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EUへの嘆願書が出されたのは事実。


ウォダーグ博士とファイザー元副社長イェードン博士は、すべてのコロナ・ワクチン接種研究の中止を要請し、共同署名を呼びかけています。

2020年12月1日、元ファイザーの呼吸器研究責任者であるマイケル・イェードン博士と、肺の専門家で元公衆衛生部門の責任者であるウォルフガング・ウォダーグ博士は、
EU全域の医薬品承認を担当する欧州医薬品庁（EMA）に対し、すべてのSARS CoV 2ワクチン研究、特にBioNtech/ファイザーの
BNT162bに関する研究（EudraCT番号2020-002641-42）の即時停止を求める申請書を提出しました。

さらに、コロナウイルスの性質にも起因する、過去の研究ですでに知られているリスクを、動物実験などによって排除することも求めている。特に、以下の点が懸念されます。

いわゆる「非中和抗体」の形成は、特にワクチン接種後に被検者が本物の「野生」のウイルスに遭遇した場合に、誇張された免疫反応を引き起こす可能性がある。このいわゆる抗体依存性増幅（ADE）は、例えば猫のコロナワクチンの実験から長い間知られていました。これらの研究の過程で、最初はワクチン接種によく耐えた猫が、野生のウイルスに感染した後、すべて死亡しています。

今回のワクチン接種では、SARS-CoV-2のスパイクタンパクに対する抗体ができることが期待されている。しかし、スパイクタンパクには、ヒトなどの哺乳類の胎盤形成に不可欠なシンシクチン・ホモログタンパクも含まれている。
SARS-CoV-2に対するワクチンがシンキュティン-1に対する免疫反応を引き起こす可能性は絶対に排除しなければならない。そうでなければ、ワクチンを接種した女性に無期限の不妊症が生じる可能性があるからだ。
バイオンテック社／ファイザー社のmRNAワクチンには、ポリエチレングリコール（PEG）が含まれています。70％の人がこの物質に対する抗体を持っています。
つまり、多くの人がワクチン接種によってアレルギー反応を起こし、致命的な症状を引き起こす可能性があるということです。
研究期間があまりにも短いため、後期影響を現実的に見積もることができません。豚インフルエンザワクチン接種後のナルコレプシーのケースのように、
もし緊急承認が得られ、ワクチン接種の遅効性を観察する可能性があるとすれば、何百万人もの健康な人々が許容できないリスクにさらされることになる。
それにもかかわらず、バイオンテック社／ファイザー社は、2020年12月1日に緊急承認申請を行ったようです。

https://2020news.de/en/dr-wodarg-and-dr-yeadon-request-a-stop-of-all-corona-vaccination-studies-and-call-for-co-signing-the-petition/