>>946>>947
ご協力をお願いしますと言われ、たくさんの作業をやってね。マネからチームプレーだからと強制されてね…
ノミネートされたとか受賞したとか、全く教えてもらえず…
コーポレートアワードの動画みたら、一部のスタッフだけ表彰されてた… とか
探検
中外製薬part21
レス数が950を超えています。1000を超えると書き込みができなくなります。
951名無しさん@お腹いっぱい。
2025/11/14(金) 13:44:19.72952名無しさん@お腹いっぱい。
2025/11/14(金) 16:53:36.74 ルールがブラックボックス
953名無しさん@お腹いっぱい。
2025/11/14(金) 17:11:14.97 >>940
ChatGPT や「生成AI」との違いは、生成AIは主に「受け取った入力に対してテキストなどを生成する能力」が中心で、人の指示や問い合わせに応答する機能が強いです。
一方、AIエージェントは生成能力を含みつつ、複数機能を統合して自律的に連続した一連のタスクを遂行できる点が特徴です。外部ツール連携・継続的な計画実行・状態保持などが可能。
現在実用化されているのは、カスタマー対応の自動化、スケジュール調整、定型データ収集とレポート作成、簡易な意思決定支援、24/7の問い合わせ対応などです。
しかし、必要以上に権限を与えると誤操作や情報漏えいのリスクがあるため、システムに強い人により、権限設計と監査が必須とされます。また、高度な価値判断や倫理的決定は人による監督が必要とされます。
ChatGPT や「生成AI」との違いは、生成AIは主に「受け取った入力に対してテキストなどを生成する能力」が中心で、人の指示や問い合わせに応答する機能が強いです。
一方、AIエージェントは生成能力を含みつつ、複数機能を統合して自律的に連続した一連のタスクを遂行できる点が特徴です。外部ツール連携・継続的な計画実行・状態保持などが可能。
現在実用化されているのは、カスタマー対応の自動化、スケジュール調整、定型データ収集とレポート作成、簡易な意思決定支援、24/7の問い合わせ対応などです。
しかし、必要以上に権限を与えると誤操作や情報漏えいのリスクがあるため、システムに強い人により、権限設計と監査が必須とされます。また、高度な価値判断や倫理的決定は人による監督が必要とされます。
954名無しさん@お腹いっぱい。
2025/11/14(金) 18:12:12.82 組織再編ってどんな感じ?
955名無しさん@お腹いっぱい。
2025/11/15(土) 05:59:06.06 チャイナの侵略を止めろ!
高市内閣を全面的に支持します!
高市内閣を全面的に支持します!
956名無しさん@お腹いっぱい。
2025/11/15(土) 12:24:14.91 >>954
もうすんごい
もうすんごい
957名無しさん@お腹いっぱい。
2025/11/15(土) 23:02:56.37 >>945 全員マスクすれば良いのにね
958名無しさん@お腹いっぱい。
2025/11/16(日) 08:27:18.48 変異したH3N2インフルエンザウイルスの実効再生産数1.4。6月にUKで報告されていた。
959名無しさん@お腹いっぱい。
2025/11/16(日) 16:30:24.93 わたしは高市早苗総理及び高市内閣を支持します
960名無しさん@お腹いっぱい。
2025/11/17(月) 07:52:34.62 マルイシティ横浜、閉店しちゃうんだ… 寂しいなぁ、昨日行ったばかりだ…
961名無しさん@お腹いっぱい。
2025/11/18(火) 08:43:30.07 >>951 ターゲットにされてる社員に親しくする社員をこれまたターゲットにする雰囲気ない?
962名無しさん@お腹いっぱい。
2025/11/19(水) 06:20:40.29 北京の日本大使館 安全確保に努めるよう日本人に呼びかけ 2025年11月17日午後9時41分
外務省局長 中国に到着 中国外務省は発言撤回求め反発強める 2025年11月17日午前5時51分
外務省局長 中国に到着 中国外務省は発言撤回求め反発強める 2025年11月17日午前5時51分
963名無しさん@お腹いっぱい。
2025/11/19(水) 09:34:14.90 >>961 学校のイジメと同じやな(笑)
964名無しさん@お腹いっぱい。
2025/11/21(金) 06:13:17.10 FDA News Release
FDA Approves New Safety Warning and Revised Indication that Limits Use for Elevidys Following Reports of Fatal Liver Injury
For Immediate Release:November 14, 2025
The U.S. Food and Drug Administration today announced it is taking action to approve new labeling submitted by the company that includes the addition of a Boxed Warning, the agency’s most prominent safety warning, to Elevidys (delandistrogene moxeparvovec-rokl), and that the indication section of the labeling limits the therapy’s indication to ambulatory patients four years of age and older with Duchenne muscular dystrophy (DMD). These actions follow reports of fatal acute liver failure in non-ambulatory patients treated with the product. 続きはwebで
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-safety-warning-and-revised-indication-limits-use-elevidys-following-reports-fatal
FDA Approves New Safety Warning and Revised Indication that Limits Use for Elevidys Following Reports of Fatal Liver Injury
For Immediate Release:November 14, 2025
The U.S. Food and Drug Administration today announced it is taking action to approve new labeling submitted by the company that includes the addition of a Boxed Warning, the agency’s most prominent safety warning, to Elevidys (delandistrogene moxeparvovec-rokl), and that the indication section of the labeling limits the therapy’s indication to ambulatory patients four years of age and older with Duchenne muscular dystrophy (DMD). These actions follow reports of fatal acute liver failure in non-ambulatory patients treated with the product. 続きはwebで
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-safety-warning-and-revised-indication-limits-use-elevidys-following-reports-fatal
965名無しさん@お腹いっぱい。
2025/11/21(金) 07:34:32.67 FDAの決定で少し驚いたのは、患者の滞在場所についても記載されてる点
Liver monitoring: Weekly liver function tests are advised for at least three months after treatment. Patients should remain near an appropriate medical facility for at least two months post-infusion.
Liver monitoring: Weekly liver function tests are advised for at least three months after treatment. Patients should remain near an appropriate medical facility for at least two months post-infusion.
966名無しさん@お腹いっぱい。
2025/11/23(日) 17:48:04.87 チャイナの侵略を止めろ!叩き出せ!
967名無しさん@お腹いっぱい。
2025/11/23(日) 19:39:40.46 野村から中外製薬がこれからゴールデンクロスだってさ
968名無しさん@お腹いっぱい。
2025/11/23(日) 20:08:41.93 高市内閣に大いに期待ですね
969名無しさん@お腹いっぱい。
2025/11/24(月) 17:07:50.69 >>960
せんべろの街だった葛飾立石の変貌ぶりにも悲しいものがあります
せんべろの街だった葛飾立石の変貌ぶりにも悲しいものがあります
970名無しさん@お腹いっぱい。
2025/11/27(木) 15:38:30.60 チャイナの侵略を止めろ!叩き出せ!
971名無しさん@お腹いっぱい。
2025/11/27(木) 18:09:52.86 >>965 エレビジスのFDAのラベリング変更で「治療後に患者が医療施設の近くに滞在すること」を明記したのは、安全監視(特に肝障害や急性合併症)を迅速に対応するためで、同様の移動制限はCAR‑T療法などでも既に見られます。
FDAは重篤な肝障害の報告を受け、投与後の早期発見と対応を重視しているため、週次の肝機能検査を少なくとも3か月継続することや、投与後少なくとも2か月は適切な医療施設の近くに滞在することをラベルに明記するように決定しました。
類似の安全対策はCAR‑T療法の米国REMSでも見られ、多くの製品で投与後4週間は治療施設から2時間以内に滞在することや運転制限などが求められています。これは急性のサイトカイン放出症候群や神経毒性に即応するためです.
この種の記載は「過剰な制約」ではなく、重篤事象を早期に発見・治療するための実務的な安全対策だと思います。具体的な運用や例外(遠方患者への支援策など)について日本でのルールが決まり、できるだけ早い薬価収載と市販を希望いたします。
FDAは重篤な肝障害の報告を受け、投与後の早期発見と対応を重視しているため、週次の肝機能検査を少なくとも3か月継続することや、投与後少なくとも2か月は適切な医療施設の近くに滞在することをラベルに明記するように決定しました。
類似の安全対策はCAR‑T療法の米国REMSでも見られ、多くの製品で投与後4週間は治療施設から2時間以内に滞在することや運転制限などが求められています。これは急性のサイトカイン放出症候群や神経毒性に即応するためです.
この種の記載は「過剰な制約」ではなく、重篤事象を早期に発見・治療するための実務的な安全対策だと思います。具体的な運用や例外(遠方患者への支援策など)について日本でのルールが決まり、できるだけ早い薬価収載と市販を希望いたします。
972名無しさん@お腹いっぱい。
2025/11/27(木) 21:42:24.59 高市首相の台湾有事発言を全面的に指示します。We stand with Taiwan.
973名無しさん@お腹いっぱい。
2025/11/27(木) 22:31:49.85 >>965 ゾルゲンスマの米国添付文書にも同様な規定あります
974名無しさん@お腹いっぱい。
2025/11/27(木) 22:54:21.76 >>960
ポケセンとちいかわショップが横浜駅周辺からなくなるのは痛いなあ
ポケセンとちいかわショップが横浜駅周辺からなくなるのは痛いなあ
975名無しさん@お腹いっぱい。
2025/11/27(木) 23:12:48.82 >>945 今年は、例年より1カ月も早くインフルエンザの流行がはじまり、しかも感染力が強いため、過去最大規模の流行になるのではないかと懸念されていますね。流行のピークは、12月半ばだとみられています。ちょうど忘年会の時期です。インフルエンザが猛威をふるっていたら、忘年会を見送るケースが続出しておかしくないですね。
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