認知症の原因タンパク質が脳炎症を起こす仕組み解明 日本の研究グループ
アルツハイマー病などの認知症の原因とされる物質が、実際にどのような仕組みで脳に炎症を引き起こすのかをマウス実験で突き止めたと、日本の研究グループが発表した。
具体的な発症の仕組みが明らかになったのは初めてで、今後の治療法開発のきっかけとなるか注目される。
■原因物質「タウ」とある特定のタンパク質の結合が脳の炎症原因
成果を発表したのは、東京医科歯科大学難治疾患研究所/脳統合機能研究センター神経病理学分野の岡澤均教授の研究グループ(富山大学、創価大学との共同研究)。
(以下略、続きはソースでご確認下さい)
Median Talks 2021/11/16 19:39
https://nordot.app/833290625826504704
【医学】認知症の原因タンパク質が脳炎症を起こす仕組み解明 日本の研究グループ [すらいむ★]
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1すらいむ ★
2021/11/17(水) 11:26:03.40ID:CAP_USER2021/11/17(水) 11:28:26.43ID:lIfTL8Eo
脳ベル賞キタ!
2021/11/17(水) 12:39:27.88ID:p6bqHt/S
PQBP1ってポリグルタミン病や精神遅滞(いわゆる池沼)の原因因子として知られてるけど
アルツハイマーの原因にもなるのか
アルツハイマーの原因にもなるのか
4名無しのひみつ
2021/11/17(水) 14:18:51.46ID:xXx+y84P 脳みそバーン!
5名無しのひみつ
2021/11/17(水) 15:04:17.45ID:BTn+Ip5q アドテック9か?
6名無しのひみつ
2021/11/17(水) 16:16:42.31ID:6p/wwVea7名無しのひみつ
2021/11/17(水) 16:32:00.73ID:Jomp2xOz8名無しのひみつ
2021/11/17(水) 16:34:42.34ID:6p/wwVea あの悲惨なハンチントン病も「PQBP1」が関連してるらしい
認知が後々壊れるのはアルツハイマーもハンチントン病も不思議と共通やね
奇病といわれる稀な脳変性病も、
いまでは一般的なアルツとすべて一直線上ということなんだろか
平成22年10月20日
ポリグルタミン病の認知障害の分子メカニズムを解明(認知症の治療開発に期待)
・・・ハンチントン病などポリグルタミン病の一部には認知障害が起きることが
知られていますが、その詳細な分子メカニズムについて明らかになっていませんでした。
岡澤教授らは先に、複数のポリグルタミン病原因たんぱく質と結合する新規分子
「PQBP1」注2)を発見しました。
注1) ポリグルタミン病
それぞれ異なる原因遺伝子を持つ遺伝性の神経変性疾患の一群であり、
現在9種類の疾患が知られている。原因遺伝子のエキソン内部にあるCAG
繰り返し配列が異常伸長することにより、グルタミンが多数つながった構造である
ポリグルタミン鎖が異常伸長した原因たんぱく質が発現するグループである。
異常伸長したポリグルタミン鎖はβシートと呼ばれる立体構造を取りやすく、
これが基盤となってたんぱく質の凝集を起こしやすくなると言われている。
CAG繰り返し配列が長いほど症状が早く進行し、また重篤になることが明らかとなっている。
認知が後々壊れるのはアルツハイマーもハンチントン病も不思議と共通やね
奇病といわれる稀な脳変性病も、
いまでは一般的なアルツとすべて一直線上ということなんだろか
平成22年10月20日
ポリグルタミン病の認知障害の分子メカニズムを解明(認知症の治療開発に期待)
・・・ハンチントン病などポリグルタミン病の一部には認知障害が起きることが
知られていますが、その詳細な分子メカニズムについて明らかになっていませんでした。
岡澤教授らは先に、複数のポリグルタミン病原因たんぱく質と結合する新規分子
「PQBP1」注2)を発見しました。
注1) ポリグルタミン病
それぞれ異なる原因遺伝子を持つ遺伝性の神経変性疾患の一群であり、
現在9種類の疾患が知られている。原因遺伝子のエキソン内部にあるCAG
繰り返し配列が異常伸長することにより、グルタミンが多数つながった構造である
ポリグルタミン鎖が異常伸長した原因たんぱく質が発現するグループである。
異常伸長したポリグルタミン鎖はβシートと呼ばれる立体構造を取りやすく、
これが基盤となってたんぱく質の凝集を起こしやすくなると言われている。
CAG繰り返し配列が長いほど症状が早く進行し、また重篤になることが明らかとなっている。
9名無しのひみつ
2021/11/17(水) 16:51:41.72ID:6p/wwVea アルツハイマー病は2番目に予後の良い?脳失調症だったという事かね
ただ発露が違うだけで
一番目はパーキンソン病かな
別個と思われてた病気がみな本筋は一緒だったと
平成22年10月20日
ポリグルタミン病の認知障害の分子メカニズムを解明(認知症の治療開発に期待)
PQBP1は、DNAからRNAへの転写やRNAスプライシング(注3)
などの細胞核機能に関わることが知られています。
ハンチントン病や脊髄小脳変性症1型などの原因たんぱく質が
PQBP1と結合してその正常機能を阻害することが、発症につながる病態の1つと考えられます。
さらに、PQBP1遺伝子に異常があると精神発達遅滞の原因となることが報告されており、
学習や記憶におけるPQBP1の役割に注目が集まっています。
<研究の背景と経緯>
ハンチントン病や脊髄小脳失調症を含む「ポリグルタミン病」は、
アルツハイマー病やパーキンソン病に次いで患者数の多い神経変性疾患グループですが、
有効な治療法は確立されておらず、その病態解明と治療開発は重要な社会的問題です。
ただ発露が違うだけで
一番目はパーキンソン病かな
別個と思われてた病気がみな本筋は一緒だったと
平成22年10月20日
ポリグルタミン病の認知障害の分子メカニズムを解明(認知症の治療開発に期待)
PQBP1は、DNAからRNAへの転写やRNAスプライシング(注3)
などの細胞核機能に関わることが知られています。
ハンチントン病や脊髄小脳変性症1型などの原因たんぱく質が
PQBP1と結合してその正常機能を阻害することが、発症につながる病態の1つと考えられます。
さらに、PQBP1遺伝子に異常があると精神発達遅滞の原因となることが報告されており、
学習や記憶におけるPQBP1の役割に注目が集まっています。
<研究の背景と経緯>
ハンチントン病や脊髄小脳失調症を含む「ポリグルタミン病」は、
アルツハイマー病やパーキンソン病に次いで患者数の多い神経変性疾患グループですが、
有効な治療法は確立されておらず、その病態解明と治療開発は重要な社会的問題です。
10名無しのひみつ
2021/11/17(水) 16:57:55.14ID:6p/wwVea アルツハイマー病は幼児の頃から発症してる可能性というのも
あながち外してるとはいえないかもな
(注4) PQBP1は「遺伝性精神発達遅滞の原因遺伝子」である
2003年にドイツのカルショウアー博士らが行った研究によると、
X連鎖性精神遅滞症候群(発症の原因となる遺伝子がX染色体にある精神遅滞)の
29家系の内、5家系がPQBP1遺伝子変異によるものだった。
これはX連鎖性精神遅滞の中でも頻度の高いレット症候群に近く、
脆弱X症候群(X染色体上のFMR1遺伝子の機能不全が原因とされる精神発達障害)に次ぐ
頻度であった。また、痩せ型や小頭症などの症状を伴う症例も多くあった。
このことは、PQBP1が脳の高次機能以外にも多角的な役割を持っていることを示唆している。
あながち外してるとはいえないかもな
(注4) PQBP1は「遺伝性精神発達遅滞の原因遺伝子」である
2003年にドイツのカルショウアー博士らが行った研究によると、
X連鎖性精神遅滞症候群(発症の原因となる遺伝子がX染色体にある精神遅滞)の
29家系の内、5家系がPQBP1遺伝子変異によるものだった。
これはX連鎖性精神遅滞の中でも頻度の高いレット症候群に近く、
脆弱X症候群(X染色体上のFMR1遺伝子の機能不全が原因とされる精神発達障害)に次ぐ
頻度であった。また、痩せ型や小頭症などの症状を伴う症例も多くあった。
このことは、PQBP1が脳の高次機能以外にも多角的な役割を持っていることを示唆している。
11名無しのひみつ
2021/11/17(水) 22:34:46.04ID:gadYOddC そんな事は後にして猫の腎臓病薬を
早 く 完 成 さ せ ろ !
早 く 完 成 さ せ ろ !
13名無しのひみつ
2021/11/18(木) 09:52:55.21ID:WlOy3Dsd 教祖様は認知症だからな
創価が ...
まるほど
創価が ...
まるほど
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