白血病の治療で今年８月に血液製剤の輸血を受けた女児が危篤状態に陥り、約１カ月後に亡くなったことがわかった。
女児の血液と製剤の成分から同じ大腸菌が検出されており、製剤に混入していた菌による感染が原因とみられる。製造した日本赤十字社が２９日、厚生労働省の有識者会議で報告した。
厚労省によると、女児は１０歳未満。急性骨髄性白血病の再発治療で骨髄移植を受け、今年８月に血小板製剤の輸血を受けた。約３０分後に嘔吐（おうと）、
下痢の症状が出たため、輸血は２０ミリリットルで中止。その後、呼吸困難や肺出血を起こし、輸血から約１カ月後に敗血症性ショックによる多臓器不全で死亡した。
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