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【医学】「筋萎縮いしゅく性側索硬化症（ＡＬＳ）」、別の疾患薬で治験…ｉＰＳ細胞使い効果確認［12/03］
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0001しじみ ★垢版2018/12/03(月) 14:10:22.69ID:CAP_USER
ｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）を使って、全身の筋肉が衰える難病「筋萎縮いしゅく性側索硬化症」（ＡＬＳ）の治療効果が期待できる薬を見つけ、ＡＬＳ患者に投与する臨床試験（治験）を、慶応大の研究チームが始める。ＡＬＳ患者から作ったｉＰＳ細胞に他の疾患用の既存薬を加える実験で、効果が確認されたパーキンソン病の薬が投与される。既存薬を使うため、迅速な治療が期待できるという。

　治験の対象は、ＡＬＳ発症から５年以内の２０〜８０歳の２０人。研究チームは３日から患者を募り、約１年半の間、安全性や効果などを確認する。

　ＡＬＳは、体を動かすための神経が壊れていく病気で、主に病気の進行を遅らせる薬による治療が行われるが、薬の選択肢は少ない。

https://www.yomiuri.co.jp/photo/20181203/20181203-OYT1I50002-L.jpg

読売新聞
https://www.yomiuri.co.jp/science/20181203-OYT1T50009.html
0002ニュースソース検討中＠自治議論スレ垢版2018/12/03(月) 14:26:36.44ID:PmCKkLai
ＧＪＧＪ
0003ニュースソース検討中＠自治議論スレ垢版2018/12/03(月) 14:30:46.56ID:xpE+IiJl
すごいや
0004ニュースソース検討中＠自治議論スレ垢版2018/12/03(月) 14:49:10.30ID:WgFsMtGY
ＡＬＳ発症から５年以内か
これ以上の人は気の毒だな
0007ニュースソース検討中＠自治議論スレ垢版2018/12/03(月) 17:39:35.67ID:szSfarF4
超応援
0009ニュースソース検討中＠自治議論スレ垢版2018/12/03(月) 18:10:07.75ID:WZ2l97L/
発症から僅かで亡くなる人もいるけどね
0010ニュースソース検討中＠自治議論スレ垢版2018/12/03(月) 18:19:18.56ID:n1v5IjmY
もし効果があるなら

ノーベル賞　10個分の価値あり。
0013ニュースソース検討中＠自治議論スレ垢版2018/12/03(月) 19:58:46.94ID:Gp0dlROc
特に若い人が早く治るといいな

治ったら子供作ったりできる？
0015ニュースソース検討中＠自治議論スレ垢版2018/12/04(火) 05:56:31.60ID:CmhQHwDT
いいね。とにもかくにも痛い人が痛くなくなるのは、いいね。
0017ニュースソース検討中＠自治議論スレ垢版2018/12/04(火) 16:31:36.68ID:MbAZJ/2M
多系統萎縮症にも効かないかなあ…
0019ニュースソース検討中＠自治議論スレ垢版2018/12/04(火) 16:52:51.62ID:wthUmfDP
>>14
よう、9cm
0020ニュースソース検討中＠自治議論スレ垢版2018/12/04(火) 19:06:16.98ID:sAgmsMWu
>治験の対象は、ＡＬＳ発症から５年以内の２０〜８０歳の２０人

徳田虎雄は対象外か
0021ニュースソース検討中＠自治議論スレ垢版2018/12/04(火) 22:43:55.10ID:UF2lYOtg
創薬の研究ってもっと進んでるかと思ったけど。
神経疾患の研究は、やっぱ遅れてるんだなぁ
0023ニュースソース検討中＠自治議論スレ垢版2018/12/05(水) 18:28:23.85ID:gqPWM9fz
なぜ萎縮と書けんのじゃ
0025ニュースソース検討中＠自治議論スレ垢版2018/12/07(金) 07:13:55.55ID:sTo2IjGN
これはパーキンソン病の薬がALSに効果があると分かったのでALSのための治験を開始したということで、
効果は神経細胞の死滅の制御ということだから、回復とまでは期待できないのじゃないか？
要するに既存の薬でALSの進行が遅らせられそうということ。
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