くしたらその個体は死んでいる
つまりただの毒
この基準だとサリンも青酸カリも「抗がん剤」になるwwwww
本物の抗がん剤→癌細胞を沢山殺すが健康な細胞は殆ど殺さない
イベルメクチン(捏造「抗がん剤」)→癌細胞を沢山殺すが同じ割合で健康な細胞も殺すので癌細胞を殺し尽くしたらその個体は死んでいる
つまりただの毒
この基準だとサリンも青酸カリも「抗がん剤」になるwwwww
17名無しのひみつ
2025/09/30(火) 18:11:01.83ID:0l8erfle日焼け止めに発がん性があるって話する？
18名無しのひみつ
2025/09/30(火) 18:12:03.08 悲報
バカメクチン、細胞を殺すただの毒だから細胞が死にかけて細胞が壊れてウイルスが増えなくなるだけの話で
ウイルス増殖阻止効果は0wwwww
https://www.mdpi.com/covid/covid-02-00005/article_deploy/html/images/covid-02-00005-g001.png
https://www.mdpi.com/2673-8112/2/1/5
ちなみにレムデシビルは超高濃度でも全く細胞が死なないので薬になってるwww
これが毒と薬の違いだよ中卒無職wwww
単にバカメクチン毒で細胞が完全死滅する前に細胞が壊れてウイルスが増えにくくなってるだけwwwwww
構造が異なるので抗ウイルス効果があるわけがない類似化合物と全く同じ傾向を示すことから
バカメクチンの抗ウイルス効果は完全に0と確定した
低学歴が知らないこと:ウイルス増殖には宿主細胞の働きが必要だから宿主細胞が壊れたり死ねばウイルス増殖はしなくなる
つまり宿主細胞が破壊されたせいでウイルス増殖しなくなるのはただの毒であって薬ではない
効果0
バカメクチン、細胞を殺すただの毒だから細胞が死にかけて細胞が壊れてウイルスが増えなくなるだけの話で
ウイルス増殖阻止効果は0wwwww
https://www.mdpi.com/covid/covid-02-00005/article_deploy/html/images/covid-02-00005-g001.png
https://www.mdpi.com/2673-8112/2/1/5
ちなみにレムデシビルは超高濃度でも全く細胞が死なないので薬になってるwww
これが毒と薬の違いだよ中卒無職wwww
単にバカメクチン毒で細胞が完全死滅する前に細胞が壊れてウイルスが増えにくくなってるだけwwwwww
構造が異なるので抗ウイルス効果があるわけがない類似化合物と全く同じ傾向を示すことから
バカメクチンの抗ウイルス効果は完全に0と確定した
低学歴が知らないこと:ウイルス増殖には宿主細胞の働きが必要だから宿主細胞が壊れたり死ねばウイルス増殖はしなくなる
つまり宿主細胞が破壊されたせいでウイルス増殖しなくなるのはただの毒であって薬ではない
効果0
19名無しのひみつ
2025/09/30(火) 18:12:26.35 >>17
バカメクチンだけに発がん性がありますwwww
イベルメクチンクリームの発がん性は添付文書にも書いてあるからなあwwww
Carcinogenicity
Chronic (1 year) repeated topical application of SOOLANTRA enhanced simulated solar ultraviolet radiation-induced non-melanoma skin carcinogenesis in albino Skh HR-1 hairless mouse (tumour potency factor in both sexes combined was 1.69; and 1.74 in male mice and 1.51 in female mice; compared with an expected no adverse effect tumour potency factor of 1.00).
https://www.galderma.com/au/sites/default/files/inline-files/Soolantra%20PI.pdf
やっぱメルクが政治家に金渡して発がん性隠してるねこれwwww
バカメクチンだけに発がん性がありますwwww
イベルメクチンクリームの発がん性は添付文書にも書いてあるからなあwwww
Carcinogenicity
Chronic (1 year) repeated topical application of SOOLANTRA enhanced simulated solar ultraviolet radiation-induced non-melanoma skin carcinogenesis in albino Skh HR-1 hairless mouse (tumour potency factor in both sexes combined was 1.69; and 1.74 in male mice and 1.51 in female mice; compared with an expected no adverse effect tumour potency factor of 1.00).
https://www.galderma.com/au/sites/default/files/inline-files/Soolantra%20PI.pdf
やっぱメルクが政治家に金渡して発がん性隠してるねこれwwww
20名無しのひみつ
2025/09/30(火) 18:12:59.24 イベルメクチンの0.1、0.2、0.4及び0.8 mg/kg/dayをマウスの妊娠6日から15日まで経口投与し、催奇形性の有無について検討した。0.2 mg/kg/day以上の用量群で、母動物数例が振せん、昏睡状態又は間代性痙攣を示した後、死亡した。胎児においては、0.4及び0.8 mg/kg/day 群の生存胎児数例に口蓋裂が観察された。これらの結果より、母動物に対する無毒性量は 0.1 mg/kg/day、次世代の発生に対する無毒性量は0.2 mg/kg/dayであると判断した。 イベルメクチンの2.5、5.0及び10.0 mg/kg/dayをラットの妊娠6日から17日まで経口投与し、催奇形性の有無について検討した。10.0 mg/kg/day群の母動物数例を一般状態不良のため中途屠殺した。同群の他の生存母動物に鎮静と限局性の脱毛が散見された。10.0 mg/kg/day群の生存胎児4例に口蓋裂が観察された。
https://www.pmda.go.jp/drugs/2002/P200200036/63015300_21400AMY00237_U100_1.pdf
低学歴
ああ低学歴
低学歴
バカメクチン飲んで
真っ先に死ぬw
低学歴駆除薬バカメクチンw
滅多に飲まないからテストしてないんだってよwww
バカメクチンずっと飲んでる奴キチガイすぎるwwww
がん原性 イベルメクチンは化学的にがん原性が疑われる構造を示しておらず、毒性試験でがん原性を疑わせる変化がなかったこと、また投与回数としては2回もしくは最大でも1年に数回の投与のみと投与期間が短いことから、がん原性試験は実施しなかった。
https://www.pmda.go.jp/drugs/2002/P200200036/63015300_21400AMY00237_U100_1.pdf
低学歴
ああ低学歴
低学歴
バカメクチン飲んで
真っ先に死ぬw
低学歴駆除薬バカメクチンw
滅多に飲まないからテストしてないんだってよwww
バカメクチンずっと飲んでる奴キチガイすぎるwwww
がん原性 イベルメクチンは化学的にがん原性が疑われる構造を示しておらず、毒性試験でがん原性を疑わせる変化がなかったこと、また投与回数としては2回もしくは最大でも1年に数回の投与のみと投与期間が短いことから、がん原性試験は実施しなかった。
21名無しのひみつ
2025/09/30(火) 18:13:24.92 発がん性の人体実験は許されてないから動物実験と人間の細胞での実験しかどんな物質でも不可能
つまり動物実験と人間の細胞で発がん性が確認されたらそれは100%黒
イベルメクチンが人間の細胞でもDNA破壊することを確認！
人間での発がん性確定wwwww
イベルメクチンは広範な哺乳類の細胞に対して細胞生存率を著しく下げる毒性がある
According to reports, IVM (1–280 μΜ) can significantly inhibit the cell viability of widely spread non-target mammalian cells (Molinari et al., 2009b, 2013).
本研究では人間の培養細胞に対してイベルメクチンがオートファジーを引き起こし細胞死を促すと判明
In the present study, we found that IVM-mediated proliferation inhibition in HeLa cells were markedly reverted by the addition of 3-MA. The result reflects that IVM can promote cell death by inducing autophagy in HeLa cells.
イベルメクチンの細胞毒性メカニズムはAMPK/mTOR由来オートファジーおよびDNA酸化ダメージである可能性がある
The mechanism of ivermectin’s cytotoxicity might be the AMPK/mTOR mediated autophagy and oxidative DNA damage.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0045653520316428?casa_token=grsoFiHgtasAAAAA:Rw1IbmA3vgPKjiGokdnzHyA5Rn0AeNvf7fruBmCUCJ2D2K0bUWw6wI7sTrQo4A8MTAo0n3-J0hZF
つまり動物実験と人間の細胞で発がん性が確認されたらそれは100%黒
イベルメクチンが人間の細胞でもDNA破壊することを確認！
人間での発がん性確定wwwww
イベルメクチンは広範な哺乳類の細胞に対して細胞生存率を著しく下げる毒性がある
According to reports, IVM (1–280 μΜ) can significantly inhibit the cell viability of widely spread non-target mammalian cells (Molinari et al., 2009b, 2013).
本研究では人間の培養細胞に対してイベルメクチンがオートファジーを引き起こし細胞死を促すと判明
In the present study, we found that IVM-mediated proliferation inhibition in HeLa cells were markedly reverted by the addition of 3-MA. The result reflects that IVM can promote cell death by inducing autophagy in HeLa cells.
イベルメクチンの細胞毒性メカニズムはAMPK/mTOR由来オートファジーおよびDNA酸化ダメージである可能性がある
The mechanism of ivermectin’s cytotoxicity might be the AMPK/mTOR mediated autophagy and oxidative DNA damage.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0045653520316428?casa_token=grsoFiHgtasAAAAA:Rw1IbmA3vgPKjiGokdnzHyA5Rn0AeNvf7fruBmCUCJ2D2K0bUWw6wI7sTrQo4A8MTAo0n3-J0hZF
22名無しのひみつ
2025/09/30(火) 18:14:10.61 バカメクチンは免疫細胞への毒性があり健康な免疫細胞を殺す
https://ars.els-cdn.com/content/image/1-s2.0-S0045653521035591-gr1_lrg.jpg
Fig. 1. The effect of IVM on RAW264.7 cells. Cell viability inhibition of RAW264.7 cells treated with various concentrations of IVM (1.25, 2.5, 5,10,15 and 20 μM) for 24 h and 48 h. Small alphabets indicate significant differences (p < 0.05) between any two groups (A). Data are shown as the means ± SD of triplicate measurements.
ソース
Immunotoxicity induced by Ivermectin is associated with NF-κB signaling pathway on macrophages
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0045653521035591
https://ars.els-cdn.com/content/image/1-s2.0-S0045653521035591-gr1_lrg.jpg
Fig. 1. The effect of IVM on RAW264.7 cells. Cell viability inhibition of RAW264.7 cells treated with various concentrations of IVM (1.25, 2.5, 5,10,15 and 20 μM) for 24 h and 48 h. Small alphabets indicate significant differences (p < 0.05) between any two groups (A). Data are shown as the means ± SD of triplicate measurements.
ソース
Immunotoxicity induced by Ivermectin is associated with NF-κB signaling pathway on macrophages
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0045653521035591
23名無しのひみつ
2025/09/30(火) 18:16:48.02 発がん性確定じゃんwww
バカメクチンはガチで低学歴駆除薬www
Genotoxicity and carcinogenicity of ivermectin and amoxicillin in vivo systems
www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1382668918302175?
The results revealed that IVM increased the frequency of epithelial tumor in D. melanogaster considering all evaluated concentrations, while AMX showed no carcinogenic effect.
チャイニーズハムスター細胞でDNA破壊を確認w
やべえええ猛毒やんこれwww
やっぱ古い薬はチェックが甘いからやべえの多いわなあww
最新技術で調べたらすぐに危険性が調べられるのになw
www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304389408016178
Our current observation allows us to communicate for the first time the in vitro evaluation of DNA damage produced by these antiparasiticides: a brief 80 min pulse-treatment of 5.0–50.0 μg/ml of IVM or 25.0 and 50.0 μg/ml of ivomec®, resulted in a manifest level of single DNA-strand break induction. This findings are in concordance with previous observations showing a genotoxic effect exerted by the abamectin, the most active form of the avermectin (avermectin B1a), able to induce single strand DNA breaks in rat hepatocytes from rats treated in vivo [27].
しかも精子も出来なくなるってよ？
www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0034528817310135
IVM reduced testicular volume, tubular diameter and germinal epithelium height.
Spermatogenesis interruption, such as degeneration morphology of the germ cells
これ完全に低学歴駆除薬じゃないですかあバカメクチンってwwwwww
バカメクチンはガチで低学歴駆除薬www
Genotoxicity and carcinogenicity of ivermectin and amoxicillin in vivo systems
www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1382668918302175?
The results revealed that IVM increased the frequency of epithelial tumor in D. melanogaster considering all evaluated concentrations, while AMX showed no carcinogenic effect.
チャイニーズハムスター細胞でDNA破壊を確認w
やべえええ猛毒やんこれwww
やっぱ古い薬はチェックが甘いからやべえの多いわなあww
最新技術で調べたらすぐに危険性が調べられるのになw
www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304389408016178
Our current observation allows us to communicate for the first time the in vitro evaluation of DNA damage produced by these antiparasiticides: a brief 80 min pulse-treatment of 5.0–50.0 μg/ml of IVM or 25.0 and 50.0 μg/ml of ivomec®, resulted in a manifest level of single DNA-strand break induction. This findings are in concordance with previous observations showing a genotoxic effect exerted by the abamectin, the most active form of the avermectin (avermectin B1a), able to induce single strand DNA breaks in rat hepatocytes from rats treated in vivo [27].
しかも精子も出来なくなるってよ？
www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0034528817310135
IVM reduced testicular volume, tubular diameter and germinal epithelium height.
Spermatogenesis interruption, such as degeneration morphology of the germ cells
これ完全に低学歴駆除薬じゃないですかあバカメクチンってwwwwww
24名無しのひみつ
2025/09/30(火) 18:18:08.93 滅多に飲まないからテストしてないんだってよwww
バカメクチンずっと飲んでる奴キチガイすぎるwwww
がん原性 イベルメクチンは化学的にがん原性が疑われる構造を示しておらず、毒性試験でがん原性を疑わせる変化がなかったこと、また投与回数としては2回もしくは最大でも1年に数回の投与のみと投与期間が短いことから、がん原性試験は実施しなかった。
完全に低学歴駆除薬じゃんバカメクチンw
バカメクチンずっと飲んでる奴キチガイすぎるwwww
がん原性 イベルメクチンは化学的にがん原性が疑われる構造を示しておらず、毒性試験でがん原性を疑わせる変化がなかったこと、また投与回数としては2回もしくは最大でも1年に数回の投与のみと投与期間が短いことから、がん原性試験は実施しなかった。
完全に低学歴駆除薬じゃんバカメクチンw
■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
ニュース
- 【速報】 ドル円、日米金融当局が協調介入の準備をした可能性、日本の国内問題に米当局が介入するのは異例―海外アナリストら [お断り★]
- 「我々と近い」旧統一教会、政治家との関係アピール 高市氏にも言及 [バイト歴50年★]
- 【社会】探偵ナイトスクープ放送回が炎上、12歳長男の依頼が突きつけたヤングケアラー問題…放送直後から母親のSNSに批判コメント殺到 [樽悶★]
- 【🇹🇩】創価学会が「中道改革連合」支持を正式決定 「人間主義」「中道主義」「生活者ファースト」の理念評価 ★2 [nita★]
- 【衆院選】自民・麻生副総裁「立憲公明党という政党が出てきた」「チュウカクとか、チュウカクレンみたいな名前だったか」 [ぐれ★]
- 『ナイトスクープ』放送内容が物議…「6人兄妹の長男をやるのに疲れた」小学6年生の依頼で“ヤングケアラー”と視聴者が指摘 せいやも… [muffin★]
- 【実況】博衣こよりのえちえちホロ新春ゲーム祭2031🧪
- 【実況】博衣こよりのえちえちホロ新春ゲーム祭2030🧪
- 高市早苗、視覚障がい者から選挙権はく奪へwwwwww [175344491]
- 【高市悲報】ウラン濃縮工場で異常 [834922174]
- 平成一桁ガチ女VIPPERいる？
- チームみらい安野「食品だけ消費税を下げたら外食産業に大ダメージがありますがどうするんですか？」全党答えられず [963243619]