アメリカの製薬会社が開発中のエボラ出血熱の治療薬を新型コロナウイルスに感染した患者に投与したところ、人工呼吸器などを必要とする患者のうち、およそ7割の人で改善が見られたとする報告がアメリカの医学雑誌に発表されました。
アメリカの製薬会社が開発中のエボラ出血熱の治療薬「レムデシビル」は、新型コロナウイルスに感染した患者に効果がある可能性があるとして、人道的な理由から日本や中国など一部の国ですでに投与が始まっています。
日本やアメリカ、ヨーロッパの研究者のグループが、10日付けのアメリカの医学雑誌「ニュー・イングランド・ジャーナル・オブ・メディシン」に発表した報告によりますと、基礎データが確認された入院患者53人を対象にレムデシビルを投与したところ、68%に当たる36人で改善が見られたということです。
具体的には、重症な患者に使われる気管に管を通す「挿管」が必要な人工呼吸器を着けていた30人のうち、17人が挿管を外すことができたほか、人工心肺装置=ECMOを使用していた患者4人のうち3人がECMOを必要としなくなったということです。
研究グループは「重症患者にある程度の効果があることが示唆される」としながらも、今回の研究では患者のウイルス量のデータが得られなかったとして「効果を結論づけるには各国で行われている臨床試験の結果が必要だ」としています。
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20200411/K10012381731_2004110856_2004110902_01_02.jpg
NHKニュース
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20200411/k10012381731000.html
探検
【新型コロナ】開発中のエボラ出血熱治療薬レムデシビル「新型コロナ患者投与で重症患者の68%が症状改善」
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1しじみ ◆fbtBqopam767 しじみ ★
2020/04/11(土) 13:08:18.03ID:CAP_USER2020/04/11(土) 16:29:00.76ID:OHtdRCiz
>>1
*富士アビガンのコビッド19治療効果 中国での臨床研究効果発表
対象80人
陰性までの日数 . 肺炎の改善割合
投与なし 11日(中央値) 62%
投与あり 4日(中央値) 91%
*富士アビガンのコビッド19治療効果 中国での臨床研究効果発表
対象80人
陰性までの日数 . 肺炎の改善割合
投与なし 11日(中央値) 62%
投与あり 4日(中央値) 91%
37ニュースソース検討中@自治議論スレ
2020/04/11(土) 16:53:26.10ID:HULZjS5W 軽症にはアビガン、重症にはレムでシビルで完璧だな。
38ニュースソース検討中@自治議論スレ
2020/04/11(土) 17:07:15.61ID:OHtdRCiz39ニュースソース検討中@自治議論スレ
2020/04/11(土) 17:10:34.37ID:OHtdRCiz ドイツ政府が「アビガン」購入決定 数百万錠、重症者に投与 (インドネシアも
2020.4.7 13:00
https://www.sankei.com/life/news/200407/lif2004070073-n1.html
2020.4.7 13:00
https://www.sankei.com/life/news/200407/lif2004070073-n1.html
40ニュースソース検討中@自治議論スレ
2020/04/11(土) 17:13:49.30ID:RmnACi2j アビガンのほうが治るし副作用少ないでしょう
アビガンの副作用は
一週間セックスしない
妊婦に使用しない
のみ
命のほうが大事です
ちゃんと日本で色々な圧力にまけずに認可するべきココは厚生省に負けなかったアベはえらい
アビガンの副作用は
一週間セックスしない
妊婦に使用しない
のみ
命のほうが大事です
ちゃんと日本で色々な圧力にまけずに認可するべきココは厚生省に負けなかったアベはえらい
41ニュースソース検討中@自治議論スレ
2020/04/11(土) 17:17:21.56ID:RmnACi2j :厚生省の上の法に海外成約会社からアビガン認可しないように圧力があり認可されてない
アビガンのほうが優秀だし副作用少ない皆治るし生きれる
アビガンの副作用は
一週間セックスしない
妊婦に使用しない
のみなのに危険虫工作員がワンサカ
海外成約会社に忖度してはした金より
国民の
命のほうが大事です
ちゃんと日本で色々な圧力にまけずに認可するべきココは厚生省に負けなかったアベはえらい
アビガンのほうが優秀だし副作用少ない皆治るし生きれる
アビガンの副作用は
一週間セックスしない
妊婦に使用しない
のみなのに危険虫工作員がワンサカ
海外成約会社に忖度してはした金より
国民の
命のほうが大事です
ちゃんと日本で色々な圧力にまけずに認可するべきココは厚生省に負けなかったアベはえらい
42ニュースソース検討中@自治議論スレ
2020/04/11(土) 17:17:29.87ID:j7k9aaSr 効果があったのはいいが
量産できなくてめっちゃ高いんだろ
量産できなくてめっちゃ高いんだろ
43ニュースソース検討中@自治議論スレ
2020/04/11(土) 17:28:52.32ID:SYZw2e6D 重症化したら諦めろ
寿命だ
それより初期の治療が大事
厚労省、いつまでアビガンを服用させない気だ
殺す気か
寿命だ
それより初期の治療が大事
厚労省、いつまでアビガンを服用させない気だ
殺す気か
2020/04/11(土) 17:35:59.30ID:OHtdRCiz
2020/04/11(土) 17:36:05.60ID:HV0kk8Ge
>>12
今回問題なのは肺炎
今回問題なのは肺炎
46ニュースソース検討中@自治議論スレ
2020/04/11(土) 17:41:38.32ID:8dmpci+o2020/04/11(土) 17:42:19.54ID:OHtdRCiz
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)治療薬の有力候補として注目され、
国内治験もスタートした「アビガン」(一般名:ファビピラビル)について
、開発に携わった白木公康富山大医学部名誉教授(千里金蘭大学副学長)が
日本医事新報4月4日号に寄稿(4月1日よりWeb医事新報で先行公開)。
COVID-19に対して期待されるアビガンの効果や副作用について解説し、
「現時点で、アビガンより有効な抗ウイルス薬は幻想でないか」との見方を示した。
アビガンは耐性ウイルスができない
COVID-19パンデミックを受け、白木氏は日本医事新報3月21日号、3月28日号、
4月4日号に3週連続で緊急寄稿。
3回目となる今回の寄稿では、耐性ウイルスが生じないアビガンのメカニズムに
ついて詳しく解説し、他の抗ウイルス薬と比較した場合のアビガンの特性は
「致死性重症感染症に対する優れた効果だけでなく、耐性ウイルスができない点
にもある」と強調。
「有効性と副作用のバランスを考慮し投与を」
中国の2つの臨床試験(武漢・深圳)の結果を踏まえ、あらためて、COVID-19肺炎
が起きた段階で早期にアビガン治療を開始すべきとの考えを示す一方で、アビガンの
副作用にも触れ、「動物実験では妊孕性に問題があるので、妊婦は禁忌」と注意喚起。
「有効性と副作用のバランスを考慮してアビガンの投与を検討していただきたい」と
呼びかけている。
白木氏は最後に、「中国では、COVID-19肺炎に対するアビガン投与が診療ガイドライン
に組み込まれる予定だ。中国の臨床試験の結果から、現時点で、アビガンより有効な
抗ウイルス薬は幻想でないか」と断じ、COVID-19肺炎に対し現状でアビガン以上に
有効な抗ウイルス薬はないとの見方を示している。
国内治験もスタートした「アビガン」(一般名:ファビピラビル)について
、開発に携わった白木公康富山大医学部名誉教授(千里金蘭大学副学長)が
日本医事新報4月4日号に寄稿(4月1日よりWeb医事新報で先行公開)。
COVID-19に対して期待されるアビガンの効果や副作用について解説し、
「現時点で、アビガンより有効な抗ウイルス薬は幻想でないか」との見方を示した。
アビガンは耐性ウイルスができない
COVID-19パンデミックを受け、白木氏は日本医事新報3月21日号、3月28日号、
4月4日号に3週連続で緊急寄稿。
3回目となる今回の寄稿では、耐性ウイルスが生じないアビガンのメカニズムに
ついて詳しく解説し、他の抗ウイルス薬と比較した場合のアビガンの特性は
「致死性重症感染症に対する優れた効果だけでなく、耐性ウイルスができない点
にもある」と強調。
「有効性と副作用のバランスを考慮し投与を」
中国の2つの臨床試験(武漢・深圳)の結果を踏まえ、あらためて、COVID-19肺炎
が起きた段階で早期にアビガン治療を開始すべきとの考えを示す一方で、アビガンの
副作用にも触れ、「動物実験では妊孕性に問題があるので、妊婦は禁忌」と注意喚起。
「有効性と副作用のバランスを考慮してアビガンの投与を検討していただきたい」と
呼びかけている。
白木氏は最後に、「中国では、COVID-19肺炎に対するアビガン投与が診療ガイドライン
に組み込まれる予定だ。中国の臨床試験の結果から、現時点で、アビガンより有効な
抗ウイルス薬は幻想でないか」と断じ、COVID-19肺炎に対し現状でアビガン以上に
有効な抗ウイルス薬はないとの見方を示している。
48ニュースソース検討中@自治議論スレ
2020/04/11(土) 17:43:41.26ID:BlvDYuIh サナダムシを宿していると新型コロナに感染しにくい
という噂の真相はどうなったのだ?
という噂の真相はどうなったのだ?
49ニュースソース検討中@自治議論スレ
2020/04/11(土) 17:45:39.84ID:wZ33hP9e2020/04/11(土) 17:46:08.32ID:OHtdRCiz
「アビガン使用可能に」 首相、本人希望など前提
日本経済新聞 政治 2020/4/7 21:45
https://www.nikkei.com/article/DGXMZO57787850X00C20A4000000/
安倍晋三首相は7日の記者会見で、新型コロナウイルスへの効果が
期待される新型インフルエンザ治療薬「アビガン」について、本人の希望
や病院の倫理委員会の了承があれば使えるようにする考えを表明した。
電話やオンラインでの診療は初診を含めて解禁する方針も示した。軽症者の
受け入れ施設を確保して医療を重症者対策に振り向けると強調した。
会見で首相はアビガンについて副作用に触れながら、本人が希望する場合は
「治験でなく、観察研究という形で使ってほしい」と述べた。
オンライン診療に関しては「初診を含め解禁する。病院での感染リスクを
恐れる皆さんが受診を我慢する事態が生じないようにする」と訴えた。
日本経済新聞 政治 2020/4/7 21:45
https://www.nikkei.com/article/DGXMZO57787850X00C20A4000000/
安倍晋三首相は7日の記者会見で、新型コロナウイルスへの効果が
期待される新型インフルエンザ治療薬「アビガン」について、本人の希望
や病院の倫理委員会の了承があれば使えるようにする考えを表明した。
電話やオンラインでの診療は初診を含めて解禁する方針も示した。軽症者の
受け入れ施設を確保して医療を重症者対策に振り向けると強調した。
会見で首相はアビガンについて副作用に触れながら、本人が希望する場合は
「治験でなく、観察研究という形で使ってほしい」と述べた。
オンライン診療に関しては「初診を含め解禁する。病院での感染リスクを
恐れる皆さんが受診を我慢する事態が生じないようにする」と訴えた。
51ニュースソース検討中@自治議論スレ
2020/04/11(土) 17:47:45.20ID:VUrhZtuG マラリア薬も効くらしいし
黄熱病ワクチン打ったら無敵だろ
一生い回永久不滅ワクチンだし
黄熱病ワクチン打ったら無敵だろ
一生い回永久不滅ワクチンだし
2020/04/11(土) 17:49:39.12ID:OHtdRCiz
■NEWS 新型コロナ感染症患者対象に米国でも「アビガン」臨床試験─マサチューセッツ州の3病院で実施
https://www.jmedj.co.jp/journal/paper/detail.php?id=14421
富士フイルムは4月9日、米国で新型コロナウイルス感染症(COVID-19)
患者を対象とした「アビガン錠」(一般名:ファビピラビル)の臨床第II相
試験を開始すると発表した。
アビガンは、富士フイルム富山化学が開発した抗ウイルス剤。国内では、
新型・再興型インフルエンザ発生時に国の判断で使用できる医薬品として
2014年3月に承認されている。ウイルスのRNAポリメラーゼを選択的に阻害
することでウイルスの増殖を防ぐというメカニズムの特徴から、COVID-19
への効果が期待されており、国内では既に富士フイルム富山化学が3月末
から治験(国内第V相試験)を開始している。
米国で行う臨床試験は、数十例のCOVID-19患者を対象に、アビガン投与時
の治療効果と安全性を確認するもの。マサチューセッツ州のブリガム・
アンド・ウイメンズ病院、マサチューセッツ総合病院、マサチューセッツ
州立大学メディカルスクールの3施設での実施が予定されている。
富士フイルムは「患者の救済を使命に、早期の治療法確立を図るとともに
、国内外のパートナーとの連携によるアビガン増産体制の整備を進める
ことで、1日も早いCOVID-19の感染拡大の抑止や流行の終息に貢献していく」
としている。
https://www.jmedj.co.jp/journal/paper/detail.php?id=14421
富士フイルムは4月9日、米国で新型コロナウイルス感染症(COVID-19)
患者を対象とした「アビガン錠」(一般名:ファビピラビル)の臨床第II相
試験を開始すると発表した。
アビガンは、富士フイルム富山化学が開発した抗ウイルス剤。国内では、
新型・再興型インフルエンザ発生時に国の判断で使用できる医薬品として
2014年3月に承認されている。ウイルスのRNAポリメラーゼを選択的に阻害
することでウイルスの増殖を防ぐというメカニズムの特徴から、COVID-19
への効果が期待されており、国内では既に富士フイルム富山化学が3月末
から治験(国内第V相試験)を開始している。
米国で行う臨床試験は、数十例のCOVID-19患者を対象に、アビガン投与時
の治療効果と安全性を確認するもの。マサチューセッツ州のブリガム・
アンド・ウイメンズ病院、マサチューセッツ総合病院、マサチューセッツ
州立大学メディカルスクールの3施設での実施が予定されている。
富士フイルムは「患者の救済を使命に、早期の治療法確立を図るとともに
、国内外のパートナーとの連携によるアビガン増産体制の整備を進める
ことで、1日も早いCOVID-19の感染拡大の抑止や流行の終息に貢献していく」
としている。
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