国立大学法人東京医科歯科大学
国立研究開発法人日本医療研究開発機構
ポイント
・エイズウイルスは、CD4陽性Tリンパ球＊1やマクロファージに感染し、感染細胞内にタンパク質でできた殻（コア構造体）を放出します。
・コア構造体内にはウイルス遺伝子であるRNAや逆転写酵素等が内包されており、ウイルスDNA合成の場を提供します。
・ウイルスDNA合成ステップには、コア構造体が「適切なタイミング」で崩壊する必要があります。
・本研究では、長らく謎であったコア構造体崩壊の制御を、細胞内リン酸化酵素の一つとして知られているMaternal Embryonic Leucine Zipper Kinase (MELK)が、コア構造体の段階的リン酸化を通して担っていることをつきとめました。
・本研究成果から、変異しやすいウイルス由来酵素タンパク質ではなく宿主側感染制御因子を標的とした新規エイズ治療法開発への応用が期待できます。
東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科ウイルス制御学分野の武内寛明（たけうち ひろあき）助教と山岡昇司（やまおか しょうじ）教授らの研究グループは、京都大学、国立感染症研究所、塩野義製薬株式会社との共同研究で、エイズウイルス感染細胞内のウイルスコア構造体崩壊の原因が、細胞内リン酸化酵素MELKのコア構造体リン酸化によることをつきとめました。
この研究は文部科学省科学研究費補助金、厚生労働科学研究費補助金、日本医療研究開発機構（AMED）エイズ対策実用化研究事業「HIV Gag蛋白質の機能と進化能の構造生物学研究に基づく次世代の創薬シーズ創成」（研究代表者：国立感染症研究所 佐藤裕徳）、東京医科歯科大学・産学連携共同研究（塩野義製薬株式会社）、公益信託今井保太郎記念エイズ研究助成金および武田科学振興財団の支援のもとでおこなわれたもので、その研究成果は、国際科学誌PLOS Pathogens（プロス パソジェンズ）に、2017年7月6日午後2時（米国東部時間）にオンライン版で発表されます。
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▽引用元：国立研究開発法人日本医療研究開発機構 2017年7月7日 プレスリリース
http://www.amed.go.jp/news/release_20170707.html
