【国産ワクチン】“塩野義ワクチン” 加える物質を変更 効果を高めるため [すらいむ★]
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“塩野義ワクチン”物質変更し今年度中の提供目指す
塩野義製薬は開発を進めている新型コロナウイルスのワクチンについて、効果を高めるために加える物質を変更すると明らかにしました。
塩野義製薬は2日、開発中の新型コロナワクチンについて、新たな製剤で7月30日から臨床試験を始めたと明らかにしました。
（以下略、続きはソースでご確認下さい）
tv-asahi [2021/08/02 19:32]
https://news.tv-asahi.co.jp/news_economy/articles/000224348.html
関連スレ
【国産ワクチン】塩野義製薬、コロナワクチンの最終段階の治験を年内に開始…年度内の供給目指す [すらいむ★]
https://egg.5ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1627955714/ 安全に効果あること願うわ。
mRNAは危険すぎる。 フラフラ。
出来た頃には変異株に対応できなくなってる。
コロナは塩野義のワクチンが出来るのを
待っていてくれるとでも思っているのかな。
>>1 朝鮮人韓国人テロリスト！
朝鮮語をしゃべるな！ 半島へ帰れ！
公安に通報している
塩野義製薬のそれは、中国シノバックの模造品。
米国政府が完全承認を行なっているのはファイザーだけだ。
ファイザーだけがインド型デルタ型変異株に対して有効だからだ。
もちろん、先行のファイザーにだけ、mRNAの正式の
特許権がある。
公安、仕事をしろ！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！
mRNAワクチン、DNAワクチン、ウイルスベクターワクチンは開発が速いので変異にもすぐ対応できる。
不活化ワクチンや組み替えタンパクワクチンは変異株に対応するのも遅い。 なんか統制されているのかな？
シンプルに1/2相の治験が失敗したってことでしょ 中国で水ワクチンと揶揄されてる在来方式のさらに周回遅れ版
変異しまくりで本家中国版が効かなくなったとわかって、慌てて小手先の変更加えたんだろ
もともとが「シノファームにできるなら俺らにもできるだろ。世界では売れなくても日本政府はプレミア価格で全量買ってくれる」という日本的商魂丸出しの新規性も技術革新も何もない純然たる後追い商法
有効性確保というより対策しましたという言い訳用だろうな 開発早くても治験と承認が国内は絶望的なんじゃね？
アメリカで治験して承認もらったほうが国内での承認早いんじゃないかと思ってるｗ >>1
言い訳はズルイ
結局は出来なかった事だろう 糞ボケアベがトランプと密約し、日本のカネを貢いでトランプのご機嫌取りするため。
国産ワクチンの認可をわざと遅延させ、米製ファイザーやモデルナを購入する”裏合意”をしてるに違いない。
日本製のワクチンがいいって言ってた方々が治験に協力するんでしょうかね？
そこは他人にお任せなんでしょうかね？ 日本もレベル落ちたからなー
酷使様御用達の魔改造(笑)とかどれほどのものか >>12
有効性がなくてもいいなら日本の会社でも余裕で作れるでしょ。
ファイザー並のを求められてるから大変なわけで、中華ワクチンレベルならすぐ作れると思うよ。 効果は二の次でいいから副反応の小ささを優先して欲しい ワクチン一回目は軽くて大丈夫だ
ただ、二回目はやめた方がいい
相当体全体にこたえた。高熱、体節々の痛み、頭痛
打つ側も注射前に教えろよ ワクチン一回目は軽くて大丈夫だ
ただ、二回目はやめた方がいい
相当体全体にこたえた。高熱、体節々の痛み、頭痛（ほぼ、二日間続いた）仕事不可
かなりの覚悟が要る 利きが悪いってこったね、ADEが高確率で出てるのかもね そもそも国産ワクチンってデルタ株で作ってるんだろうか？
来年はデルタ株用を買うから旧型作られても困るのだが 日本の製薬会社は効果よりも安全性を重視する
そのためどうしても効果は弱い設定が多くて治験で失敗が多い
そういう失敗の多さは、日本人の副作用に対する民族的に突出した不安症が要因になっている >>35
他の国は、ヒャッハー！な人が多くて、軽く何十万人以上も死んじゃうからな。
副反応どうこう言っていられないんじゃね？
日本でも、人流がーとかなっているけど、それでもまだ抑制的だし。
デルタ株で今後どうなるかはわからんが。 時代はARCTのデルタ株用ワクチンだ。福島の合弁で生産される時が楽しみだ。 いまからアジュバントを変更とか
今年度中って無理な気が
治験終わるのいつになることやら >>1
年内の承認間に合わないから、何か混ぜることにしてやり直しか？ すでに効果のあるワクチンがあるのに誰が塩野義うつのよ
もしかしてファイザーとモデルナの供給量がへったのって・・・ 子宮頸がんワクチンと同じ作り方してるらしいから、神経系の障害が一定確率で出てくるんでしょ。
ワクチン自体の効果がいまいち確証がない中で、いまさら作っても打たない人は打たないし打ちたい人はすでに他社の打ってるだろうからね。
よりいいもの、安全なものにするための変更ってことならいいけどね。 今年で戦後体制完全終了だからね(笑)
戦後体制下で禁止されてきた日本製ワクチン、日本製コンピュータ、日本製飛行機、日本製兵器など、全ての日本製が解禁するからね(笑)
来年から日本発の新国際秩序が始まるからね(笑) インフルエンザでやらかしたから
特に感染症医からは評判よくない >>23
シオノギのも従来型だから、ファイザーレベルは目指してないと思うぞ。 この方式だと一気にスパイク蛋白が血中に存在する状態になるから
他の方式より怖いんだけど大丈夫なの？
トータルスパイク蛋白量がmRNA方式より少ないから抗体価が低くて失敗しているのかな？ 国産のゴミより
世界基準のファイザーやシノバックの方がマシ アジュバント変えるってことは、塩野義自体に単純に組み替えタンパク質ワクチンの生産技術がなかったってことだろうな
技術というより、しっかりしたデータだろうけど >>55
本来求めるのが有効率30%とかなのに
mRNAやウィルスベクターが
有効率90%とかのチートワクチンだったので
それに合わせる為に抗体価あげるのに
アジュバントやスパイク量を調整し直したからだろ
治験やり直しだしもう塩野義は選択肢から外した方が現実的 >>56
失敗しても全く構わないし、国産というか国内生産としては投資する価値はあるんだけど、誠実さが足りないよなシオノギは
アンジェスもそうだけど、開発ってのは1%でも当たれば良いんだから誠実に研究開発してれば失敗しても、投資金が回収できなくても全然OKなのに、プレスリリースのタイミングとか報告書とかがただの株価操縦に見えて仕方がないのがなあ ＞＞臨床試験を始めたと明らかにしました
すでにインドやアフリカで試験済みなんじゃないの？
んで結果上々って事で、大金詰んで国内治験の許可を貰ったと >>58
ん？
うまく行かなかったから成分変えてやり直しましたって話だぞ
サルではうまくいったら次に人に対しての治験やりますと言ってる >>57
まあ実際に失敗だったからきっぱりやめればいいだけなのになとは思う
本来の責任取るのは辞めることも含めてだが
政府も国産頼みにした政策も哀れでしか無い
この方式で抗体価あげるとどんなに頑張っても副反応は他より強くなるから本来なら中止すべき
ちなみに最初のレスのシノバックはこの塩野義に対するただの皮肉
塩野義が目指していたレベルってシノバックだから I/II相治験はうまく言ってると報告を受けてると社長が明言して、III相治験を兼ねて国内で緊急使用する許可をくれって言ってた
そのために6000万回分を年内に国内で生産・供給するって話だった >>1
組み替えタンパクワクチンは結局不活性化ワクチンと同程度
ｍRNAワクチンに比べて、つく抗体の量はケタが違うからね
加えるアジュバント製剤を変更してみても、どうにもならないよ
さっさと諦めてｍRNAワクチンにすればいいのに・・・ 海外と圧倒的な技術力の差があるのに、国産のワクチンなら
安全で効果が高いと思い込み、国産ワクチンを待つ阿保
本当に技術があったら海外のように1年で作れてる 塩野義製薬、コロナワクチン、製剤見直し 抗体価上がらず 年内実用化は困難に
URLが漢字交じりで貼れないが
>製剤が変わったためＰ１／２を再実施する。
と書いてるね
（Ｐ１／２＝第１／２相臨床試験） >>29
飲酒歴、喫煙歴、通院歴をおおまかに教えて >>35
だって最後の治験なんて、治験と言ってるけどよほどのことないかぎり問題起らない段階じゃないと進めないもん。
病床逼迫って言ってるけど、治験で問題出た人は優先的に入院させてくれるのかね？異常が出たら最後迄面倒みるのが治験だが。 >>44
子宮頚がんはアジュバントがアルミニウムだから。
ノババックスのコロナワクチンも組み換えタンパクだけど、副作用がほとんどなく有効性が高いアジュバントをみつけたらしい。 >>2
中国資本が入ってしまった塩野義で安全性を求めるのはちょっと…
国産ワクチンの皮を被った中国ワクチンだもんよ 細胞内で生産してMHCで提示してキラーに細胞ごと食わせるならわかるけど
そもそもフヨフヨ浮いてるだけの蛋白質って見つけることできるの？ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
